项目技术规范和服务要求

一、招标项目名称及数量：

二、设备功能参数要求：

1.适合多种样本类型：石蜡，冰冻，宫颈脱落细胞等样本

★2.厂家提供免疫组化全自动设备，该设备具有全自动免疫组化和原位杂交染色功能，包括烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记一抗、标记二抗、显色直到复染所有步骤全部由一台设备完成，无需人工干预，支持过夜模式

▲3.在一个工作流程中同时进行IHC、ISH、IF等检测；支持多种染色方式，可进行双染、三染、四染及五染及细胞学双染染色

▲4.提供一抗不少于100种，其中ER、PR、C-erbB-2、CD117、CD20、ALK、PDL-1必须提供三类注册证，且三类试剂必须与配套仪器属于同一公司品牌

5.具备条码扫描系统，全自动识别样本及试剂

6.玻片容量：玻片容量≧30张玻片，在同一轮实验中，每个玻片位上都可以设置不同的抗原修复条件

7.每个片位具有独立加热板，独立控制，具备从室温到100 ℃的加热功能

8.每个片位可完全独立处理不同染色方案，无需集中同类测试运作

9.可全自动和手工加一抗两种方式，可灵活设置原厂一抗/探针试剂和第三方一抗试剂模式-

10.一抗用量100ul，具有空气混匀系统，保证全玻片覆盖

11.每种试剂（包括一抗、二抗）具有独立的加样管路，避免交叉污染，提高工作效率

12.脱蜡液不含酒精与二甲苯，符合环保标准，废液无需分开收集，简化处理流程

▲13.多方位的质量保证，具有喷射清洗、液体封盖膜、空气涡流混匀，独立温控等技术

14.染色质量稳定可靠，根据不同指标方案免疫组化染色时间从2.5-3.5小时可完成30张切片免疫组化从烤片到复染的全流程染色

15.仪器具有自动清洗功能,，可完成对加热板，管路等日常保养

16.在平台上全自动开展宫颈脱落细胞双染（P16和Ki67）项目，具备FDA、CFDA认证，大数据的临床验证，能降低阴道镜转诊率，易于检出病变细胞

▲17.支持FDA、CFDA认证的ALK（D5F3）伴随诊断项目，指导临床靶向用药

18.具有“空气刀”技术，吹掉残留在标签上的稀释液，防止操作人员接触DAB等有害物质，并节省一抗与探针用量

19.具有实验室管理客户端，可以对其账户权限进行设定，防止仪器的滥用，保证实验方法和数据的安全性

20.可连接医院的LIS系统

三、设备配置要求：

1.全自动免疫组化染色机主机一台

2.品牌电脑一套（包括显示器，鼠标键盘）

3.标签打印仪一台

4.全自动免疫组化染色机系统软件一套

5.试剂架 10个

6.UPS电源 1 个

7.设备原装

四、付款方式：

财务入账后，3个月内支付。（具备实施条件后15日内支付预付款）