采购需求
一、项目概况:
一、项目概况:
1、肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)现需要采购生殖不孕中心人工授精配套医疗设备一批,要求符合资格条件的供应商提供本采购需求所要求的设备及相关服务。
2、本采购需求中如有标注“▲”的为重要参数条款,如供应商作负偏离响应或不作响应的,将导致严重扣分处理;如有标注“★”的条款均为必须完全满足指标,条款未响应或不满足,将按无效投标处理。
3、项目名称:肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目
4、预算金额:¥1,533,000.00元 。本项目投标总报价不得超出采购包采购预算且单项报价不得高于单项限价,否则其投标将作无效投标处理。根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法-中华人民共和国财政部令第87号》第六十条的规定,评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。
5、采购内容
采购包1(肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目):
序号 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
预算单价(元) |
预算总价(元) |
是否允许进口产品 |
交货期 |
1 |
肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目 |
批 |
1 |
¥1,533,000.00 |
¥1,533,000.00 |
部分进口 |
自合同签订之日起90天内完成供货,并验收合格。 |
6、本项目为交钥匙项目,投标人报价包括运至交货地的设备、运费、安装调试费、相关部门验收、税费、质保期保障、后期维护服务、项目管理及其他完成本项目所需的各项费用,项目实施后中标人不得另行收取其他任何费用,但必须保证满足项目的使用要求,不足部分由中标人负责免费提供。
7、本项目要求中所出现的品牌、型号(如有)等仅为方便描述而没有限制性,投标人可以在其提供的文件资料中选用替代标准,但这些替代标准必须优于或相当于用户需求书的标准;本项目所描述的货物参数及相关要求为最基本的要求,投标人可选用优于或相当于用户需求书要求的设备进行报价。
8、所有设备必须是厂商原装、全新的产品,符合国家及该产品的出厂标准及相关认证规定,如国家对设备有强制认证要求,即投标人需提供设备的3C认证证书; 国外品牌设备必须提供商品合法来源证明文件。所投的产品必须是在中国范围内合法销售;所有设备提供出厂合格证等质量证明文件。
采购包1(生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目)1.主要商务要求
标的提供的时间 |
自合同签订之日起90天内完成供货,并验收合格。 |
标的提供的地点 |
肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)(具体地点由采购人指定) |
付款方式 |
1期:支付比例100%,本项目款项以人民币电汇方式支付,合同全部货物安装验收合格,采购人收到供应商开具的合规的税务发票后30个工作日内支付合同总金额的100%货款。 |
验收要求 |
1期:1.到货验收 1)要求对全部设备的型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如装箱单、保修单、随箱介质等)进行验收。 2)开箱后,中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由中标人解决,如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收文档之一。 3)交货时,中标人应提供制造商供货的原装产品证明文件,并负责在项目验收时将全部有关产品的说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付采购人。 4)如机检或测试中如发现设备性能指标或功能不符合标书和合同要求时,将被看作性能不合格,采购有权拒收并要求赔偿。 2期:2.整体验收 1)中标人按照采购人的调试和验收要求,在设备安装完成后,由设备使用单位对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试,然后双方对整个项目总体共同进行质量验收,验收合格双方签署质量验收表。 |
履约保证金 |
不收取 |
其他 |
售后服务要求:, 1、质量保修期:不低于1年(投标人可根据自身实力提出更长的质保),保修期自项目验收合格之日起计算。保修期过后只收取设备材料的成本费,免费上门保修(招标文件用户需求书技术参数中另有规定的按其规定执行)。 2、投标人(各类设备)应设有固定售后服务网点,包括拥有相应的设备和人员,有稳定的售后服务体系,能提供良好的售后服务,在保修期内,投标人须有可随时上门进行维修及检测的工程师。 3、保修期内,货物制造质量出现问题,中标/成交人负责提供三包(包修、包换、包退)服务。 4、保修期内采购人位所购设备各部件发生非人为故障,中标/成交人应免费上门更换同种品牌规格型号的新部件,设备发生人为故障的,中标/成交人应上门更换同种品牌规格型号的新部件,只收取成本费用。 5、中标/成交人免费提供货物安装、调试、培训使用服务;24小时免费提供技术支持;永久性免费提供电话技术指导和咨询服务;保修期内非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题,由中标/成交人负责包修、包换或包退,并承担因此而产生的一切费用。所有货物保修服务方式均为中标/成交人上门保修,即由中标/成交人派人员到设备使用现场维修,由此产生的一切费用均由中标/成交人承担。 6、中标人提供常设7天×24小时热线服务和长期的免费技术支持。对采购人的售后服务通知,中标/成交人须在1小时内响应、4小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内设备故障仍无法排除故障,须提供不低于故障设备规格、型号、性能的备用设备替代故障设备,直至故障设备修复(招标文件用户需求书技术参数中另有规定的按其规定执行)。 |
2.技术标准与要求
序号 |
核心产品要求(“△”) |
品目名称 |
标的名称 |
单位 |
数量 |
分项预算单价(元) |
分项预算总价(元) |
所属行业 |
技术要求 |
1 |
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其他医疗设备 |
生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目 |
批 |
1.00 |
1,533,000.00 |
1,533,000.00 |
工业 |
详见附表一 |
附表一:生殖不孕中心人工授精配套医疗设备采购项目进口产品
参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
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1 |
生殖不孕中心人工授精配套医疗设备
二氧化碳培养箱已获得监管部门批准,可采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
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2 |
精子分析仪: 1.▲具备精子浓度、活力检测,质控功能(以医疗器械注册证与医疗器械检验报告为准); 2.全自动扫描分析,从放置样本开始,自动调焦、自动扫描、自动分析,无需人工操作。 3.可使用分体式一次性精子承载片(非虹吸式)和Makler计数板。 4.具备测量结果导出功能:可自动导出每条精子浓度与活力检测结果,适合临床研究需求; 5.具备统计功能:自动统计某一时间、年龄段、同一病人多次检测的数据,支持多参数查询统计,数据经过统计学处理可导出Excel文件。 6.▲采集系统及分析软件可独立运行,审核分析结果时,可同时进行下一个标本的检测,节约操作时间,提高工作效率。 7.支持扫码,病人信息可自动录入,支持HIS/LIS系统接入。 8.采用正相差识别原理捕获精子,具有尾部识别功能,可识别过滤精液中的杂质、凝集区域及大片气泡等,精子抓捕率大于95%; 9.高速动态捕捉和分析,帧率值可实时显示,精子活动轨迹描绘清晰、准确,可分析优化后的精子浓度和活力; 10.精子活力分析按照WHO5版的分类方法,分为前向运动精子(PR)、非前向运动精子(NP)、不动精子(IM),分别统计PR、NP、IM的百分率。可专门统计“快速前向运动精子(FPR),可以自定义设置参数阈值。可选择WHO4版标准,按a、b、c、d级统计并出检测报告。能自动统计精子浓度与精子总数,各级活力精子(PR、NP、IM)的浓度与精子总数,精子运动参数的单精子值与平均值等多项检测与统计项目。 11.可显示任意单条运动精子的直线、曲线和平均运动轨迹分析,并在每幅精子轨迹图上有三条彩色描述其运动轨迹和显示9个运动参数值。 12.具备精子活力质控措施,可以实时记录和回放每个捕获视野的精子运动轨迹视频。具有浮动网格功能 13.可识别和分析圆细胞、白细胞等非精子细胞浓度功能,并自动计算浓度。 14.分析软件支持精子活力浓度视频录制,并进行保存。 15.自动平台:要求为偏置式设计;X-Y-Z一体化,不需对显微镜调焦机构进行破坏性改造,不改变显微镜的结构; X轴最大行程110mm;Y轴最大行程50mm;X、Y轴移动精度0.2μm; Z轴最大行程10mm,Z轴移动精度0.1μm; 16.▲该设备配套耗材(一次性精子承载片)供应价格不得高于6元/人份; 17.配置清单:
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3 |
医用离心机: 1.▲转速:≤6000rpm 2.▲离心力:﹤4800×g 3.转速误差:±1% 4.最大容量:6×100ml 5.噪音:≤56 dB(A) 6.配置清单
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4 |
二氧化碳培养箱A : 1、加热方式:水套式,体积≥180L; 2、温度控制:高于室温5℃-50℃,精度:±0.1℃,均一性:±0.2℃; 3、▲CO²范围:0~20%,精度:优于±0.1%; 4、CO²传感器:T/C; 5、100%凹圆角设计,抛光的不锈钢内壁; 6、▲具有HEPA高效过滤系统,在关门5分钟内可使腔体达到100级洁净指标,每隔1分钟腔体内空气自动过滤循环一次; 7、搁板:不少于3块; 8、内玻璃门的密封条可高温杀菌,防止水汽形成; 9、具备加热功能的玻璃内门,可迅速恢复箱体温度,防止由于内门冷凝水带来的微生物污染; 10、内门衬垫,可拆卸清洗,高温灭菌,防止残留的污垢造成污染;11、具备抛光不锈钢内壁以及100% 凹圆角; 12、进气口和取样口均有微生物过滤器,最大程度减少箱内污染; 13、单箱、可叠放,门可换向开.关,可并列放置; 14、具有双重温度探头,独立的超温保险/报警;可编程的温度、气体跟踪报警器; 15、具有自动CO²截流功能; 16、配置清单:
二氧化碳培养箱B: 1、有效容积:≥170升,耗电量(功率):≤400W。 2、内壁材质:抗菌不锈钢,圆角拼接设计,易于清洁,不留死角。 3、外门:彩色涂层钢板,双开门对应(可选择打开方向),外门加热单元防止内门发生露水凝结 。 4、内门材质:强化玻璃。带小门。 5、搁架数:具备≥3个铜合金不锈钢搁架。 6、▲加热方式:需采用直接加热和气套式系统(DHA)。外门、底盘、主加热单元三个独立控制的加热单元,确保高精度高稳定的温度环境,并且减少由于温度分布不均造成的箱体内结露现象以及由于结露而导致污染的可能性。 7、温控范围:环境温度以上+5℃~50℃(环境温度5℃~35℃)、温度分布均一性:±0.2℃ 、温度波动幅度:±0.1℃。 8、▲CO2控制:微型工作站PID控制、CO2范围:0~20%、CO2浓度波动幅度:±0.15%。 9、增湿方法:增湿盘自然蒸发式,箱内湿度:95±5%RH(相对湿度,环境温度20°C,RH60%)。 10、报警系统:高低温报警,大于±1°C,独立上限温度警报,门未关报警、CO2浓度报警,高于1%,所有CO2浓度数字均闪烁;过热报警,手动设定(35-51 °C),过热指示灯报警,加热器关断,紫外灯故障。 11、配置清单:
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5 |
医用冷冻冷藏箱: 1.有效容积:≥280L; 2.▲整体结构:立式,上下双发泡门,采用喷涂钢板外壳和热锌板喷粉内胆,有效防菌防腐蚀;冷藏室容积≥185L,冷冻室容积≥95L; 3.温度控制:可微电脑控制,触摸按键,大屏幕LED显示,可同时显示冷藏、冷冻室温度,冷藏显示精度0.1℃,冷冻显示精度1℃,冷藏温度范围2~8℃,冷冻温度-10~-30 ℃ 温度可自行调节; 4.核心组件:采用优质压缩机,采用碳氢制冷剂,节能环保,制冷效果佳,质量可靠、性能稳定、使用寿命长; 5.门体结构:发泡门设计,满足避光保存要求,保温性能优; 6.制冷系统:冷藏、冷冻独立制冷系统,可单独停用; 7.▲温度均匀性:要求采用高性能保温材料,保温效果好,风冷系统,保证冷藏室温度均匀性≤2℃,波动性≤2℃,冷冻室温度均匀性≤2℃,(提供相关检验中心出具的检测报告); 8.安全系统:多重故障报警,具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式,可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警,可远程报警、选配网络监控; 9.数据存储:可选配数据存储模块,数据可导出数据及图表格式,温度数据可存储十年,实现温度数据的可追溯性; 10.数据打印:可选配针式温度记录打印机,冷藏、冷冻同时打印,可实现实时打印、定时打印,并有追溯打印功能,打印数据信息可保存≥一年; 11.温度监控:产品配有两个测试孔,方便客户接入温度监控设备,对箱内温度进行监测; 12.箱内配置:冷藏室冷冻室内搁架间距可调节,满足不同物品放置位置易于清擦; 13.柜内照明:内设LED照明灯,高亮节能,柜内试剂一目了然; 14.固定移动:产品配有4个脚轮和2个平衡底脚,移动方便,固定可靠; 15.安全保障:双门双锁扣设计,每个锁扣均可外挂锁,满足安全要求; 16.停电报警:内置高容量电池,满足产品断电后继续显示箱内的实时温度,持续时间至少24小时; 17.冷凝蒸发:冷冻室要求为隐藏蒸发器设计,箱内空间利用率高,冷冻室双重密封,结霜少。 18.配置清单:
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6 |
生物显微镜: 1.▲光学系统:无限远光学系统,物镜的齐焦距离为60mm; 2.调焦:同轴粗/微调焦旋钮(左右两侧都有),交叉滚轮导轨。聚焦行程:15mm,同轴粗/微聚焦,粗调:37.7mm/转,微调:0.2 mm /圈,最小读数:2µm。配有粗调旋钮扭矩调节环和载物台高度上限设定功能; 4.显微镜机身具有显示屏,可显示照明模式、照明亮度和放大倍数; 5.配备ECO模式,在一段时间不活动后会自动关闭照明。待机时长可调整; 6.双目镜筒:45°倾角,瞳距:50-75 mm; 7.目镜:10×目镜,20mm视场数,可调整屈光度; 8.机械载物台(主机内),带手柄,带2L标本夹和游标卡尺横向行程 :76 (X) x 52 (Y) mm; 9.载物台的高度不高于135mm; 10.聚光镜:要求为相差聚光镜NA 1.25,含孔径光阑标记; 11.物镜转盘:反向5孔物镜转盘(主机内置); 12.10倍消色差DL相差物镜,N.A. 0.25,工作距离≤7.0mm,Ph1; 13.20倍消色差DL相差物镜,N.A. 0.40,工作距离≤4.0mm,Ph1; 14.40倍平场消色差物镜,N.A. 0.65, 工作距离≤0.65mm(F.O.V.20); 15.100倍平场消色差物镜,N.A. 1.25,工作距离≤0.25mm(F.O.V.20); 16.照明装置:配备LED光源,使用寿命不少于6万小时; 17.具有智能光强管理功能,可自动记忆并设置每个物镜的光强度级别; 18.配置清单:
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7 |
恒温热板: 1.▲数量:2套 2.加热电源功率:≥300W; 3.温度控制范围:室温至50℃; 4.温控精度:±0.1℃; 5.尺寸要求:不少于600*400*10(mm) |
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8 |
水浴箱: 1.控温范围: 室温+5~100℃; 2.控温精度:0.1℃; 3.温度波动度:±0.5℃; 4.尺寸(mm):不少于360*170*205(±5); 5.具备超温报警系统,可声光报警提示; 6.双列4孔或双列6孔 |
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9 |
样本存储罐: 1.最大可贮存样品(2ml冻存管)≥1100个; 2.每个方提桶冻存盒数≤5个; 3.每盒冻存管数(37格/盒)≥37; 4.提筒数量:≥6个; 5.容积:≥45L; 6.静态液氮日蒸发量≤0.38L; 7.静态液氮保存期≥130天; 8.材质及表面喷涂工艺:内外胆要求为铝合金材质; 9.▲要求配备运输小车,方便室内移动; 10.配备锁盖,方便加锁保护样本安全; 11.提供国家低温容器质量监督检验中心出具的检验报告; |
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10 |
液氮运输罐: 1.容积:≥30L; 2.提筒数量:≥6个; 3.静态液氮日蒸发量≤0.12L; 4.静态液氮保存期≥250天; 5.材质及表面喷涂工艺:内外胆要求为铝合金材质; 6.具有保护皮套; 7.▲配备运输小车,方便室内移动; 8.配备锁盖,方便加锁保护样本安全; 9.提供该型号或同系列型号国家低温容器质量监督检验中心出具的检验报告; |
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11 |
妇检床: 1.全长:1270±50mm 2.宽:550±30mm 3.升降范围:(750-1030)±50mm 4.前倾:≥5°,后倾≥12°,背板上折≥45° 5.托腿架电动折转:≥30° 6.辅助台:(350×480)±20mm 7.床面骨架要求为优质钢材制作。 8.底座材质要求为高强度ABS,一次成型,具有耐腐蚀,易清洗,不生锈等特点。独特的外观设计、美观大方。 9.床垫采用高密度记忆海绵,一次成型,无缝隙,软垫保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒。 10.▲电机控制各种动作。具有一键复位功能 11.手持遥控器及脚踏控制器、相互独立,方便操作。 12.托腿架可电动上下折。 13.配有全不锈钢隐藏式辅助台及隐藏式不锈钢污物盆,不占空间。 14.脚轮配有刹车装置,方便手术台移位。 15.配置清单(每台)
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妇产彩超: 设备用途说明: 主要用于妇科、产科、介入的高档彩色多普勒超声诊断仪,满足产前超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,经阴道穿刺取卵等。 一、主要技术需求 1.1主机成像系统: 1.1.1高分辨率液晶显示器≥20英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右旋转 1.1.2▲操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸,直接点击触摸屏可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 1.1.3数字波束形成器 1.1.4多倍信号并行处理技术 1.1.5数字化全程动态聚焦 1.1.6数字化可变孔径及动态变迹技术 1.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元 1.1.8解剖M型技术≥3条取样线,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 1.1.9脉冲反向谐波成像单元 1.1.10彩色多普勒成像技术 1.1.11彩色多普勒能量图技术 1.1.12方向性能量图技术 1.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF) 1.1.14具备智能化一键图像优化技术,可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像,配备独立按键 1.1.15具备空间复合成像技术,支持多档位调节和多参数联合应用 1.1.16具备斑点噪声抑制技术,改善边界显示,提高分辨率,可分级调节≥9级 1.1.17具备高清成像技术,整场图像锐化处理,提高组织内部分辨率和边界锐化显示,独立分级调节≥5级 1.1.18支持局部放大、一键全屏放大 1.1.19可实时双同步/三同步功能 1.1.20内置DICOM3.0标准输出接口 1.1.21▲具备WIFI无线数据传输功能,可通过移动终端应用软件(APP)实时扫查图像同步共享至移动终端;也可将超声设备中影像数据发送至移动终端进行浏览查阅 1.1.22具备实时高清远程会诊系统,支持申请、预约、会诊指导等会诊流程管理,可实现远程终端音视频互联,远程控制,支持多端互联,同步视频具备高清、高帧率流畅画面,帮助远地医生和专家交流获得正确的诊断结果 1.1.23工作流协议,支持工作流协议自定义设置,根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等,可结合教学系统,帮助操作者顺利完成检查工作。 1.1.24支持图像秒传功能,支持将临床图像从超声设备一键上传至PC端 1.1.25支持同品牌工作站 1.1.26具备超宽视野成像扫描技术,其中: (1)扫查长度≥80cm (2)支持测量功能 (3)支持一键全屏放大功能 (4)线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像 (5)支持彩色多普勒、能量多普勒(CFM和PDI)实时宽景 (6)宽景图像拼接处可实时显示探头移动速度提示框 1.1.27具备弹性成像技术,其中: (1)具备位移曲线,用于实时显示按压频率及相对位移的大小。 (2)内置一体化实时弹性定量分析软件,可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。 (3)弹性成像模式下,可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率,对弹性成像进行优化 1.1.28▲内置超声教学软件,提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像,指导操作者进行标准切面的正确扫查,包含乳腺、甲状腺、子宫等切面。 1.1.29扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能 1.2测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式) 1.2.1常规测量软件包 1.2.2基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量 1.2.3剖面血流,彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量,显示最大速度、平均速度、深度、血流量,补偿角度可调 1.2.4定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度 1.2.5频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数 1.2.6专科测量软件包,支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管,自动生成报告。 1.2.7妇科测量软件包 1.2.7.1 可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等,并自动生成报告; 1.2.7.2 ▲具备子宫内膜厚度自动测量功能,支持B模式自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量 1.2.7.3 具备二维成像模式,卵泡可自动测量 1.2.7.4 ▲具备三维成像模式,3D卵泡自动测量,并用不同颜色标识卵泡区分显示 1.2.8产科测量软件包:≥4胞胎对比测量分析,支持NT自动测量,胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。 1.2.9腹部测量软件包:支持膀胱自动测量 1.2.10小器官测量软件包,包含乳腺测量包 1.2.11血管测量软件包:IMT血管内中膜自动测量,具备前、后壁同屏独立测量显示 1.3图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 1.3.1具备回放、存储静、动态图像管理功能,可实时图像传输 1.3.2硬盘≥1600G,图像存储 1.3.3电影回放≥480秒 1.3.4具备主机硬盘图像数据存储 1.3.5病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等 1.3.6支持不同探头6幅图像同屏动态回放,回放速度可调; 1.4连通性:医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。 二、系统技术参数及要求: 2.1系统通用功能: 2.1.1高分辨率液晶显示器≥20英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右旋转。 2.1.2操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 2.1.3▲主机内置探头接口≥5个,可同时激活,大小一致互通互用 2.1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。 2.2探头规格 2.2.1频率:超宽频带探头,1MHz到15MHz 2.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频; 2.2.3类型:电子扇扫、线阵、凸阵 2.2.4电子线阵探头阵元数≥256 2.2.5单晶腹部凸阵探头:1.0-7.5MHz 2.2.6▲腔内探头:3-13MHz,不使用扩展成像技术情况下角度≥190°,扩展成像后角度≥205° 2.2.7曲柄腔内探头: 3-15MHz,手柄与探头体角度≥150° 2.2.8▲腔内容积探头:3-13MHz,不使用扩展成像技术情况下二维角度≥175°,三维摆动角度≥115° 2.2.9穿刺导向:探头可配穿刺导向装置; 2.3二维显像主要参数: 2.3.1成像速度:相控阵探头,88°角,18CM深度时,帧速度≥55帧/秒 2.3.2增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥6段,B/M可独立调节。 2.3.3增益调节≥110 2.3.4数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹。 2.3.5A/D≥14bit 2.3.6焦点个数:≥9个(非段数),可视可调 2.3.7接收方式:独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理 2.3.8深度≥39cm 2.3.9二维灰阶成像256灰阶 2.3.10伪彩:≥12档可调 2.3.11灰阶图谱≥13级可调 2.3.12组织特性匹配,用户可根据人体组织真实情况进行调节,多级可调,匹配至最佳成像声速,并以具体数值在触摸屏上显示。 2.3.13直观显示可视可调动态范围:≥270dB 2.4频谱多普勒: 2.4.1显示模式: 1)高脉冲重复频率(HPRF) 2)连续波多普勒(CW) 3)脉冲多普勒(PWD) 2.4.2发射频率: 1)电子凸阵:PWD:2.2-3.2MHz 2)电子线阵:PWD:4.5-7.0MHz 3)电子相控阵:PWD,CWD:1.8-2.6MHz 2.4.3最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥10.0m/s;CWD:血流速度28.0m/s 2.4.4最低测量速度:≤0.9mm/s(非噪音信号) 2.4.5滤波器:可分级选择,≥9级可调 2.4.6独立变频段数≥5段 2.4.7取样宽度及位置范围:宽度0.5mm至20mm多级可调 2.4.8零位移动:15级 2.4.9实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 2.5彩色多普勒: 2.5.1显示方式:速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图(DPDI) 2.5.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI) 2.5.3具有彩色双实时功能 2.5.4独立变频段数≥5段 2.5.5显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-18°~+18° 2.5.6彩色频谱自动反转:当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时,系统可自动触发反转功能,保证偏转调节过程中,血管内血流颜色不变 2.5.7高分辨率血流成像,提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象,更细微的显示末梢血流的动态情况,机器具备独立功能键。 2.5.8具备微细血流成像功能,机器配备独立按键 2.5.9具备立体血流成像功能,机器配备独立按键 2.6超声功率输出调节: 2.6.1B、M、PWD、CFM 2.6.2输出功率选择独立分级可调 2.7记录装置: 2.7.1内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、WMV、TIF、BMP或JPG等PC通用格式直接储存。 2.7.2DVD-RW或USB图像存储 2.7.3内置USB接口≥5个,用于图像传输 2.8外设和附件 2.8.1支持主机一体化耦合剂加热器(非USB连接) 2.8.2支持专用腔内探头支架 2.8.3支持脚踏开关 三、其它要求: 1.▲验收合格后,整机免费保修期至少5年,每年至少两次现场免费维护保养(包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容),并提供实施方案。 四、配置清单:
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。 |