招标内容及技术要求
一、总则
1、供应商必须对所投所有服务进行报价,否则按无效投标处理;
2、本技术规范要求提出的是最低限度的基本技术要求,并未对所有技术细节作出规定,供应商应提供符合本技术要求和国家标准、行业标准的优质服务。
3、供应商服务与本技术要求不一致时,供应商应在响应文件中予以说明,并由采购小组鉴定供应商产品能否达到要求。如供应商没有在响应文件中提出异议,则视为供应商提供的服务完全按照本采购文件要求,并在合同验收时按采购文件要求验收。
二、采购内容及技术要求(以下所有参数是为了对拟货物的技术指标和功能要求更好的说明,欢迎其他能满足本项目技术需求且性能相当或优于的产品参加。产品性能是否相当或优于由评标委员会按少数服从多数原则认定。)
序号 |
招标规格 |
一 |
风机盘管式等离子体空气消毒器-A |
1 |
电源: 220V,50Hz |
2 |
工作功率:在净化消毒800m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤6W/h |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
▲4 |
净化消毒方法:等离子体 |
5 |
净化消毒风量:≤800m3/h |
6 |
适用体积:≤80m3 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
净化消毒方式: 循环风 |
10 |
工作时臭氧量:应符合国家《国家室内空气标准》在工作时空气中的臭氧量≤0.10mg/m3 |
11 |
消毒指标:消毒器工作60分钟应达到卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
12 |
净化指标:符合《国家室内空气质量标准》苯去除率:≥95%、甲苯去除率:≥95%、二甲苯去除率:≥95%、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
13 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
14 |
风阻力:在1000m3/h时,风阻≤5pa |
15 |
工作噪声:根据空调风机。在净化消毒工作时不得有打火声音和其它影响医患人员的噪声出现。(消毒装置不产生噪音,噪音是空调的噪音)
|
16 |
初效过滤网清洗提示功能,清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。 |
17 |
净化消毒器和风机出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能,同时不能影响空调系统的使用。 |
18 |
每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。空调和净化消毒器可联动和不用冷热源时可自动启动室内机风机净化消毒使用。 |
19 |
空气消毒器与空调室内机联动控制工作的空调要求:空调室内机必须满足能与空气消毒器联动控制工作。预留消毒器接线端口。1、当空调在制冷、制热、送风等模式时,消毒器需联动工作,空调系统应默认此状态为正常模式;2、当空调待机状态时,消毒器联动空调内机电机工作。当有消毒需要时空调内机电机与消毒器联动工作,空调系统默认此状态为正常模式。 |
20 |
当室内空气质量污染超标时,有自动开机净化、消毒功能。 |
21 |
风机盘管式空气净化消毒器必须安装在卧式暗装风机盘管回风口。 |
22 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲23 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
二 |
风机盘管式等离子体空气消毒器 -B |
1 |
电源: 220V,50Hz |
2 |
工作功率:在净化消毒1000m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤8W/h |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
▲4 |
净化消毒方法:等离子体 |
5 |
净化消毒风量:≤1200m3/h |
6 |
适用体积:≤120m3 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
净化消毒方式: 循环风 |
10 |
工作时臭氧量:应符合国家《国家室内空气标准》在工作时空气中的臭氧量≤0.10mg/m3 |
11 |
消毒指标:消毒器工作60分钟应达到卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
12 |
净化指标:符合《国家室内空气质量标准》苯去除率:≥95%、甲苯去除率:≥95%、二甲苯去除率:≥95%、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
13 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
14 |
风阻力:在1000m3/h时,风阻≤5pa |
15 |
工作噪声:根据空调风机。在净化消毒工作时不得有打火声音和其它影响医患人员的噪声出现。(消毒装置不产生噪音,噪音是空调的噪音) |
16 |
初效过滤网清洗提示功能,清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。 |
17 |
净化消毒器和风机出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能,同时不能影响空调系统的使用。 |
18 |
每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。空调和净化消毒器可联动和不用冷热源时可自动启动室内机风机净化消毒使用。 |
19 |
空气消毒器与空调室内机联动控制工作的空调要求:空调室内机必须满足能与空气消毒器联动控制工作。预留消毒器接线端口。1、当空调在制冷、制热、送风等模式时,消毒器需联动工作,空调系统应默认此状态为正常模式;2、当空调待机状态时,消毒器联动空调内机电机工作。当有消毒需要时空调内机电机与消毒器联动工作,空调系统默认此状态为正常模式。 |
20 |
当室内空气质量污染超标时,有自动开机净化、消毒功能。 |
21 |
风机盘管式空气净化消毒器必须安装在卧式暗装风机盘管回风口。 |
22 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲23 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
三 |
吸顶式等离子体空气消毒器-A |
1 |
电源:220V,50Hz |
2 |
额定功率:≤130W |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
循环风量:≤1200m3/h |
5 |
适用体积:≤120m3 |
6 |
适用于1200×600mm吊顶天花板 |
▲7 |
净化消毒方法:等离子体 |
●8 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★9 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
10 |
消毒指标:符合卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)(投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
11 |
净化指标: 符合《国家室内空气质量标准》苯去除率:≥95%、甲苯去除率:≥95%、二甲苯去除率:≥95% 、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
12 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
13 |
噪声:≤55dB(A)(这个指医疗环境内的噪音,用于净化工程上的噪音,不是设备的噪音)。《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648—2019 :没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权) |
14 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
15 |
初效过滤网清洗提示功能 |
16 |
等离子体反应器故障自动报警并停机 |
17 |
空气污染自动检测超标时启动净化消毒 |
18 |
每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。 |
19 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲20 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
四 |
吸顶式等离子体空气消毒器-B |
1 |
电源:220V,50Hz |
2 |
额定功率:≤65W |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
循环风量:≤800m3/h |
5 |
适用体积:≤80m3 |
6 |
适用于600×600mm吊顶天花板 |
▲7 |
净化消毒方法:等离子体 |
●8 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★9 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
10 |
消毒指标:符合卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
11 |
净化指标: 符合《国家室内空气质量标准》苯、二甲苯去除率:≥95%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
12 |
PM2.5去除率:≥95% (投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
13 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
14 |
噪声:≤55dB(A)(这个指医疗环境内的噪音,用于净化工程上的噪音,不是设备的噪音)。《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648—2019 :没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权) |
15 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
16 |
初效过滤网清洗提示功能 |
17 |
等离子体反应器故障自动报警并停机 |
18 |
空气污染自动检测超标时启动净化消毒 |
19 |
每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。 |
20 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲21 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
五 |
壁挂式等离子体空气消毒器-A |
1 |
电源:220V,50Hz |
2 |
额定功率:≤35W |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
循环风量:≤600m3/h |
5 |
适用体积:≤60m3 |
▲6 |
消毒净化方法:等离子体 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
消毒指标:符合卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
10 |
净化指标: 符合《国家室内空气质量标准》苯、甲苯、二甲苯去除率:≥95%、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
11 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
12 |
噪声:≤50dB(A)(这个指医疗环境内的噪音,用于净化工程上的噪音,不是设备的噪音)。《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648—2019 :没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权) |
13 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
14 |
初效过滤网清洗提示功能 |
15 |
等离子体反应器故障自动报警并停机 |
16 |
空气污染自动检测超标时启动净化消毒 |
17 |
微电脑智能控制,三个预设间隔时段自动开、关机(也可手动操作),每天循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。 |
18 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲19 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
六 |
壁挂式等离子体空气消毒器-B |
1 |
电源:220V,50Hz |
2 |
额定功率:≤42W |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
循环风量:≤800m3/h |
5 |
适用体积:≤80m3 |
▲6 |
消毒净化方法:等离子体 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
消毒指标:符合卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
10 |
净化指标: 符合《国家室内空气质量标准》苯、甲苯、二甲苯去除率:≥95%、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
11 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
12 |
噪声:≤50dB(A)(这个指医疗环境内的噪音,用于净化工程上的噪音,不是设备的噪音)。《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648—2019 :没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权) |
13 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
14 |
初效过滤网清洗提示功能 |
15 |
等离子体反应器故障自动报警并停机 |
16 |
空气污染自动检测超标时启动净化消毒 |
17 |
微电脑智能控制,三个预设间隔时段自动开、关机(也可手动操作),每天循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。 |
18 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲19 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
七 |
移动式等离子体空气消毒器 |
1 |
电源:220V,50Hz |
2 |
额定功率:≤128W |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
循环风量:≤1200m3/h |
5 |
适用体积:≤120m3 |
▲6 |
消毒净化方法:等离子体 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
消毒指标:符合卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿) (投标文件中提供适用体积范围内自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
10 |
净化指标: 符合《国家室内空气质量标准》苯去除率:≥90%、甲苯去除率:≥90%、二甲苯去除率:≥90% 、甲醛去除率:≥80%(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
11 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
12 |
噪声:≤55dB(A)(这个指医疗环境内的噪音,用于净化工程上的噪音,不是设备的噪音)。《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648—2019 :没有相应标准的空气消毒机整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dB(A计权) |
13 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
14 |
初效过滤网清洗提示功能 |
15 |
等离子体反应器故障自动报警并停机 |
16 |
空气污染自动检测超标时启动净化消毒 |
17 |
每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。 |
18 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
八 |
等离子体空气消毒器 (新风机组或排风机组) |
1 |
电 源: 220V,50Hz |
2 |
工作功率:在净化消毒3000m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤30W/h |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
适用于新风机组或排风机组 |
★5 |
适用体积大于300m3 (投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
▲6 |
净化消毒方法:等离子体 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
净化消毒方式: 一次通过 |
10 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
11 |
净化指标: 符合卫生部《公共场所集中空调通风系统卫生规范》:连续运行24小时运行前后净化效率下降<10%,一次通过颗粒物净化效率≥50%,微生物一次通过消除率≥50%,紫外线增加量: 0μW/cm3,TVOC增加量≤ 0.06mg/m3,空气臭氧量:≤0.10mg/m3 (投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
12 |
消毒效果:集中通风或新风符合卫生部《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》 |
13 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
14 |
风阻力:在1000m3/h时,风阻≤50pa |
15 |
初效过滤网清洗提示功能,清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。 |
16 |
等离子体净化消毒器出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能,同时不能影响空调系统的使用。 |
17 |
等离子体净化消毒器必须安装在新风机组或排风机组的进风口,新风机组或排风机组需提供空气净化消毒器用的AC 220V 50Hz电源,并在机组控制箱预留联动干节点,并与新风机组或排风机组联动工作。 |
18 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲19 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
九 |
等离子体空气消毒器 (集中送风空调机组) |
1 |
电 源: 220V,50Hz |
2 |
工作功率:在净化消毒5000m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤50W/h |
3 |
工作环境:温度-10~40℃,湿度≤85% |
4 |
适用于空调机组 |
★5 |
适用体积大于350m3(投标文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章) |
▲6 |
消毒净化方法:等离子体 |
●7 |
等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
★8 |
等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极(投标文件中提供第三方具备相应资质单位或权威检测部门出具的技术说明复印件加盖公章) |
9 |
消毒净化方式: 一次通过 |
10 |
空气臭氧量:≤0.10mg/m3 |
11 |
净化指标: 符合卫生部《公共场所集中空调通风系统卫生规范》:连续运行24小时运行前后净化效率下降<10%,一次通过颗粒物净化效率≥50%,微生物一次通过消除率≥50%,紫外线增加量: 0μW/cm3,TVOC增加量≤ 0.06mg/m3,空气臭氧量:≤0.10mg/m3(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
12 |
消毒效果:集中通风或新风符合卫生部《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》 |
13 |
安全防护:空气消毒设备在医院内安装使用中对其他设备的抗干扰性能和可控安全性应符合GB9706.1-2007《医用电气设备通用安全要求》(投标文件中须提供医疗器械专业机构的检测报告复印件加盖公章) |
14 |
风阻力:在1000m3/h时,风阻≤50pa |
15 |
初效过滤网清洗提示功能,清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。 |
16 |
等离子体净化消毒器出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能,同时不能影响空调系统的使用。 |
17 |
等离子体净化消毒器必须安装在集中送风空调机组的回风进风口,如有新风进风的应与回风进风口合一进入消毒器,空调机组需提供空气净化消毒器用的AC 220V 50Hz电源,并在机组控制箱预留联动干节点,并与空调机组联动工作。 |
18 |
等离子体反应器使用寿命≥30000小时(投标文件中提供检测报告复印件加盖公章) |
▲19 |
空气消毒器必须具备以无线方式连接的互联网监管功能。 |
十 |
证件要求 |
1 |
投标的产品必须有经全国消毒产品网上备案的消毒产品卫生安全评价报告,或经省级卫生计生行政部门备案的消毒产品卫生安全评价报告。 |
2 |
其他说明: 本次采购不接受采用紫外线、臭氧、静电吸附、光催化(光触媒)、光氢离子、光电离子、负离子、中效、高效过滤和有其他复合混淆中高效过滤的等离子体净化消毒技术产品。 |
具体见招标文件