序号

标的名称

技术要求

单位

数量

1

▲等离子体空气消毒机洁净罩

1. 等离子空气消毒机洁净罩为等离子体空气消毒机连接洁净罩模式， 满布层流垂直出风，罩底排风（提供临床实物照片和印刷彩页资料）；

2. 等离子空气消毒产品须符合国家消毒技术规范要求，获得省级或以上卫生安全评价报告备案并合格；

3. 等离子空气消毒机洁净罩可移动，受场地条件限制，洁净罩展开整体尺寸（长*宽*高）≤2510mm*1900mm*2290mm，保护区域（长*宽* 高）≥2370mm*1800mm*1990mm（提供临床实物照片和印刷彩页资料），可拆卸收纳；

*4.洁净罩保护区至少有2 档风量可供选择，风量可在500-1100 m³/h 之间调节；

*5. 因场地原因，洁净罩空气扩散箱进气接口与主机的连接方式不能少于6 个，以方便场地的利用；

6. 洁净罩保护区内洁净度可达百级（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

7. 洁净罩连接的等离子空气消毒机可移动使用，为底部进风（非侧面进风），顶部出风；

8. 洁净罩连接的等离子空气消毒机等离子模块反应器对MS-2 噬菌体（φ20nm） “一次过”杀菌率≥99.955%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

9. 洁净罩连接的等离子空气消毒机等离子模块反应器对流感病毒“一次过”的杀菌效率＞99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

10. 洁净罩连接的等离子空气消毒机等离子模块反应器对金黄色葡萄球菌“一次过”灭菌实验，杀菌率≥99.5%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

11. 在≥115m³的空间内，真菌菌落数＜1CFU/m³，等离子模块反应器对以≤2.0m/s 风速通过的高浓度黑曲霉、粘质沙雷氏菌、枯草芽孢杆

菌气溶胶 “一次过”杀菌效率均≥99%；（提供第三方检测机构出

具的证明文件）；

12. 采用具有高成熟度技术的设备，提供10 家三甲医院同品牌设备应用案例；

13. 臭氧浓度(开机60 分钟后)：≤0.001mg/m（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

14. 洁净罩连接的等离子空气消毒机使用范围：≥90m3 时，最大风量≤1200m³/h（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

15. 等离子模块的等离子密度≥2.0x1019m-3（提供第三方检测机构出 具的证明文件）；

16. 洁净罩连接的等离子空气消毒机运行60 分钟后的空气消毒模拟现场实验灭菌率：100%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

17. 洁净罩连接的等离子空气消毒机运行60 分钟后的空气消毒现场实验(≥90m3)自然菌消亡率＞90%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

18. 洁净罩连接的等离子空气消毒机单独等离子模块(主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块) 运行60 分钟后的空气消毒模拟现场实验平均灭菌率：≥99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

19. 连接洁净罩的等离子消毒机噪音：夜间模式≤32 分贝。

套

2

2

等离子体空气消毒机

1. 等离子体空气消毒产品须符合国家消毒技术规范要求，获得省级或以上卫生安全评价报告备案并合格；

2. 柜式机，设备底部（非侧面）进风，顶部出风，可移动使用（需提供全国消毒产品网上备案信息说明书截图）；

3. 消毒因子为等离子体，且等离子密度最大值应≥3.90x1019m-3（ 提供第三方检测机构出具的证明文件）

4. 采用性能稳定易维护的高效率单风机系统；

5. 采用微电脑控制系统，自动记忆工作模式功能，断电保护，只需设置一次，永久使用；

6. 消毒时空气中的臭氧泄漏量（开机60 分钟）：＜0.001mg/m³（提供第三方检测机构出具的证明文件）

7. 设备循环风量：1000m³/h

8. 运行模式：夜间/日间/强力可任意切换

9.运行环境温度：5℃-35℃

10. 运行相对湿度：＜95%无凝结

11. 空气消毒模拟现场试验中对白色葡萄球菌的杀灭率：100%（提供 第三方检测机构出具的证明文件）

12. 空气消毒现场试验中对自然菌的消亡率＞98%（提供第三方检测机构出具的证明文件）

13. 空气消毒机单独等离子模块(主机内拆除所有模块，仅保留一个等

离子体模块) 运行60 分钟后的空气消毒模拟现场实验杀灭率：100%

（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

14.对黑曲霉、枯草杆菌黑色变种芽孢、粘质沙雷氏菌的杀灭率均：≥99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）

15.对冠状病毒HCoV-229E 的清除率：≥99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）

*16.受场地条件限制，需提供设备真实尺寸实物照片和印刷彩页资料； 且整机尺寸≤高155cm*宽75cm*深55cm；

17.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码，警告识别代码数量≥6 个；警报识别代码数量≥12 个（需提供全国消毒产品网上备案信息说明书截图）

台

2

3

过氧化氢雾化消毒机

1. 产品可对医院病房，手术室，实验室等密闭空间物体表面和空气进行全方位无死角消毒。

2. 性能要求

2.1 采用先进雾化工艺技术，无需加热，非压缩气体喷雾，扩散均匀， 雾化颗粒平均直径：≤5 微米，提供配套喷嘴的粒径证明；

*2.2 设备配备便携把手，可单手搬抬，体积(长×宽×高)：≤50cm×

30cm×35cm；功率：≤1000W

2.3 采用体感识别触摸技术设置空间一次性消毒体积≥980m³，依据空间体积及消毒液用量多档逐级可调，可满足医院病房、发热门诊、手术室、ICU 等空间消毒使用；

2.4 每次空间消毒，消毒液消耗量≤5ml/m³，静置时间≤30 分钟，无需二次擦拭，提高医院病房的周转率；

2.5 喷射速度≥80m/s

2.6 设备小巧便携，重量≤5.9KG，可放置在消毒区域内任意角落，用于过氧化氢消毒液喷射扩散；

2.7 产品配备切向涡旋喷嘴，喷嘴≥4 风道，利于空间扩散，可单手一键拆卸

2.8 产品可智能记录工作数据，至少包括：开启时间，关闭时间，喷射时间，房间体积，液体用量等，便于医院进行感控管理

2.9 产品具有延时启动功能（≥15 秒），方便洗消工作人员撤离，保证使用安全；

2.10 提供消毒机产品的消毒产品卫生安全评价报告；

3. 消毒液要求

3.1 配套使用的过氧化氢消毒液浓度：6.1%（±10%），规格：1L/瓶， 即开即用，无需二次稀释；瓶子上标有透明刻度线，便于观察剩余剂量；

3.2 消毒液具有与消毒机共同配套检测的第三方检测中心空气消毒模拟现场、现场试验的检测报告，检测结果分别对白色葡萄球菌杀灭率＞99.9%，对空气自然菌的杀灭率＞90%；

3.3 消毒液具备铝、不锈钢、碳钢等腐蚀性第三方检测中心提供的检

测报告,其中对不锈钢、碳钢、铝均基本无腐蚀；

3.4 消毒液具有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测机构出具的证明文件）

3.5 消毒液具有枯草杆菌黑色变种芽孢和大肠杆菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测机构出具的证明文件）

3.6 消毒液具有白色念珠菌和黑曲霉的检测报告，消毒液作用≤10min， 杀灭对数值≥4；（提供第三方检测机构出具的证明文件）

3.7 消毒液具有急性经口毒性和急性吸入毒性试验的检测报告，其中急性吸入毒性LC50＞10000mg/m3 毒性分级为实际无毒，急性经口毒性检测LD50＞5000mg/kg 体重，毒性分级为实际无毒，均符合消毒技术规范的要求；（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

3.8 消毒液对皮肤刺激强度级别为无刺激性，皮肤刺激指数为≤0.001

（提供第三方检测机构出具的证明文件）

3.9 消毒液对骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性（提供第三方检测机构出具的证明文件）

台

1

序号

标的名称

技术要求

单位

数量

1

移动式骨髓移植无菌仓

1、移动式骨髓移植无菌仓采用等离子空气消毒机配合洁净罩的消毒净化方式，提供等离子空气消毒机卫生安全评价报告；

2、等离子空气消毒机主机可以与层流洁净罩进行无缝对接，合理限定消毒区域，洁净罩内可在2 分钟之内达到百级（ISO 5 级）洁净水平， 提供CMA 认证的检测报告；

3、主机病毒杀灭性能：开机作用时间3 分钟内对不小于30m³的试验舱内有代表性的病毒（流感病毒）杀灭率≥99.99%，提供消毒产品检测机构出具的检测报告；

4、主机细菌杀灭性能：整机运行30 分钟内对不小于200m3 房间内自然菌杀灭率≥99%，提供CMA 认证的检测报告；

5、主机细菌杀灭性能：整机运行不超过10 分钟对不小于20m³的试验舱内白色葡萄球菌杀灭率达到100%，提供CMA 认证的检测报告；

6、主机真菌杀灭性能：整机运行不超过10 分钟对不小于20m³的试验舱内黑曲霉杀灭率达到100%，提供CMA 认证的检测报告；

7、主机臭氧残留：在开机状态下测试60 分钟，臭氧残留量≤0.001 ㎎

/m³，提供CMA 认证的检测报告；

8、主机循环风量：设备循环风量≥3000m3/h，提供CMA 认证的检测报告；

9、主机对颗粒物的洁净空气量CADR 值：≥3000m3/h,提供CMA 认证的检测报告;

10、主机对气态污染物（甲醛）的洁净空气量CADR 值：≥900m³/h,提供CMA 认证的检测报告

11、主机对气态污染物（TVOC）的洁净空气量CADR 值：≥900m³/h,提供CMA 认证的检测报告

12、等离子体密度最高值应≥3.8×1019m-3，提供CMA 认证的检测报告;

13、远程监控：设备配备无线物联网卡，可实现智能无线远程监控维保功能，核心部件运行情况和报警记录实时传输至云数据服务器，并终生自动保存详细运行记录，物联网卡及云数据服务器终生免费使用，提供远程监控总服务器监控现场截图；

14、人机界面设备人机对话界面友好，采用真彩触摸屏幕，触摸屏尺寸

≥6 寸；

15、智能操作：设备操作界面可智能存储50 组以上房间尺寸数据，方便设备在不同尺寸的房间自动匹配使用风量，提供房间尺寸数据存储操作界面截图。

16、灭菌记录无纸化存储：设备外置USB 接口，可连接U 盘等存储设备， 设备运行记录时间、温度、风量等重要运行参数实时存储至U 盘，运行记录存储容量量≥8 年，提供USB 存储实景照片；

17、记录阅读：提供灭菌记录查看上位机软件，可智能追溯、查阅任意时段的灭菌记录，灭菌记录可打印，上位机软件终生免费使用，免费升级，提供上位机软件使用界面截图；

18、扩展功能：设备带有洁净罩扩展接口，可与洁净罩配套使用；

19、信息管理系统：提供骨髓移植中心消毒设备信息管理系统1 套，信息管理系统可安装于移植中心管理人员办公室，管理人员可实时查看每台消毒设备的实时运行状态，方便设备智能管理，信息管理系统终生免费使用、免费升级，提供信息管理系统主要操作界面截图。

20、所提供等离子空气消毒机主机均可与信息管理系统智能无线连接；

21、洁净罩提供可调100-230 次/h 的空气置换率；

22、洁净罩内部净高≥2045mm；

23、洁净罩系统采用LED 环绕照明装置，照明装置带有无线遥控器，非有线开关式的无线遥控器可以任意置于患者易触碰位置，方便危重患者自行使用 ，提供使用现场照片；

24、洁净罩内装有电视机，电视机尺寸≥28 英寸，角度可根据病号要求调整，提供使用现场照片；

25、洁净罩内配备有无线呼叫系统，呼叫终端可以任意置于患者易触碰位置，呼叫主机可任意置于医务人员易观测位置，方便危重患者紧急情况呼叫使用，提供使用现场照片；

26、洁净罩四周隔帘采用提拉锁紧式锁扣锁紧，方便病号进出；

27、洁净罩四周均有可与等离子空气消毒主机连接的接口，可提供不少于6 个方位与等离子空气消毒机实现无缝对接。

28、洁净罩设备可以组合拆卸收放，自带脚轮，可锁紧，可移动。

29、配置等离子空气消毒机辅机1 台，使用使洁净罩外的房间内达到千级（ISO 6 级）洁净空间，提供CMA 认证的检测报告；

30、辅机病毒杀灭性能：开机作用时间3 分钟内对不小于30m³的试验

舱内有代表性的病毒（流感病毒）杀灭率≥99.99%，提供消毒产品检测

机构出具的检测报告

31、辅机细菌杀灭性能：整机运行30 分钟内对不小于300m3 房间内自然菌杀灭率不低于99%，提供CMA 认证的检测报告；

32、辅机细菌杀灭性能：整机运行不超过10 分钟对不小于20m³的试验舱内白色葡萄球菌杀灭率达到100%，提供CMA 认证的检测报告；

33、辅机真菌杀灭性能：整机运行不超过10 分钟对不小于20m³的试验舱内黑曲霉杀灭率达到100%，提供CMA 认证的检测报告；

34、辅机臭氧残留：在开机状态下测试60 分钟，臭氧残留量≤0.001

㎎/m³，提供CMA 认证的检测报告；

35、辅机循环风量：设备循环风量≥4000m3/h，提供CMA 认证的检测报告；

36、辅机对颗粒物的洁净空气量CADR 值：≥4000m3/h,提供CMA 认证的检测报告;

37、辅机对气态污染物（甲醛）的洁净空气量CADR 值：≥900m³/h,提供CMA 认证的检测报告；

38、辅机对气态污染物（TVOC）的洁净空气量CADR 值为：≥900m³/h,提供CMA 认证的检测报告

套

1