1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人或其他组织,取得合法企业工商营业执照;
3.投标人必须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;
4.投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准, 如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。
5.本项目不接受联合体投标。
一)、技术参数
除颤监护仪
▲1.低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。
2.显示屏≥7 寸高分辨率彩色 TFT 显示屏。
▲3.除颤能量的最高能量≤200J
4.每次充电到最高能量的时间≤ 6 秒,在 AED 成人模式下,固定能量的选择≤160J
▲5.手动除颤能量最小可达 1J
6.具有手动/自动(AED)除颤、心电监护、同步电复律、记录功能。AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
▲7.成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯。
▲8.除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
▲10.具有快速电击技术,AED 模式下,CPR 末期到充电完成时间≤ 8 秒。
11.具备心电监护功能,主机≥3 道波形显示。
12.可进行持续心电监护,可识别≥10 种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC 速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
▲13.设备在开关机状态下,都应具备智能自检功能,每小时、每天、每周定期自检, 而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态。在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测。
14.电池具备电量容量状态指示灯, 所有功能全开时电池使用时间≥2.5 小时。
15.≥100 次最高能量充电/电击
16.电池具有低电量提示,提示电池电量低时主机还可进行≥10 分钟监护时间和≥6 次最大能量放电
17.具备事件标记功能
18.具备生命体征趋势回顾功能
19.具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位。
二)、配置清单
1.除颤监护仪主机 1 台
2.体外除颤电极板 1 副
3.免持电极治疗电缆 1 条
4.心电导联线 1 套
5.心电电极片 1 包
6.锂电池 1 块
7.热敏打印纸 4 卷
8.50 欧姆检测插头 1 个
9.操作说明书 1 本
10.电源线 1 条
视频插管软镜(含 3 条镜)
一)、技术参数
操作手柄(含插入管):
▲1.景深:3-200mm;
2.视场角≥120°;3.软镜工作软管有效长度≥600mm;
4.成像原理:电子成像技术,工作软管不含光纤;
5.软镜插入管外径≤5.2mm,工作管道内径≥2.6mm;
6.插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°;
7.操作手柄具备两个功能按键:可控制图像显示器的图像冻结或调光,图像拍照、录像, 以及录中拍功能;
8.自带 LED 光源,耐用性强,具备防雾功能;
9.兼容 Olympus 的一次性吸引按钮、活检阀、清洗管道;
▲10.采用无顶针双向通气阀(NT 阀),气体分子自由进出,液体无法进入,降低误操作风险;
▲11.人体工程学设计指膜印操作手柄,握持舒适稳定,利于长时间使用。
连接方式:
1.操作手柄与显示器自动识别,把视频信号传输到后台处理器,提高产品连接的稳定性和耐用性;
2.采用卡扣式连接在使用时避免因接触不良导致无法使用的问题;
▲3.采用无线发射器锁定结构,通过信号传输功能把视频信号传回内窥镜摄像系统,实现画面显示。
消毒方式:
1.操作部防水等级:IPX7,可进行全浸泡消毒,严格按照消毒指南进行操作,以确保消毒彻底;
2.操作部采用复合材料氟橡胶,支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌。
二、内窥镜摄像系统
1.显示功能:高清显示器,分辨率为 1280*800,自带 10.1"电容触摸屏,支持双指缩放, 屏幕可以放大 3 倍;安卓智能系统终身提供免费升级服务;
▲2.内窥镜摄像系统内置 8G 内存,可持续录制视频 120 分钟,外置可插拔 SD 存储卡直接存储图片及视频等信息;
3.视频输出接口:具有高清画质的 HDMI 视频输出,可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站;
4.具有冻结、调光、拍照和摄像功能,具备图像、视频回放功能;
5.光源照明亮度分 5 级调节,优化图像质量;
6.图像真实性:无明显几何失真;
▲7.具有文件管理功能,文件夹可重命名设置,以患者的姓名设置文件名称,方便医护人员对检查患者资料的管理;
▲8.图片管理,图片可根据医护人员的需求,选择 JPG、BMP 两种不同的图片格式;
▲9.无线传输功能在明视下,可以接收≥10 米距离内的视频信号;
10.供电方式:锂离子可充电电池,6000mAH,电池工作时间≥240 分钟(新电池在充满电后室温 25℃情况下)
11.提示功能:具有摄录时间长短提示功能、调光提示功能和电量智能检测指示标示(用于显示电量);
12.白平衡功能:具有手动、自动一体设计白平衡功能;
13.显示屏转动角度:前后:90°~ 150°(范围内任意角度固定)。
二)、配置清单
序号 |
名 称 |
单位 |
数量 |
1 |
手提箱 |
个 |
4 |
2 |
操作部(外径:5.2mm) |
条 |
1 |
3 |
操作部(外径:5.8mm) |
条 |
1 |
4 |
操作部(外径:4.2mm) |
条 |
1 |
5 |
显示器 |
台 |
1 |
6 |
延长线 EC181 |
条 |
1 |
7 |
U 盘 |
个 |
1 |
8 |
USB 公对公连接线 |
条 |
1 |
9 |
HDMI 转接线(公对公) |
条 |
1 |
10 |
活检阀 |
个 |
6 |
11 |
吸引清洗接头(适用于>1.2 通道) |
套 |
3 |
12 |
管道开口清洗刷 |
把 |
3 |
13 |
平衡阀/消毒防水盖 |
个 |
3 |
14 |
测漏器 |
个 |
3 |
15 |
吸引按钮 |
个 |
6 |
16 |
清洁刷 |
把 |
3 |
17 |
使用说明书 |
本 |
1 |
18 |
保修单 |
份 |
1 |
19 |
合格证 |
张 |
1 |
20 |
明象产品培训记录 |
份 |
1 |
21 |
装箱清单 |
份 |
1 |
22 |
电源适配器 |
个 |
1 |
23 |
无线视频发射器(WT200) |
对 |
1 |
高流量无创呼吸温化治疗仪
一)、技术参数
1.▲投标产品名称:高流量无创呼吸湿化治疗仪,以《产品注册证》产品名称为准。
2.国产品牌,全中文操作界面。主机构成包括:涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件,需在《产品注册证》上要明确体现。
3.▲流量设置调节范围:2L-70L/min。
4.▲可实现 70L 高流速的情况下气体温度达 37℃、相对湿度 100%。
5.支持 1L 和 5L 两种流量调节精度,流量 2L-25L 时调节精度为 1L、流量 25L-70L 时调节精度为 5L。
6.▲温度设置调节范围值为:31℃-37℃。在最高流速下温度也可设置为 37℃。
7.温度设置调节精度:1℃。
8.具备多点温湿度传感器。
9.▲采用安全气道设计,供气回路和患者回路相互独立,加温管路不直接与机器主机连接取电,无需对主机内部气路进行消毒。
10.主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测。
11.▲内置趋势回顾模块,具备数据存储功能,可显示 1 天、3 天、7 天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。
12.机器具备氧浓度自动调节功能,氧浓度设置范围:21%-100%。
13.▲ 机器可直接连接床头高压氧,无需外接空氧混合阀或流量瓶。
14.▲机器内置空氧混合模块,氧浓度调节通过主机旋钮调节,调节精度:1%。 (手动调节外置氧流量阀控制不可)氧浓度不受流量变化影响。
15.内置氧浓度实时监测系统,无需使用氧电池等耗材。
16.▲具备低流量模式,在低流量模式下温度自动锁定为 34℃。
17.彩屏,尺寸≥4.3 英寸,可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。
18.▲可预设单次治疗时间,到时自动提醒,设置范围 1-96 小时。
19.可设置机器保养时间,到时提醒,设置范围:960-1500 小时。
20.加温呼吸管路:内置加热丝,可监测温度,并根据温度变化自动调节管路加温功率。
21.无需选择加温湿化器加水方式,使用过程中水盒自动加水。
22.提供鼻塞(大中小号) 、气管切开接口等多种患者连接界面。
23.提供配套移动台车和吊臂。
24.采用可拆卸式海绵过滤架,方便更换过滤海绵,防止过滤海绵脱落。
25.报警提示功能: 管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示。
26.具备报警消音功能。
27.服务要求:主机保修两年,一年包换。(必须以制造厂家承诺并盖章为准)。
二)、配置清单
标准配置 |
|||
名称 |
|
数量 |
备注 |
主机 |
一台 |
|
|
电源线 |
一个 |
|
|
说明书 |
一本 |
|
|
合格证 |
一张 |
|
|
保修卡 |
一张 |
|
|
过滤片 |
一片 |
|
|
加温呼吸管路 |
一套 |
1.8 米 |
|
加湿水盒转接头 |
一套 |
|
|
加湿水盒 |
一套 |
|
|
患者连接界面 |
一套 |
|
|
移动台车 |
一套 |
|
储物篮 |
一个 |
|
台车吊臂 |
一套 |
吊臂+安装组件 |
高压氧管 |
一套 |
根据医院情况选择 |
选择配置 |
||
双头减压表 |
一套 |
|
高压氧管 |
一套 |
国标 |
高压氧管 |
一套 |
欧标 |
高压氧管 |
一套 |
接氧气瓶 |
呼吸机
一)、技术参数
1.专业无创双水平呼吸治疗仪。
2.▲4.2 英寸以上真彩液晶屏幕.中英文菜单,一键飞梭,触压式旋钮调节,操作简单方便。可实时同屏幕监测压力-时间波形、流速-时间波形、设置参数、报警内容及监测数据。
3.压力控制通气模式:
a)S--自主通气模式
b)T--时间通气模式
c)CPAP--持续正压通气模式
d)S/T--自主/定时双级别通气模式
e)APCV-辅助压力控制通气模式
4.▲目标潮气量控制通气模式:具备吸气压力自动升降调整通气功能。目标潮气量设置范围:50-2500ml.
5.▲采用高动态电磁阀门压力控制技术,I-SLOP 压力上升时间 1-6 档可调,升压时间最快可达 25ms.
6.▲采用近心端测压技术,压力监测采样位于面罩端,保证设定压力及监测数据最为精确。
7.IPAP 吸气相正压:4-30cmH2O
8.EPAP 呼气相正压:4-20cmH2O
9.CPAP 持续气道正压:4-20cmH2O
10.后备呼吸频率设定:4-60 次/分
11.吸气时间窗口设定:最小吸气时间:0.2-4.0 秒,最大吸气时间:0.2-4.0 秒
12.吸气触发灵敏度:适应性同步触发技术,1-6 档可调。
13.呼气触发灵敏度:1-6 档可调
14.断电报警、漏气报警、高压报警、高漏气、低漏气量报警
15.监测参数:潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间
16.超强漏气补偿功能,可保证 60L/分的补偿能力。
17.分体式高性能有创无创通用型加温加湿湿化器,湿化罐可高温高压消毒重复利用,可实时监测输出气体温度。
18.具备面版锁定、开机计时收费及电脑远程控制调节、教学投影演示功能
19.基本配置:呼吸机主机一台、管道 1 套、超净滤膜 1 包、口鼻面罩 1 套、分体式可高温高压消毒重复使用湿化器 1 套、一体式医用台车 1 台
二)、配置清单
类型 |
名称 |
单位 |
数量 |
主机 |
呼吸机主机 |
台 |
1 |
湿化器 |
加温湿化器主机 |
台 |
1 |
加温湿化器水罐 |
个 |
1 |
|
耗材 |
湿化器连接短管 |
根 |
1 |
呼吸长管 |
根 |
1 |
|
测压小管 |
根 |
1 |
|
口鼻面罩 |
个 |
1 |
|
滤膜 |
片 |
6 |
|
其它 |
医用型台车 |
个 |
1 |
电源线 |
根 |
1 |
|
中文操作手册 |
本 |
1 |
|
便携包 |
个 |
1 |
一)、技术参数
呼吸机
参考技术参数 25.8
1.通气模式要求: 自主呼吸模式 S;时间控制模式 T自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T;持续气道正压通气 CPAP;压力控制模式 PC
▲平均容量保证压力支持,吸气压呼气压自动调节AVAPS-AE 模式
▲AVAPS 变化速率范围可调呼气压力释放功能 Bi-Flex
2.参数调节要求:
2.1AVAPS 功能开启后参数设置要求:
AVAPS 速率:0.5-5cmH2O/分钟
IPAP 最小值: EPAP 至 IPAP 最大值
IPAP 最大值: IPAP 最小值至 40cmH2O 目标潮气量: 200ml 至 1500ml
报警: 低潮气量(可以禁用)
IPAP 吸气压力: 4-40 cmH2O;
EPAP 呼气压力: 4-25 cmH2O
CPAP 持续气道正压:4-20 cmH2O
2.2呼吸频率: 0-40 次/分(PC/ST 模式)
4-40 次/分(T 模式)
2.3 吸气时间: 0.5-3.0 秒
2.4吸气压力上升时间 0.1-0.6 秒可调
2.5具备压力延迟上升功能 0-45 分可调
2.6一体化加温湿化器,防水流倒灌技术
2.7▲触发方式:Auto-Trak, Auto-Trak Sensitive, 流量触发
▲漏气补偿: 全自动漏气补偿,最大漏气补偿可达 60L/min
2.8监测参数要求:
吸气相高压, 呼气末低压, 持续气道正压,呼吸频率, 呼出潮气量, 呼出分钟通气量, 漏气量 ,吸呼比
2.9报警功能要求: 窒息时间报警可调
低分钟通气量报警可调低呼气潮气量报警可调
二)、配置清单
中文名 |
数量 |
主机 |
1 |
便携包 |
1 |
电源适配器 |
1 |
管路 |
1 |
电源线固定夹 |
1 |
过滤膜(整套) |
1 |
电源线,中国CCC |
1 |
面罩 |
1 |
中文说明书 |
1 |
加温湿化器 |
1 |
专用支架(台车) |
1 |
除颤监护仪
一)、技术参数
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
2.整机重量不超过 6kg。
3.▲除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量为 360J。
4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 20 档以上,可通过体外电极板进行能量选择。
5.▲除颤充电迅速,充电至 200J≤3s。
6.可升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。
7.可升级 CPR 辅助功能,可指导 CPR 操作,符合 AHA2015 心肺复苏指南要求。
8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。
9.可选配监护功能、体温、呼吸末二氧化碳。
10.▲1 块电池可支持 360J 除颤 100 次以上。
11.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。
12.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。
13.除颤电极板可实现能量选择、充电、放电等操作,便于单人完成除颤。
14.支持中文操作界面、AED 中文语音提示。
15.▲彩色 TFT 显示屏>7”, 分辨率 800×480,最多可显示 3 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。
16.50mm 记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。
17.可存储 24 小时连续 ECG 波形,数据可导出至电脑查看。
18.▲可连接中央监护系统,将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。
19.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于 150J)、屏幕、按键检测。
20.可在-10ºC 环境正常工作,存储温度-30~70ºC。
21.符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002。
22.符合欧盟救护车标准 EN1789:2007。
23.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受 0.75m 跌落冲击。
24.具备良好的防尘防水性能,防护级别 IP44。
二)、配置清单
分项配件 |
数 量 |
主机 |
1 台 |
记录仪(内置) |
|
心电导联线 |
1 套 |
体外除颤电极板附件包 |
1 套 |
锂电池 |
1 块 |
三芯电源线 |
1 根 |
使用说明书 |
1 套 |
设备保修卡 |
1 份 |
序列号小标贴 |
1 份 |
合格证 |
1 份 |
高频胸壁振荡排痰仪
一)、技术参数
1、振荡频率:1-18Hz 可调,其中 5-18HZ 精度:1Hz
2、压力范围:0-5Kpa
3、振荡压力:1-10 级可调,步长:1 级
4、工作时间:1-60 分可调,步长:1 分钟
5、咳嗽暂停时间:10 秒-5 分可调(患者随时可调整)
▲6、五种工作模式可选,用户可编程无限增加自动工作程序(1000 种以上)
7、气动紧急停止安全开关
▲8、4.3 寸彩色中文高清 LCD 显示,中文导航式操作指引,简单方便,多项安全提示, 确保治疗效果
▲9、采用直流无刷电机和风机,电机和风机可长期连续工作,保用 10 年。
10、倒 V 式胸部充气背心,在确保患者有效咳嗽、咳痰时,避免胸部不适感;
▲11、SD 卡无限量存储患者治疗情况等信息,方便日常治疗管理和开展科研项目
▲12、接受其它生物反馈信息如心率、血压、血氧饱和度、呼吸率等,及时调整工作状态(必要时立即停止工作)。
▲13、配血氧饱和度、心率、呼吸率等自动检测控制模块。
二)、配置清单
高频胸壁振荡排痰仪配置清单 |
|||
序号 |
名 称 |
规 格 |
数量 |
1 |
主机 |
|
1 |
2 |
充气背心(重复使用) |
标准中码(含内衬) |
1 |
3 |
充气背心(重复使用) |
标准大码(含内衬) |
1 |
4 |
背心内衬 |
标准中码 |
1 |
5 |
背心内衬 |
标准大码 |
1 |
6 |
充气背心(重复使用) |
标准大码 |
1 |
7 |
手持开关 |
2 米 |
1 |
8 |
连接气管 |
1.5 米/根 |
4 |
9 |
电源线 |
3000×3×0.75mm2 |
1 |
10 |
熔断器 |
T3.15L250V |
2 |
11 |
合格证/保修卡 |
|
1 |
12 |
使用说明书 |
/ |
1 |
13 |
台车 |
独立包装 |
1 |
心肺复苏机
一)、技术参数
▲1、采用电控气动工作原理,活塞式胸腔接触式按压方式,胸部无负荷经典垂直按压而非捆绑挤压结构,符合《2015 年美国心脏协会 AHA 心肺复苏指南》的要求:点式按压, 按压方式与人工 CPR 一致,为指南认可使用的机械活塞装置。
▲2、按压频率:100 次/分钟、110 次/分钟、120 次/分钟三挡可调。
3、按压深度在 0-7cm,实际按压深度﹥5cm,最大按压深度能达到 7cm,可视,连续精确可调。
▲4、通气量范围在 0-1500ml,最大通气量能达到 1500ml。
▲5、按压释放比率:1:1(50%:50%);确保胸腔完全回弹,胸腔上无任何负重。
▲6、具有全自动同步连续按压呼吸 30:2 模式,15:2 模式;连续按压 CCV 模式。
▲7、通气时间 1s,1.5s,2s 三档可调。
8、按压器的双刚性固定柱有刻度标示,可指示患者实际胸厚。
▲9、按压器采用双刚性立柱滑轨固定(非绑带式固定),固定和支撑按压器必须是使用硬质材料制成,不得使用有弹让性软质材料(如:布、软性纤维等),无法确保有效的按压深度,且不方便清洗消毒。按压器可前后滑动、上下移动锁定,在不移动病人的同时,可快速确定病人的心脏按压位置。
▲10、等高背板设计,便于病人头部可后仰,有效开放气道。
▲11、防水等级:IPX4;防电击类型:Ⅰ类 BF 型
▲12、锂电池持续工作时间≥8 小时,充电时间≤4 小时;电池电量不足时,亮红灯提示。
13、具有暂停∕重启工作键。
14、键盘上具有锁定键,可防止工作过程中误操作而造成意外工作程序混乱。
▲15、具有通气声音提示功能,当按压次数至倒数 5 次时发出蜂鸣提示。
▲16、电磁兼容符合 YY0505-2012 要求。
17、工作条件:-40ºC~+55ºC,相对湿度≧93%;
18、具有输入气体压力过大保护自动泄压功能,当输入氧气压力≥0.7 MPa 时,压力释放阀开启。
19、主机重量≤6.5kg,主机体积≤60cm×46cm×7cm,功率: 50W。
20、氧气驱动压力范围 345Kpa~600Kpa。
21、当气道压力≥50cmH2O 时,压力提示装置自动发出鸣叫。
▲22、设备参数操作面板位于患者下方,避免呕吐物的污染影响临床抢救效率。
23、设备操控面板界面采用机械式或按键式的操控面板,非液晶显示,可避免在户外强光照射下出现盲视,影响参数设定。
▲24、开机默认模式:按压频率 100 次/分钟、30:2 模式、通气时间 1 秒、按压深度设置为“0”,通气量设置为“0”;
▲25、无绑带式耗材,不会增加科室成本。
二)、配置清单
1.主机及控制背板 (1 套)
2.按压器 (1 个)
3.通气管及呼吸面罩 (1 套)
4.氧气动力管及调节控制阀 (1 套)
5.中心供氧管 (1 条)
6.电源适配器 (1 个)
7.锂电池 (1 块)
8.主机防尘包 (1 件)
病人监护仪
一)、技术参数
1.基本要求:适用于对成人、小儿和新生儿的监护,含 ST 段测量及心律失常分析,需通过国家三类注册证明。
2.▲监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数,可升级 Masimo/Nellcor
SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS 等参数。
3.便携式一体化插件式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者。
4.▲≥12.1 英寸高清触摸屏,触控操作。
5.▲双报警灯设计,生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。
6.整机无风扇,降低环境噪音干扰,适合手术室 ICU 等环境。
7.固定式提手,提动时稳固安全。
8.▲右侧按键板设计,人性化,符合操作习惯。
9.心电:支持 3/5/12 导心电测量,导联自动识别。
10.心率测量范围:成人 15-300bpm,小儿/新生儿 15-350bpm,分辨率±1bpm。
11.加±650mV 的直流极化电压,灵敏度变化范围±5%。
12.具有监护、诊断、手术、ST 模式。
13.具有心律失常分析和 ST 段功能。
14.呼吸测量范围:成人 0-120rpm,小儿/新生儿 0-150rpm。
15.窒息报警范围:成人 10-60s,儿童/新生儿 10-20s,测量误差为±5s。
16.具有心动干扰(CVA)识别功能。
17.▲血氧:可选全球金标准的 Masimo 血氧,测量范围为 1 % ~100%;在 70%~100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下)、±3%(运动状态下),新生儿为±3%(非运动状态和运动状态下)。
18.NIBP 静态压力测量范围:0-300mmHg,精度±3mmHg。
19.NIBP 具有手动、自动、连续测量模式。
20.NIBP 具有整点测量功能,更符合临床记录习惯,提高护理效率。
21.可选择初始充气压力,提升测量的精准性和患者的舒适性。
22.具有辅助静脉穿刺功能。
23.▲支持手写中文输入。
24.可存储、回放不少于 48 小时波形全息回顾。
25.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏 7 导界面、全屏 12 导界面等多种界面可选。
26.具有夜间模式,避免夜间打扰患者休息。
27.▲具有屏幕亮度自动调节功能,可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
28.可选内置 3 通道热敏记录仪,实时记录时间可设为:8 秒、16 秒、32 秒、连续。
29.标配大容量锂电池,使用时间≥3 小时。
30.支持连接同品牌中央监护系统。
二)、配置清单
名 称 |
数 量 |
(标准化) 标配模拟血氧主机 |
1 |
病人监护仪中文使用说明书-标准化 |
1 |
病人监护仪中文快速操作指南-标准化 |
1 |
国标电源线 |
1 |
监护 5 导美标一体夹式心电导联线 |
1 |
血压导管(2M) |
1 |
成人血压袖套 |
1 |
成人电极片(带中文标贴) |
1 |
模拟成人指夹式一体式血氧探头 |
1 |
保修卡 |
1 |
合格证(通用) |
1 |
仪器验收单 |
1 |
客服标贴 |
1 |
备注:标注“▲”的条款为评标时重要评分指标,不作为符合性审查条款。
1.成交设备质量标准和交货、验收
1.1质量标准
成交方应保证合同设备是全新、未曾使用过的,其质量、规格及技术特征符合国家标准、规范及磋商文件的要求。
1.2交货时间:合同签定后 90 天内完成交货并可交付验收。
1.3交货地点:用户指定地点。
1.4成交方应向用户提供产品合格证、保修卡、说明书或操作手册等中文说明书一式一份。
1.5技术服务:成交方工程人员到达使用单位后,与用户技术人员一起开箱清点货物。
1.6成交方负责组织安装、调试并承担因此而发生的一切费用。
1.7设备安装后,用户按国际和国家标准及厂方标准进行验收。
2.质保期(服务期)
2.1质量保证期:自项目验收交付之日起总体项目提供不少于 2 年质量保证期,(技术规格及参数要求中另有要求的,则按照技术规格及参数要求响应)终生技术支持保障服务(若国家和/或生产厂家对本项目所涉及货物的质量保证期的规定高于本项目的要求, 应按国家和/或生产厂家的规定执行。具体由投标人在投标文件中承诺)。
2.2质保期内非招标人/用户的人为原因而出现产品质量及安装问题,由成交人负责包修、包换或包退,并承担因此而产生的一切费用。安装、维修由厂家工程师直接服务的, 所需费用也由成交人承担。
2.3售后服务响应时间:在广东有完整的售后体系设备出现故障,30 分钟内由技术支持人员电话处理,电话不能解决的,专业工程师 48 小时内到达现场解决。若在 48 小时内仍未能有效解决,乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。
3.结算及付款方式
3.1结算方式:按合同约定,卖方凭买方验收合格单按合同价格以普通购货发票(或增值税发票)用银行汇票(商业汇票、银行本票、支票汇兑、委托收款)结算。
3.2付款方式和条件:签订合同,设备安装调试并验收合格后付合同总额 90%,余下10%待质保期满后5 个工作日内一次性付清。(设备名称要求发票、实物及合同必须一致)。
4.其他要求
4.1中标方必须将设备的整套技术资料包括设备中英文操作说明书、使用手册及其它相关技术资料(应有中文解释)一式一份等交给用户方。
4.2为配合本项目进度所进行的各阶段工作,投标人应列明需用户配合的工作内容(包括货物存放、保管、工程配合、调试、验收等)和具体要求。
4.3设备相关资料应完整配送,免费负责培训相关性能、使用、维护常识。