采购需求

注：1、以下《采购需求说明》及《采购需求一览表》所列内容为招标人（采购人）所提招标（采购）需求，投标人（供应商）应认真仔细研究，投标时应慎重选择相应符合要求的服务进行投标。

2、标有“*”的参数为实质性参数，必须满足，否则其投标无效。

3、本项目招标文件通用部分第四章中“投标文件格式”内容应根据项目需要和评标办法规定填写；如不需要，则填写无。

4、投标人对本项目免费维保期满后每年维护服务报价（年报价）不得超过投标报价的     %。（仅适用于 B4 类评标办法）

5、中标人和采购人签订的合同应与招标文件中的采购合同一致，不得另行签订与采购合同相背离的其他合同。

6、下列《采购需求一览表》中：标注▲的服务，投标供应商在投标文件《主要成交标的承诺函》中填写服务项目名称、服务要求简述、数量、单价等信息，承诺函经评标委员会评审认可后随评审结果一并公示，如投标文件中未提供、提供不全将可能导致投标无效。采购人（采购代理机构）在编制招标文件时必须将采购的主要产品(包括核心产品)标注“▲”。按照招标文件要求，标注 “▲”号的产品，投标人必须在“主要成交标的承诺函中”填写该产品的名称规格、型号、数量、单价等具体信息。

 

 

 

 

一、项目基本情况

 

采购需求说明

 

 

（一）项目名称：繁昌县人民医院临床医学检验中心社会合作方建设服务项目。

 

（二）合作方式

 

• 社会合作方按照要求提供仪器设备并安装调试合格。

 

• 提供的仪器设备试剂耗材等均要符合国家规范要求。仪器设备符合安徽省临床检验中心行业规范要求。供应的试剂、耗材应在安徽省检验试剂耗材集采平台公布的目录范围内， 且须达到集采平台供应要求，集采率满足规定标准。
• 项目完成后，社会合作方合作期间提供的所有仪器、设备等应无偿移交繁昌县人民医院；
• 繁昌县人民医院通过向社会合作方购买检验试剂、耗材的方式支付投资回报。二、投标人资格要求

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且在中华人民共和国境内注册的独立法人单位。

（二）本项目投标方须符合以下条件：

 

• 具有独立研发和生产检验诊断试剂能力的公司、企业或第三方独立医学实验室。

 

• 具有符合国家规定的检验仪器设备、检验试剂、耗材供应能力。

 

• 本项目不接受联合体投标。

 

• 投标方及其法定代表人、控股股东应承诺在本项目投标日之前三年内，参加政府类招标采购活动中不得具有任何犯罪记录，须提供无犯罪记录承诺函。

三、需求目标

 

（一）供货时间：所有医疗设备交货期为运营合同签订后 90 个工作日内完成，并可以正常使用。

（二）项目时间：拟定为 8 年。其中在项目施行第 6 年中，繁昌县人民医院组织进行综合评估一次。评估标准为：检验中心通过 ISO15189 实验室认证或经过评审达到三级医院检验中心水平要求。如未能达到要求，繁昌县人民医院可终止合同，中标方所有投入仪器、设备等无偿移交繁昌县人民医院，中标方因此受到的全部损失，均由中标方全部承担。

（三）保修期：项目整体合作期限拟定为 8 年，合作期内所有工程、设备的维修保养、实验所需检验试剂、耗材等均由中标方承担，繁昌县人民医院不再承担任何费用。

四、验收组成人员情况

 

在繁昌县卫健委指导下，由繁昌县人民医院成立的医学装备管理委员会和外聘专家组成。

五、其他服务要求

 

（一）技术服务要求

 

1. 按照 ISO15189 标准，对检验中心进行全面的技术服务升级，人员培训，六年内达到评审要求。
2. 投标方应无条件响应并满足繁昌县人民医院临床快速冰冻切片病理需求并提供解决方案，提升病理检验服务能力，至少包括组织病理、细胞病理、免疫组化、分子病理。

（二）设备需求

 

详见附件 2《繁昌县人民医院检验中心拟添置设备表》。

 

（三）医学检验中心实验室的改造、设备升级

 

（四）服务要求

 

检验中心隶属关系不变、公共服务职能不变，国有资产属性不变，人、财、物属性不变。

 

• 违约及相关责任

 

合同的履约执行约定：中标方在收到中标通知书后 90 个工作日内，应完成《繁昌县人民医院检验中心拟添置设备表》中所有仪器设备安装调试，并验收合格，不能完成合同约定， 则繁昌县人民医院随时有权解除合同，并没收履约保证金，同时将该中标方纳入失信黑名单。由此造成的一切后果与法律责任由中标方承担，医院将根据具体情况决定是否追诉中标方的法律责任及经济损失。

中标运营合同签署后，由于国家政策调整、法律定义上不可抗力等原因造成合同不能或无法履行，应双方友好协商，依法解除合同。

在繁昌县卫健委指导下，繁昌县人民医院依据具体运营合同，并每年度对临床检验中心运营进行综合考核，年度考核结果必须是合格等次以上。年度考核不合格则应无条件提前终止合同，中标方所投入的仪器、设备等无偿移交给繁昌县人民医院。繁昌县人民医院可追诉由此造成的中标方的法律责任及经济损失，且不给予中标方任何形式的经济、物质补偿。

在合作期限内，中标方不允许私自与医院任何人员发生任何形式的经济往来（包括钱、物等）；不允许检验中心人员以任何形式在中标方任何公司兼职。如因经济往来、违规兼职等受到党纪、政纪、法律处罚的，一经查实，立即无条件终止中标方的运营合同，清退出场，没收中标方投入所有仪器、设备等，医院不给予任何形式的财物补偿，并追究中标方相应法律责任。

本项目所有标的物均以现状进行招标，繁昌县人民医院在合作期限内均不再投入任何建设及设备设施，投标方须适时根据医院的需求并且必须全部响应，自行投资、建设并满足或达到检验中心的要求，投标方需谨慎报价，自行考虑所有可能存在的风险。

• 中标方提供的检验设备、试剂、耗材等须涵盖检验中心实验室全部检验项目。

 

• 投标方承诺供应的产品必须符合国家相关标准的规定，属于医疗器械管理的产品应根据其类别提供医疗器械产品注册证等。
• 如因试剂质量、设备缺陷造成不良后果，由中标方承担责任；繁昌县人民医院有权

 

追诉中标方的法律责任及经济损失。

 

• 投标方必须满足医院开展新的检验项目和淘汰旧项目的实际要求，检验中心开展检测项目的能力必须达到三级综合医院的能力要求。
• 售后服务：投标方具有专业的检验设备维修和技术服务团队，并提供详细的售后服务方案。
• 检验中心质量提升服务：投标方须对检验中心的未来发展进行规划，提出全面的管理、运营、供应、服务方案等。
• 服务期满后中标方应无条件将项目移交给繁昌县人民医院（包括中标后投入的所有仪

 

器设备、软硬件、办公用品等）。

（五）运营合同约定内容：

 

中标方中标后需在主管部门卫健委领导下，在合作原则与合作框架范围内，与繁昌县人民医院签订具体运营合同（合同应含有检验中心年度考核办法及标准，主要依据医院的各项核心制度、是否响应医院的各项需求、各项工作是否及时有效、医院对检验中心工作的日常各项考核、生产安全、医疗安全考核、临床等医院各单元满意度、就诊人员的就医体验满意度、中心职工书面意见书等）。

运营合同应包括且不限于以下内容：

 

1. 新项目开展及学科发展：所有检验业务在医院医务医教科管理下开展工作。检验中心依据学科及医院诊疗发展，开展新项目必须依据医院规定执行，向医务医教科申请，获得批准后方可执行。在合作期限内各临床科室根据业务发展、诊疗需要要求检验中心开展的新项目，在经过医院医务医教科批准后，检验中心必须无条件开展，时间要求在 30 日内完成， 特殊情况经医务医教科批准后可适当延长。新项目所需仪器、耗材由中标方按照医院规定时间无条件提供开展（部分高值项目可由外送形式解决），投入仪器设备依合同同样属于医院国有固定资产。
2. 人才引进及梯队建设：所有人事管理由医院人事科管理。合作期限内繁昌县人民医院根据学科发展、人才梯队建设，进行的人员引进及招聘由医院自行决定。
3. 中标方中标后可根据实际情况，由检验中心向医院医务医教科提出申请，向医院推荐

 

或引进优质试剂、耗材产品，医务医教科组织进行性能、质量评价比对后，决定是否批准和引进，决定后日常管理由药品耗材管理科依据国家法律法规、医院规定执行。

4. 后勤管理及供应由医院后勤管理科统一管理，检验中心运营中产生水、电、保洁等所有相关费用由中标方支付。仪器设备由医学工程科统一管理（检验中心所有仪器设备维修保养、安装按照规定报医学工程科备案），费用由中标方支付。
5. 所有检验项目收费标准以安徽省医疗服务价格确定。

 

6. 费用相关：

 

①合作期内，医院输血科纳入检验中心统一管理，除血液制品费用外，输血科相关检验费用，一同视为检验费总收入。

②体检中心检验费用以医院实际收取的检验费用收入，按照检验项目商定固定的比例， 然后归集为检验中心检验费收入。

③病理中心收入按照固定比例 60（繁昌县人民医院）：40（中标方），包括远程病理诊断、外送病理检验，但是未送检到中标方病理收入为繁昌县医院独立收入。

7. 检验中心的所有特需项目标本外送检验，检验中心在选择第三方实验室时，须报经繁昌县人民医院同意后，经繁昌县人民医院签订外送合同后方可执行。所有外送检验项目分成， 根据项目成本由医院、中标方协商确定各自分成比例。
8. 日常管理：双方成立议事委员会，委员会主任由繁昌县人民医院委派，委员会成员由繁昌县人民医院派三人、中标方派二人组成，每季度召开议事会议，对检验中心发展（包含合作期内医院需要增加的仪器设备、耗材管理等）重要事项进行协商。对议事委员会无法做出决议的事项，由繁昌县人民医院决定如何处理。中标方必须无条件执行决定。
9. 检验中心（输血科）：主任、副主任均由繁昌县人民医院任命。

 

10. 中标方必须在繁昌县人民医院派驻检验人员（具备医学检验技术大专及以上学历） 两人及以上，报医院人事部门备案。派驻到检验中心工作的人员与医院不存在任何劳动关系及劳务关系，且派驻在检验中心工作期间与中标方存在持续的劳动合同关系；派驻检验中心工作人员的劳务等所有纠纷，均由中标方自行解决并承担相应法律责任。检验中心主任可指派中标方派驻工作人员进行相应工作，包括且不限于试剂耗材管理和及时提供、不能因试剂

 

耗材影响医院检验中心的工作。派驻人员应遵守医院及检验中心所有管理规定，检验中心协助医院相应职能部门对派驻人员工作进行定期考核，考核结果提交议事委员会讨论决定，不合格与不称职的由中标方予以辞退。

检验中心工作人员各项考评绩效、晋升、晋级、福利待遇、年终奖励等由繁昌县人民医院单独考核和发放。

11. 繁昌县人民医院检验中心对县域内其他医疗单位以及县域外医疗单位提供医学检验、病理诊断服务，繁昌县人民医院与其他医疗单位签订第三方医学检验合同，分成比例由繁昌县人民医院、其他医疗单位、中标方协商确定，根据检验标本情况等一事一议。
12. 合作后检验中心设置应至少包括：临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业、临床病理专业（解决病理科需求）。

    繁昌县人民医院检验中心拟添置设备表

    序号	品        名	规 格	数 量	推荐品牌
    1	全自动生化、免疫流水线一套 （含电解质、前处理、离心、脱帽 分杯模块）	、  套	1	日立、贝克曼、罗氏
    2	全自动血细胞分析流水线 （推片、染片）	套	1	希森美康
    3	全自动酶免分析仪 （线下）	台	1	安图、迈克
    4	全自动 PCR 分析仪系统一套 （自动提取、扩增）	套	1	全自动提取：圣湘生物、天隆生物达安、上海之江生物； 扩增：赛默飞 Q5/ABI7500 、罗氏 480
    5	全自动血细胞分析仪 （五分类、线下）	台	1	希森美康
    6	全自动干式生化分析仪含电解质	台	1	强生
    7	全自动化学发光分析仪 （线下）	台	1	科美、安图、迈克
    8	全自动血培养仪	台	1	梅里埃、BD、珠海迪尔
    9	全自动细菌鉴定加药敏分析仪	台	1	梅里埃、BD、珠海迪尔
    10	糖化血红蛋白分析仪	台	1	爱科来、罗氏
    11	微生物二氧化碳培养箱	台	1	满足工作需求
    12	微生物厌氧培氧箱	台	1	满足工作需求
    13	检验中心生化用水处理设备一套	台	1	满足工作需求
    14	特定蛋白仪	台	1	BD、贝克曼、赛默飞
    15	多目镜显微镜 （图像采集）	台	1	奥林巴斯
    16	显微镜	台	2	奥林巴斯
    17	荧光显微镜 （带荧光图文报告系统）	台	1	奥林巴斯
    18	水浴箱	台	3	满足工作需求
    19	高速低温离心机 （＞14000 转/分钟，PCR 使用）	台	1	满足工作需求
    20	离心机(不少于 72 孔，无碳刷、自动脱帽)	台	2	满足生化、凝血工作需求
    21	检验中心、血库冰箱、冷库温控系统（包含智能采集、路由模块、中继模块、短信报警模块）	套	1	满足工作需求
    22	普通储血冰箱(医用) 2-8℃(容积>490L)	台	2	满足工作需求

13. 序号	品        名	规 格	数 量	推荐品牌
    23	多功能自动染片、阅片机	台	1	皓星、贝索、梅里埃
    24	全自动血型鉴定分析仪	台	1	博讯、强生
    25	台式血气分析仪	台	1	雷度、沃芬、罗氏
    26	门诊智能采血系统一套	套	1	创可杰、科联科、博欣
    27	建设冷库（储存不低于 30 立方， 其中试剂 20 立方、标本 10 立方）	间	1	满足工作需求
    28	单通道移液器（芬兰） 0.5-10μ L、5-50μ L、 20-200μ L、100-1000μ L	套	6	芬兰雷勃
    29	全自动妇科分泌物分析系统	套	1	满足工作需求
    30	全自动粪便分析仪	台	1	科域、爱威
    31	全自动血沉分析仪 (20 通道)	台	1	赛科希德、普朗
    32	全自动凝血分析仪 （20 通道）	台	1	希森美康、思塔高、赛科希德
    33	全自动血液流变分析仪	台	1	赛科希德、普利生
    34	检验中心稳压电源系统	套	1	满足工作需求

     

    备注：

     

    1. 清单内容出现的品牌均为推荐品牌，其他优于此类参考品牌产品的均可以参加投标。招标文件未提供详细技术要求的，统一按市场中上等档次设备要求；所投仪器及配套试剂须在省临检中心室间质评上报系统可查询到。
    2. 中标单位应根据繁昌县人民医院原检验中心进行深化设计，由中标方负责投资改造、繁昌县人民医院负责监督、验收，并满足实际使用要求。
    
    

    主要设备参数要求

     

    序号	名称	服务要求
    1	全自动生化免疫流水线	1.包含进样模块、离心模块、开盖模块、分注模块、样本传输轨道。 2.线上至少包含一台生化分析仪、一台免疫分析仪，且所有在线仪器均可独立工作。 3.具有流水线中文数据管理系统，实现结果自动审核功能。 4.样品前处理系统核心综合处理能力≥400 样本/小时，包括样品投入缓冲模块、收纳缓冲模块、自动离心机单元、开栓模块。 5.生化分析系统技术参数规格： *5.1 模块式生化分析仪，分光光度法≥2000 测试/小时，离子≥600 测试/小时； 5.2 反应容器：采用 UV 无吸收塑料杯或石英玻璃杯； *5.3 搅拌方式：具有非接触式超声波混匀功能或多头回旋式搅拌功能，防止交叉污染； 5.4 试剂要求:贝克曼、罗氏为原装试剂，日立为获得认证的配套试剂（需提供日立配套证书原件扫描件加盖投标人公章，中标后查验原件）。 6.化学发光仪的技术参数规格： *6.1 总检测速度≥170 测试/小时； 6.2 具备急诊随机插入功能； *6.3 试剂仓：冷藏试剂仓(4℃-10℃)，试剂位≥50 个，具备条形码扫描功能； *6.4 可检测项目数≥50 个(提供注册证)； 6.5 样本位≥100 个。
    2	全自动化学发光分析仪 （线下）	*1. 全自动磁微粒化学发光原理。 *2. 单机分析速度≥160 测试/小时。 3.反应杯即发光检测杯，为独立的单管设计，一次性使用。 4.加样针使用一次性加样头，或加样针使用永久性钢针，避免样本携带污染。
    3	全自动血液分析流水线	1.包含进样单元、标本分配单元、运输轨道、推片染色单元。 *2. 五分类血细胞分析仪，模块化检测仪器，总检测速度≥100 测试/小时，后期可添加检测模块增加检测速度；如一台不能满足临床需要，需提供两台以上。 *3. 含有可以检测网织红细胞的模块；有 WPC 和PLT-F 通道。 4.可检测体液。 5.全自动推片染片一体机。 5.1 处理功能：全自动推片染片一体机可任意选择单推、单染模式，满足实验室各种推片需求； *5.2 推片染片速度：总推片染片速度≥75 样本/小时； 5.3 推片技术：推片速度和角度可根据 HCT 自动调整，并可调整点样量。 6.急诊标本可以随时插入流水线进行优先检测。 *7. 仪器通过FDA 品牌认证。
    4	全自动血液细胞分析仪 （线下）	1.微量用血，25ul 末梢血可直接上机。 2.含网织红细胞检测的模块。 3.  3.微量血检测C 反应蛋白功能或提供联机检测C 反应蛋白功能。 4.    能提供自动进样功能，且速度≥70 测试/小时。 *5. 为保证质量可靠，结果统一，要求线下与线上血液细胞分析仪为同品牌。
    5	全自动血凝仪	1.自动加反应杯，通过二维码识别样本、试剂（自动输入批号、有效期、ISI 值）、校准品、质控品、增加项目参数，自动吸样、温育、吸试剂、分析检测、连锁筛选、自动再检、多点稀释。 *2. 综合项目≥400 测试/小时；或单项比色项目≥200 测试/小时。 3.项目通道：≥60 个；同时在线检测项目：≥20 个反应测定位；凝固法、发色底物法及免疫比浊法可同时检测。 4.急诊位：≥10 个（独立急诊轨道、急诊架）。
    6	智能采血管理	1.可以兼容市场上各种主流品牌的真空采血管。 2.可以同时装载 10 种不同种类的采血管。

14. 	系统	3.采用全自动机械手抓取方式或其他方式选取真空采血管。 4.每个采血窗口各配备一台独立的贴标机，每个采血窗口的贴标机各自独立并联运作。即使某一采血窗口的贴标机出现故障，不影响其他采血窗口正常运行。 5.贴标机黏贴标签时具有智能寻边功能。 *6. 采血管装载能力：每个采血窗口配备的单台贴标机的真空采血管单次最大装载量可达到 600 支（600 支/采血窗口）；4 个采血窗口的单次真空采血管最大装载量可达到 2400 支。 *7. 采血管贴标速度：每个采血窗口配备的单台贴标机的真空采血管的贴标速度：400 支/小时以上（400 支/小时/采血窗口）；4 个采血窗口贴标速度达到 1600 支/小时。 8. 余量提示报警功能。
    7	自动PCR 分析仪	1.包括主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析。 *2. 加热冷却方式为珀耳帖效应系统，温度范围 4℃-100℃，温度均一性：±0.5℃。 3.适用单人份管、8 联管和 96 孔板，无需适配器或者辅助器，保证实验结果。 4.使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰。 5.可提供原厂同品牌的基于taqman MGB 技术检测microRNA 的试剂盒。 6.全自动核酸提取仪，快速提取 96 测试≤30min，磁珠法提取 48 测试≤90min。 7.全自动核酸提取仪应支持多种样本类型（如血清、血浆、分泌物等）同时提取，支持多个项目同时提取。 8.支持大样本体积 1ml-2ml 样本核酸提取。
    8	全自动粪便分析仪	1.综合检测速度 ≥ 75 T/小时（要求提供 CFDA 检测报告证明扫描件加盖投标人公章，中标后查验原件）。 2.对表层和底层进行拍照，每个视野可实现断层扫描。 3.粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（要求提供 CFDA 检测报告证明扫描件并加盖投标让你公章，中标后查验原件）。 4.10 管排式试管架轨道式送样，可放置 50 个标本，自动进样盘有密封罩密封，防止臭味。 *5.  有 5 个卡盒，不少于 100 个存储量，可以同时检测五个不同项目，可任意设定检测项目
    9	全自动细菌及分支杆菌培养与检测系统	1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。 2.具有延迟放瓶功能，连续监测功能，采用二氧化碳产色技术，通过培养瓶底二氧化碳感应器，可快速、准确地侦测出培养瓶内是否有微生物存在或生长。 3.系统可同时处理不少于 240 个瓶。系统可独立运作并可定为一般细菌培养或分支杆菌培养 4.培养箱的每个孔都设有独立检测器、独立光学检测器、独立指示灯来核正、检测、和指示培养瓶实时情况。 5.采用不易碎的聚合碳纤维塑胶培养瓶，增加安全性。
    10	全自动细菌鉴定药敏分析 系统	1.分析组件可同时处理≥30 张卡片，系统具有扩容功能，一台主机至少可以控制 2 台分析组件。 2.分析组件可自动化鉴定≥550 种细菌，包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，所有上机后的试验不需要任何额外附加试剂。 3.快速全自动进行临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于 6 小时。 4. 快速全自动进行临床病原菌的药敏实验，平均药敏实验时间不大于 6 小时。 5. 系统的自动化程度高，分析组件有条码识别系统，由分析组件完成自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统；测试结束时自动丢弃拭卡具有专家系统的功能。 6. 细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装。
    11	全自动糖化血红蛋白 分析仪	1.原装进口仪器，要求通过FDA 认证，采用高压液相（HPLC)离子交换液相色谱分析方法。 2.样本：全血(1.5ml)/稀释模式（10ul）均可检测。 3.样本容量：≥50 个样本，增设样本架可达 200 个样本 4.检测速度：≤2.5 分钟/测试。
    12	多功能自动染片机	1.染色模式：革兰染色、抗酸染色、白带染色、瑞吉氏等染色。 2.自动化程度：加载玻片至染色结束，全程自动化。 3.染色原理：高压喷雾式旋转喷涂染色，着色均匀。 4.装载容量：>12 片/次。
    13	全自动血型鉴	1.测试速度：≥300 测试/小时。 2.检测项目：包括正反定型、Rh 表型患者/供血者交叉配血抗体筛选、抗体鉴定、直接抗人

15. 	定及配血 分析仪	球蛋白实验、酶实验、特殊血型抗原鉴定。 3.血型测定与抗人球蛋白测定符合率达到 100％。 4.最少可以加载 40 个样本。 5.样本量 10-50 微升。 6.独立的样本装载门，样本装载不干扰试剂区，分体式样本架允许连续上样。 7.通过条形码可以对样本和试剂进行主动身份鉴别，防止错误的发生，同时支持样本与试剂信息的手工录入。 8.配套质控品，可以实现定期质控，具有定期维护保养提醒及维护保养。 9.血液凝块探测技术。
    14	特定蛋白仪	1.方法学为散射比浊法。 2.检测样本血清、血浆、尿液、脑脊液。 3.样本管 具有原始管上样功能，选系统条形码功能。 *4. 检测速度：测试速度 ≥200 测试/小时。 5.检测项目≥60 项，包括可溶性转铁蛋白、缺糖基转铁蛋白、游离轻链。具有新项目的持续开发能力。
    15	血气分析仪	1. 测试项目：必须提供 pH、PO2、PCO2、Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、HCT、SO2、tHb O2Hb、HHb、COHb、MetHb、胆红素 17 项实际测定参数。 2.电极盒与试剂包分离。 3.自动侦测并避免血凝块,三重防堵包技术认证，自动质控。 4.试剂包常温储存无需冷藏，有效期＞8 个月，上机时间＞40 天。
    16	其他	其他基础设备、设施（如：水处理系统、供电系统、显微镜、离心机、冰箱、信息系统等） 根据科室仪器需求配置，投标方须列出详细的品名、品牌、型号（或性能）、数量，并承诺根据实验室的需求增加相应的基础设备。