采购内容及要求
一、(根据本项目实际情况,填写“采购标的”或“项目概况”)
1.本项目为闽清县总医院光学相干断层扫描仪等医疗设备采购项目
2.以下“二、技术和服务要求”中的参数固定值,未标识允差,可偏离±3%。
二、技术和服务要求
1光学相干断层扫描仪
1.成像技术:光学相干断层成像技术。
2.信号光光源
2.1OCT信号光中心波长:≥840nm
2.2SLO信号光中心波长:≥830nm
2.3具备入眼功率监控功能,功率大于标准值自动切断光源供电
3.OCT扫描
3.1 OCT扫描速度:≥86000 A-Scans/秒
3.2OCT轴向光学分辨率:≤5μm
3.3OCT横向光学分辨率:≤15μm
3.4 OCT横向扫描范围:≥15mm
3.5 OCT眼后节纵向扫描范围(组织内):≥4.7mm;OCT眼前节纵向扫描范围(组织内):≥4.6mm。
3.6扫描模式:水平X线扫描,垂直Y线扫描,放射性线扫描,前节三维扫描,自定义线扫描,X分段扫描,Y分段扫描,格栅扫描,圆形扫描,三维扫描(视盘区域),三维扫描(黄斑区域),三维扫描(黄斑区域+视盘区域),三维扫描(血管成像)。
3.7图像质量调节:标清(SD)、高清(HD)、
3.8屈光补偿:-20D~+15D
3.9左右眼识别:可以自动识别被测眼别。
3.10引导注视:内固视灯及外固视两种方式,固视位置可调。
3.11眼底图像成像范围:水平视场角≥46°,垂直视场角≥36°
3.12扫描帧率:≥7帧/秒
4.检查模式:具备眼前节、黄斑、青光眼、血管成像四大检查模块
4.1眼前节模块
4.1.1 3D扫描范围:9mm×9mm
4.1.2组织结构断层图、厚度地形图、厚度17区图、三维图。
4.1.3具备房角测量功能。
4.2黄斑检测
4.2.1组织结构断层图、厚度地形图、厚度偏差地形图、厚度9区图、厚度偏差9区图、厚度体积图和厚度偏差体积图。
4.2.2具备测量功能,自动测量脉络膜厚度。
4.3青光眼检测
4.3.1配置模式:圆形扫描,黄斑及视盘3D成像模式。
4.3.2圆形扫描模式:组织结构断层图。
4.3.3视盘区域模式:通过获取视盘区6mm×6mm的三维结构图像,组织结构断层图、厚度象限图、厚度时区图、厚度分布图、厚度偏差图、杯盘比数据。
4.3.4黄斑区域模式:通过获取黄斑区6mm×6mm的三维结构图像,可显示组织结构断层图、厚度地形图、厚度偏差地形图、厚度八区图、厚度偏差八区图。
4.3.5黄斑区域+视盘区域模式:通过获取黄斑区域+视盘区域12mm×6mm的三维结构图像,可显示组织结构断层图、厚度地形图、厚度八区图、厚度九区图、厚度分布图、杯盘比数据。
4.3.6设备具典型参数的标准化数据库,以便进行比对。
4.4血流成像
4.4.1扫描方式:OCT图像和眼底图像同时获得,高度同步,实时对位配置模式。
4.4.2扫描范围:3mm×3mm、6mm×6mm、9mm×9mm。
4.4.3扫描次数:血流成像分析一次扫描完成。
4.4.4显示模式:组织结构断层图、厚度地形图、Enface图、血管图。
4.4.5具备背景清除功能,减少其它层的投影影响。
5.软件
5.1具有获取扫描组织断层成像并储存的功能。
5.2具有对扫描的图像进行定量检查的功能。
5.3表示厚度的图可以采用表征不同厚度的彩色图显示,彩色标尺应在彩色图旁显示。
5.4具有存档扫描患者数据库的功能。
5.5具有将测试结果形成检验报告,并通过外接打印机实现打印功能。
5.6所有诊断图像和数据应可以导出。
5.7文件格式:DCM格式。
5.8三维扫描时,须具有将采集数据重构成三维图像,并可以进行任意方向的旋转和切割的功能,同时还能根据成像组织的特征进行分层处理。
5.9水平X线扫描、垂直Y线扫描、X分段扫描、Y分段扫描、格栅扫描、自定义线扫描、圆形扫描和放射线扫描模式具有多幅图像叠加功能。
5.10具有动眼追踪功能。
5.11具有血管成像功能。
5.12具有自动找OCT信号功能,可一键对光程、焦距、偏振进行自动调节。
5.13具有对扫描图片调整亮度、调整对比度、添加注释、测量距离、清除图元、删除、测量房角功能。
5.14具有随访功能。
5.15具有增强深度成像功能。
5.16具有移动扫描位置的功能。
5.17具有对比左右眼扫描结果的功能。
5.18观察画像与OCT的位置一致性。
5.19传输协议为USB协议,可将数据保存至指定位置。
配置清单
序号 |
名称 |
单位 |
数量 |
1 |
0CT主机 |
台 |
1 |
2 |
外固视灯 |
个 |
1 |
3 |
电脑主机 |
台 |
1 |
4 |
液晶显示器 |
台 |
1 |
5 |
打印机 |
台 |
1 |
6 |
电动升降桌 |
张 |
1 |
7 |
系统软件 |
套 |
1 |
8 |
键盘、鼠标 |
套 |
1 |
9 |
电源、数据线 |
套 |
1 |
2干眼检测仪
1.光源:
1.1近红外光源波长:845nm允差±30nm
1.2蓝光波长:470nm允差±30nm
2.成像分辨率
2.1彩色相机分辨率:<50um
2.2近红外增强型相机分辨率:<70um
3.成像模式
3.1白光成像模式
3.2近红外光成像模式
3.3蓝光成像模式
4.临床功能
4.1非侵入式泪河高度测量:具备自动测量,可自动标记完整泪河轮廓,可任意选取1-3处测量,输出平均值,精确到0.01mm。具有眼球放大功能:区域放大技术。测量辅助工具:测量时有局部放大镜工具,方便测量。
4.2非侵入式泪膜破裂时间分析:可测得首次破裂时间、平均破裂时间、显示分区域显示破裂时间,具有防误差功能。
4.3脂质层分析
4.4眼红分析功能
4.5不完全闭眼分析
4.6睑缘拍摄
4.7睑板腺拍摄
4.8荧光素染色分析
4.9问卷、数据批量分析与导出
5.报告
5.1报告一键查看:各检查项目完成即自动生成报告,无需进行二次编辑和排版。
5.2至少具有整体报告打印和单独各项打印2种报告打印模板,供临床选择使用。
6.仪器操作性
6.1眼动追踪:BUT计算时实时进行眼动瞳孔追踪,避免计算误差
6.2自动量化分析:至少以下两项项能进行自动量化分析:非侵入式泪河高度测量、非侵入式泪膜破裂时间分析。
6.3具备快速合并测量功能,各项检测最大限度合并测量,分析检测结果,增加检测效率。
6.4操作方式:手动或自动操作,各项干眼检查不需要频繁更换镜头。
7.医用超声雾化器
7.1符合人体工学的专利眼罩。
7.2最大雾化率:≥1mL/min;温度可调:37-45℃;
7.3雾气温度控制:温控系统,主机显示雾气温度,温度可调节,调节范围为37℃~45℃,设置雾气温度与实际雾气温度误差不超过±2℃。
8.配置清单
序号 |
名称 |
数量 |
1 |
干眼检测仪主机 |
1 |
2 |
TYPE-C转TYPE-A USB3.0线缆 |
1 |
3 |
干眼检测仪电源连接线 |
1 |
4 |
干眼检测仪电源适配器 |
1 |
5 |
干眼检测仪防尘罩 |
1 |
6 |
医用超声雾化器 |
4 |
7 |
雾化治疗桌及治疗椅 |
4 |
3深层肌肉刺激仪
1.显示方式:液晶触控显示屏。实时显示当前转速、电量。
2.电源:采用高能锂电池,内部直流电源,
a、24V,允差±10%,
b、电池容量:2600mAh(6节),电能62.4Wh,允差±10%;
3、振动幅度≥6mm。
4、转速:400-4500rpm可调,当前设定值允差±5%,点动按键(“+”“-”),电机速度步进100;长按按键(“+”“-”),电机速度步进10);最高振动频率:75Hz。
5、工作时间:10min自动断电,允差±5%。
6、主机尺寸:(长宽高150mm×61mm×328mm,允差:±20mm)
7、噪声:≤60dB(A)。
8、按摩头:≥25种按摩头。
9、配置清单
序号 |
名称 |
数量 |
1 |
主机 |
1 |
2 |
充电线 |
1 |
3 |
按摩头 |
25 |
4医用级超声波治疗仪(超声波治疗仪)
1、外形尺寸(长宽高):380×310×135mm,允差±10%
2、输入功率:50VA。
3、输出通道:单路输出。
4、显示方式:5英寸液晶屏,支持一键飞梭。
5、声工作频率:1MHz±10%。
6、输出模式:四种,连续、断续1、断续2、断续3。
a)连续输出;
b)断续1:输出1s,间歇1s;
c)断续2:输出0.5s,间歇0.5s;
d)断续3:输出0.3s,间歇0.3s。
7、有效声强:0~1.5W/cm²。
8、定时范围:1~30min,步进1min。
9、最大输出功率:6W,允差±20%。
10、有效辐射面积:4cm²。
11、波束不均匀性系数RBN:不超过8.0。
12、波束类型:准直型。
13、具有超温保护功能。
14、配置清单
序号 |
名称 |
数量 |
1 |
主机 |
1台 |
2 |
手柄托 |
1个 |
3 |
电源线 |
1根 |
4 |
耦合剂 |
1瓶 |
5 |
熔断器 |
2个 |
6 |
治疗探头 |
1套 |
5双道微量注射泵
1.1安全防护可靠,防护类型:CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU;
1.2压力报警阈值4档可调;最低阻塞压力档低至150mmHg。
1.3阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;
1.4防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出;
1.5速率≥1ml/h:精度≤±2%;
1.6快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间;
1.7在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。
1.8速率范围:0.1-1500ml/h,递增:0.1ml(0.1-999.9ml/h);
1.9预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;
1.10预置时间范围:00:00:01-99:59:59(h:m:s);
1.11安装固定:可固定在输液支架上;
1.12快推“bolus”:0.1-1500ml/h,以0.1ml/h递增,具有自动和手动快推“bolus”可选;
1.13 KVO:0.1-5ml/h,递增0.1ml/h;
1.14自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;
1.15具备独立电源开关,单通道使用时更节能。
1.16屏幕不小于3”,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息;
1.17整机重量不超过4kg,主机自带提手,方便携带。
1.18分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;
1.19高级报警信息:阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、联机失效;
中级报警信息:系统异常、待机时间结束;
低级报警信息:无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落;
1.20具有4种注射模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式;
1.21具有联机功能:适用于药物的不间断推注,保证没有任何注射中断的连续给药功能;维持血药浓度稳定。
1.22双通道注射时,电池工作时间﹥6小时@5ml/h;
1.23配置清单
序号 |
名称 |
数量 |
1 |
主机 |
3 |
2 |
电源线 |
3 |
三、商务条件
采购包1:
序号 |
参数性质 |
类型 |
要求 |
1 |
★ |
交货时间 |
自合同签订之日起30日 |
2 |
★ |
交货地点 |
闽清县梅城镇南山路30号 |
3 |
★ |
交货条件 |
经采购人验收合格 |
4 |
★ |
是否邀请投标人验收 |
不邀请投标人验收 |
5 |
★ |
履约验收方式 |
1、期次1,说明:出厂检验:应提供货物制造厂的合格证书、装箱单。 2、期次2,说明:安装调试检验:设备安装、调试过程,中标人应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件的规定。检验记录应真实并提供给采购人。 3、期次3,说明:最终验收:设备安装、调试结束后中标人负责并会同采购人及有关专家进行联合验收。需有采购人的设备安装验收报告单、且必须经采购人和设备使用科室人员在验收报告单上签字,即为验收完成。质保期从最终验收完成之日起算。 |
6 |
★ |
合同支付方式 |
1、待所有仪器设备到货并验收合格后,达到付款条件起30日内,支付合同总金额的100.00% |
7 |
★ |
履约保证金 |
不缴纳 |