招标文件
- 项目需求
一、本项目需实现的功能或者目标
设备用途：可以同时进行轴位、冠状位、矢状位三个方向的采集和任意方向的采集，实现神经成像、血管成像、心脏成像、肿瘤成像、骨关节和儿童成像等。具有无辐射、高分辨率、高精准度的成像效果。
二、采购清单
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序号 |
货物名称 |
技术规格及主要参数 |
单位 |
数量 |
是否为核心产品 |
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1 |
1.5T磁共振成像系统 |
1 磁体系统 1.1 超导磁体 1.2 磁场强度1.5T 1.3 屏蔽方式为主动屏蔽 1.4 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术 ▲1.5 匀场方式为超导线圈匀场 1.6 具备三维动态匀场 1.7 5高斯线范围：≤4.0X2.5 m ▲1.8 磁场均匀度(V-RMS，典型值) ▲1.8.1 10 cm DSV≤0.004ppm ▲1.8.2 20 cm DSV≤0.02ppm ▲1.8.3 30 cm DSV≤0.06ppm ▲1.8.4 40 cm DSV≤0.27ppm ▲1.9 液氦消耗量为零消耗 ▲1.10 液氦容量≥1800升 ▲1.11 磁体长度≥165 cm 1.12 病人检查通道最窄孔径≥60 cm ▲1.13 磁体重量（含液氦）≥4.300吨 2 梯度系统 ▲2.1 最大单轴梯度场强(非有效值)≥30mT/m 2.2 最大单轴梯度切换率(非有效值)≥120 T/m/s ▲2.3 满足最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到 2.4 最大X、Y、Z轴扫描FOV≥50 cm 2.5 梯度工作方式为非共振式 2.6 具备软件降噪技术 2.7 具备硬件降噪技术 2.8 梯度线圈冷却为水冷 2.9 梯度放大器冷却为水冷 2.10 梯度控制技术为全数字实时发射接收 2.11 工作周期要求100% 3 射频系统 ▲3.1 射频系统为光纤射频系统，模数转换器内置于磁体 3.2 射频放大器为固态前放 3.3 射频发射带宽≥600kHz 3.4 各通道接收带宽≥1MHz ▲3.5 射频接收采样率(Sampling Rate)≥80MHz 3.6 具备射频线圈扫描自动调谐技术 4 射频接收线圈 ▲4.1 如果是Tim全身一体化扫描线圈（需满足全身血管扫描需求） 神经血管或头颈联合线圈≥20单元 腹部相控阵线圈≥18单元 全脊柱线圈≥32单元 外周血管矩阵线圈≥36单元 各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 ▲4.2 如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求： 头颈联合相控阵线圈≥8通道 腹部相控阵体表线圈≥8通道 全脊柱相控阵线圈≥8通道 通用柔性线圈≥8通道 各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 5 计算机系统 5.1 主计算机CPU≥四核 5.2 CPU个数≥4个 5.3 CPU位数≥64位 5.4 主频大小≥3.5GHz 5.5 内存大小≥32GB 5.6 计算机显示器≥24英寸彩色LCD 5.7 显示器分辨率≥1920×1200 5.8 硬盘容量≥1TB 5.9 数据存储形式CD/DVD 5.10 阵列处理器主频≥2.4GHz 5.11 阵列处理器内存≥48GB 5.12 阵列处理器硬盘≥400GB 5.13 图像存储数(256X256)≥400,000幅 5.14 图像重建速度(256X256, 100% FOV)≥28000幅/秒 5.15 具备超快速计算机处理技术，同步扫描重建功能（扫描、采集、重建时可同时进行阅片、后处理、照相和存盘功能） 5.16 具备DICOM3.0接口 6 系统后处理功能 6.1 具备3D后处理 6.2 具备MPR后处理 6.3 具备SSD后处理 6.4 具备MIP后处理 6.5 具备图像回放软件 6.6 具备图像评价软件 6.7 具备实时互动重建 6.8 具备t-test定量分析 6.9 具备ADC-map 6.10 具备T1，T2值计算 6.11 具备时间信号曲线 6.12 具备图像减影、叠加 7 检查环境 7.1 扫描床最大承重（垂直运动状态下）≥160Kg 7.2 扫描床移动精度≤1mm 7.3 床旁控制系统为双侧 7.4 最低床位≤49cm 7.5 检查床最大床速≥10cm/s 7.6 检查床最大水平移动范围≥244cm 7.7 具备自动步进扫描床 7.8 具备生理信号显示 7.9 具备紧急制动系统 7.10 具备VCG心电门控 7.11 具备呼吸门控 ▲7.12 具备流程优化技术 7.12.1 具备头部流程优化技术 DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam 7.12.2 具备腹部流程优化技术DOT或者APx技术 7.12.3 具备脊柱流程优化技术DOT或者EPA技术 7.12.4 具备智能一键后处理技术 8 后处理接口 8.1 具备软件控制照相 8.2 具备激光相机接口 8.3 具备远程维修遥控 8.4 具备DICOM发送/接收 8.5 具备DICOM查询/检索 8.6 具备DICOM基本打印 ▲8.7 图像传输速度≥500MB/秒 9 扫描参数 9.1 最小二维层厚≤0.5mm 9.2 最小三维层厚≤0.1mm 9.3 最大采集矩阵≥1024×1024 ▲9.4 弥散加权B值≥9800 ▲9.5 EPI 最短TR(128x128)≤6ms ▲9.6 EPI 最短TE (128x128)≤1.4 ms ▲9.7 EPI 最短TR(256x256)≤6 ms ▲9.8 EPI 最短TE (256x256)≤1.8 ms 9.9 最大扫描视野≥50cm 9.10 最小扫描视野≤1cm 9.11 FSE最大回波链长度≥264 9.12 EPI最大因子≥512 10 扫描序列 10.1 自旋回波(SE) 10.1.1 具备自旋回波序列 10.1.2 具备2D/3D FSE 10.1.3 具备FSE回波分享 10.1.4 具备三维FSE序列 10.1.5 具备单次激发FSE 10.1.6 具备脂肪抑制序列 10.1.7 具备频率脂肪抑制 10.1.8 具备水抑制序列 10.2 反转恢复（IR） 10.2.1 具备常规IR序列 10.2.2 具备快速IR 序列 (水/脂抑制技术) 10.2.3 具备水抑制( FLAIR) 10.2.4 具备单次激发快速反转恢复序列 10.3 梯度回波(GRE) 10.3.1 具备多层面梯度回波 10.3.2 具备3D梯度回波 10.3.3 具备亚秒T1加权(2D/3D) 10.3.4 具备亚秒T2加权(2D/3D) 10.3.5 具备去除剩余磁化梯度回波技术 10.3.6 具备利用剩余磁化梯度回波技术 10.3.7 具备重T2 加权高对比序列 TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 10.4 平面回波(EPI) 10.4.1 具备单次激发EPI 10.4.2 具备自旋回波EPI 10.4.3 具备梯度回波EPI 10.4.4 具备反转EPI 11 高级应用技术 11.1 体部成像 11.1.1 具备肝脏动态增强 3D VIBE或LAVA或4D THRIVE 11.1.2 具备全身弥散成像软件包 11.1.3 具备同相位/去相位水脂分离技术 DIXON 或3D Dual Echo 11.1.4 具备呼吸导航技术 11.1.5 具备磁共振胰胆管造影 11.1.6 具备磁共振尿路造影 11.1.7 具备磁共振椎管造影 11.2 神经成像 ▲11.2.1 具备无造影剂全脑容积灌注成像 11.2.1.1 具备Spiral K空间填充 11.2.1.2 具备连续性RF脉冲标记 11.2.1.3 具备ASL定量后处理分析软件 11.2.2 具备高分辨率颈髓成像MEDIC 或 MERGE或m-FFE 11.2.3 具备高分辨率内耳三维成像 11.2.4 具备全脊柱成像 11.2.5 具备全中枢神经系统成像，使用一体化线圈或专用线圈 11.3 弥散成像 11.3.1 具备各向同性采集 11.3.2 具备各向异性采集 11.3.3 具备ADC值测量 11.3.4 具备ADC-map彩图 11.3.5 具备体部脏器弥散 11.4 灌注成像 11.4.1 具备灌注成像技术 11.4.2 具备rCBV分析 11.4.3 具备TTP分析 11.4.4 具备MTT分析 11.4.5 具备负积分图 11.4.6具备检索图 11.4.7 具备时间信号曲线 11.4.8 具备彩色显示 11.5 血管成像 11.5.1 具备2D/3D TOF法技术 11.5.2 具备连续多层3D时飞法(TOF)技术 11.5.3 具备门控2D血管 11.5.4 具备2D/3D相位对比法技术 11.5.5 具备增强对比MRA 11.5.6 具备智能造影剂跟踪技术CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track 11.5.7 具备门静脉成像技术 11.5.8 具备自动移床MRA 11.5.9 具备磁化转移(MTC) 11.5.10 具备动静脉分离技术 11.5.11 具备最大强度投影 11.5.12 具备多层面重建 11.5.13 具备曲面重建 11.5.14 具备电影回放 11.6 心脏成像 11.6.1 具备常规形态学成像 11.6.2 具备快速梯度回波/快速心脏采集 11.6.3 具备黑血技术，包括脂肪抑制黑血技 11.6.4 具备亮血技术 11.6.5 具备心电触发 11.6.6 具备二维/三维多相位成像 11.6.7 具备快速心脏电影 11.7 肿瘤成像 11.7.1 具备专用肿瘤检测序列 11.7.2 具备类PET成像功能 12 并行采集技术 12.1 具备基于图像算法mSENSE或ASSET或SENSE 12.2 并行采集加速因子≥4 12.3 具备自动校准技术 13 伪影校正技术 13.1 具备流体补偿 13.2 具备呼吸补偿 13.3 具备卷积伪影去除 13.4 具备前瞻性运动伪影校正 13.5 具备回顾性运动伪影校正 14 其他技术参数要求 14.1 具备自动和手动滤波 14.2 具备实时交互式成像 14.3 具备三维定位系统 14.4 具备频率编码方向扩大采集 14.5 具备相位编码方向扩大采集 14.6 具备预饱和技术 14.7 饱和带数目≥6 14.8 具备脂肪饱和技术 14.9 具备水饱和技术 14.10 具备水激发技术 14.11 具备偏中心扫描技术 14.12 具备扫描暂停技术 14.13 具备可变带宽技术 14.14 具备可变k空间填充 14.15 具备非/对称回波 14.16 具备信噪比指示器 14.17 具备优化反转角技术 14.18 具备线圈灵敏度校正 14.19 具备神经高分辨成像 14.20 具备磁共振实时定位 14.21 具备磁共振实时透视 14.22 具备交互式参数改变 14.23 具备扫描参数顾问 14.24 具备恒定信号技术 |
套 |
1 |
是 |
本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其投标被视为非实质性响应投标的风险。
三、采购标的执行标准
1、国家标准：
（1）强制性产品认证
如投标人所投产品属于“中国强制性产品认证”（3C认证）范围内,则必须承诺采用《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》并在有效期内的产品，应在投标文件中提供“所投产品符合国家强制性要求承诺函”并加盖投标人公章，否则将承担其投标被视为非实质性响应投标的风险。
（2）信息安全产品强制性认证
如投标人所投产品被列入《信息安全产品强制性认证目录》，投标人不能提供超出此目录范畴外的替代品并须在投标文件中提供：
①中国信息安全认证中心官网（http://www.isccc.gov.cn/index.shtml）产品查询结果截图并加盖投标人公章；
②中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》的原件扫描件（或图片）并加盖投标人公章。
注：仅需提供序号①～②其中之一即可。
四、服务标准、期限、效率等要求
质保期限：质保期2年。
五、采购标的的其他技术、服务等要求
1、投标人须明确投标产品的厂家、品牌、型号、详细参数，否则为无效投标。
2、投标人应就本项目完整投标，否则为无效投标。
3、所投产品必须符合国家质量检测标准和本招标文件规定标准的全新正品现货。
4、本项目为交钥匙工程(包括设备、材料、元件等购置、安装调试、验收、与其它施工单位协作所产生的费用等)。投标文件中须承诺送货到指定地点,并指导安装调试。
5、本次采购清单中序号1产品采购人允许是进口产品，并报财政监管部门备案批准。
6、中标人应提供技术培训，保证使用人员能够正确操作、使用设备的各种功能。
六、验收标准
1、由采购人成立验收小组,按照采购合同的约定对中标人履约情况进行验收。验收时,按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后,出具验收书,列明各项标准的验收情况及项目总体评价,由验收双方共同签署。
2、按照招标文件要求、投标文件响应和承诺验收；
七、本项目预算金额12000000元。最高限价12000000元。超出最高限价的投标无效。
八、资金支付
1、支付方式：银行转账
2、支付时间及条件：设备安装验收合格后支付合同总金额的70%，运行一年后如无质量问题，支付合同总金额的20%，运行两年后如无质量问题，一次性支付剩余货款。
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