招标产品清单及技术规格
子包号 |
货物名称 |
数量 |
预算金额 (万元人民币) |
用途及主要技术规格 |
1 |
口腔CT |
1台 |
110.00 |
详见“第四部分《招标产品清单及技术规格》” |
2 |
耳鼻喉科动力系统 |
1台 |
40.00 |
|
3 |
除颤仪 |
16台 |
60.80 |
|
4 |
肌电图/诱发点位图 |
1台 |
50.00 |
|
5 |
输尿管软镜 |
1套 |
50.00 |
|
6 |
智能微生物处理系统 |
1套 |
80.00 |
二、招标货物技术规格和要求
1.1当地使用的电源:电压:单相220V±10%,三相380V±10%;频率:50Hz;
1.2医用电器 标准:GB706-1995
2.1采购人有权在产品组装期间到供应商的工厂查验产品及其部件,有权察看图纸和试验结果,采购人也可指派其雇员或代理履行这种工厂查验,但这并不免除供应商应按合同履行其义务的责任。
3.1供应商负责培训操作人员和管理人员,采购人有权要求更换供应商指派的不合格的技术人员,由此产生的费用由供应商承担。
3.2供应商应负责产品的安装与调试,并应在规定的期限内完成。
3.3采购人验收的目的:
(1)确认安装成功;
(2)确认设备性能及其它经济技术指标符合合同规定。验收程序应根据合同确定的“调试验收标准守则”中规定的顺序、标准和实验方法进行。采购人可选购使用后的实验仪器以确保设备的运转。
3.4采购人验收:
(1)产品运达后的检查:合同项下的产品运达后须在采购人负责人确认货物外包装完整的前提下由供应商的安装人员自行检查,如开箱后确认产品错发,丢失及损坏,供应商应承担责任;
(2)终交验收:买卖双方按照合同和双方共同商定的验收条款对调试完毕的设备进行验收。供应商应事先准备好验收文件并获采购人的确认,如验收合格,双方代表人在验收文件上签字完成终交验收手续,正式交付使用。如第一次调试未成功,供应商应找出失败的原因,并应在第一次调试结束后15天内完成再次调试。供应商应承担因此而产生的全部费用;如第二次调试结果仍不能完全符合验收文件预定的合格条件,采购人可拒绝接受全部设备,供应商负责赔偿该项目的一切损失。
表A投标货物概况
子包 |
|
设备名称 |
|
||
产地品牌 |
|
规格型号 |
|
||
货物投放市场年份 |
|
制造商 |
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近 3 年 业 绩 |
用户名 |
数量 |
供货年份 |
联系电话 |
|
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|
|
|
||
主要部件名称、 生产国家、厂家和型号规格 |
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||||
货物的主要优点、 特性,是否含专利权 |
|
||||
表B货物技术规格和要求表
(供应商做《技术规格偏离表》要根据“表B”的内容逐条响应,根据投标产品的参数如实地详细地填写,不允许虚假应标,不允许简单应答“符合”、“响应”之类作为作为投标响应,也不允许缺项漏项,否则有可能被评委判定为技术参数的偏离甚至导致投标无效。)
子包1:口腔CT 数量:1台 预算金额:110.00万元
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
|
1. |
设备用途: |
|
|
1.1 |
口腔医疗三维诊断用,适用于TM联合研究的成像,下颌和上颌骨的植入规划,鼻窦和复杂的颌面部区域。 |
|
|
2. |
主要技术参数要求: |
|
|
▲2.1 |
管电压≥118kVp |
|
|
2.2 |
全景模式管电流≥94kv |
|
|
2.3 |
标称电功率≥840W |
|
|
2.4 |
固定或者旋转阳极,焦点≤0.5mm |
|
|
2.5 |
球管mA值最大值≥7mA;最小值≤3mA |
|
|
2.6 |
患者的辐射剂量: 36 - 74 μSv |
|
|
▲2.7 |
探测器类型:碘化铯非晶硅平板探测器;三维重建范围: 一次扫描最大三维成像范围宽度≧14cm,高度≥ 8cm,视野高度2-8cm任意调节,可以满足临床的不同需求。 |
|
|
2.8 |
常规扫描时间≤23秒,最短扫描时间≤8.9秒。 |
|
|
2.9 |
至少有4种拍摄体素可选,分别列出,最小可分辨体素大小≤125um |
|
|
2.10 |
非晶硅探测器面积≥12.8厘米×12.8厘米 |
|
|
2.11 |
扫描视野大小可直接在PC端控制,x射线范围同步调整 |
|
|
2.12 |
扫描透照影像: 1次扫描,获得≥360度影像。 |
|
|
▲2.13 |
病人定位方式为原厂电动升降座椅式,座椅与机器连在一起(彩页或者datasheet中要有体现)。具有碳纤维头部后托支架,可拆卸式结构。 |
|
|
2.14 |
单个病人单次扫描的数据为50-100MB,有效减少回送图像和三维重建所花的时间,大大节约存储空间。 |
|
|
2.15 |
激光定位指示(中心线、水平线),扫描前具有投照预览功能 |
|
|
2.16 |
设备Dicom3.0端口开放 |
|
|
2.17 |
设备主机及工作站旁各带一套紧急制动装置 |
|
|
3. |
软件功能:满足牙科种植、正畸、牙髓、牙体修复、颌面外科、牙周等各科临床诊断需要 |
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|
3.1 |
3D重组图像,可以任意选取区域进行重建 |
|
|
3.2 |
标准冠状面图像,层厚可以任意调节 |
|
|
3.3 |
标准矢状面图像,层厚可以任意调节 |
|
|
3.4 |
标准轴面图像,层厚可以任意调节 |
|
|
3.5 |
局部360度切面连续显示,自动旋转播放,切面切换速度可调 |
|
|
3.6 |
多平面重建图像 |
|
|
3.7 |
序列横断面(颊舌向)图像、全景、轴向切面、序列横断面三维重建在同一画面,层厚可以任意调节 |
|
|
3.8 |
任意平面重建图像 |
|
|
3.9 |
颞颌关节专用诊断切面,层厚可以任意调节,冠状切面、矢状切面、关节三维重建、轴向切面可以同时在一个界面显示 |
|
|
3.10 |
全景功能:标准数字化全景影像。 |
|
|
3.11 |
2D图像编辑工具:移动,图像翻转,放大,对比度调节,亮度调节,图像信息 |
|
|
3.12 |
测量工具:距离,连续距离,角度测量,骨密度测量,面积计算,感兴趣区(ROI)3D影像值测量 |
|
|
3.13 |
影像切割功能(2D及3D剖面影像) |
|
|
3.14 |
3D影像调节(可还原软组织轮廓) |
|
|
3.15 |
多种图像后处理功能:容积再现(VR)、最大密度投影( MIP)、最小密度投影(minIP)、模拟X线投照(X-Ray)、曲面重建(CPR) |
|
|
3.16 |
影像数据输出功能,数据导出,自动加载专家版诊断软件,屏幕快照,图像另存 |
|
|
3.17 |
下颌神经管着色,标记,且三维重建模型能显示 |
|
|
3.18 |
具有三维正畸分析软件和二维正畸软件 |
|
|
3.19 |
网络版中文操作软件,界面友好,使用非常方便,功能强大,任意切面,任意转换,任意切面,任意转换。 |
|
|
3.20 |
影像数据包导出,同时自动加载诊断软件,离开医院可以同样使用,同样享受在医院内的诊断处理功能,无需加密狗,无须额外费用 |
|
|
3.21 |
预览屏分画面:≥七个画面: |
|
|
3.22 |
图像显示模式(2D/3D显示方法和参数):三维立体结构影像3D图像可360度旋转 |
|
|
4 |
工作站配置 |
|
|
4.1 |
计算机工作站配置:24英寸显示器、CPU: lntel Core 2 Duo 2.13 Ghz以上、内存:4G、硬盘:500G(7200转)、显卡:独立显卡,显存1G,nVidia GeForce GTX285 以上、DVD Comboczx Drive 、Windows XP操作系统及以上 |
|
|
5 |
设备配置清单 |
|
|
5.1 |
X射线球馆一套 |
|
|
5.2 |
非晶硅探测器组件一套 |
|
|
5.3 |
紧急制动装置二套 |
|
|
5.4 |
激光定位器一套 |
|
|
5.5 |
原装病人椅组件一套 |
|
|
5.6 |
工作站一套 |
|
|
5.7 |
原厂门架系统一套 |
|
|
5.8 |
原厂CBCT软件一套 |
|
|
▲5.9 |
配备专业第三方软件Invivo 5一套,软件中内含三维正畸模块,三维模拟种植模块 ,颞额关节重建模块,气道分析模块,缝合模块。保证软件后期无年费。 |
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|
5.10 |
免费连接PACS端口 |
|
|
5.11 |
手术室电脑一套,显示器一个 |
|
|
5.11 |
光盘刻录机一套 |
|
|
5.12 |
提供有效的进口医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件; |
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包1:口腔CT
序号 |
招标文件要求 |
投标响应 |
偏离说明 |
1 |
原厂保修:2年,提供原厂售后服务承诺书,保证零配件供应7年以上。 |
|
|
2 |
提供软件备份光盘、维修手册、使用说明书各一套。 |
|
|
3 |
提供的详细售后服务方案(含:响应时间、备品备件库、技术维修人员力量及在浙江少内的用户及型号等)及优于采购文件的其它承诺(提供用户名单及型号)。 |
|
|
4 |
培训:免费提供操作培训和工程师的维修培训; |
|
|
5 |
维修响应时间2个小时,48小时到现场; |
|
|
6 |
升级:终身免费提供软件升级。 |
|
|
|
|
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|
子包2:耳鼻喉科动力系统 数量:1套 预算金额:40.00万元
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
一 |
用途:用于耳鼻喉可手术中切割息肉或者打磨骨性组织 |
|
|
二 |
技术功能要求 |
|
|
1 |
动力系统主机 |
|
|
1.1 |
可升级操作系统:可通过小型闪存卡升级软件 |
|
|
1.2 |
显示屏/触摸屏:分辨率≥480×640象素 |
|
|
▲1.3 |
高解析度触摸屏:具有显示转速、转向(顺、逆时针旋转)、刀头开口角度、手柄连接状态、注水量等功能,可查询不同类型手术的数据参数 |
|
|
1.4 |
可分别连接鼻咽喉吸切器、高速耳钻。 |
|
|
1.5 |
能自动识别手柄的种类,屏幕可显示操作方法 |
|
|
1.6 |
具有故障自检系统 |
|
|
1.7 |
具有帮助菜单功能 |
|
|
1.8 |
注水泵:内置式,具有至少十四档水量控制可调,由主机脚踏开关控制同步冲水 |
|
|
1.9 |
自由选择注水量:0cc/分 –100cc/分 |
|
|
▲1.10 |
内窥镜冲洗系统功能 |
|
|
1.11 |
可以扩展连接神经监护仪:提供神经监护功能 |
|
|
2 |
多功能脚踏 |
|
|
2.1 |
可控制马达开停、马达转速、转动方向 |
|
|
2.2 |
可控制两个手柄之间切换 |
|
|
2.3 |
可控制刀头开口角度 |
|
|
2.4 |
可提供局部照明 |
|
|
3 |
鼻科手柄 |
|
|
3.1 |
直排引式设计手柄,可高温高压消毒 |
|
|
3.2 |
转速速度:往复≥5000RPM 单向≥12000RPM |
|
|
▲3.3 |
手柄可以使刀头360°旋转,可将上颌窦的息肉近全切除 |
|
|
3.4 |
最低速度可降至 60转/分钟 |
|
|
3.5 |
手柄配有导航系统连接的标准接头,可以升级连接导航的定位器 |
|
|
四 |
配置要求 |
|
|
4.1 |
主机 1台 |
|
|
4.2 |
脚踏开关 1个 |
|
|
4.3 |
鼻科手柄 1把 |
|
|
4.4 |
提供有效的进口医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件; |
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包2:耳鼻喉科动力系统
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
1 |
交货期:合同生效后3个月内; |
|
|
2 |
质保期:1年,终身维修;质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费,并提供价格折扣,先维修后付款 |
|
|
3 |
在浙江省内设有服务机构(以售后服务点的授权书或协议等证明文件为准); |
|
|
4 |
响应时间:2小时内回复,24小时内到现场;如果主机发生故障,提供备机给医院使用 |
|
|
5 |
提供所投产品的(技术参数)彩色样本; |
|
|
6 |
提供中文操作手册及维修手册; |
|
|
7 |
免费提供操作和维护的培训计划; |
|
|
8 |
提供产品质量保证承诺书; |
|
|
9 |
提供详细标准配置清单; |
|
|
10 |
提供主要配件及易耗易损件报价单; |
|
|
11 |
提供用户名单及业绩(后附证明文件复印件); |
|
|
12 |
免费提供软件升级、提供维修密码 |
|
|
子包3:除颤仪 数量:16台 预算金额:60.80万元
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
一 |
总体要求:除颤监护仪 16台 |
|
|
1.1. |
该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。 |
|
|
1.2. |
产品适用范围:产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、心电(ECG)监护、起搏。监护信息可以显示、回顾、和打印。 |
|
|
二 |
功能要求及技术参数: |
|
|
▲2.1. |
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)、起搏功能。 |
|
|
2.2. |
整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 |
|
|
2.3. |
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 |
|
|
2.4. |
手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择。 |
|
|
▲2.5. |
除颤充电迅速,充电至360J<5s。 |
|
|
2.6. |
可配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 |
|
|
2.7. |
CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。 |
|
|
2.8. |
心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。 |
|
|
2.9. |
可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。 |
|
|
▲2.10. |
可充电锂电池,支持100次以上360J除颤。 |
|
|
2.11. |
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。 |
|
|
2.12. |
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。 |
|
|
2.13. |
支持中文操作界面、AED中文语音提示。 |
|
|
▲2.14. |
彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 |
|
|
2.15. |
mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 |
|
|
2.16. |
可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 |
|
|
▲2.17. |
关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 |
|
|
2.18. |
可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。 |
|
|
2.19. |
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 |
|
|
2.20. |
符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 |
|
|
2.21. |
具备良好的防尘防水性能,防水级别IP44。 |
|
|
2.22. |
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。 |
|
|
2.23 |
提供有效的医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件 |
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包3:除颤仪
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
1 |
交货期:合同生效后1个月内; |
|
|
2 |
质保期:2年,终身维修;质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费,并提供价格折扣,先维修后付款 |
|
|
3 |
在浙江省内设有服务机构(以售后服务点的授权书或协议等证明文件为准); |
|
|
4 |
响应时间:2小时内回复,24小时内到现场;如果主机发生故障,提供备机给医院使用 |
|
|
5 |
提供所投产品的(技术参数)彩色样本; |
|
|
6 |
提供中文操作手册及维修手册; |
|
|
7 |
免费提供操作和维护的培训计划; |
|
|
8 |
提供产品质量保证承诺书; |
|
|
9 |
提供详细标准配置清单; |
|
|
10 |
提供主要配件及易耗易损件报价单; |
|
|
11 |
提供用户名单及业绩(后附证明文件复印件); |
|
|
12 |
免费提供软件升级、提供维修密码 |
|
|
子包4: 肌电图/诱发点位图 数量:1套 预算金额:50.00万元
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
一、 |
项目名称:肌电诱发电位仪 |
|
|
二、 |
数量:一套 |
|
|
三、 |
总体要求: |
|
|
1.1 |
具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘,控制键盘内置听觉、视觉和电刺激模块和接口;能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目; |
|
|
1.2 |
提供中国人正常值数据库; |
|
|
1.3 |
提供原厂全中文软件及报告系统,可自定义检测流程和检测方案; |
|
|
1.4 |
可升级原厂同品牌掌上型肌电/电刺激器,电池供电,具备1通道肌电及1通道电刺激功能,可独立工作用于肌电引导下的肉毒素注射(具备注册证)。 |
|
|
四、 |
设备技术规格及配置要求 |
|
|
1、 |
硬件技术规格 |
|
|
1.1 |
放大器 |
|
|
▲1.1.1 |
外置放大器通道数:≥6通道,放大器内置标准5芯DIN插孔(用于信号采集)≥3个;拒绝放大器内置电刺激、听觉刺激和视觉刺激模块,防止干扰放大器信号采集。 |
|
|
1.1.2 |
输入阻抗:≥1000MΩ; |
|
|
1.1.3 |
噪声水平:≤0.4uV; |
|
|
1.1.4 |
共模抑制比:≥124dB; |
|
|
1.1.5 |
低通滤波:20Hz-20KHz; |
|
|
1.1.6 |
高通滤波:0.01Hz-3KHz; |
|
|
▲1.1.7 |
放大器内置阻抗测试,面板具备阻抗测试按钮和静音按钮,LED直观显示阻抗测试结果; |
|
|
1.1.8 |
内置定标信号: |
|
|
1.1.9 |
内置扬声器开关; |
|
|
1.2 |
电刺激器 |
|
|
1.2.1 |
电刺激器:1个; |
|
|
1.2.2 |
刺激类型:恒流; |
|
|
1.2.3 |
刺激强度:0-100mA; |
|
|
1.2.4 |
刺激频率:0.1Hz~200Hz; |
|
|
1.2.5 |
刺激时限:0.04~1ms; |
|
|
1.2.6 |
刺激分辨率:0.1mA/0.01mA; |
|
|
1.2.7 |
输出极性:正相、负相、交替、双相; |
|
|
1.2.8 |
输出模式:单、交替、突发、串、冲撞; |
|
|
1.3 |
听觉刺激器 |
|
|
1.3.1 |
刺激器输出:标准声学耳机 |
|
|
1.3.2 |
数量:1套 |
|
|
1.3.3 |
刺激极性:疏音、密音、交替音; |
|
|
1.3.4 |
刺激波形:喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、正弦; |
|
|
1.4 |
视觉刺激器 |
|
|
1.4.1 |
刺激模式:棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅; |
|
|
1.4.2 |
刺激输出:17寸视觉刺激器; |
|
|
1.4.3 |
刺激视野:全视野、半视野、1/4视野; |
|
|
1.4.4 |
注视点:2种以上,可移动; |
|
|
1.4.5 |
刺激格大小:刺激格大小:3x4,6x8,12x16,24x32,48x64,96x128; |
|
|
1.4.6 |
背景色:黑、灰; |
|
|
2、 |
计算机系统要求 |
|
|
2.1 |
计算机主机:不低于酷睿i3,3.0GHz,8G内存,硬盘≥1T,光驱刻录机; |
|
|
2.2 |
Windows 10 操作系统; |
|
|
2.3 |
主机内置监听扬声器和音量控制; |
|
|
▲2.4 |
肌电图主机控制单元内置专用控制键盘,具备刺激输出调节及数字输入键盘功能。 |
|
|
2.5 |
肌电图主机控制单元内置听觉、视觉、电刺激模块,具备,具备听觉、视觉、电刺激接口,无需再外接听觉、视觉模块完成检测。 |
|
|
2.6 |
键盘、鼠标;22寸液晶显示屏; |
|
|
3、 |
软件功能要求 |
|
|
3.1 |
神经电图 |
|
|
3.1.1 |
运动传导速度测定 |
|
|
3.1.2 |
感觉传导速度测定 |
|
|
3.1.3 |
微移定位 |
|
|
3.1.4 |
F-波 |
|
|
3.1.5 |
H-反射 |
|
|
3.1.6 |
重复频率电刺激 |
|
|
3.1.7 |
瞬目反射 |
|
|
3.1.8 |
植物神经电反应 |
|
|
3.1.9 |
长时运动试验 |
|
|
3.1.10 |
短时运动试验 |
|
|
3.2 |
肌电图 |
|
|
3.2.1 |
定量肌电图分析:静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析; |
|
|
3.2.2 |
全自动运动单位电位的高速提取,一次可提取六个不同的MUP(提供图片或彩页证明) |
|
|
3.2.3 |
T/A、NSS短片段等云图分析 |
|
|
▲3.2.4 |
原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能,每块肌肉可存储多个片段,每个片段可连续记录15分钟原始的肌电图波形和声音信号,可同步回放和再分析处理。 |
|
|
3.3 |
诱发电位 |
|
|
3.3.1 |
体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感等) |
|
|
3.3.2 |
听觉诱发电位(脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听等) |
|
|
3.3.3 |
视觉诱发电位 |
|
|
3.3.4 |
事件相关电位(P300、CNV等) |
|
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3.4 |
全中文病历管理和中文报告生成系统 |
|
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3.5 |
中国人正常值数据库。 |
|
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3.6 |
原厂全中文软件系统,包括数据库、检测界面、设置菜单、神经肌肉名称。 |
|
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3.7 |
全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称),可根据需要自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统,不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。报告结果可转入微软办公软件读取分析。 |
|
|
3.8 |
配件要求: 马鞍桥电极1个; 指环电极及电缆1根; 3头鳄鱼夹电缆1根; 病人地线1根; 卷尺1把; 磨砂膏1盒; 电极膏1盒; 黏贴电极50片; 单极电极40根; 屏蔽电缆3根; 盘电极10根; 同芯针电极25根; 针电极电缆1根; 氯化银表面电极50包; 并联电缆3根 |
|
|
3.9 |
提供有效的进口医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件; |
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包4: 肌电图/诱发点位图
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
1 |
交货期:合同生效后3个月内; |
|
|
2 |
质保期:2年,终身维修;质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费,并提供价格折扣,先维修后付款 |
|
|
3 |
在浙江省内设有服务机构(以售后服务点的授权书或协议等证明文件为准); |
|
|
4 |
响应时间:2小时内回复,24小时内到现场;如果主机发生故障,提供备机给医院使用。确保消耗品及维修备件十年内长期供应; |
|
|
5 |
提供所投产品的(技术参数)彩色样本; |
|
|
6 |
提供中文操作手册及维修手册; |
|
|
7 |
免费提供操作和维护的培训计划; |
|
|
8 |
提供产品质量保证承诺书; |
|
|
9 |
提供详细标准配置清单; |
|
|
10 |
提供主要配件及易耗易损件报价单; |
|
|
11 |
提供用户名单及业绩(后附证明文件复印件); |
|
|
12 |
免费提供软件升级、提供维修密码 |
|
|
子包5:输尿管软镜 数量:1套 预算金额:50.00万元
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
一、 |
总体要求 |
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|
1.1 |
用途:适用于泌尿外科输尿管和肾脏的探查诊断和治疗等。 |
|
|
1.2 |
镜子、器械,具有原产地、原品牌标记 |
|
|
二、 |
技术要求及配置: |
|
|
2.1 |
高清视野,精确可控,手柄直觉式操纵杆设计,可精确引导镜体前端在输尿管和肾脏内精确定位。 |
|
|
2.2 |
先端成像晶片设计,全新电子成像晶片技术,确保卓越图像质量的情况下,缩小晶片体积,进而确保外径纤细无创 |
|
|
2.3 |
0度视角 |
|
|
2.4 |
视野范围≧90度 |
|
|
2.5 |
工作长度≧70cm |
|
|
2.6 |
工作范围内外径均≦8.5Fr,可顺畅进入输尿管开口,减少手术风险。 |
|
|
2.7 |
扭矩稳定,确保镜体前端和手柄为1:1旋转。 |
|
|
2.8 |
工作通道≧3.6Fr,可进3Fr器械 |
|
|
2.9 |
头端弯曲角度,向上≧270度,向下≧270度,可在肾脏内进行被动弯曲可完全贴合肾脏解剖结构。 |
|
|
2.10 |
无需外接摄像头,内置摄像装置。 |
|
|
2.11 |
头端有防激光或热损伤装置 |
|
|
▲2.12 |
整合LED光源,无需外接光源,减少成本同时使手术视野更清晰。 |
|
|
2.13 |
可通过镜子手柄按钮直接抓取手术图片或录像 |
|
|
2.14 |
手术视野可放大倍数≧3倍 |
|
|
▲2.15 |
与医院手术室现有摄像主机兼容。 |
|
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2.16 |
原厂塑料盒,可供气体或等离子消毒及储存 |
|
|
2.17 |
配置 |
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|
2.17.1 |
电子输尿管镜 1根 |
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|
2.17.2 |
专用医用消毒盒1个 |
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|
2.17.3 |
密封帽20个 |
|
|
2.17.4 |
活检钳1把 |
|
|
2.14 |
提供有效的进口医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包5:输尿管软镜
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
1 |
交货期:合同生效后3个月内; |
|
|
2 |
质保期:1年,终身维修;质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费,并提供价格折扣,先维修后付款 |
|
|
3 |
在浙江省内设有服务机构(以售后服务点的授权书或协议等证明文件为准); |
|
|
4 |
响应时间:2小时内回复,24小时内到现场;如果主机发生故障,提供备机给医院使用 |
|
|
5 |
提供所投产品的(技术参数)彩色样本; |
|
|
6 |
提供中文操作手册及维修手册; |
|
|
7 |
免费提供操作和维护的培训计划; |
|
|
8 |
提供产品质量保证承诺书; |
|
|
9 |
提供详细标准配置清单; |
|
|
10 |
提供主要配件及易耗易损件报价单; |
|
|
11 |
提供用户名单及业绩(后附证明文件复印件); |
|
|
12 |
免费提供软件升级、提供维修密码 |
|
|
子包6:智能微生物处理系统 数量:1套 预算金额:80.00万元
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
一 |
基本要求: |
|
|
1.1 |
适用范围:处理仪由专用软件进行控制,将采样得到的粪便样本,经浸泡、分离、过滤、超滤、提纯后灌注,在粪便分析工作中,对待分析的粪便样本进行分析前规范化前处理。 |
|
|
二 |
功能实现性: |
|
|
2.1 |
一键自动灌入稀释液至收集好样本的采样瓶中,并智能定量以符合标准化作业; |
|
|
2.2 |
将采样瓶中的样本充分浸泡,采用特殊旋流技术对样本提供粗滤; |
|
|
2.3 |
采用六级专利提纯技术,对样品进行多级过滤直至微滤,并对菌液进行准确的浓缩富集。 |
|
|
2.4 |
能够有效的暂存超滤后的菌液,并能收集剩余的菌液; |
|
|
2.5 |
能够实现液体分装,并可监控收集状态,能将多余液体回流避免外溢和超容量收集; |
|
|
2.6 |
能够滤除操作过程中产生的异味,保证操作环境的舒适性; |
|
|
2.7 |
能够对操作仓内有效进行消毒,保证操作仓及不同处理批次间的交叉污染; |
|
|
▲2.8 |
处理全程设计为封闭式转运,预留专用接口可接通氮气等惰性气体气氛,有效的防止处理过程中的氧化反应。 |
|
|
三 |
技术参数: |
|
|
3.1 |
主机机箱:≤900mm×700mm×800mm,材质:钢板/铝制件 |
|
|
3.2 |
负压泵1:技术参数: 负压泵最大流量:≥3L/min;负压泵绝对真空度:≥65KPa。 |
|
|
3.3 |
负压泵2:技术参数: 负压泵最大流量:≥6L/min,绝对真空度:≥45KPa。 |
|
|
3.4 |
罐装泵技术参数: 转速范围:≤300rpm 转速控制分辨率:≤1rpm 方向控制:可顺时针逆时针双向切换。 启停控制:可间断启停调节。 |
|
|
3.5 |
电机1:技术参数: 额定转速:≥3000rpm;力矩:≥0.23Nm |
|
|
3.6 |
电机2:技术参数: 旋转震动,将多余的杂质过滤掉,保证设备通畅性 |
|
|
▲3.7 |
一体化高清显示屏: 尺寸≥10英寸的TFT LED屏,分辨率≥800*600 |
|
|
▲3.8 |
内置嵌入式高清打印机: 准确标记供体及制备菌液的相关信息便于临床追溯。 |
|
|
四 |
操作系统 |
|
|
4.1 |
设备集成内置操作系统V2.0,无需外接操作系统(电脑)或安装程序,操作便捷; |
|
|
4.2 |
UI设计: 符合便捷操作要素,分步操作过程中显示精确的时间及定量,直观易学,完成后发声提醒操作者; |
|
|
4.3 |
操作切换: 操作系统提供全自动与半自动模式,方便切换操作,适用于不同熟练程度的操作者; |
|
|
4.4 |
全自动模式: 一键开启自动结束的全自动模式,能够适应不同熟练程度的操作者,提供便捷化的操作同时能够保证统一的标准化作业; |
|
|
4.5 |
半自动模式:每个步骤点击一次开始,再次点击结束,而且每个步骤都可以人为控制时间,使操作者可以根据每次粪便的具体情况灵活掌握时间,而非“全自动”操作,无法修改时间; |
|
|
五 |
其它配套设备配置需求 |
|
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5.1 |
台式低温大容量离心机一台 |
|
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5.2 |
负80℃超低温冰箱一台 |
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5.3 |
电动吸引器一台 |
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|
5.4 |
提供菌液制备与病人使用耗材一批 |
|
|
六 |
提供有效的医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、生产企业许可证等证件; |
|
|
|
|
|
|
表C、售后服务要求及其它
子包6:智能微生物处理系统
序号 |
技术规格 |
投标商响应 |
偏离说明 |
1 |
交货期:合同生效后3个月内; |
|
|
2 |
质保期:2年,终身维修;质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费,并提供价格折扣,先维修后付款 |
|
|
3 |
在浙江省内设有服务机构(以售后服务点的授权书或协议等证明文件为准); |
|
|
4 |
响应时间:2小时内回复,24小时内到现场;如果主机发生故障,提供备机给医院使用 |
|
|
5 |
提供所投产品的(技术参数)彩色样本; |
|
|
6 |
提供中文操作手册及维修手册; |
|
|
7 |
免费提供操作和维护的培训计划; |
|
|
8 |
提供产品质量保证承诺书; |
|
|
9 |
提供详细标准配置清单; |
|
|
10 |
提供主要配件及易耗易损件报价单; |
|
|
11 |
提供用户名单及业绩(后附证明文件复印件); |
|
|
12 |
免费提供软件升级、提供维修密码 |
|
|
13 |
|
|
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