招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

延平区医疗系统灾后恢复重建医疗设备采购

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

合同包1：

1.DR机：双立柱条件；配置高压发生器、X射线管组件、平板探测器、限束器、立式摄影机架、固定架摄影床、图像采集工作站及主机、胶片相机等；高压发生器输出功率50-60KW、电源规格380V，X射线管组件阳极热容量≥300KHU，平板探测器为非晶硅整板430mmx430mm尺寸，虑线栅比≥10：1，数量1块；具备自动分析诊断功能；图像采集工作站及主机满足使用要求。

2.便携式全数字彩色B超：配置医用专业彩色LED高清晰显示屏≥15英寸；配置彩色多普勒超声诊断仪便携主机、锂电池、拉杆箱、探头3个（腹部探头、浅表探头、心脏探头）；配置有线网络接口、无线网卡；配置优质超声影像管理系统。技术要求：①内置探头接口≥1个，探头探查深度≥30cm；全数字式波束形成器、数字化二维灰阶成像；彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式），空间复合成像，支持组织彩色多普勒成像；常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）；全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告；妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分 ；心脏功能专用测量及分析。②所有模式下支持手动、自动回放，支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，原始数据处理，可对回放图像进行参数调节；动态和静态图像同步存储功能。③内置硬盘≥800G ，内置超声工作站，多种图像导出格式功能。

3.全自动血球仪：具有独立的嗜碱性粒细胞通道、五分类+CRP模式≥50个样本/小时，进样器容量≥40个；自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能；≥27项可报告参数；具有中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等；具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式；可随时添加样本；全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓；有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式；具备全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰功能；应用系统配套电脑、打印机、端口网络链接等，满足医疗机构使用功能。

合同包要求：

★提供的产品支持国产、合资机型，要求产品生产企业提供整机3年免费保修承诺函（原件），供应商承担产品运输、安装、培训、调试、验收等服务成本费用。

★提供的产品要求端口开放，承担信息系统平台端口连接相关费用。

★提供的产品应在6个月内生产的最新产品。

★投标人需承诺按业主实际要求配置提供相对应的配置。

合同包2：

1.全自动尿液分析仪：干化学检测尿液中的pH 值、亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、钙离子、微量白蛋白、比重、白细胞、抗坏血酸、肌肝、尿胆原、胆红素;有形成分镜检形成分红细胞、白细胞管型、真菌；适配尿试纸进行 11项、13 项、14 项；综合检测速度≥60 个/小时;综合报告功能，应用系统配套电脑、打印机、端口网络链接等，满足医疗机构使用功能。

2.全自动血凝仪：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法；最大速度≥200 T/h；凝固法检测通道≥4个，免疫比浊法检测通道≥3个；预温通道：≥12个；.测试杯≥1000个含钢珠测试杯；样本位/急诊位：≥60个，急诊样本任意插入，优先检测；能自动补偿温度；应用系统配套电脑、打印机、端口网络链接等，满足医疗机构使用功能。

3.电解质分析仪：具备检测K、Na、Cl、Ca、PH，具备升级拓展功能；适用血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；人机互动式菜单，故障自动报警及排除；具备通讯接口，RTC时钟管理；自动进样，自动定标，样品分析速度可调；质控功能可打印质控图及质控统计参数；条码扫描功能全自动加样装置；仪器可24小时开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用。主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存；大容量锂电池，可存储≥8000个检测结果；内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口打印报告；应用系统配套电脑、打印机、端口网络链接等，满足医疗机构使用功能。

合同包要求：

★提供的产品支持国产、合资机型，要求产品生产企业提供整机3年免费保修承诺函（原件），供应商承担产品运输、安装、培训、调试、验收等服务成本费用。

★提供的产品要求端口开放，承担信息系统平台端口连接相关费用。

★提供的产品应在6个月内生产的最新产品。

★投标人需承诺按业主实际要求配置提供相对应的配置。

合同包3：

1.空气消毒机：人机共存，动态持续消毒，初效、高效过滤网双重过滤，静电去除烟尘及细菌，光触媒、活性碳抗菌除异味，负离子清新净化空气，风速可调，微电脑程控自动运行，紫外线故障自动监测，远红外遥控操作；循环风量≥1000m³/h，消毒效果≤200cfu/m³，消毒时空气的臭氧量≤0.16 mg/m³，负氧离子释放量≥6×106个/m³。

2.制氧机（17台）：制取的氧气应符合GB8982-2009 中医用氧的技术要求规定，所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管道排列应整齐，其连接处不得漏气。噪声≤50dB(A)，最大流量5L/min 条件下氧浓度≥95%(V/V)，额定流量范围内连续可调，安全性能符合国家标准要求。

3.100升脉动真空灭菌器：灭菌器有效容积100升；设计压≥22MPa；主控制系统触摸屏人机操作界面，灭菌程序根据需要进行设定（包括压力、温度、时间）等；设有独立的门安全阀、夹套安全阀，以及压力安全联锁装置和双门互锁，以确保安全和有效的无菌区域隔离；夹层安全阀的开启压力、内室安全阀的开启压力、脉动幅值的正负范围、灭菌时间的设定范围、干燥时间的设定范围等；主体结构采用矩形环形加强筋结构，内壳、夹套及门板均采用SUS304不锈钢材质；要求配置水机一套，产水量≥20L/H。

4.50升高压灭菌器：灭菌有效容积≥50L±1%；内胆：(Φ340*550mm) ±1%

最高工作压力：0.25MPa；设计压力：≥0.3mpa；最高工作温度：138℃；设计温度：≥150℃；热均匀度：≤±1℃；计时选择范围≥:0-99hour59min；温度选择范围:105～134℃；功率/ 电源电压:3KW /AC220V 50HZ ；外形尺寸mm：（520x490x1150）mm±1%。其他要求：整机采用全不锈钢制成，外壳不得采用碳钢烤漆及塑料等其他材料制成；手轮平移式快开门结构，自涨式密封，盖子装有防烫罩；门安全联锁装置：当门未关闭到位，灭菌器不能启动程序；当内室有压力时，门无法打开，超温，超压自动保护功能，断水保护控制；双刻度机械压力表，确保准确度；液晶显示工作状态,触摸式按键，设有器械灭菌程序、敷料灭菌程序、液体灭菌程序、自定义程序；设有后台参数修改功能。（温度修正，压力修正）；制造商具有iso13485证书、辐射安全许可证、消毒产品卫生许可证、特种设备制造许可证。

5.肺功能仪：采用最新的超声法测量，7 英寸高清全屏，检测显示FVC呼气指标，显示VC吸气指标，具有 MVV，MV 测试功能模块，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线），提供10种预计值公式，其中6种以上中国人预计值公式，便携式设计，传感器可拆卸、清洗、消毒，可使用一次性传感器或呼吸过滤器，仪器自带热敏打印功能同时支持 A4 报告打印，存储病例，具有USB接口，配置PC端软件，可实现连接至PC上传检测数据，可外接鼠标、键盘操作，可连接打印机建立工作站，系统软件可根据检测结果进行自动质控评级，支持无线数据互联功能。

合同包要求：

★提供的产品支持国产、合资机型，要求产品生产企业提供整机3年免费保修承诺函（原件），供应商承担产品运输、安装、培训、调试、验收等服务成本费用。

★提供的产品要求端口开放，承担信息系统平台端口连接相关费用。

★提供的产品应在6个月内生产的最新产品。

★投标人需承诺按业主实际要求配置提供相对应的配置。

三、商务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

采购包1：

采购包2：

采购包3：

其他商务要求

无

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

无