采购需求

 

一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：

（一）采购标的需实现的功能或者目标

本次招标采购是为北京市密云区精神卫生防治院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。

（二）为落实政府采购政策需满足的要求

1. 促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。

2. 监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）

3. 促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）

4. 鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：

★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。

★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。

★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。

★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：

（一）采购标的的数量及质保期

包号	标的名称	品目号	名称	数量 (台/套)	质保期
1		1-1	CT	1	3年
		1-2	全自动生化分析仪	1	3年
		1-3	彩超	1	3年
		1-4	全自动化学发光测定仪	1	3年
		1-5	全自动尿液分析仪	1	3年
		1-6	全自动血液分析仪	1	3年
		1-7	糖化血红蛋白分析仪	1	3年

 

（二）采购项目交付或者实施的时间和地点

1.采购项目（标的）交付的时间：品目1-1：合同签订后60天；品目1-2至1-7：合同签订后30天

2.采购项目（标的）交付的地点：采购人指定地点

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求

1. 供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。

2. 供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。

3. 供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。

4. 供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。

5. 供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）

6. 在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。

7. 货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。

（二）采购标的需满足的服务期限要求

1. 保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。

供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。

供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函

并加盖单位公章。

  2. 须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。

五、采购标的的验收标准

1. 供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。

2. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。

3. 供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。

六、采购标的的其他技术、服务等要求

1. 供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。

对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。

2. 供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。

3. 供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。

4. 投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。

5. 供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。

6. 工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：

1） 仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。

2） 如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。

7. 培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。

七、 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

 

品目1-1：CT（核心产品）

一、机架系统

1.1 滑环类型：低压滑环

1.2 扫描架孔径：≥70cm

1.3 扫描架倾角：≥±30°

1.4 探测器类型：集成一体化探测器

1.5 机架系统可遥控：具备

▲1.6 探测器排列数：≥32排

▲1.7 探测器单元Z轴最小尺寸：≤0.625mm

▲1.8 探测器Z轴总宽度：≥22mm

1.9 每排探测器单元数：≥860个

▲1.10 探测器物理单元总数：≥34500个

▲1.11 探测器采样率：≥4800views/圈

1.12 具备三维激光定位系统

1.13 机架冷却方式：风冷

1.14 具备机架旁摆位功能，可在机架旁进行升降及进出扫描床操作

1.15 具备远程遥控摆位功能，可在操作台进行升降及进出扫描床操作

1.16 具备快捷键摆位功能，可一键将检查床调整到预设高度与床面位置

1.17 具备人工智能摆位功能，人工智能自动设置床高及床面位置

二、 扫描参数

2.1 最快扫描时间/360°：≤0.75s

▲2.2 每圈扫描层数：≥32层

▲2.3 最薄扫描层厚：≤0.55mm

2.4 最薄图像重建层厚：≤0.55mm

2.5 扫描视野：≥50cm

2.6 图像显示矩阵：≥512×512

2.7 单次螺旋连续最长扫描时间：≥100s

2.8 单次螺旋扫描最大范围：≥160cm

2.9 具有3D锥形束重建

2.10 定位像长度：≥160cm

2.11 最大螺距：≥2.0

▲2.12 最小螺距：≤0.1

2.13 具备螺距自由选择

2.14 扫描模式：轴扫、螺旋

2.15 具备自动螺旋

三、 球管及高压系统

3.1 球管阳极实际热容量（不含等效概念）：≥2MHU

3.2 球管阳极实际冷却率：≥336KHU/min

3.3 冷却方法：风冷

3.4 最大球管电压：≥140KV

▲3.5 最小球管电压：≤70KV

▲3.6 球管可调档位数：≥5档

3.7 最大输出管电流：≥350mA

3.8 最小可调管电流：≤10mA

3.9 最小毫安调节范围：≤1mA

3.10 球管小焦点：≤0.7mm×0.8mm

3.11 球管大焦点：≤1.2mm×1.4mm

3.12 高压发生器实际功率（不含等效概念）： ≥42KW

四、 扫描床

4.1 扫描床水平移动最大范围：≥1900mm

4.2 扫描床最大可扫描长度：≥1600mm

4.3 床升降最高高度：≥900mm

4.4 床升降最低高度：≤600mm

4.5 最大纵向进床速度：≥200mm/s

4.6 最小纵向进床速度：≤2mm/s

4.7 扫描床垂直升降速度：≥20mm/s

4.8 扫描床最大载重量：≥205Kg

4.9 扫描床移动位置精度：≤±0.25mm

4.10 具备扫描床控制脚踏开关

4.11 具备扫描床提供一体化可拆卸卷纸架

4.12 具备扫描床提供一体化可拆卸置物托盘

4.13 具备扫描床提供一体化可拆卸输液架

五、 图像质量

5.1 X-Y平面空间分辨率@0%MTF：＞18LP/CM

5.2 X-Y平面空间分辨率@10%MTF：≥14LP/CM

5.3 Z轴空间分辨率@0%MTF ：≥18LP/CM

5.4 密度分辨率：≤2mm@0.3%

5.5 最小CT值（非扩展）：≤-1000HU

5.6 最大CT值（非扩展）：≥8000HU

5.7 具备低剂量迭代降噪技术

六、 主控制台计算机系统

6.1 内存：≥32GB

6.2 硬盘：≥3TB

6.3 主频：≥2.2GHz

6.4 CPU内核数目： ≥6核

6.5 主控台液晶显示屏：≥24英寸

6.6 液晶显示屏分辨率：≥1920×1200

6.7 具备显示器逐行扫描

6.8 具备网络接口DICOM3.0

6.9 永久贮存刻录方式：DVD

6.10具备激光相机DICOM3.0接口

6.11具备提供Dicom3.0,所有传出及传入接口功能

6.12 具备自动语音系统及双向语音传输

6.13 具备同步并行图像处理功能

6.14 主控制台可以独立完成，具备MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能

七、 主要应用软件

7.1 具备线束硬化伪影校正软件

7.2 具备后颅窝图像优化技术

7.3 具备伪影抑制软件

7.4 具备图像减影功能

7.5 具备CT电影功能

7.6 具备管电流自动调节功能

7.7 具备MPR/CPR/SSD/MIP/VR

7.8 具备模拟手术刀功能

7.9 具备三维（3D、SSD）软件

7.10 具备最大及最小密度投影（MIP,MinP）

7.11 具备三维容积测量评估功能

7.12 具备CT血管造影

7.13 具备一键式容积重建

7.14 具备一键式去骨功能

7.15 具备造影剂自动跟踪技术

7.16 具备容积漫游（VRT）

7.17 具备三维CT内镜（CTVE）

八、 低剂量平台

8.1 提供最新发布的微辐射影像重建

8.2 提供70KV低剂量扫描技术

8.3 提供智能mA调节技术

九、 附件

9.1 提供质控水模和床垫等

9.2 提供主计算机用不间断电源（UPS）

9.3 提供CT相关房屋改造服务

 

品目1-2：全自动生化分析仪

1.仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪

2.分析速度：生化恒速≥800T/H

#3.最大可同时分析项目：≥180个

▲4.测试原理：比色法、比浊法

5.分析方法：包含终点法、固定时间法、动力学法等;

#6.样本位：≥192个样本位；

7.样本量：1.5μL～35uL，0.1µl步进。

#8.试剂位：≥180个试剂位；

9.试剂盘冷藏温度：2～8℃

10.试剂量：10μL～200uL，0.5µl步进。

11.反应杯位：165个,光径≥5mm；

12.反应体积：70µl～300uL；

▲13.温控方式：固体直热，升温快，免维护；

14.比色杯清洗：≥8阶，自动温水/清洗剂清洗

15.光学系统：全息凹面光栅后分光系统

#16.波长：340～850nm,≥16个波长

▲17.吸光度线性范围：0～3.5Abs

18.样品携带污染率：≤0.05%

19.支持HbA1c全血测试功能

20.具有酶线性拓展功能

21.支持在线试剂装载

22.支持一个项目放置多套试剂

23.支持定时休眠和手动休眠

24.操作系统：全中文操作界面

 

品目1-3：彩超

一、技术参数

1.系统通用功能

▲1.1≥15英寸LED显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度

▲1.2≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除

1.3探头接口≥1个，可扩展到≥3个

▲1.4整机重量≤3.5kg（含电池）

1.5支持英语，中文等≥3种语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）

1.6获得国家食品药品监督管理总局认证

2.二维灰阶模式

2.1组织谐波成像模式

2.2组织特异性成像

2.3多角度空间复合成像技术，多级可调，支持线阵和凸阵探头

2.4频率复合成像

2.5斑点噪声抑制成像

2.6回波增强技术

2.7锐眼技术

3.M型成像模式

3.1彩色M型

3.2解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转

4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

4.1高分辨率血流成像

4.2双实时同屏对比显示

4.3自动调节取样框的角度及位置

5.频谱多普勒成像

5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率

5.2连续多普勒

6.组织多普勒成像及定量分析单元

7.组织追踪定量分析单元

▲8.造影成像及定量分析单元

9.实时宽景成像

10.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）

11.图像放大技术

11.1一键实现全屏放大

11.2≥10倍局部放大（支持前端、后端放大）

12.自动工作流协议

12.1可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

12.2自动激活彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入

13.穿刺针增强技术，双屏实时对比显示增强前后效果

14.超声教学助手

二、测量分析和报告

1.常规测量软件包

2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

3.妇科/产科专用测量软件包

4.心脏功能专用测量软件包

5.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生

成测量数据结果

6.AutoEF射血分数自动测量

三、电影回放及原始数据处理

1.电影回放

1.1所有模式下支持手动、自动回放

1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥8分钟的电影

1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）

2.原始数据处理，可对回放图像进行≥30个参数调节

四、探头规格

1.探头类型：线阵探头、相控阵探头、凸阵探头

2.探头频率：

2.1电子线阵：频率范围4.0-12.0MHz；

2.2电子凸阵：频率范围2.0-5.0MHz；

2.3电子相控阵：频率范围2.0-4.0MHz；

五、存储与连通性

1.≥128G固态硬盘

▲2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作

3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM、MP4），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。

▲5.支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论，便于会诊、交流

八、连通性

1.HDMI、USB3.0接口、网络接口

2.数据无线传输

3.DICOM3.0系统

4.多功能台车：可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架

5.多接口探头扩展器

6.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

 

品目1-4：全自动化学发光测定仪

1.基本功能：全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验

2.测定方法：磁微粒化学发光免疫测定（CLIA）

3.分析方式：支持随机分析

4.检测速度：≥200测试/小时

5.最快出结果时间：≤21分钟

6.最慢出结果时间：≤40分钟

7.定标曲线稳定时间：≥28天

8.进样模式：原试管装载，多种预稀释比例选择，急诊优先。

9.样品位：一批次≥100个样本（可循环追加、连续加载），设有急诊样本优先通道

10.样本容器：血液采集管、样本杯

11.样本载体：样本架（≥5个样本位/架）

12.样本针：永久性加样针

13.样本针清洗：内外全冲式高速清洗站

14.样本针加样精密度：≤2%（50ul）

15.样品针加样量范围：5ul-150ul

16.样品管死体积：≥150ul

17.液体水平监测：具备液面检测功能、凝块检测功能

18.样本稀释功能：支持在机稀释（最大100倍稀释），设有2个专用稀释液位

▲19.携带污染率：≤1*10-6

20.反应杯位：独立反应杯，可存放≥2000个，连续供给，随时添加

21.试剂位：≥24个，有在机冷藏功能（4℃-10℃）

▲22.试剂种类：包含生长发育（胰岛素样生长因子-1，生长激素）、高血压五项、γ-干扰素（结核）、TORCH十项、传染病项目（两对半、艾滋、丙肝、梅毒、乙肝前S1抗原、戊肝IgM抗体、甲肝IGM抗体、新冠抗体，呼吸道抗体8项检测），传染病8项配套质控品均获得国家食品药品监督管理总局注册证，可以提供不同规格、滴度的质控品

23.试剂更换：支持不停机更换试剂，可通过预约功能实现

24.底物更换：支持不停机更换，可放置≥2套发光底物

25.孵育温度：37.0℃±0.5℃

26.孵育位：≥192个

27.清洗方式：≥12针独立清洗，≥5遍磁洗,磁珠的每次清洗，均有聚集分散的过程

28.输入设备：条码读取器、鼠标、键盘

29.输出设备：显示屏、打印机

30.通信接口：RJ45/RS232

31.数据处理方式：四参数、线性回归、logit-log、点到点

32.环境温度：10℃-30℃

33.电压：AC220V,50Hz

34.额定功率：≥1.0kVA

35.仪器尺寸：≤1374mm×950mm×1200mm（长×宽×高）

36.重量：约390kg

37.可工作最大海拔高度：≥2000m

 

品目1-5：全自动尿液分析仪

一、技术要求

▲1.一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能

二、技术规格

1.检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥12项（白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型）

▲2.测试原理：

▲2.1尿有形成分分析采用平面流式图像技术；

▲2.2尿干化学检测采用光电比色法

3.采图量：≥650帧/样本

▲4.测试速度：整机检测≥恒速60样本/小时；干化学检测≥60样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速60样本/小时

▲5.有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）

▲6.进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50个样本

▲7.样本处理方式：无需离心，无需特殊染色

▲8.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像

9.临床信息：红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息

10.检测最小样本量：≤3ml

11.检测吸入样本量：≤3ml

12.存储容量：存储≥10万份的病人结果

13.数据接口：支持与LIS/HIS系统联机

14.软件系统：提供中文报告软件系统

操作系统：Windows操作系统。

15.样本条形码：条码扫描或手工输入

16.全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能

三、产品配置

17.配备品牌配套操作平台、10代i5四核以上处理器、≥1TB硬盘、≥17寸液晶显示器

18.条码阅读器≥1个

19.≥1000MbpS传输速率网线≥1根。

 

品目1-6：全自动血液分析仪

▲1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。

2.血液模式检测参数：报告参数≥35个参数。

#3.单机检测速度：CBC＋DIFF≥110个样本/小时；CD+CRP≥100样本/小时。

▲4.支持末梢血批量全自动检测功能

5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和网织红细胞检测，有急诊插入功能。

6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

7.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。

8.体液模式报告检测参数≥7项，CRP报告参数≥3项。单机体液模式下检测速度≥40T/H。

9.全自动网织红细胞检测，可对网织红细胞按荧光强度进行分类，网织红细胞检测无需机外染色处理。

#10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。

11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法。

#12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

#13.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。

14.进样模式及样本量：CDR+CRP全血进样≤85μl，预稀释模式≤20μl，微量全血最小用血量≤40ul。

▲15.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。

16.配置清单：出厂标准配置

 

品目1-7：糖化血红蛋白分析仪

▲1.方法学：离子交换的高效液相色谱（HPLC）检测原理，测量血红蛋白色谱图，计算相关参数

#2.报告结果包括：糖化血红蛋白（HbA1C）、总糖化血红蛋白（HbA1）、胎儿血红蛋白（HbF）；计算参数：平均血糖（eAG）

#3.糖化血红蛋白（HbA1C）结果单位：mmol/mol、NGSP单位（%）

#4.糖化血红蛋白的检测范围：3%-20%

5.糖化血红蛋白的重复测量结果变异系数CV≤1%

▲6.检测速度：≥50T/h

7.全中文操作界面

8.彩色液晶显示屏≥8英吋，可同屏显示病人结果和色谱图

9.检测模式：全血模式和预稀释模式，并且能自动进行机外预稀释操作

10.用血量：全血模式下用血量≤16ul，预稀释模式下用血量≤4ul

11.可同时上机≥50管样本

12.具备独立急诊位置

13.仪器可自动识别不同类型样本架

14.具备自动混匀样本功能

15.具备穿刺针功能，样本进样无需人工摘帽

16.更换试剂无需停机

17.供应商能提供原厂配套的国家食品药品监督管理总局注册的检测试剂。

18.工作条件

18.1 环境温度：10℃-32℃

18.2 环境湿度：20％-85％

18.3 大气压：70kPa-106kPa。