说明:
1、采购需求中如出现品牌、型号或者生产厂家等均仅起参考作用,不属于指定品牌、型号或者生产厂家的情形,供应商可参照或者选用其他相当的品牌、型号或者生产供应商替代。但供应商的产品实质上应相当于或优于本需求中的技术要求。
2、凡在“技术要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,供应商应在货物配置清单中将其标配参数详细列明。
3、根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9 号)和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19 号)的规定,采购需求中的产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的(详见本章后附的节能产品政府采购品目清单),供应商的竞标货物必须使用政府强制采购的节能产品,否则响应文件作无效响应处理。
4、如供应商竞标产品存在侵犯他人的知识产权或者专利成果行为的,由供应商自行承担相应法律责任。
5、“实质性要求”是指竞争性谈判文件中已经指明不满足则响应无效的条款,或者不能负偏离的条款,或者采购需求中带“▲”的条款。
6、供应商应根据自身实际情况如实响应竞争性谈判文件,不得仅将竞争性谈判文件内容简单复制粘贴作为竞标响应,否则将作无效响应处理(定制采购不适用本条款)。
7、所属行业:工业。
一、项目要求及技术需求 |
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项号 |
标的名称 |
数量 |
单位 |
技术参数及性能(配置)要求 |
单价最高限价(元) |
1 |
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 |
1 |
台 |
一、技术参数及要求: 1、系统技术规格及概述: 1.1、彩色监视器:21.5英寸高分辨率彩色液晶显示器,采用SI-PS面板,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下俯仰,左右旋转; ▲1.2、操作面板:具备液晶触摸屏≥10英寸,可通过直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。操作面板可上下升降,多方向控制转位≥280度; 1.3、垂直关节支臂; ▲1.4、 数字化通道数可达69000; 1.5、超宽频带探头,频率范围2~12MHZ; 1.6、二维灰阶成像单元; 1.7、二维角度独立偏转成像技术; 1.8、彩色多普勒成像单元; 1.9、彩色能量图; 1.10、彩色方向性能量图; ▲1.11、M型模式,可选包括可以线上任一点调节角度,使取样线始终垂直于解剖结构的解剖M模式,该模式并可在冻结后生成或修改; 1.12、彩色M功能,支持所有成像探头; 1.13、频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数,可选择单个或多个心动周期; 1.14、实时三同步能力; 1.15、组织谐波成像单元; 1.16、脉冲反向谐波成像单元; ▲1.17、主机可视动态范围≥220DB,可视可调范围:36-95dB,步进为1dB; ▲1.18、主机具有侧向增益补偿功能≥8段; 1.19、二维及彩色同屏显示; 1.20、双幅成像; ▲1.21、能同屏对比显示不同探头的切面; 1.22、具备自动按深度调整多普勒频率功能; 1.23、可选自动调整多普勒角度功能; 1.24、自由臂3D功能; 1.25、智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体型的病人等单键控制仪器的调节来满足临床的需要; 1.26、2D智能图像扫描技术,单键操作,可自动调节增益、动态范围等参数; 1.27、宽景成像功能,支持腹部凸阵、小器官线阵及腔内成像探头; ▲1.28、空间复合成像技术,可作用于凸阵、线阵探头; 1.29、斑点噪声去除技术。 2、测量/分析和报告 2.1、测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒); 2.2、一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等); 2.3、产科测量,具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示,胎儿超声心动图计测); 2.4、心血管系统测量与分析(具备多种测量公式及心功能分析方法等); 2.5、外周血管测量分析; 2.6、自动测量分析(具备各系统血管血流分析功能)。 3.存储、电影回放和原始数据处理 3.1、全数字化硬盘,硬盘容量为≥320G; 3.2、可选CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储; 3.3、电影回放重现单元≥1000帧。 4、连通性要求 4.1、参考信号:心电、心电触发; 4.2、输入/输出信号: 4.2.1、输入:VCR、外部视频、彩色视频, USB; 4.2.2、输出:S-视频,USB,DVI-I (包含RGB彩色视频和DVI数字视频); 4.3、图像管理与记录装置; 4.4、超声图像存档与病案管理; 4.5、可选用CD-R/RW/ DVD-R/DVD-RW及USB输出数据; 4.6、USB接口支持打印和数据输出; 4.7、主机具备Dicom 联网功能。 5、系统技术参数及要求 5.1、系统通用功能: 5.2、彩色监视器:21.5英寸高分辨率彩色液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下俯仰,左右旋转; 5.3、探头接口:3个,可选加1个; 5.4、探头规格: 5.5、频率:超宽频带探头频带范围2.0 - 12.0MHz; 5.6、 类型(数量):标准套凸阵探头(1个)、线阵探头(1个)及腔内探头(1 个) 线阵探头有效阵元≥128阵元 凸阵探头有效阵元≥128阵元 腔内探头有效阵元≥128阵元 5.7、探头的频率选择: 腹部凸阵探头6-2 线阵探头12-4 腔内探头9-4 ▲5.8、成像速度:凸阵探头, 85°角,18cm深度时,帧速度≥25帧/秒; 5.9、支持9种语言界面; 5.10、扫描线:每帧线密度≥200超声线; 5.11、焦点数量:≥8个; 5.12、回放重现:灰阶图像回放≥1000幅; 5.13、STC分段调节≥8段; 5.14、最大成像深度38CM; 5.15、最大测量速度:PWD:血流速度≥8.0m/s; 5.16、最低测量速度:≤1.2mm/s(非噪音信号); 5.17、Doppler及M型电影回放时可以测量和计算; ▲5.18、取样宽度及位置范围:宽度0.06cm-2.50cm; 5.19、扇形扫描角度可步进1°连续调节; 5.20、彩色显示帧频:凸阵探头,全视角,18cm深时,彩色显示帧频≥8帧/秒; 5.21、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-15°~+15°; 5.22、具中文操作及报告系统,可生成完整的图文报告。 |
¥1,000,000.00 |
2 |
封口机 |
1 |
台 |
1、封口速度:10m/min 采用光控技术实现封口打印自动检测; 2、封口留边:0~35 mm可调; 3、封合线宽度:12 mm; 4、工作温度:60~220℃任意设置,预设4种常用温度; 5、控温精度:≤ 1 %; 6、工作环境:20~40℃; 7、自动节能待机功能,待机时间和待机温度可调,智能待机恢复,高速恢复工作温度,可延长设备使用寿命,降低能源消耗; 8、先进的平板式陶瓷加热元件,可干烧、耐高温、寿命长、热效率高; 9、采用浮动式恒定压力压合系统设计,适应不同厚度的纸塑袋、纸塑立体袋和纸纸袋的封口需要; 10、辅助降温设计,设计有与温度设置联动的排风降温系统,减少高温封口至低温封口温度调整时的等待时间; 11、高速升温设计,室温-180℃升温小于40秒; 12、彩色触摸液晶屏显示控制,图形化操作界面,内置时钟和日历可以设置并具有自动储存功能。 |
¥10,000.00 |
3 |
口腔高频电刀 |
1 |
台 |
1、采用单/双向技术控制活性电极高频发生器; ▲2、配备腕带电极,佩戴方便,便于消毒; 3、配备可装卸并可高温消毒电极手柄; 4、可装卸并可高温消毒硅胶手柄线; 5、10种可装卸并可高温消毒电极; 6、电极包含切割、切除、凝血切割、电灼烧电凝; ▲7、具有独立的控制切割和凝血的发生器; 8、适用于口腔外科,牙科修复,牙科正畸,牙周手术等; 9、电源电压:230V-50/60HZ; 10、功率:30W/600Ω; 11、频率:1.2MHZ±0.2 MHZ。 |
¥13,000.00 |
4 |
煎药机 |
1 |
台 |
1、容量:20000ml×3; 2、功率:2000W×3+800W; 3、电压:AC220V; 4、常温常压,可同时煎3个处方,每锅能煎3-12(250ml)付药; 5、可设定高温时间,高温时间1-255分任意设定,采用倒计时自动显示; 6、采用数控技术,操作简洁; 7、武火文火自动转换; 8、内筒采用不锈钢,外筒体采用玻璃,煎药过程清晰可见; 9、包装速度:8袋/分钟。 ▲10、配溶剂密封安全进液盖+溶剂封闭安全废液盖(包含20L废液桶)1套,用于临时收集废液; ▲10.1溶剂密封安全进液盖+溶剂封闭安全废液盖具有的173项以上的化学品注册、评估认证,保证产品成分中无173项以上的高度关注物质,检测结果符合国标化学品注册、评估认证的要求,每项高度关注物质不得超过在物品中的质量百分比0.1%,竞标时须在响应文件提供第三方测试报告复印件(签订合同供货时,原件备查,并提供检测报告核验认证联系方式)。 ▲10.2溶剂密封安全进液盖+溶剂封闭安全废液盖5项以上复合材料有害成分铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、六价铬(Cr(Vi)、溴(Br)化学元素检测结果为合格,竞标时须在响应文件提供第三方测试报告复印件(签订合同时,原件备查,并提供检测报告核验认证联系方式)。 |
¥17,000.00 |
5 |
治疗床 |
30 |
张 |
1、尺寸:长190cm×宽70cm×高60cm; 2、梁高:24cm; 3、底长:167cm; 4、底宽:50cm 5、板:1.2cm; 6、皮革:防水防油; 7、孔长:20cm; 8、孔宽:15cm; 9、孔垫床头:28cm。 |
¥30,000.00 |
二、商务条款 |
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竞标报价要求 |
本项目实行总承包报价;包括货物采购、标准附件、备品备件、运抵指定交货地点、合理利润、风险、运输、保管、验收等各种费用和售后服务、税金、招标代理服务费及其它所有成本费用的总和,采购人不再支付任何费用。 |
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▲质保期 |
1、质保期从验收合格之日起计算,质保期除“技术参数及性能(配置)要求”中有特别要求的,所有货物质保期1年,质保期期内产品实行三包。设备终身维护,保修期内免费更换所有故障零配件,并免费提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持,确保设备正常运行。 2、质保期所更换的零配件必须是原厂全新的零配件,满足设备运行要求。 3、质保期内每年提供4次设备检查保养服务(使用专业检测设备),每次保养及维修均需提供双方签字确认的保养服务工单或维修工单。 4、质量保证期承诺优于国家“三包”规定的,或优于采购文件规定的,按供应商实际承诺执行。 |
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▲售后服务要求 |
1、售后服务要求:①按国家有关规定实行产品“三包”;②免费送货上门;③问题响应时间:成交供应商接到采购单位的通知后,在≤1小时响应,在≤8小时到达采购人指定现场,按国家及行业标准及其售后服务承诺(如有不一致,以标准高者为准,下同)进行维修,一般问题应在≤24小时处理完毕,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在≤48小时解决,48小时未能解决问题须在48小时内提供备品备件,备品备件必须保证是同型号或相近型号、性能不低于原型号的全新、未使用过的备品备件,保证采购人正常使用。④定期回访、走访及对本项目产品检测维护;⑤质量保证期内免费上门维修、免费更换零配件;⑥提供售后服务人员名单、联系电话及E-mail等,以便为采购人提供完善的售前和售后技术咨询服务;⑦其余按厂家和成交供应商承诺进行;⑧因故意性因素造成的损坏或故障,或质保期满后发生的损坏或故障,不在免费保修范围内,但成交供应商也要按照国家及行业标准及其售后服务承诺(如有不一致,以标准高者为准)积极修理,并提供优惠价格的配件和服务。质保期满后成交供应商提供终身维修、升级及保养服务,只收成本费。 2、免费培训:成交供应商负责免费培训采购人使用人员和维护人员,内容包括设备及软件系统操作、日常维护,确保其熟练掌握全部功能为止。培训次数、时间、地点、人数由采购人视情况决定。 3、免费安装调试:成交供应商负责本项目所有货物的安装、调试及项目整体测试、联调和开通,并在试运行结束后由成交供应商整理验收材料提交采购人验收。 4、技术支持与服务:提供每周7×24小时技术响应服务,成交供应商应负责所售产品的售后服务,并提供至少一年的免费原厂保修服务;质保期内设备发生故障,维修或更换配件所需的全部费用由成交供应商承担;维修完毕后工程师及时填写维修报告,维修报告包括故障原因、处理情况及用户意见,维修报告由双方各持一份备案。 5、供应商在响应文件中提供具体的售后服务方案(内容包括但不限于:明确质保期、问题响应时间、定期回访/走访采购人具体时间、质保期限外提供优惠服务等,格式自拟,必须提供)。 |
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▲交货时间和交货地点 |
1、交货时间:自签订合同之日起60个工作日内全部货物交货安装调试完毕并交付使用。 2、交货地点:南宁市东葛路20-1号。 |
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▲付款条件 |
本项目无预付款,双方签订合同,成交供应商免费安装、调试、培训、验收合格后一次性开具设备全额发票给采购人。设备交货安装调试完毕并验收合格后,15个日历日内,采购人支付相应货款给成交供应商。 |
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▲履约保证金 |
履约保证金金额:成交金额的5%(对中小企业收取的履约保证金数额为成交金额的2%)。 履约保证金递交方式:银行转账或电汇等 备注:成交供应商在签订合同之前,足额提交履约保证金。未提交履约保证金的,不予签订合同。履约保证金自项目验收合格一年后,无息退还。 |
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▲备品备件及易损件 |
成交供应商售后服务中,维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件,未经采购人同意不得使用非原厂配件,质保期内维修使用的备品备件及易损件的费用,由成交供应商承担。质量保证期过后,采购人需要继续由原成交供应商提供售后服务的,该成交供应商应以优惠价格提供售后服务,常用的、容易损坏的备品备件及易损件的优惠价格清单须在响应文件中列出。 |
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▲进口产品说明 |
本项目货物所涉及的货物不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标,如有进口产品参与竞标的作无效标处理。 |
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其他要求 |
▲1、货物必须是为原厂全新、完整、未使用过的产品,货物送达现场后,成交供应商和采购人应在现场进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的货物外观或内部的损坏,成交供应商应负责更换;若发现错发、漏发情况,成交供应商应负责更换和补发。成交供应商所提供的产品、资料等要满足中华人民共和国的相应国家、地方、行业标准,本项目货物质量技术参数要求及成交供应商承诺的货物质量标准(如有不一致,以标准高者为准),交货验收必须由采购人和成交供应商共同进行,采购人如认为有需要的,可委托相关检验部门对产品进行抽检,自检或检验部门抽检不合格的不给予验收,影响采购人使用货物的采购人将追究成交供应商的相关责任,抽检所产生的费用全部由成交供应商负责 ▲2、验收:验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业标准。 ▲3、供应商必须承诺不得转让或转包本项目,须在响应文件单独提供承诺函原件,承诺函须有法定代表人(负责人)或其委托代理人签字,并加盖投标单位公章,承诺函格式自拟。 ▲4、所投产品属医疗器械管理范畴的,投标产品属第二、三类医疗器械产品的,响应文件中须按《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)提供该设备有效的医疗器械注册证复印件或注册登记表复印件加盖供应商公章,否则竞标无效。 5、实施和安装要求:①供应商必须按采购人的要求进行安装;②安装过程中的所有安全保障由供应商自行负责;③严格按投标产品的安装规范要求进行安装,确保安全。 ▲6、质量保证及服务承诺:①供应商必须保证在产品经正确安装、正常操作和保养条件下,在寿命期内运行良好;②供应商在产品寿命保证期内,对因设计、工艺、材料的缺陷所发生的故障负责;③供货时须提供完整的使用手册、维修资料。4为产品得到质量保证及优质售后服务,竞标时须在响应文件提供第1项标的物:全数字高档彩色多普勒超声诊断仪的制造厂商或广西区域总代理出具的质量保证及服务承诺书。 7、供应商在响应文件中提供针对本项目详细的组织实施方案、培训方案、投入人员方案(格式自拟)。 |