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长沙市中心医院血液透析管理软件项目
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文档编号:202202280000212546 发布时间:2022-02-28 文档页数:74页 所需下载券:10
长沙市中心医院血液透析管理软件项目

 技术规格、参数与要求

1.

2.

2.1.

2.2.

2.3.

2.4.

2.5.

一、项目情况

1、基本要求

类型

功能和描述

系统内容

1. 含血液透析管理信息系统;

2. 含与医院HIS,LIS,EMR,PACS,院感等第三方系统的数据接口,第三方接口费由中标人支付;

3. 含与设备联机时产生的所有软硬件,且费用由中标人支付。

系统性能接口要求

血液透析管理系统的功能应达到电子病历系统应用水平分级6级相关中的款项要求:

(1) 有每次治疗的登记或执行记录,内容包括时间、项目等

(2) 治疗记录纳入全院统一的医疗档案体系

(3) 治疗过程中的评估有记录

(4) 治疗过程各环节有记录、可监控

(5) 治疗评估能够利用检验、检查的数据

(6) 对于高风险治疗有警示和必要的核查

(7) 可根据评估结果对治疗方案自动给出建议

要求中标方在签订血液透析管理信息系统合同后6个月内完成系统的整体上线

提供不同级别,不同故障情况下的应用系统的应急预案(指技术实现方案)。避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。

提供系统更新服务,包含定期和不定期按需更新

系统必须满足医院发展的需要,能兼容医院购买的信创产品、普通产品等

终端用户操作性能指标:软件系统要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强、直观简洁等特点,并能针对医院输入项目的特点对输入顺序专门定制,保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作

接口要求:按照系统和医院的要求,能与医院现有系统进行免费对接,并能够按照现有系统的要求进行接口的改造,不能因接口改造而造成费用的增加。

如该项目涉及到医院现有系统改造,投标方应该在投标文件中列出,并详细说明改造的内容,改造费用如果为医院承担,必须在投标文件中详细说明,否则该项目的实施过程产生的其他系统改造费由中标方自己承担。

系统必须与医院的科室信息、员工信息、岗位信息、授权信息等统一接口,实现基本信息的无缝连接。系统必须与医院之后建立的集成平台、数据中心进行免费的对接和标准化的改造。

本系统的药品医嘱、检验检查等医嘱都必须与医院的医嘱系统无缝对接,满足血透患者门诊收费,门诊医保结算,住院患者血透会诊和记账等相关的要求,满足医保政策对血透患者的要求。

系统可与医院的CA认证实现对接,实现门诊和住院的CA认证签名

针对医院之后引进的新系统,对接该项目时,中标方必须免费开放接口,保证医院信息系统的无缝连接。

数据库应支持功能分级分授权管理要求,并可根据实际业务发展需求,进行相应的分区分库工作,以保证在线数据库的稳定性和效率。系统应支持数据迁移功能,可根据医院需求进行合理的数据迁移,并保证数据的完整性和准确一致性

能适应“互联网+医疗”发展趋势要求,能支撑互联网应用,提供国家平台上报、质控上报、慢病管理等多种创新应用

系统建设遵循先进性、实用性、安全性、开放性与标准化等原则,保证系统建设、维护、使用的低成本、可靠性、易用性和易于维护,并要求系统具有良好的扩展性,以保证医院在不断发展壮大形势下的管理需要。

系统应能对所有的操作进行追踪调查、记录并进行分类,具有日志记录和日志审理功能。

系统需预留与外系统的其他相关接口,选用符合国际发展潮流的国际标准的软件,使系统具有良好的可移植性、可扩展性,保证在将来发展中迅速采用最新出现的技术,降低系统成本,方便医院与如档案系统等第三方系统实现无缝对接功能,满足医院信息化发展的需要。

标准化要求

数据资源标准化建设要符合国家标准,包括数据集的标准化和共享文档的标准化

其他服务要求

要求提供有关系统功能、安装、操作、设计、维护和系统开发以及应用软件使用的文档和培训
提供对项目组成员、管理层及中层干部,及最终用户的分层次培训。经培训的技术人员应能熟练地掌握软件的维护工作并能及时排除大部分的软件故障。
提供详细的培训计划和产品操作手册纸质文件和电子文件,建立最终用户培训考核制度,规范操作提高效率。

提供的软件产品在安装期、试运转期及最终验收后的保修期内,由于在系统设计、软件BUG上等技术和质量问题而产生故障影响设备正常运转,以及采购方无法处理的主要问题,均应免费提供维护服务,即时解决软件产品存在的各种问题和BUG问题。

提供安装、硬件系统及软件系统调试的技术,提供安装、调试的有关设备,并在本期工程内提供安装调试的技术指导。

所供系统,在今后利用新技术从硬件或软件方面有任何性能或功能的改进以及产品革新,投标人有义务书面通知买方其改进和详细情况,并提供免费升级服务;新增功能以优惠价格报价,为医院提供选择。

项目实施要求:提供项目实施计划,实施过程中每周提供实施周报;要求项目经理具备信息系统中级及以上的职称,项目经理具备五年以上本行业的工作经验,对系统非常熟练,并具备良好的沟通能力

项目实施过程中,除项目经理外至少保证一名以上具有三年以上经验的开发和实施技术员驻场处理。

项目培训要求:医院工作人员的特殊性,中标方必须根据医护人员的要求提供现场培训服务,提供培训文档和培训视频

投标方必须培养三名以上血液净化中心工作人员和两名以上信息科技术人员完全掌握集成平台技术细节,要能单独进行维护和操作

该项目自验收生效日起,提供不少于叁年的免费维护。维护期间内,按照医院信息系统维护要求提供7*24维护响应,如遇软件产品升级、改版,应免费提供更新、升级服务。

维保期满后,投标方与医院友好协商,签订维保合同,维保费用不能高于合同款项中软件部分的8%,维保期间必须按照医院的维保要求定期进行现场服务,保证提供优质服务,包括修改、升级、增加新功能模块、应急故障处理等.

系统验收前,必须有一名以上具有三年以上经验的技术员驻场医院,满足实时响应,处理故障时间不能超过30分钟;系统验收后必须满足7×24的电话支持,每周7天、每天24小时(包括公众节假日)为该软件故障提供不限次的电话支持服务,不能电话或远程支持的,必须现场支持,到达现场的时间不能超过4小时

安全要求

支持最常用的用户名+口令、USB Key、动态口令、短信验证码等多种身份认证机制,确保身份的唯一性和安全性。在数据库中存储的用户口令、关键参数等敏感数据,都采用MD5加密处理。所有附件都统一管理,并且进行了必要的加密转换处理,使非法用户无法获取准确的附件信息。

提供加密、掩码等脱敏技术对医院要求的信息进行匿名化处理

 

2、功能要求

系统名称

功能名称

具体功能要求说明

数据采集

各类设备数据采集

采集医院各系列透析机数据。

采集医院水处理设备数据。

采集体重测量设备数据。

采集生命监护设备、血压设备、体温设备数据。

自动记录所接设备的型号、使用时间等、使用次数。

数据采集的各项指标均能和设备显示一致,不能因数据采集的原因影响医院医疗质量安全。承诺采集的各项数据均能达到满足医疗质量的各项安全指标。

根据设备自定义的数据产生频率对其传输的数据自动采集与准确记录。

需采集的数据内容

静脉压:最高设定,实时值,最低设定

动脉压:最高设定,实时值,最低设定   

血流量:最高设定,实时值,最低设定

浓缩液:NA,HCO3

超滤:设定最高超滤,设定最低超滤率,实时超滤率,累计超滤,超滤总量

跨膜压:最高设定,实时值,最低设定

电导:设定NA,设定HCO3,电导度,设定电导

透析液流速:设定治疗中流速,透析液实时流速

温度:设定温度,最高设定,最低设定,实时温度

透析时间:设定时间,剩余时间,已经过时间

HDF置换液量

病历登记模块

患者信息登记

根据需求调用HIS系统及电子病历,查询患者历次就诊与治疗的情况,提供患者现病史、既往疾病、透析史、药物过敏史信息、检验单、生命体征、辅助检查情况、传染病情况、心电图、胸片、其它影像资料、临床诊断。

自动调取并生成患者基本信息。

每个患者分配固定ID,可通过刷卡、用户名密码、指纹、声纹等多重方式核实身份;ID卡可供记录患者的国家法律规定允许范围内的治疗信息,供患者转院及外地透析时使用;

各种类型的提醒设置,包括检验及检查周期提醒、评估提醒、评分提醒、病程提醒及其他特殊情况;

部分信息可采用音频及图像信息存储,如患者照片、身份证件扫描件、声纹、指纹、血管通路照片及示意图等

提供透析患者历史信息查询,包括治疗记录、方案信息、费用信息、药品信息、病程信息、复用信息、LIS检验、诊断信息、病人日志、治疗日志、长期医嘱、透析评估、转归记录、血管通路、透析事件、治疗小结等;

病人管理

血液透析信息系统与医院HIS、LIS、PACS、EMR等医疗系统对接,同时与全国血液净化病例登记系统对接,实现患者住院信息、血液透析登记系统信息和中心信息系统数据自由批量导入及导出,可迅速建立患者档案,方便统计和管理

患者病历模块全面覆盖患者各种信息:

1)基本信息2)诊疗历史;3)历史透析记录;

4)透析处方;5)血管通路历史信息;

6)检查及化验结果(感染四项应在显著位置单列);

7)用药情况;8)透析费用;9)特殊病情如过敏及严重不良反应等应设置重点提醒;

10)其他

实现患者分房分组管理,不同的医护治疗组分配不同的病人管理;

 

对特殊病人有标记并可实现自动提示或报警,如易跌倒、药物过敏及其他特殊情况。

透析患者历史信息查询,包括治疗记录、方案信息、费用信息、药品信息、病程信息、复用信息、LIS检验、诊断信息、病人日志、治疗日志、长期医嘱、透析评估、转归记录、血管通路、透析事件、治疗小结等;

透析病历

提供可自由编辑模板的透析病历、透析记录单、病程记录、医嘱单、病历文书,医生可根据SOP及科室需要自行修改模板,系统自动填充部分默认或导入信息,文件编辑完毕可打印生成纸质文档供签字保存

实现三级查房和分级权限,主任、管床医师、护士长、护士、工程师、患者分别赋予不同权限,尤其是患者有权限在大厅的信息查询系统调取本人化验检查结果并打印

采用无线IPAD手段,床旁记录并评估病人的各项情况

透析病历与医院EMR系统、无纸化归档系统对接,生成PDF文档到电子病历系统和无纸化归档系统

透析随访

电子化记录管理病人透析后的随访情况;

能制定随访规则,支持随访提醒功能;

透析治疗同意书

按医院需求或上级部门要求的格式形成文书(血液透析滤过治疗之情同意书、透析之情同意书、透析器重复使用知情同意书、病人转诊单等等),文书可以由医院修改和编辑;

提供根据不同患者状况及透析需求,对可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。

提供由科主任签署意见功能,系统自动显示科主任签名。

排班模块

患者排班

图形化操作,界面人性化,提供按房间床位图界面和日历界面等多种类型的排班表,可直接对患者图标进行拖放,进行早班、中班、晚班及临时加班的排班工作;

提供日期、床位、时间段的排班设置,可以自定义排班规则

按周为单位进行排班,系统根据患者透析频率自动生成下周排班表,排班人员根据实际情况可灵活调整;

可以实现将排班信息发送短信给患者

点击排班表或床位图上患者图标可直接切换到患者病历信息,可查询病史、诊断、用药、费用、备注情况说明等

排班表完成后可在护士站及医生办公室自由显示及打印,同时可通过移动终端、大厅的视频信息终端及床边的视频终端静态或滚动播放,或供患者在权限范围内通过大厅信息终端查询及打印自己透析班次、透析机位、透析模式、医生的近期查房的诊断及治疗建议等

实现门诊患者、住院患者(本科室和医院其他科室的的住院患者)的预约排班,包括预约申请、停止申请、调整申请、撤销申请功能;

实现患者终端查询自己透析排班,在特殊情况下需调整透析班次时,可发送或推送相关信息至患者手机或终端

医护排班

医生及护士排班:提供对当日在岗透析医生和透析护士进行排班功能。按照给定的规则能够在指定的透析时间段由系统对透析医生和透析护士进行自动排班,也可以通过手工进行排班。提供护士混合排班功能(一个透析不仅一个透析护士)。提供查询和打印功能。

预检模块

预检登记

实现无纸化预检,图形化界面,预检模块使用床位图类型显示,图标显示患者主要透析处方信息,同时设置报警和提醒图标;

使用叫号系统,患者到达透析中心时在大厅信息终端签到,签到后患者自动生成预检队列;

预警提醒

有特殊情况患者可选择提醒功能,根据提示选择提醒类型,该提醒将显示在医生移动终端的提醒界面;

预检模块和患者HIS、PACS、LIS系统等进行关联,若出现以下情况,则在报警和提示图标对预检医师及上机护士、管组护士等进行提醒和警示

1)   患者检查化验指标危急值报警

2)   过敏或特殊病情

3)   患者例行检查未做

4)   欠费

5)   近期透析出现不良反应

6)   近期查房的诊疗建议未完善

7)   需复查相关检查

8)其他

医生能够通过IPAD终端显示应到患者和实到患者图标,并用不同颜色图标显示不同类型患者,如临时透析、维持透析、住院患者、门诊患者、危重患者等,在规定预检时间未到患者列表应上传至排班人员及会诊医师的IPAD终端,提醒相关人员联系患者;

医生使用移动终端预检,护士使用移动终端或透析机界面或床头视频终端显示的透析处方信息上机,患者可通过床头视频信息终端查对自己透析信息;

患者的体重和血压测量均由可采集电子数据的设备测量,数据直接上传至医护移动终端;

透析记录

预检模块可根据体重和血压采集设备及病历模块和排班模块及提供的以下信息预生成本次透析记录单:

1)   患者基本信息;

2)   干体重、本次透析前体重、机器超滤误差值、超滤目标范围;

3)   个体化透析方案;

4)   血管通路

5)   血压

6)   透析班次、透析机位、透析模式、治疗时间、透析机及透析器型号

7)   默认抗凝方式

8)   长期医嘱的监护、用药及耗材

9)   已开具的临时医嘱

10)已开具的相关检查化验医嘱

11)其他

提供透析记录单打印、预览及存档功能,并可根据需要设置透析记录单每页记录多少小时的数据。

医生可根据对非常规患者、危重患者及其他情况对以经预设的透析记录单上的本次透析处方进行微调,确认后生成最终透析记录单,

提供透析事件的记录功能,能够自动填写记录时间,也可手工修改记录时间。

医嘱核对

最终透析记录单可直接打印,也可直接上传至护士工作站及移动终端和患者床头视频终端,作为护士上机时依据;

与医院HIS系统对接,调取医生开立的医嘱信息进行核对

透析记录单可投射本次透析的处方参数至床头视频终端,供护士及患者双向查对

透析过程监测和治疗处理

透析过程监测和治疗处理

医生预检完成后,护士根据生成的透析记录上机,在显示终端执行,各步骤执行后由相关人员确认;

患者由叫号呼叫系统引导至自己的透析间的透析机位透析;

各项机器参数及患者生命体征采集参数实时采集,可设置采集间隔,并设置危急值报警,出现异常,即时报警并在医护人员移动终端及中心工作站中明显位置显示,提示医护人员操作;

患者到透析机位后进行签到,签到后各项数据自动上传至工作站和移动终端的透析治疗模块的床位视图的患者对应的床位图标中,主要包括:

1)   基本信息;

2)   透析处方;

3)   机器状态和各项参数;

4)   目前上机治疗进度,如已进行项目和未进行项目等;

5)   患者生命体征监测数据

6)   系统提醒及相关警示

7)其他

对于血压或生命体征监测模块故障的透析机,采用可识别患者编号并自动上传测量数据的移动式血压计或监护仪,并将采集的测量数据实时上传到信息系统

可根据不同的参数报警及现有的规范操作流程及治疗处理流程形成处理建议,供工作人员参考;

医生可根据患者病情和治疗需要在移动终端或工作站开具临时医嘱,投射到护士工作站和护士移动终端,以及相关机器或患者床头视频显示终端,提醒护士执行医嘱;

护士执行医嘱并确认后,反馈至医生终端和工作站,该临时医嘱流程结束;

医生在患者透析过程中查房并开具长期医嘱,在移动终端或工作站生成,并提示护士执行,护士执行后反馈给医生,并储存至病历模块;

医生及护士在治疗过程中发现的问题和查房时对患者今后治疗的建议,以及需要完善的用药和检查等,可输入移动终端,并形成提醒信息,可在患者以后预检、查房、治疗时显示,提醒相关人员处理;

透析监控

具备权限的工作站如同中心机切换显示各个透析设备的透析情况。

化验检查查询

化验检查查询

患者病历模块应和医院业务系统对接,与全国血液净化病例登记系统对接;

患者的所有化验和检查结果可直接下载至患者病历模块储存,并可随时导出查询;

与医院LIS系统对接,直接调取患者的检验检查结果,能查询历史检验结果,能对历史异常的检验结果给出提示

1)   医护人员通过移动终端及医护工作站查询和打印;

2)   通过患者床头视频显示终端显示;

3)   通过大厅的信息查询终端查询和打印

系统直接提取检验科和放射科、超声科的检查化验结果并储存至患者病历模块,根据医生要求展现,同时可批量上传至全国血透登记系统

针对患者的部分需要定期检查的项目,用可自行设置的周期进行检查前提醒,如每月一次的常规检查、每3月一次的特殊检查、每半年一次的感染四项筛查等,在检查前发送提醒至医护人员工作站或移动终端,或在大厅信息查询系统提醒患者,甚至发送推送消息至患者远程设备;

有检验检查结果危机值的提醒,能按照电子病历分级评价5级的要求,与医院PACS、LIS等医技系统对接,及时获取危机值信息,并将执行结果反馈相应的检验检查系统;

针对检验化验出现的异常结果设置可自定义的报警范围,在出现异常结果时进行报警显示,警示医护人员查房及处理,同时也可警示患者找医生查房;

透析室安全控制管理

医疗设备巡检与质控

建立每台设备档案,记录实时信息,日常巡视、维护档案;

信息系统可提取水处理系统、紫外线消毒、透析机、体重设备、血压计、监护仪等设备的实时运行信息并记录,方便统计分析;

自动提取水处理出厂信息、水处理使用记录、水处理使用登记、水处理维修记录和水处理监测记录。能够完整的记录水处理系统的使用信息并且实现实时监测水处理系统的运行状况。

信息采集可设置时间间隔;

设置报警范围,出现异常即时提醒工程师等相关人员及时处理;

各项设备相关检查如细菌、内毒素等结果可直接从检验科抓取,储存于设备档案,可根据需要生成报表;

建立水机各罐的维护日程表,并按SOP标准比对实际维护情况,如再生时间、更换时间等,出现异常或不达标及时报警,同时可设置提醒,在相应维护工作时间临近时发送提醒至工程师移动终端

透析设备管理

透析设备使用效率等管理

绩效管理

绩效管理

按照科室绩效评估要求进行透析医生工作量统计。

透析医生护士绩效报表。

根据医院的需求提供相应的统计报表

透析知识库

透析知识库

 

提供各种透析药物的临床使用说明。

与医院临床决策知识库管理系统对接,并提供相应的评估管理

提供透析诊疗技术规范。

透析意外的应急处理。

患者生命状态评分。

透析药物规范。

患者生命体征预警预报管理。

计费管理

血液透析计费

透析相关计费包含几方面内容:透析药品费用、透析相关技术费用、治疗费用及消耗品费用等。实现门诊、住院患者的医嘱开立、缴费(记账)、执行等操作;

信息系统要实现如下功能:根据医嘱进行透析,在透析完毕根据透析医嘱中用药自动整合汇总,形成以上各方面的费用清单,在系统内存储的同时提交给医院HIS系统自动计费,并将费用明细反馈回系统内部记录。技术收费与消耗品收费在系统内部分类记录。

与HIS系统对接,建立类似住院系统的透析患者管理模块,新入患者建立病历档案、费用档案和用药档案、耗材使用档案;

与HIS系统对接,能调取医院住院患者(非本科室)信息,开立透析相关的治疗和药品等医嘱,能根据医嘱信息,通过终端执行透析并进行计费

与HIS系统对接,能对门诊患者进行透析医嘱开立,缴费、执行,与医保系统对接,实现门诊患者医保数据上传,并能根据门诊医保设置金额提示医保费用是否超标等信息

与医院的SPD系统对接,实现透析耗材的准备、医嘱录入、扫码计费和入出库管理

患者预交费用后,按类似住院系统的方式进行医嘱执行处理、治疗费记录、耗材录入、用药登记等操作;

医护人员根据实际透析治疗需要开具医嘱,血透信息系统自动关联到HIS系统扣费并记录,并与患者自身费用模块和科室二级库房相关联,根据相应使用和缴费情况扣减药品和耗材库存数量;

可自行编辑打包套餐收费条目,以简化收费程序,特殊用药治疗再进行微调和另行收费;

提醒患者定期开药和透析费用,患者在HIS系统缴纳的费用可直接提取登记到血透信息系统,医生开的药物在患者交费后自动转存至血透药品管理模块,纳入血透室二级库存,患者用药时随用随时扣减;

患者可在信息查询终端随时查询目前剩余费用和药品耗材使用情况;

药品耗材管理

药品耗材管理

建立科室药品及耗材二级库存的信息管理系统;建立相应台帐。

从医院申领的药品和耗材以及患者缴纳的耗材和药品均在信息系统记录,进行入库登记;

与HRP、SPD和HIS的对接,能够对耗材进行追踪管理

使用耗材和药品时在信息终端直接扣减,并进行出库登记;

设置搜索查询功能,可随时查询库存情况;

提供预算工具,根据历史使用耗材及药品趋势,计算合理库存,并根据合理库存和实际库存差距情况设置提醒和报警功能,对需要补充或过剩的库存进行提醒和报警,以便调整下月预算;

提供库存统计工具,可随时提取需要的数据进行统计分析,并输出报表或图表

工作人员呼叫系统

工作人员呼叫系统

各透析间工作站和工作人员移动终端设置呼叫功能模块;

透析间出现需要某位工作人员处理的情况时,可在移动终端上或工作站输入呼叫信息,信息会自动在整个透析中心各终端上滚动显示,在有音响的终端设备上会出现语音呼叫;

相关工作人员收到信息后,至呼叫地处理病情,处理完毕后可在呼叫模块进行取消呼叫操作;

也可在每个房间工作站和移动终端设置实时对讲功能,方便找人

科室质控管理

科室质控管理

建立科室质控管理模块,设置各项质控指标如贫血、钙磷失调、透析器凝血事件、低血压、失衡、纠纷事件、等核心指标可定期更改,同时可根据不同指标设置优先级;

所有关于质控指标的各项信息和报警提示等由系统数据库自动提取,生成质控报表,质控组成员及科室负责人可定期查看质控管理模块中相关报表,并采取改进措施;

质控核心指标设置优先级,对于优先级最高的上报信息如患者死亡、纠纷、危重病情、严重不良反应等,设置报警和优先级提示,提醒质控小组优先分析处理

CRRT管理

CRRT列表

患者进行CRRT透析治疗的记录一览通过门诊号定位患者新建CRRT医嘱记录;

CRRT医嘱

为患者的CRRT记录录入医嘱信息,患者基本信息、患者情况和CRRT记录单仅查看不可编辑;

CRRT记录

为患者的CRRT记录录入生命体征,患者基本信息、患者情况和医嘱信息不可编辑;

CRRT置换液出科登记

记录置换液制水护士、电解质检测结果,方便追溯。

CRRT治疗汇总

以列表的形式显示患者的CRRT治疗记录,包括治疗时间、科室、床位、治疗模式、机型、滤器、血管通路等信息,并且能够导出Excel文件。

院方统计汇总

透析统计报表

可以针对同一个患者的不同历史时期检查数据进行趋势描述和统计分析;

可对同一化验指标对全体患者或指定范围的患者(如某透析间、某时间段、某楼层、某医生分管等)进行横断面分析,生成分区的柱状图表或报表,如血红蛋白小于60g/L、60~100g/L、100~130g/L、大于130g/L范围的贫血患者统计分析;

可针对患者的各项数据信息,设置报警值,并根据不同参数提取相应患者,进行进一步统计分析或处理治疗

系统根据医院需求按需定制各类统计报表,如:透析记录统计报表、透析用药统计报表等,可按多种统计条件进行各种报表的统计。各种统计报表的格式可随时根据医院的具体情况进行调整。

报表应当包含两方面内容:可以选择的按日期(一定时间段)科室的整体状况及医生的个体状况。根据医院的特殊情况,应当可以整体统计或分区统计。

科室的整体状况报表主要包含:

按不同方式的透析(透析)数量统计、透析(透析)时长统计,

质控报表

透析用药统计

透析耗材统计

仪器设备使用状况统计

根据科研需求,对不同时间或事件点的数据的统计分析

医生(护士)的个体状况报表主要包括:

除科室整体统计(11)外的全部内容,按照给定的规则形成人员的绩效考核表

病案检索分析管理

病案检索。

病案统计。

特殊病例汇总。

科研统计

要求系统支持用户自定义查询方法。支持数据输出为EXCEL格式供第三方软件分析。能进行各种分类分项统计。提供各种统计报表样张。

人员绩效综合统计

透析医生绩效统计。

护理人员绩效统计。

信息系统其它要求

与医院现有信息系统集成

集成必须充分支持web service等方式

透析信息系统平台可调阅HIS、LIS、供应室、PACS、RIS、电子病历等系统中的患者基本资料、费用、医嘱、检验、影像检查、电子病历等信息,随时调阅即时及既往的全部信息。以上系统集成方案必须支持不同厂商的信息集成化要求。

所有透析相关的信息在系统内部保存的同时,最终生成各个患者独立的可供患者阅读(不能修改)的文件拷贝(如图形文件)以及不可阅读的数据文件。数据文件在不同医院使用相同的透析信息系统可读取。形成可供不同的透析信息系统可读取的统一平台的数据。

与医院多媒体显示系统集成实现排班查询、病人家属通知、透析进程显示、透析数据录入、透析病人宣教、透析病人娱乐点餐等

与医院集成平台对接

与医院数据中心系统集成,提供报表数据。

数据安全

支持数据分布式存储能力。

支持数据管理的云计算能力。

支持数据修正,显示数据的审计、修改的痕迹。

支持数据离线保存、恢复。支持单机版运行,保证异常情况下的数据恢复。

投标人提供的透析信息管理系统必须具有在医院整体网络瘫痪的情况下仍能够实现透析透析科室的局域网的连接,并保证单机版运行完成该系统所具有的主要功能;确保应用软件能够24×7不间断的正常运行。由正常系统切换到应急系统的时间不得超过10分钟。当系统恢复正常后,在应急系统中的数据可以迁移到主数据库中,并保证数据的完整一致性。

用户安全及权限控制

综合定义和管理不同职称透析医师、透析医师的权限。

透析记录可以手工添加及修改,要求对修改痕迹进行记录。对已存档的病案可以调阅,但不得修改。

对查看数据的统计分析与报表的权限进行自定设置。

透析科室主任及相关需要人员能够随时查阅各透析室的使用情况。能够随时监控各透析室当前透析的透析情况,查阅各透析室当前透析的透析记录,患者资料等。包括透析中参数趋势图、透析中参数列表、透析中事件、用药情况、耗材情况。但只能查阅,不能录入和修改。

数据采集要求

安装地点

产品名次

数量

产品参数及要求

透析中心

数据采集配套线缆

 

满足医院透析设备连接需要

 

透析机数据采集配套设备

46台

满足医院透析设备连接需要

透析体重测量设备数据采集配套设备

3台

满足医院透析中心干体重策略设备数据采集需要

 

3、接口要求

为了减少和避免数据的二次录入,系统所需数据都需要从医院信息系统中获取。因此,需要与医院信息系统进行接口对接,采用数据库视图形式进行数据交互,定时自动把新生成的业务数据导入到系统中,系统在正常统计分析时不应连接数据库。

4、硬件要求

序号

设备名称

推荐配置

数量

备注

1

移动工作站

一体化移动医疗工作站(含移动推车),可电动升降调节高度;通过医疗等级认证EN/UL/IEC 60601-1、EN/UL 60950,临床使用安全可靠;采用无风扇、无缝设计,IPX1的防水防尘,可消毒擦拭;机构采铝合金材质,抗撞击;配置:CPU Intel Core i5 ,内存8GB以上;硬盘为双硬盘,系统为固态硬盘≥500 GB,存储硬盘为机械硬盘≥1T;支持WIFI,Windows 10以上操作系统;待电10小时以上

6

医护人员在不同的治疗区域及时记录、核对

2

平板

安卓操作系统,屏幕尺寸不小于10.1英寸,四核CPU,运行内存3G,存储容量128G,分辨率2000×1200,后置摄像头不小于1300W,支持WIFI、蓝牙,电池容量不低于7500mAh电池,Type-C接口

10

移动工作站、护士记录和提交患者信息,医生移动查房等功能

3

数据采集设备

适用于费森、金宝、贝朗、日机装等多品牌的血透机机型;支持有线、无线两种网络连接方式

46

与透析机数据通讯所用的数据转换设备

4

扫描一体机

高拍仪,光学分辨率:1200万高清像素;扫描速度:1秒;扫描尺寸:A4幅面;特色功能:实时投影、录制功能、自动纠斜、智能裁剪、图像增强。

1

扫描患者透析知情通知书、照片

5

自助一体机

21.5吋触摸显示屏,CPU intel i5四代,内存4G,硬盘128G固态,支持WIFI,4个USB接口,配挂架,配打印设备;外置扫码、刷卡器,外置摄像头,支持扫码、刷卡和人脸识别。

含台式扫描器,支持NFC刷卡;读取距离:0~10cm;读取速度:70ms/次;扫描反馈:蜂鸣器、白光红光闪烁;识读码值:QRCODE、PDF417、EAN-8、EAN-13、ISBN-10、ISBN-13、CODE39、CODE93、CODE128、UPC、ITF、Code Bar等;通讯接口:USB,即插即用

4

患者上下机自助使用

6

电子秤

双扶手,可上轮椅;防动测量,称量范围自动转换、重置等;25mm高清LED显示屏;测量台面尺寸800*800m;量程:200kg;重量分度:100g<200kg>200g;输出端口:支持RS232数据输出并提供通讯协议说明书

3

普通区和传染病区分别称量患者体重

7

台式血压计

采用臂筒设计;显示方式:LED数字显示。测量范围:压力:0~299mmHg,血压:10~280mmHg,脉率:40次/分钟~180次/分钟。测量精确:压力:± 3mmHg,脉搏测量精度:±2%。包含联机接口。

2

普通区患者透前透后自助血压测量

8

血透机RS232通讯组件

支持东丽TR-8000,TQS-88血透机数据通信。

35

连接东丽血透机

9

刷卡器

台式扫描器,支持NFC刷卡;读取距离:0~10cm;读取速度:70ms/次;扫描反馈:蜂鸣器、白光红光闪烁;识读码值:QRCODE、PDF417、EAN-8、EAN-13、ISBN-10、ISBN-13、CODE39、CODE93、CODE128、UPC、ITF、Code Bar等;通讯接口:USB,即插即用。需提供备用刷卡器

2

读取患者病历卡信息

10

就诊卡

IC白卡;层压、自动粘贴、超声波封装

300

用于识别患者,快速读取患者信息,每名患者1张

 

二、供货范围

1.中标人应提供全新的、完整的、合格的和安全的,且符合采购要求的产品。

2.中标人应提供详细供货清单,清单中依次说明此批产品的生产日期、批号及数量。

三、项目实施要求

1.中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。

2.中标人负责产品在交货地点的保管,直至验收合格。

3.中标人负责其派出的交货人员的人身意外保险。

4.发送货物之前,采购人需要提前一天通知中标人。

5.所有招标物资由中标人直接运输到采购人指定的仓库内。

四、验收标准和方法

1.本项目按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》(长财采购[2016]6号)文件的相关规定进行验收。本项目采用简易程序验收。所有检验均按国家有关产品的标准及规定实施。

2.发往采购人的所有物资均符合国家标准,且包装完整,附产品说明书、合格证和产品检验合格的检验报告书。

3.发往采购人的所有物资,采购人如果有要求,中标人需委托国家有关检验部门对交纳的物资随机对其中一个批号的产品进行抽样检查。抽样数量由检验部门决定(不包含在供货合同数量内)。若检验结果不合格,抽样、检验所需费用由供货者承担。由于产品质量问题要求回收产品时的费用及损失由供货者承担。

4.货物提交给采购人后,采购人在质量保证期内有权要求地方或国家检测部门对产品实施检验。由于产品质量问题要求回收产品时的费用及损失由供应者承担。若对产品质量出现争议,则国家检测所的检验报告具有约束力。

5.对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装,中标人应及时更换。

五、质量保证

1.所有产品的生产及生产后的产品有效期应符合现行国家标准和有关规定,产品质保期为三年,质保时间以验收合格开始。如出现需要设备维修的情况,维修期超过3天,供应商需承诺提供代用设备。

2.供应者应在产品的有效期内保证产品的质量。在有效期内供应者对任何缺陷和劣变产品应实施补偿改善措施,更换所有需要更换的产品并承担所需费用。且必须以组合包装方式更换所有相同生产批号的产品,不能只更换有缺陷和劣变的产品,即乙方必须更换包括其它产品在内的整个包装。更换时间到达最终用户不得超过3个月。

3.如果由于质量问题需要回收产品,供应者有义务尽快通知采购人,并能够按招标文件的质量标准重新供货并承担所需费用。

六、其他要求及说明

1   交货时间及地点

1.1   交货时间:合同签订后,中标人必须在接到甲方通知送货的30日内按采购人要求供货到位。

1.2   交货地点:长沙市中心医院(指定地点)

 2   结算方法

2.1   付款人:长沙市中心医院

2.2   付款方式:产品经安装、调试、正常运行两个月后,由甲方凭乙方出具的符合国家税法的正规发票付合同款的 90%,剩余 10%的合同款作为质量保证金,产品安装使用正常运行质保期满两年后,则付清质量保证金(无息)。

3.本项目采用费用包干方式建设,包含在服务实施过程中应缴纳的税费、管理费、保险费(含意外保险)、维修工程师、工作人员差旅和食宿费、工时费、财务、维护服务费、耗材等一切与该项目管理有关的费用。投标人应详细列明项目所需的各项费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人负责,采购人不再支付任何费用

4. 投标人在投标前,可查勘现场,查勘现场有关费用自理,查勘期间发生的意外自负。

 

对于上述项目要求,投标人应在投标文件技术/商务响应偏离表中进行回应,作出承诺及说明。

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