序号

名称

技术参数和规格型号

数量

单位

单价

合计价

列入优先采购和强制采购品目清单情况（优先采购或强制采购）

备注

1

灭菌包装材料

1.产品适用范围：应适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌的物品包装，指示灭菌过程。

2.产品材质：产品由塑料复合膜与医用透析纸烫合而成，医用透析纸重量应达到70g重， 塑料复合膜应具有高透明度，用于实时监测包内器械状态，同时应具有良好透气性能，以便于灭菌介质的进入和排出。

3.产品质量：产品应具有通过权威机构按照GB/T 19633规范要求内项目的逐批次验证报告

4.产品生产企业：应通过ISO 9001和ISO 13485国际质量体系认证

5.产品性能：应符合科室使用规格要求的单体纸塑包装袋，无需科室再进行人工裁切

6.产品性能：应具有优异阻菌性能，在规范的储存条件下，无菌有效期达到180天

7.产品性能：应印刷有压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌双指示物，用于区分产品内器械灭菌情况以及灭菌方式的不同8.产品规格：产品规格应包含适用于各个不同大小规格的灭菌物品包装。

7.5cm×100m

5

卷

10cm×100m

20

卷

15cm×100m

15

卷

20cm×100m

15

卷

25cm×100m

50

卷

30cm×100m

15

卷

2

132°压力蒸汽灭菌化学指示卡

200片/盒

1.适用范围：医疗防疫机构对132℃，作用4min的预真空压力蒸汽灭菌处理的监测。

2.当温度上升至要求水平，持续规定时间，涂料由浅黄色变到黑色，说明物品包中心达到132℃，4min；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，表明未达到规定的灭菌时间和温度。

240

盒

*本项单价不得超过30.00元。

3

压力蒸汽灭菌化学指示标签

2.5cm×10cm

1.适用范围：本产品适用于医院、卫生防疫等部门的预真空、脉动真空、或下排气式灭菌器，用以指示物品是否经过121℃、20min; 132℃、3min的灭菌过程。

2.标签表面印有条形化学知识剂，在饱和蒸汽的湿热作用下，达到设定温度与时间时发生化学变化，并伴随有颜色改变，其颜色的深浅与蒸汽的湿度温度及持续时间密切相关，依据指示剂显色效果，已确认所指示的物品是否 经过相应灭菌处理。

3.标签印有物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期的六项标识。

25200

片

*本项单价不得超过0.15元。

4

B-D试验真空测试纸

40张/盒

1.适用范围:适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常监测，设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定，新灭菌器安装调试后效果的测定，灭菌器维修后性能的测定。2.由一定透气性能的纸与热敏染料印刷而成，当空气完全排出时，温度达到132℃-134℃，维持3.5-4min，所印图案由原来的淡黄色变为均匀的深褐色或黑色，当与《消毒技术规范》中规定的标准测试包配套使用时，若标准测试包中存在空气气团、温度达不到上述要求或者灭菌器有泄漏时，热敏染料保持原有的淡黄色或变色不均匀。

350

张

*本项单价不得超过9.00元。

5

灭菌封包胶带

19mm×50m

1.适用范围：适用于待压力蒸汽灭菌物品的外包装封包。

2.采用胶粘带形式，选用国内外优质特殊纸，强度高，具有一定的伸缩性，化学指示剂由多种物质组成，防粘剂由多种物质调制而成，防粘效果好，且在上面能用任何标记笔书写相关内容，胶粘剂用特殊压敏胶，耐高温，粘贴牢固。

3.可自由截取适当长度，贴于待灭菌包裹表面。

60

卷

6

压力蒸汽灭菌化学胶粘带

19mm×50m

1.适用范围：适用于待压力蒸汽灭菌物品的外包装封包。

2.胶带表面印有化学指示剂，在饱和蒸汽的湿热作用下，达到设定时间和饱和蒸汽115℃以上的灭菌条件是发生化学变化，并伴随有颜色变化，其颜色的深浅与蒸汽的温度，湿度及持续的时间密切相关，依据指示剂显色效果，以确认所指示的物品是否经过相应加热与时间处理，但不用于指示灭菌效果。

3.采用胶粘带形式，选用国内外优质特殊纸，强度高，具有一定的伸缩性，化学指示剂由多种物质组成，防粘剂由多种物质调制而成，防粘效果好，且在上面能用任何标记笔书写相关内容，胶粘剂用特殊压敏胶，耐高温，粘贴牢固。

4.可自由截取适当长度，贴于待灭菌包裹表面。

30

卷

7

压力蒸汽热敏打印纸

压力蒸汽热敏打印纸:配合高温灭菌器使用，规格要求80mm×50m

50

卷

8

等离子热敏打印纸

1. 等离子热敏打印纸:配合过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，规格要求57mm×40m

50

卷

9

灭菌包装皱纹纸

60cm×60cm

1.适用范围：用于压力蒸汽灭菌，环氧乙烷灭菌和低温甲醛蒸汽灭菌物品的包装。

2.采用天然纯木浆，无荧光剂，漂白剂等有害化学添加剂。

3.经权威三方检验，逐批次质量验证，性能符合GB/T 19633,确保6个月无菌有效期。

4.有高效的透气性与阻菌性，细菌过滤性达到98%以上。

3000

张

*本项单价不得超过1.5元。

10

医疗器械中性多酶清洗剂

2.5L/瓶

1.适用范围：用于去除各类材质器械及医疗用品上的蛋白质、脂肪等污垢。

2. PH6.5~7.5，对金属无腐蚀。

3. 多种生物酶复配而成，有效去除生物膜并能保持高效酶稳定性以及优越防腐蚀效果。

4.低泡、易漂洗无残留，适用于机洗和手洗参考比例：机洗1:300-1:500   手洗1:200-1:300

60

瓶

11

医疗器械除锈剂

2.5L/瓶

1.适用范围：用于清除各类不锈钢器械，物品以及设备的锈斑，锈迹。

2.除锈安全快速彻底，对器械无锈蚀部分无伤害，提高器械使用寿命，降低成本参考比例：1：5 。

12

瓶

12

医疗器械润滑防锈剂

2.5L/瓶

1.适用范围：用于金属器械，物品的手工及机械润滑、保养、防锈。

2.优良的水溶性，对饱和蒸汽及其他灭菌介质的穿透无影响。

3.卓越的润滑性能，使器械关节更加灵活。

4.超强稳定性，原液及工作液长时间存放无分层现象。

5. 富含水溶性基础油和防锈因子，对器械进行全方位的润滑、防护参考比例：机洗1:300 手洗1:30。

12

瓶

13

过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋

1.适用于过氧化氢低温等离子体灭菌的医疗器械包装。

2.选用Tyvek材料，具有良好抗氧化性，对灭菌介质无影响。

3.由Tyvek合成纸和低温膜热合组成，采用Tyvek与复合膜烫合，即具有良好的透气型易于彻底灭菌，又有良好的韧性和强度，能够耐高强度穿刺。

4.印刷有过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示物，能够直接显示灭菌情况。5.可根据灭菌物品的大小，对包装袋长度任意截取便于使用。

6.具有良好的阻菌性，延长灭菌后医疗器具的无菌存放时间。

7.产品应具有通过权威机构，参照《消毒技术规范》2002年版等相关规范要求内项目进行的追批次验证报告。

8.产品应具有全套《生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，其中，产品检测报告应委托具有检验资质的第三方检测机构（如国家疾控，各省、市疾控，以及其他具有资质的检测机构）进行

7.5cm×100m

5

卷

10cm×100m

5

卷

15cm×100m

10

卷

20cm×100m

10

卷

25cm×100m

10

卷

30cm×100m

8

卷

14

过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂

50支/盒

1.适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测。

2.主要由嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）和恢复培养基组成，根据培养后恢复培养基颜色的变化来判断过氧化氢低温等离子体灭菌是否合格，芽孢含量为5×105cfu/支-5×108cfu/支。

3.过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂表面的标签，具有化学指示油墨，用于区分是否经过灭菌。标签空白处可记录灭菌管理的必要事项（如：灭菌处理日期、操作人员等）。

4.自含式设计，避免二次污染。灭菌后56℃-58℃进行培养，48H可读取结果。

5.产品应具有通过权威机构，依据《消毒技术规范》等相关规范要求内项目进行的验证报告。

6.产品应具有全套《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，其中，产品检测报告应委托具有检验资质的第三方检测机构（如国家疾控，各省、市疾控，以及其他具有资质的检测机构）进行.
。

600

支

*本项单价不得超过35.00元。

15

过氧化氢低温等离子体灭菌器专业灭菌剂

100ml/瓶

1.适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测。

2.主要由嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）和恢复培养基组成，根据培养后恢复培养基颜色的变化来判断过氧化氢低温等离子体灭菌是否合格，芽孢含量为5×105cfu/支-5×108cfu/支。

3.过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂表面的标签，具有化学指示油墨，用于区分是否经过灭菌。标签空白处可记录灭菌管理的必要事项（如：灭菌处理日期、操作人员等）。

4.自含式设计，避免二次污染。灭菌后56℃-58℃进行培养，48H可读取结果。

5.产品应具有通过权威机构，依据《消毒技术规范》等相关规范要求内项目进行的验证报告。

6.产品应具有全套《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，其中，产品检测报告应委托具有检验资质的第三方检测机构（如国家疾控，各省、市疾控，以及其他具有资质的检测机构）进行。

40

瓶

16

等离子化学指示卡

200片/瓶

1.适用于过氧化氢等离子体灭菌过程的指示，用于辨别物品是否经过灭菌。

2.指示卡所用指示油墨的变色反应受过氧化氢浓度，温度和时间等条件的影响，在过氧化氢低温等离子体灭菌过程中会产生明显的颜色变化；依据颜色变化的情况，区别物品是否经过灭菌。

3.产品应具有通过权威机构，依据医疗保健产品灭菌化学指示物第一部分：通则GB/T 8282.1-2012等相关规范要求内项目进行的追批次验证报告。

4.产品应具有全套《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，其中，产品检测报告应委托具有检验资质的第三方检测机构（如国家疾控，各省、市疾控，以及其他具有资质的检测机构）进行。

20

瓶

17

医用防护服

L/M/S

1.适用范围：有效隔离防护细菌、病毒以及有毒有害液体，气体、气溶胶、颗粒物等。

2.具有高度的抗渗水性以及抗合成血液穿透性，有高效的断裂强力，及断裂伸长率以及良好的阻燃性能、静电衰减性能。

3.可重复清洗使用，透气效果好，不易破损，掉色。

24

套

18

透明机动门密封条

2890

透明机动门密封条:配合高温灭菌器使用

4

条

19

过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂

50支/盒

1.用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测.

2.采用嗜热脂肪杆菌芽孢监测，符合GB/T18281-1.3、ISO11138-1.3要求，通过荧光监测α-葡糖苷酶活性与否，监测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，来判断过氧化氢低温等离子体灭菌是否合格。极速生物指示剂通过极速生物阅读器配套使用可以在1小时读取灭菌过程的生物检测结果.

3.自含式设计，高分子材料及阻菌材质，避免二次污染，生物指示剂外表面标签处留有空白，用于记录灭菌管理的必要事项.

4.集中式菌片设计，菌片上滴染芽孢的所有位点均可实现荧光检测

50

支

20

压力蒸汽灭菌1小时极速生物指示剂

50支/盒

1.适用范围：适用于132℃及134℃预真空压力蒸汽灭菌效果监测，适用于1小时生物培养。

2.采用嗜热脂肪杆菌芽孢监测，符合GB/T18281-1.3、ISO11138-1.3要求，通过通过荧光监测α-葡糖苷酶活性与否，监测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，来判断压力蒸汽灭菌是否合格，极速生物指示剂通过极速生物阅读器配套使用可以在1小时读取灭菌过程的生物检测结果。

3.自含式设计，高分子材料及阻菌材质，避免二次污染，生物指示剂外表面标签处留有空白，用于记录灭菌管理的必要事项。

4.集中式菌片设计，菌片上滴染芽孢的所有位点均可实现荧光检测。

50

支

21

压力蒸汽灭菌生物指示剂（3小时）

50支/盒

1.适用范围：适用于121℃下排气压力蒸汽和132℃预真空压力蒸汽灭菌效果监测，适用于3小时生物培养。

2.通过荧光监测α-葡糖苷酶活性与否，监测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，来判断压力蒸汽灭菌是否合格，嗜热脂肪杆菌芽孢含量在5×105cfu/支-5×106cfu/支

3.能够配合新华牌快速生物阅读器KS-0301使用，外表面便签，含有化学指示油墨以区分是否经过压力蒸汽灭菌，由黄色变为黑色，同时可记录灭菌管理的必要事项（灭菌处理日期、操作人员 ），标签可取下，以粘贴留存记录。

50

支

22

压力蒸汽灭菌爬行式化学指示卡

200片/袋

1.适用范围：适用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌效果的化学监测。

2.按照GB18282.1中五类指示物的要求设计，在灭菌过程的湿热作用下，指示剂溶解并沿着显色条发生位移变化。

3.由金属载片，指示药片，显色指示条，透气薄膜和阅读标签组成，指示药片对蒸汽饱和度，温度和暴露时间的敏感度高，灭菌过程中，黑色指示药片溶解并沿着显色指示条向另一端爬行，通过黑色溶解物爬行的距离来确定灭菌的主要参数（温度、时间、蒸汽饱和度）是否达到要求。

200

片

*本项单价不得超过1.00元。

23

过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣

12×2.2ml/内胆-PS100

1.配套适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器。

2.应采用卡匣内胆灌装方式，确保运输安全。

3.过氧化氢有效含量为56%-63%。

4.应内置芯片，确保完整信息录入和动态使用安全5.产品应具有通过权威机构，依据《消毒技术规范》等相关规范要求内项目进行的验证报告。

6.产品应具有全套《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》，其中，产品检测报告应委托具有检验资质的第三方检测机构（如国家疾控，各省、市疾控，以及其他具有资质的检测机构）进行

10

套

24

封口机色带

配合供应室现有的封口机使用。

2

个

25

无纺布洞巾

45cm×50cm

1.适用范围：适用于各类待灭菌物品的物品包装。

2.医用灭菌包装无纺布，至少4层构成，含微生物屏障层和抗撕裂粘纺层，微生物屏障层控制透气孔径，阻隔细菌；通过控制微生物屏障层的纤维细度和均匀度控制透气孔径达到阻隔微生物的目的。

3通过第三方质量检测，全面覆盖GB/T 19633的检测项目，产品性能全面符合GB/T 19633，确保180天无菌有效期。

3000

张

*本项单价不得超过2.00元。

26

白凡士林

500g /瓶

2

瓶

一年总价:

二年总价: