序号

招 标 规 格

一

产地：国产 数量： 1 台 预算： 148万

二

设备功能、用途：用于病房药房口服药品以及部分门诊药房协定处方的自动分包摆药，做到调剂质量的可追溯和管理，以提高医院医疗质量，保证病人的用药安全。

三

商务技术要求

1

技术和性能要求：

1.1

投标机型单机可装储的口服药品种数（不含非机储药）≥400种，配备所提供机型可储存最大数量的药盒。

▲1.2

必须具有外摆药槽用来处理非机储的药品如半片药或异行药物等手工外摆药。每一个外摆药槽单层的格子数量≥64格。

1.3

最大分包速度（含打印信息）≥60包/分，平均分包速度（含打印信息）≥50包/分。

1.4

全中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统。

1.5

无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接，实时接收HIS传过来的医嘱信息，提供随机免费的接口升级服务。

1.6

配备的触摸屏需内嵌在设备机身内，无需悬臂外挂。

2

结构要求和技术参数

2.1

机储药品的储存部

▲2.1.1

机储药品的储存部结构设计为整体抽拉柜式结构或整体抽屉式结构。

2.1.2

储药部用于放置药盒的立式抽拉柜（或抽屉）数量≥4个。

2.1.3

储药部可视性强，打开任意一个抽拉柜（或抽屉）可直接观察到的该抽拉柜（或抽屉）中药盒数量≥100个。

2.1.4

每个抽拉柜（或抽屉）具有各自独立的柜门系统

2.1.5

每个抽拉柜（或抽屉）柜门顶部均装有报警指示灯，当出现药盒缺药时候，自动以指示灯提示药盒所在柜门的位置。

2.1.6

投标机型内的所有药盒必须全部容纳在抽拉柜或抽屉中（不含备用药盒），并可按照药性对药品在设备中进行分类集中摆放，利于药师对药品定位、查找，方便药师在集中的时段进行药品的集中添加操作。

2.2

药盒

2.2.1

每个药盒必须能够各自独立调节容积大小。

2.2.2

全机配备智能药盒≥400个（含四个落半片药盒）

2.2.3

药盒基座有LED灯可以提示药盒不同的状态，请提供实际应用中的图片加以说明

2.2.4

药盒（含药盒底部）为全透明设计，（请提供实际应用中的图片加以说明）。药盒具有防潮、防尘、防紫外线功能；

2.2.5

智能药盒可直接用水冲洗，清洁方便；

▲2.2.6

药盒盖子上具有专门存储药品药样的空间，且存储空间有透明窗口。在不打开药盒盖子的前提下，药师可透过药盒盖子上的透明窗观察到药品药样的具体形状。需提供实际应用中的图片加以说明。

2.2.7

药盒可组合成药盒组，每组可支持10个及以上的药盒组成。

2.2.8

用量大的药品可装在药盒组，且在分包过程中支持药盒组内的每个药盒同时落药。

2.3

分包机携带的操作界面

2.3.1

设备具有内嵌的彩色液晶触摸屏，且屏幕仰角可调，操作直观方便。请提供实际屏幕不同仰角图片加以说明。

2.3.2

设备自带的各种预警信息均以图形、动画方式显示在设备的触摸屏上，一目了然，并附带相应的中文语音报警。

2.4

备用药槽（外摆药盘）的添加

2.4.1

当处方信息中有非机储药需要添加时，外摆药盘能够自动弹出。

2.4.2

必须能通过备用药槽功能进行非机储的药品如半片药或异行药物等的人工添加。

2.4.3

非机储药品添加信息须能在分包机内嵌的液晶触摸屏中显示，方便药师按照触摸屏的提示添加非机储药品。

2.4.4

用外摆药盘进行非机储药品添加时，可直接在设备内嵌显示屏中显示外摆药添加的位置，无需打印出加药提示单。

2.4.5

分包机可自动弹出的外摆药盘必须能够从设备中单独取出，并支持多个外摆药盘交替进行摆药工作。请提供工外摆药盘从设备上取出时的照片。

2.5

包装部

2.5.1

包装部前门的中间位置有可视的视窗，且可视窗为透明材质，药师可透过可视窗能够非常直观地观察各种包药动作，并可在分包过程中实时观察到分包纸的使用情况。

2.6

分包纸

2.6.1

包装纸在出厂时即采用双折式缠绕方式、环保可降解的材质，并采用易撕处理。

2.7

墨带

2.7.1

采用速干成分设计，打印字迹速干牢固，擦洗不掉色。

2.7.2

支持彩色墨带打印。

3

功能要求和技术要求

3.1

药品分包安全功能

3.1.1

在药品装袋时，药袋沿水平方向移动。

3.1.2

装袋时，药品落药方向与药袋前进方向形成90度夹角。该功能请提供相关图片并加以标示说明。

3.1.3

设备采用“先两侧塑封药袋，形成U型上部开口的袋子”的装药方式，使药袋容积利用率最大化。药品从药袋正上方袋口落入后，再塑封药袋顶部。

3.1.4

设备在药品包装过程中不会有串袋现象。请说明不会产生串袋的原理

3.1.5

分包过程中有实时自动查错功能。当分包机监测到分包错误后，必须能在分包错误当前袋或之后的药袋上的整个药袋可打印面积上打印醒目的“分包错误”字样（单个汉字宽度≥1厘米、高度≥1厘米）和“X”标识（宽度≥3厘米、高度≥3厘米）进行提示，工作人员可以迅速找到错误的药包。请提供实际应用中“分包错误”字样和“X”标识的图片加以说明。

3.1.6

分包过程中有实时自动纠错功能。分包机能够在已打印“分包错误”标识药袋的下一袋，立即自动对错误的分包袋进行重新包装，无需人工介入，可做到不改变原来的包药顺序。

3.1.7

包装部底板上具有药品装袋溢出监测装置，当发生药品异常溢出时，自动停止分包并报警。且该装置可方便地由操作人员取出清洁请提供实际应用中的图片加以说明。

3.1.8

机器自带中文语音报警功能，可对缺药、耗材更换等进行提醒。缺药时能明确读出药盒编号、药品名称、生产厂家等信息。

3.1.9

设备在连续分包过程中，具有按病区自动裁切药袋和不裁切药袋的功能设置。

3.1.10

在自动裁切药袋的功能下，病区与病区之间不得出现空袋。

3.1.11

设备具有智能节约耗材功能，当分包至最后两包时，系统自动暂停工作，等待新医嘱信息载入。

3.2

打印系统功能

3.2.1

能实现图文混排，打印任意的文字，支持在同一个药包袋上打印患者信息（患者姓名、性别、年龄、病区、病房、病床、患者ID）、服药信息（服药日期和时间）、一维条形码、二维条形码、药品信息（品名、数量、规格、厂家、单位、效期、批号等）、医师的嘱托、药品种数、总数量、医院徽标等信息。

3

软件系统功能

3.1

备药种类、数量预测；

3.2

机储药盒中药品库存实时查询；

3.3

消耗统计；

3.4

预缺机储药品实时警告；

3.5

门诊拆零功能；具有单品种片剂或胶囊分包的功能，分包药品信息进行自动登记、记忆功能，打印信息可编辑，并具有拆零分包统计功能。

3.6

多个分包单号合并为一个单号分包的功能

3.7

支持病区取药通知功能。能够将分包进度及取药信息发布至指定终端。

四

配置要求

1

全自动单剂量锭剂分包机一台

2

电动剥药机一台

3

控制电脑一台

4

数粒机一台

5

切片器二套

6

口服药品自动化单剂量分包机服务软件一套

7

包药纸43卷

8

打印色带35卷

五

商务条款

1

整机质保≥1年，质保期内每年停机不得超过14天，每超过1天，质保期相应延长10天；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

2

售后服务

2.1

在设备整个使用期内，投标商应确保设备的正常使用。如设备出现故障，投标商在接到电话后，应立即作出回应，在4小时内派员到达现场实施维修并在之后的24小时内修复。现场不能修复的，必须采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证用户单位的正常使用。零配件在设备停产后仍须保证八年的供应。

2.2

投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

2.3

在保修期内，投标商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。保修期内，每年应提供不少于2次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

3

免费提供升级软件。

4

培训

4.1

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。

4.2

投标商对用户的维修人员提供设备的维护和保养培训，达到使其具备日常维护和日常保养的能力。

4.3

投标商应随机提供操作手册及维修手册，提供纸质塑封操作规程。

4.4

投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。达到使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由投标商提供仪器的培训试题进行考核。

4.5

上述培训所需的所有费用包含在投标总价中。

5

安装调试

5.1

安装地点：医院指定

5.2

安装完成时间：投标商在投标文件中提出正常完成安装调试的时间期限，如果超出上述期限，投标商将负责由此给用户造成的所有损失。

5.3

安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。

5.4

投标商在投标文件中说明设备的运行、安装、使用环境要求。

6

验收

6.1

投标商应提供设备的有效检验文件（包括检测内容和检测方法），经用户认可后，与合同的性能指标、功能要求一起作为设备验收标准。用户对设备验收合格后，双方共同签署验收合格单。验收中发现设备达不到验收标准或合同的规定，投标商必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。

6.2

验收时投标商须提供完整的使用手册。

7

交货

7.1

交货期：合同签订后的30天内交付。

7.2

交货地点：杭州市第九人民医院

8

投标商应提供由制造厂印制的原始的技术数据表

序号

招 标 规 格

一

产地：国产 数量：1 台 预算：30 万

二

设备功能、用途：药品安全智能终端，安装精密机械结构，装备嵌入式计算机系统和电子自动化控制系统，配合终端管理软件，控制存储单元、自动计数药盒、受控药盒、受控抽屉、自由抽屉等药品存储机构，用于毒麻药品、基数药品、常用药品、常用耗材的智能管理，是药品和耗材管理的智能终端。其应用能够实现药品的准确化、信息化、安全化、便捷化管理。

三

商务技术要求

1

药品安全智能终端主体

1.1

空间占用要求：（620-625）×（510-520）×（2030-2040）（长×宽×高，单位mm）；

1.2

主体（柜体、抽屉框架）采用金属钢构成，主体框架厚度≥2mm，其它部分≥1.5mm。柜体表面阳极氧化处理。

1.3

抽屉面板、隔板、受控药盒使用工程塑料，受控药盒面板使用透明聚碳酸酯。

▲1.4

锁控：全柜应配有智能锁控，有权限的用户登录系统操作后才能开启柜锁，可设置多个不同级别的管控单元，对不同药品进行管理。

1.5

柜体配置前置、内嵌式一体式指纹仪。

2

储药种类：柜体储药品种≥150种，且可同时存储单剂量1ml、2ml、5ml安瓿瓶和西林瓶、盒装大包装药品、瓶装输液药品、急救药品、耗材等。

3

储药抽屉

3.1

抽屉层数≥9层

3.2

抽屉高度可定制为85mm-95mm和170mm-190mm两种规格

3.3

每层抽屉配置位置传感器，抽屉拉出至相应位置后抽屉内该位置的药盒可自动开启。

3.4

软件界面随着不同抽屉的打开，自动切换显示当前打开抽屉的库存动态信息。

3.5

每个抽屉及药盒带有LED指示灯，根据指令点亮和关闭，用于引导存、取药品。

3.6

麻精药品单支自动计数抽屉

3.6.1

当存储1ml和2ml药品时，每层抽屉可配置最大药盒数量≥35个，每层最大存药种类数≥35种。

3.6.2

毒麻药品及精神药品支持双锁控制，取药时需第二人指纹/工号密码进行二次核对。

▲3.6.3

药盒内部为每支药品配备独立的存储孔位、及存取自动感知传感器（需提供清晰、完整的实物照片证明）

3.6.4

存取药品动作后，系统应在≤1秒内自动记录此动作。

3.6.5

药盒盒盖平时处于锁闭状态，点击取药界面盒盖自动弹开，弹开后盒盖直立90度（偏差±5度），软件界面提示单支孔位的具体位置。（需提供清晰、完整的实物照片证明）

3.6.6

麻精药品过期后，软件提醒药品过期，临床用户无法打开药盒取药。只有药品管理员才能对该药盒中的过期药品进行调整。

3.6.7

单层抽屉存放1ml/2ml针剂药品的单支计数自动感应药盒孔位数≥6。存放5ml针剂药品的单支计数自动感应药盒孔位数≥4。存放10ml针剂药品的单支计数自动感应药盒孔位数≥2。（需提供清晰、完整的实物照片证明）

3.6.8

单层抽屉存放1ml/2ml针剂药品的孔位数≥210。（需提供清晰、完整的实物照片证明）

3.6.9

同一药盒内可同时存放多个批号药品，系统可分别记录盒内每支药品的批号和效期，可自动、精确记录每一支药品在取用和填充时药品的批号的有效期。

3.7

受控自由分隔抽屉

3.7.1

存放普通药品的抽屉需带有受控锁

3.7.2

内部空间可自由分隔

4

人机交互

4.1

登录方式≥2种，支持指纹、密码登陆。

4.2

指纹登录：系统支持单个用户10个指纹的采集，且可使用任何一个指纹进行系统登录。

4.3

配置触摸电容屏为操作界面，屏幕尺寸应控制在13-14英寸，屏幕分辨率不低于1080P；硬盘容量不低于120G，内存不低于4G。

4.4

药品盘点：具备盘点功能，便于操作人员快速、准确进行盘点、快速修改存药数量。

四

配置要求（每台）

1

药品安全智能终端主体1台

2

多触点触摸屏1套

3

单支计数抽屉 1层

4

受控自由分隔抽屉等其他抽屉9层

5

生物识别嵌入式指纹仪 1个

6

机械与电子应急开关 1个

五

商务条款

1

整机质保≥1年，质保期内每年停机不得超过14天，每超过1天，质保期相应延长10天；停机日超过30个工作日的，每超过1工作日，应向医院赔偿由此引起的损失。

2

售后服务

2.1

在设备整个使用期内，投标商应确保设备的正常使用。如设备出现故障，投标商在接到电话后，应立即作出回应，在4小时内派员到达现场实施维修并在之后的24小时内修复。现场不能修复的，必须采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证用户单位的正常使用。零配件在设备停产后仍须保证八年的供应。

2.2

投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

2.3

在保修期内，投标商要确保设备正常运行，设备的功能和技术指标达到响应文件和国家相关标准。因设备本身缺陷造成各种故障应由售后服务商免费提供技术服务、维修及所需零配件。保修期内，每年应提供不少于2次的预防性维护保养,并提供设备维修、保养详细工作报告单。在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

3

免费提供升级软件。

4

培训

4.1

投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训记录。

4.2

投标商对用户的维修人员提供设备的维护和保养培训，达到使其具备日常维护和日常保养的能力。

4.3

投标商应随机提供操作手册及维修手册，提供纸质塑封操作规程。

4.4

投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。达到使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训记录，培训完后需由投标商提供仪器的培训试题进行考核。

4.5

上述培训所需的所有费用包含在投标总价中。

5

安装调试

5.1

安装地点：医院指定

5.2

安装完成时间：投标商在投标文件中提出正常完成安装调试的时间期限，如果超出上述期限，投标商将负责由此给用户造成的所有损失。

5.3

安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。

5.4

投标商在投标文件中说明设备的运行、安装、使用环境要求。

6

验收

6.1

投标商应提供设备的有效检验文件（包括检测内容和检测方法），经用户认可后，与合同的性能指标、功能要求一起作为设备验收标准。用户对设备验收合格后，双方共同签署验收合格单。验收中发现设备达不到验收标准或合同的规定，投标商必须更换有关部件，使设备最终达到规定的性能指标和功能要求，并且赔偿由此给用户造成的损失。

6.2

验收时投标商须提供完整的使用手册。

7

交货

7.1

交货期：合同签订后的30天内交付。

7.2

交货地点：杭州市第九人民医院

8

投标商应提供由制造厂印制的原始的技术数据表