说明:
1、采购清单中的品牌型号如注明为参考品牌型号的,则仅起参考作用,供应商可选用其他品牌型号替代。标明的专有技术、专利产品、特定品牌的字样只起说明作用,任何与其同等的技术均应被认为符合招标文件要求,但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
2、采购清单中已注明为参考品牌型号的货物及技术参数性能(配置)不明确或有误的,或供应商选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写报价表和技术要求响应表。
3、凡在“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,供应商应在报价表中将其标配参数详细列明,否则该报价无效。
4、供应商必须自行为其提供的产品侵犯其他供应商或专利人的专利成果承担相应法律责任;同时,具有产品专利的供应商应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料,否则,不能就其产品的专利在本项目采购过程中被侵权问题提出异议。
5、核心产品:1.5T磁共振。
6、标的名称:1.5T磁共振;采购标的所属行业:工业。
7、带“★”号条款为实质性内容要求,投标时必须满足,否则投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数,仅作评分使用。
一、采购内容清单及技术要求
1 |
总体要求 |
|
|
为保证投标产品先进性,投标产品首次在国家药品监督管理局的注册时间不得早于2017年 |
提供 |
2 |
磁体系统 |
|
★2.1 |
磁体场强 |
1.5T |
2.2 |
磁体类型 |
超导磁体 |
2.3 |
磁体与整机为同一生产商 |
具备 |
2.4 |
磁体屏蔽类型 |
主动屏蔽 |
2.5 |
抗外界电磁干扰屏蔽技术 |
具备 |
★2.6 |
磁体长度(不含外壳) |
≤155cm |
2.7 |
含外壳磁体长度 |
≤171cm |
2.8 |
患者孔径 |
≥60cm |
2.9 |
5高斯线 X、Y轴 |
≤2.5m |
2.10 |
5高斯线 Z轴 |
≤4.0m |
2.11 |
磁体均匀度(典型值) |
|
2.12 |
10cm DSV |
≤ 0.01 ppm |
2.13 |
20cm DSV |
≤ 0.04 ppm |
2.14 |
30cm DSV |
≤ 0.15 ppm |
2.15 |
磁场长期稳定性 |
<0.1ppm/hour |
2.16 |
液氦消耗率 |
≤0 升/小时 |
2.17 |
磁体最大液氦容量 |
≤1300升 |
★2.18 |
磁体重量(含液氦) |
≤3200 kg |
2.19 |
正常工作下填充周期(典型值) |
≥10年 |
★2.20 |
冷头智能启停工作模式,非24小时连续工作 |
具备 |
2.21 |
磁体匀场空间设计 |
圆柱形 |
2.22 |
磁体被动匀场技术 |
具备 |
2.23 |
磁体主动匀场技术 |
具备 |
2.24 |
3D动态匀场技术 |
具备 |
★2.25 |
靶器官匀场技术 |
具备 |
2.26 |
颈部主动匀场模式(出示Datasheet或系统扫描界面截图为证) |
具备 |
2.27 |
心脏主动匀场模式(出示Datasheet或系统扫描界面截图为证) |
具备 |
2.28 |
足踝主动匀场模式(出示Datasheet或系统扫描界面截图为证) |
具备 |
2.29 |
腹部主动匀场模式(出示Datasheet或系统扫描界面截图为证) |
具备 |
★2.30 |
主动逐层匀场技术 |
具备 |
3 |
射频发射系统 |
|
3.1 |
射频放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产 |
具备 |
3.2 |
射频系统类型 |
数字化射频 |
3.3 |
双密度射频信号传输 |
提供 |
★3.4 |
射频频率稳定性 |
≤ ±2 x 10 -10 |
3.5 |
频率控制精度 |
≤ 0.015 Hz |
3.6 |
相位控制精度 |
≤ 0.006 o |
★3.7 |
发射功率 |
≤ 15kW |
3.8 |
射频放大器冷却方式为水冷 |
具备 |
4 |
射频接收系统 |
|
4.1 |
提供一体化线圈射频接收系统(例如:西门子Tim系统、通用电气 TDI、飞利浦dStream) |
提供 |
★4.2 |
单个扫描野内一次扫描最大通道数(以产品Datasheet中数值为准) |
≥20 |
4.3 |
射频接收带宽 |
≥ 1 MHz |
4.4 |
接收机动态范围 |
> 160 dB |
4.6 |
MR信号模数转换器采样率 |
≥ 80MHz |
4.7 |
MR信号模数转换器的物理位置 |
磁体间内 |
4.8 |
MR信号从磁体间到设备间的信号传输方式 |
数字信号传输 |
4.9 |
多线圈组合成像技术 |
具备 |
★4.10 |
可同时接收信号并参与成像的线圈数量 |
≥ 4 |
★4.11 |
系统线圈接口总数量 |
≥ 6 |
★4.12 |
线圈直连技术 |
具备 |
★4.13 |
线圈滑动连接技术 |
具备 |
4.14 |
正交发射/接收体线圈 |
具备 |
4.15 |
头颈组合成像通道数 |
≥20通道 |
4.16 |
体部组合成像通道数 |
≥12通道 |
4.17 |
脊柱线圈通道数 |
≥18通道 |
4.18 |
大号通用柔性线圈 |
具备 |
4.19 |
小号通用柔性线圈 |
具备 |
4.20 |
所有线圈均支持线圈与人体相对位置自动检测技术 |
具备 |
4.21 |
线圈与人体相对位置显示在扫描界面中 |
具备 |
4.22 |
自动线圈单元选择技术 |
具备 |
4.23 |
自动线圈单元选择结果实时显示技术 |
具备 |
4.24 |
所有线圈接口都位于患者床上 |
具备 |
★4.25 |
所有线圈与整机为同一生产商 |
具备 |
5 |
梯度系统 |
|
5.1 |
梯度线圈主动屏蔽技术 |
具备 |
5.2 |
最大FoV |
≥ 50cm |
5.3 |
单轴梯度场强(X,Y,Z轴,非有效值) |
≥ 33mT/m |
5.4 |
单轴梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值) |
≥ 100mT/m/ms |
5.6 |
梯度占空比 |
≥ 100% |
5.7 |
梯度线圈冷却方式为水冷 |
具备 |
5.8 |
梯度线圈冷却水无须使用特殊水源,如蒸馏水 |
具备 |
5.9 |
梯度线圈与整机为同一生产商 |
具备 |
5.10 |
梯度放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产 |
具备 |
5.11 |
梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式 |
数字化传输 |
★6 |
远程辅助系统 |
|
6.1 |
远程辅助硬件平台 |
具备 |
6.2 |
远程辅助设备端系统软件 |
具备 |
6.3 |
远程辅助专家端系统软件 |
具备 |
6.4 |
远程专家预约系统 |
具备 |
6.5 |
远程实时交互式语音视频通话 |
具备 |
6.6 |
专家端远程实时观测功能 |
具备 |
6.7 |
云服务系统 1年 |
具备 |
6.8 |
原厂APP远程培训服务 |
≥100小时 |
6.9 |
专家诊断思路培训服务 |
≥4次(1小时/次) |
6.10 |
在线网课教学视频服务 |
≥1年 |
7 |
神经系统成像 |
|
7.1 |
常规头颅与脊柱T1、T2、PD加权成像 |
具备 |
7.2 |
2D/3D 水抑制FLAIR成像 |
具备 |
7.3 |
全神经系统多站式,多部位成像可单次摆位完成,全过程无须移动患者,无须移动线圈 |
具备 |
7.4 |
全景大范围多站式成像专用计划软件,一次性完成多站式成像规划 |
具备 |
7.5 |
软件控床全自动多站式大范围成像 |
具备 |
7.6 |
双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像(例如:SPACE DIR,Cube DIR) |
具备 |
7.7 |
三维高分辨颅脑T1解剖 |
具备 |
7.8 |
矢状位脊柱弥散成像 |
具备 |
7.9 |
单次激发EPI弥散成像 |
具备 |
7.10 |
在线计算弥散Trace图、ADC图、eADC图 |
具备 |
7.11 |
磁敏感加权成像(例如:SWI、SWAN2.0、SWIp) |
具备 |
7.11.1 |
SWI序列可兼容并行采集 |
具备 |
7.11.2 |
SWI实时磁矩图成像技术 |
具备 |
7.11.3 |
SWI实时相位图成像技术 |
具备 |
7.11.4 |
SWI原始图像成像技术 |
具备 |
7.11.5 |
minMIP图像成像技术 |
具备 |
8 |
磁共振血管成像 |
|
8.1 |
2D/3D ToF时间飞跃法MRA |
具备 |
8.2 |
ToF序列支持门控触发 |
具备 |
8.3 |
ToF序列支持饱和优化快速成像技术 |
具备 |
8.4 |
跟随式饱和带技术 |
具备 |
8.5 |
3D多层块ToF技术 |
具备Segmented ToF |
8.6 |
MTC背景抑制技术 |
具备 |
8.7 |
翻转角优化非饱和激励技术(TONE) |
具备 |
8.8 |
MTC与TONE技术可同时使用 |
具备 |
8.9 |
2D/3D PCA相位对比法MRA |
具备 |
8.10 |
ce-MRA |
具备 |
8.11 |
k空间椭圆填充技术 |
具备 |
8.12 |
k空间中心优先椭圆填充技术 |
具备 |
8.13 |
自动减影技术 |
具备 |
8.14 |
自动MIP技术 |
具备 |
8.15 |
造影剂团注跟踪序列(团注时间检测技术) |
具备 |
8.16 |
外周血管MRA |
具备 |
8.17 |
外周血管自动进床扫描 |
具备 |
9 |
磁共振心脏成像 |
|
9.1 |
心脏形态学成像 |
具备 |
9.2 |
心脏电影成像 |
具备 |
9.3 |
心脏灌注成像 |
具备 |
9.4 |
心肌活性评价成像 |
具备 |
9.5 |
心律不齐抑制技术 |
具备 |
9.6 |
放射状k空间采集技术 |
具备 |
9.7 |
黑血磁化准备技术 |
具备 |
9.8 |
黑血与运动校正技术结合进行血管壁成像技术 |
具备 |
9.9 |
梯度回波序列回波共享技术 |
具备 |
9.10 |
回顾性门控采集技术 |
具备 |
9.11 |
自由呼吸实时心脏电影成像 |
具备 |
9.12 |
根据心动周期自动设置采集时间窗 |
具备 |
9.13 |
反转时间测量序列用于心肌活性评估(TI Scout) |
具备 |
9.14 |
相位敏感反转恢复序列用于自动心肌活性评估(PSIR) |
具备且无需手动调整反转时间 |
9.15 |
自由呼吸单次激发PSIR序列用于心律不齐无法屏气患者 |
具备 |
10 |
体部及肿瘤成像 |
|
10.1 |
全身类PET成像技术 |
具备 |
10.2 |
弥散序列支持逐层匀场技术 |
具备 |
10.3 |
三维T1高分辨快速容积成像技术(例如:LAVA、VIBE、THRIVE) |
具备 |
10.4 |
双回波三维T1高分率容积Dixon成像(例如:LAVA-Flex、Dixon-VIBE) |
具备 |
10.5 |
三维T1高分辨容积成像技术支持CAIPIRINHA加速 |
具备 |
10.6 |
多期动态成像自动弹性配准技术(例如:DynaVIBE) |
具备 |
10.7 |
水成像技术MRM、MRU、MRCP |
具备 |
10.8 |
超快速单次屏气3D MRCP薄层成像 |
具备 |
11 |
骨肌系统成像 |
|
★11.1 |
高级金属伪影抑制成像(例如:VAT或MAVRIC-SL等) |
具备 |
11.2 |
3D各向同性容积成像序列 |
具备,SPACE 或CUBE 或VISTA |
11.3 |
高分辨率颈髓成像 |
具备,MEDIC 或 MERGE或m-FFE |
11.4 |
高分辨率内耳三维成像 |
具备,CISS或FIESTA-C |
11.5 |
全脊柱成像 |
具备 |
11.6 |
图像无缝拼接软件包 |
具备,Composing或MobiView或MR Pasting |
11.7 |
关节软骨成像 |
具备,3D DESS或CartiGram |
12 |
扫描参数 |
|
12.1 |
最小扫描野 |
≤0.5 cm |
12.2 |
最大扫描野 |
≥50cm |
12.3 |
最小二维采集层厚 |
≤0.1mm |
12.4 |
最小三维采集层厚 |
≤0.05mm |
12.5 |
最大采集矩阵 |
≥1024×1024 |
12.6 |
自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵) |
≤7.5ms |
12.7 |
自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵) |
≤2.3ms |
12.8 |
快速自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵) |
≤7.5ms |
12.9 |
快速自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵) |
≤2.3ms |
12.10 |
快速自旋回波最大回波链 |
≥512 |
12.11 |
2D梯度回波序列最短TR (256×256矩阵) |
≤1.27ms |
12.12 |
2D梯度回波序列最短TE (256×256矩阵) |
≤0.30ms |
12.13 |
3D梯度回波序列最短TR (256×256矩阵) |
≤1.27ms |
12.14 |
3D梯度回波序列最短TE (256×256矩阵) |
≤0.30ms |
12.15 |
GRASE梯度自旋回波序列最短TR (256×256矩阵) |
≤8.4ms |
12.16 |
GRASE梯度自旋回波序列最短TE (256×256矩阵) |
≤4.5ms |
12.17 |
EPI序列最短TR (256×256矩阵) |
≤ 10ms |
12.18 |
EPI序列最短TE (256×256矩阵) |
≤ 3.1ms |
12.19 |
最高EPI因子 |
≥256 |
★12.20 |
单次激发DWI-SE-EPI弥散序列最短TE,b=1000,128矩阵 |
≤ 54ms |
12.21 |
最大采集弥散加权b值 |
≥10000 |
12.22 |
多b值成像最大b值数量 |
≥16 |
13 |
成像序列 |
|
13.1 |
自旋回波序列SE |
|
13.1.1 |
双回波SE序列,一次成像两种对比 |
具备 |
13.1.2 |
多回波自旋回波序列最大回波数量 |
≥32 |
13.1.3 |
反转恢复自旋回波序列IR-SE |
具备 |
13.2 |
反转恢复序列 |
|
13.2.1 |
短时反转恢复脂肪抑制序列STIR |
具备 |
13.2.2 |
长时反转恢复水抑制序列FLAIR |
具备 |
13.2.3 |
真实反转恢复强T1对比序列 |
具备 |
13.2.4 |
绝热脉冲反转恢复脂肪抑制序列SPAIR |
具备 |
13.3 |
梯度回波序列 |
|
13.3.1 |
2D/3D扰相梯度回波序列 |
具备 |
13.3.2 |
分段式扰相梯度回波序列 |
具备 |
13.3.3 |
双回波同、反相位扰相梯度回波序列 |
具备 |
13.3.4 |
两点法梯度回波Dixon序列 |
具备 |
13.3.5 |
2D/3D磁化准备超快速梯度回波序列(例如:TurboFLASH、TFE、MP-SPGR) |
具备 |
13.3.6 |
真实反转3D扰相梯度回波MPRAGE |
具备 |
13.3.7 |
2D/3D多回波合成扰相梯度回波序列(例如:MEDIC、m-FFE、MERGE、COSMIC) |
具备 |
13.3.8 |
2D/3D稳态梯度回波序列(例如:FISP、GRE、FFE) |
具备 |
13.3.9 |
2D/3D 稳态刺激回波序列(例如:PSIF、T2-FFE) |
具备 |
13.3.10 |
稳态刺激回波弥散成像序列(例如:PSIF-Diffusion) |
具备 |
13.3.11 |
真稳态自由进动梯度回波序列(例如:TrueFISP、b-FFE、FIESTA) |
具备 |
13.3.12 |
梯度回波与刺激回波多回波合并稳态梯度回波序列(例如:DESS) |
具备 |
13.4 |
平面回波序列EPI |
具备 |
13.4.1 |
单次激发SE EPI序列 |
具备 |
13.4.2 |
单次激发GRE EPI序列 |
具备 |
13.4.3 |
2D/3D 多次激发SE EPI序列 |
具备 |
13.4.4 |
2D/3D 多次激发FID EPI序列 |
具备 |
13.4.5 |
反转恢复EPI序列 |
具备 |
★13.4.6 |
基于频率编码方向分段式读出的EPI弥散序列(例如:RESOLVE,MUSE) |
具备 |
13.4.7 |
该序列支持部分回波技术以提高扫描速度(Partial Echo ) |
具备 |
13.4.8 |
该序列可用于头部弥散成像 |
具备 |
13.4.9 |
该序列可用于乳腺弥散成像 |
具备 |
13.4.10 |
该序列可用于盆腔弥散成像 |
具备 |
13.4.11 |
梯度自旋回波序列(例如:TGSE、GRASE) |
具备 |
14 |
全静音成像平台 |
|
14.1 |
梯度系统硬件静音技术 |
具备 |
14.2 |
声阻尼材料技术 |
具备 |
14.3 |
自动防止梯度线圈共振的序列优化技术 |
具备 |
14.4 |
静音快速自旋回波序列FSE/TSE |
具备 |
14.5 |
静音梯度回波序列GRE |
具备 |
★14.6 |
静音弥散序列DWI |
具备 |
★14.7 |
静音磁敏感加权序列SWI |
具备 |
★14.8 |
3D T1超短TE 静音序列(例如: zTE、PETRA等) |
具备 |
14.9 |
静音成像可用于T1对比 |
具备 |
14.10 |
静音平台可用于T2对比 |
具备 |
14.11 |
静音平台可用于FLAIR对比 |
具备 |
14.12 |
全静音平台可以应用于颅脑成像 |
具备 |
14.13 |
全静音平台可以应用于髋关节成像 |
具备 |
14.14 |
全静音平台可以应用于腰椎成像 |
具备 |
15 |
人工智能成像平台 |
|
15.1 |
常用扫描部位全自动患者摆位,无需人工参与,无需激光定位 |
具备 |
15.2 |
基于人工智能技术的自动解剖识别及切层定位设置技术 |
具备 |
15.3 |
自动扫描范围设置技术 |
具备 |
15.4 |
自动扫描FoV设置技术 |
具备 |
15.5 |
可供选择的扫描策略 |
具备 |
15.6 |
全扫描流程一键自动完成 |
具备 |
15.7 |
扫描过程中可一键变更扫描协议 |
具备 |
15.8 |
序列参数全自动设置或手动设置 |
具备 |
16 |
并行采集加速技术 |
|
16.1 |
基于图像域的并行采集算法(例如:SENSE、mSENSE、ASSET) |
具备 |
16.2 |
基于k空间域的并行采集算法(例如:GRAPPA、SPIRIT) |
具备 |
16.3 |
并行采集外部校准技术 |
具备 |
16.4 |
并行采集集成式内部校准技术 |
具备 |
16.5 |
并行采集无校准/数据集自校准技术 |
具备 |
16.6 |
二维序列相位编码方向并行采集加速 |
具备 |
16.7 |
三维序列双相位编码方向并行采集加速技术 |
具备 |
★16.8 |
CAIPIRINHA加速技术 |
具备 |
16.9 |
并行采集加速因子 |
≥ 6 |
17 |
伪影校正技术 |
|
17.1 |
前瞻性运动伪影校正 |
具备 |
17.2 |
回顾性运动伪影校正 |
具备 |
17.3 |
抑制头部运动伪影 |
具备 |
17.4 |
抑制腹部运动伪影 |
具备 |
17.5 |
抑制关节运动伪影 |
具备 |
17.6 |
抑制脊柱运动伪影 |
具备 |
17.7 |
可应用于T1加权像 |
具备 |
17.8 |
可应用于T2加权像 |
具备 |
17.9 |
可应用于PD加权像 |
具备 |
17.10 |
可应用于STIR加权像 |
具备 |
17.11 |
可应用于黑水像 |
具备 |
17.12 |
可应用于冠状位 |
具备 |
17.13 |
可应用于矢状位 |
具备 |
17.14 |
可应用于横断位 |
具备 |
17.15 |
支持并行采集加速 |
具备 |
17.16 |
支持生理门控触发 |
具备 |
18 |
其他成像技术 |
|
18.1 |
流动补偿技术 |
具备 |
18.2 |
图像平均技术 |
具备 |
18.3 |
图像长程平均技术 |
具备 |
18.4 |
图像插值技术 |
具备 |
18.5 |
三维采集层间插值技术 |
具备 |
18.6 |
半傅里叶采集技术(Half-scan) |
具备 |
18.7 |
部分回波技术 |
具备 |
18.8 |
长方形矩阵技术 |
具备 |
18.9 |
长方形FoV技术 |
具备 |
18.10 |
空间预饱和带最大数量 |
≥ 6 |
18.11 |
双斜位预饱和带技术 |
具备 |
18.12 |
频率选择性脂肪饱和技术FatSat |
具备 |
18.13 |
频率选择性水饱和技术 |
具备 |
18.14 |
频率选择性脂肪激发技术 |
具备 |
18.15 |
频率选择性水激发技术 |
具备 |
18.16 |
持续进床持续扫描实时成像技术(类CT成像) |
具备 |
19 |
计算机系统 |
|
19.1 |
计算机CPU类型 |
Intel Xeon ≥ W-2133(6核) |
19.2 |
计算机主频 |
≥ 3.6 GHz |
19.3 |
计算机内存 |
≥ 64 GB |
19.4 |
计算机硬盘类型 |
固态硬盘 |
19.5 |
计算机硬盘容量 |
≥ 480GB |
19.6 |
医学专用显示器 |
24英寸宽屏 |
19.7 |
医学专用显示器分辨率 |
≥ 1920x1200 |
19.8 |
高分辨率无闪烁显示器,水平可倾斜,向前和向后 |
具备 |
19.9 |
自动背光控制,实现长期亮度稳定性 |
具备 |
19.10 |
图像重建速度 (256×256矩阵,100% FOV) |
≥ 11000幅/秒 |
19.11 |
图像重建速度(256×256矩阵,25% FOV) |
≥ 47000幅/秒 |
19.12 |
最多并行处理扫描与重建数据组数 |
≥ 12组 |
20 |
系统后处理功能 |
|
20.1 |
用户界面语言支持简体中文 |
具备 |
20.2 |
图像马赛克浏览 |
具备 |
20.3 |
4D数据集专用浏览工具 |
具备 |
20.4 |
伪彩图生成工具 |
具备 |
20.5 |
ROI/VOI统计工具 |
具备 |
20.6 |
三维弹性运动校正 |
具备 |
20.7 |
二维、三维失真校正 |
具备 |
20.8 |
图像滤波 |
具备 |
20.9 |
图像降噪平滑处理 |
具备 |
20.10 |
图像边缘增强处理 |
具备 |
20.11 |
平均曲线分析 |
具备 |
20.12 |
连接DICOM协议激光相机 |
具备 |
20.13 |
照相打印与其他工作流并行 |
具备 |
20.14 |
多种胶片布局可供选择 |
具备 |
20.15 |
MPR后处理技术 |
具备 |
20.16 |
MIP后处理技术 |
具备 |
20.17 |
minMIP后处理技术 |
具备 |
20.18 |
VRT后处理技术 |
具备 |
★20.19 |
图像融合后处理 |
具备 |
20.20 |
图像拼接后处理 |
具备 |
20.21 |
在线自动拼接技术 |
具备 |
20.22 |
在线自动减影技术 |
具备 |
20.23 |
在线自动弥散后处理技术 |
具备 |
20.24 |
在线自动计算高b值弥散技术 |
具备 |
20.25 |
在线自动MIP后处理技术 |
具备 |
20.26 |
在线自动标准差计算用于区分动脉、静脉 |
具备 |
20.27 |
在线自动电影播放工具 |
具备 |
21 |
DICOM 3.0标准接口 |
|
21.1 |
支持DICOM传送 / 接收 |
具备 |
21.2 |
支持DICOM 查询 / 检索 |
具备 |
21.3 |
支持DICOM 结构化报告 |
具备 |
21.4 |
支持DICOM 数据分割 |
具备 |
22 |
患者检查环境 |
|
22.1 |
患者腔照明系统且亮度多级可调 |
具备 |
22.2 |
患者腔通风系统且风量多级可调 |
具备 |
22.3 |
患者防磁降噪耳机,具备对讲功能且音量多级可调 |
具备 |
22.4 |
屏蔽间广播及拾音系统,音量多级可调,具备音乐播放接口 |
具备 |
22.5 |
患者监视CCTV系统(含摄像头与监视器) |
具备 |
★22.6 |
集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏 |
具备 |
22.7 |
患者床最低床位高度 |
≤ 58cm |
22.8 |
患者床水平和垂直移动时最大患者承重 |
≥ 200kg |
22.9 |
扫描床最大水平移动速度 |
≥ 20cm/s |
22.10 |
扫描床水平定位精度 |
≤ ±0.5mm |
22.11 |
数字床位显示 |
具备 |
22.12 |
操作者在控制台远程遥控患者床移动 |
具备 |
22.13 |
无线蓝牙呼吸门控 |
具备 |
22.14 |
无线蓝牙心电门控 |
具备 |
22.15 |
无线蓝牙外周门控 |
具备 |
22.16 |
用户界面显示生理信号波形 |
具备 |
22.17 |
磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导 |
具备 |
22.18 |
门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形 |
具备 |
23 |
安装场地及保修 |
|
23.1 |
电源连接容量(以Datasheet数据为准) |
≤ 30 kVA |
23.2 |
系统关机功耗(System Off)(以Datasheet数据为准) |
≤ 4.5 kW |
23.3 |
系统扫描功耗(System Scanning)(以Datasheet数据为准) |
≤ 11 kW |
23.4 |
系统最小安装面积 |
≤ 28 m2 |
23.5 |
屏蔽间最低净层高要求 |
≤ 2.4 m |
23.6 |
厂家设备保修 |
≥ 1年 |
23.7 |
计算机UPS系统 |
≥ 3KW |
二、商务要求
1、报价包含但不限于货物及其配件(附件)价款、包装费、运费、保险费、搬运费、安装费、调试费、检验验收费、售后服务费、培训费(如有)、税金等全部费用。如涉及系统对接的由中标供应商免费完成。
2、签订合同时间:自中标通知书发出之日起15日内凭中标通知书与采购人签订采购合同,延期自误。
3、合同履行期限(交货时间):自签订合同之日起90日内完成安装、调试、验收、培训等工作,并交付使用。
4、交货地点:采购人指定地点。
5、售后服务响应:
(1)按厂家承诺进行;
(2)负责送货上门,中标供应商安装调试至验收合格,负责培训。须派出有相应资格的技术工程师到现场负责设备安装调试,直至正常使用、验收合格;
(3)接故障通知24小时内派合格的技术人员并携带工器具到达现场提供技术服务。
(4)提供系统的纸质版或电子版的操作规程和维护保养流程。
(5)提供系统维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备件清单、零部件、维修密码、软件光盘及软件安装流程等维护维修必需的材料和信息。
6、质保期:质保期1年,设备质保期以原厂标准为准,自项目验收合格之日起计算(国家对本次采购的货物质保期有更长规定的从其规定)。
7、付款方式:
合同签订后的15个工作天内采购人向中标供应商支付合同总额30%预付款。中标供应商安装调试完毕经采购人验收合格,采购人收到发票后6个月内向中标供应商支付合同总额的60% 。余下10%在质保期满后产品无质量问题且中标供应商不存在其他违约责任30天内付清(不计利息)。
预付款支付前须收到中标供应商递交的等额预付款银行保函[保函的有效期须长于合同履行期限(质保期届满)]、中标供应商递交的请款函、合法的增值税发票、项目所在地税务机关业务专用章并注明增值税发票和交款书号码的《增值税预缴税款表》。
付款前中标供应商需向采购人提供足额合法完税发票。合同签署的中标供应商名称及发票开具单位与收款单位必须一致,在合同执行过程中,中标供应商不得以其他不正当理由要求调整发票开具单位或收款单位,否则视为中标供应商违约。
8、验收方式:符合相关验收标准。如验收过程中,采购单位发现存在不符相关标准的,供应商应无条件限期置换。
9、中标供应商应保证所供产品是全新的、未使用过的,并完全符合国家规定、合同约定的质量、规格的要求;中标供应商应保证所供产品不存在任何侵犯第三方的专利权、商标权、著作权或其他合法权益,或设定有抵押等权利瑕疵的情形。
10、中标供应商须按国家有关规定实行“三包”,免费送货上门。
11、在“采购内容及要求”中约定的其他要求。