采购需求表
标记“▲”为重要技术参数,请各投标人结合本招标文件“无效标”中相应条款要求综合考虑,以免造成不良后果。
标项001 采购单位:杭州市肿瘤医院
设备名称:64排CT
序号 |
招 标 规 格 |
一 |
产地:国产 数量:1 套 预算:1000万元 最高限价:1000万元 |
二 |
提供64排CT,用于CT全身扫描的临床检查应用和临床研究。 |
三 |
功能技术要求 |
1 |
总体要求 |
1.1 |
为保证整机稳定性和兼容性,影像链的球管、探测器、高压发生器与CT为同品牌厂家自主研发生产。 |
2 |
机架系统 |
2.1 |
机架孔径:≥70cm |
2.2 |
机架倾角:≥±30° |
2.3 |
焦点到扫描野中心距离:≤55cm |
2.4 |
球管焦点到探测器的距离:≤95cm |
2.5 |
机架驱动方式:数字化钢带驱动,或磁悬浮技术,或气垫轴承 |
2.6 |
滑环类型:低压滑环 |
2.7 |
数据传输方式:射频信号传递 |
2.8 |
机架内部冷却方式:风冷或水冷 |
3 |
X线系统 |
3.1 |
高压发生器 |
3.1.1 |
高压发生器功率:≥100KW |
3.1.2 |
最高输出管电流:≥800mA |
3.1.3 |
输出管电压:低压≤80KV,高压≥140KV |
3.2 |
球管 |
3.2.1 |
球管阳极热容量:≥8MHU |
3.2.2 |
球管最大散热率:≥2000KHU/min |
3.2.3 |
球管冷却方式:风冷或油冷 |
3.2.4 |
球管焦点:焦点数量≥3个 |
4 |
探测器 |
4.1 |
探测器排列:64排 |
4.2 |
每排探测器物理个数:≥845个/排 |
4.3 |
单组探测器Z轴宽度:≥40mm |
4.4 |
轴位扫描成像:128层/360° |
5 |
扫描床 |
5.1 |
扫描床水平移动范围:≥2000mm |
5.2 |
床面垂直升降最低位置: ≤50cm |
5.3 |
扫描床水平移动最大速度:≥175mm/sec |
5.4 |
床面最大承重:≥220Kg |
5.5 |
扫描床最大承重下的Z轴移床精度:≤±0.25mm |
5.6 |
扫描床控制脚踏开关:具备 |
6 |
主控台 |
6.1 |
操作系统:投标人提供 |
6.1.1 |
计算机主频:≥6×2.3 GHz |
6.1.2 |
计算机内存:≥48GB |
6.1.3 |
硬盘容量:≥2T |
6.1.4 |
图像存储量:≥450000幅(512*512不压缩) |
6.1.5 |
监视器:≥19"LCD高分辨率彩显,2台 |
6.1.6 |
DICOM3.0接口(传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等):具备 |
6.2 |
心脏智能扫描平台:具备 |
6.3 |
冠脉运动模型重建平台:具备 |
6.4 |
扫描剂量智能监控预警平台:具备 |
6.5 |
多模型实时迭代重建算法可以显著降低X线辐射剂量:最大X线剂量降低≥80%(请提供技术白皮书,技术白皮书须对此参数有具体描述) |
6.6 |
直接启动装置:可在扫描室内直接启动扫描,并带有倒计时显示装置 |
6.7 |
扫描优化设置:提供用户可编缉的优化多层扫描菜单 |
6.8 |
控制台三维后处理软件包:具备 |
6.9 |
儿童彩色编码系统:具备 |
6.10 |
智能射线优化:具备 |
6.11 |
智能射线轨迹跟踪功能:具备 |
6.12 |
智能造影剂跟踪功能:具备 |
6.13 |
智能射线滤过技术:具备 |
6.14 |
智能敏感器官扫描:具备 |
6.15 |
剂量报告:具备 |
6.16 |
并行重建功能:并行处理多种模式的图像的重建与重组,可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务 |
6.17 |
同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 |
6.18 |
双向交流系统:自动病人呼吸屏气辅助控制系统,双向语音传输,并且可用户录制病人呼吸指令 |
6.19 |
一体化图像光盘存储系统DVD刻录(DICOM兼容):具备 |
6.20 |
一体化MOD存储系统:具备 |
6.21 |
一体化USB2.0外置硬盘接口:具备 |
6.22 |
图像多点自动实时传送:要求同时实时传送至多个工作站和PACS |
7 |
扫描参数 |
7.1 |
最快机架旋转速度:≤0.35sec/360° |
7.2 |
每圈图象采集数:128层/ 360° |
7.3 |
最薄图像扫描层厚:≤0.625mm |
7.4 |
图像重建速度:≥60幅/秒 |
7.5 |
最大FOV:在高清分辨率模式下,保证FOV≥50cm |
7.6 |
图像重建矩阵:≥512×512 |
7.7 |
图像显示矩阵:≥1024×1024 |
7.8 |
3D自动mA及智能化剂量选择功能:具备 |
7.9 |
定位像长度:≥1900mm |
7.10 |
轴扫扫描长度:≥2000mm |
7.11 |
螺旋扫描长度:≥1800mm |
7.12 |
单次连续螺旋扫描时间:≥120秒 |
7.13 |
CT值范围:-31743到+31743 |
8 |
心脏扫描设置 |
8.1 |
心脏扫描时间单扇区分辨率:≤29ms |
8.2 |
心脏变速扫描:多级心脏扫描速度可选 具备0.35s,0.375s, 0.4s, 0.425s, 0.45s, 0.475s, 0.5s |
8.3 |
ECG自动毫安功能:具备 |
8.4 |
控制台ECG实时监测:具备 |
8.5 |
R波触发扫描的前门控扫描技术:具备 |
8.6 |
智能化心脏扫描:监控不规则心律,自动躲避坏心律。具备 |
9 |
图像质量 |
9.1 |
各向同性分辨率:≤230微米@2m |
9.2 |
空间分辨率:≥21Lp/cm (MTF=0%) |
9.3 |
|
10 |
心电监护功能:具备 |
11 |
电源分配及稳压系统:具备 |
12 |
原厂CT专用工具:具备 |
13 |
CT能谱成像:具备 |
13.1 |
能产生keV单光子能量图与keV能谱曲线:具备 |
13.2 |
提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线:具备 |
13.3 |
提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线:具备 |
13.4 |
提供水、碘、钙、HAP的物质分离图:具备 |
13.5 |
可进行物质浓度测定:具备 |
13.6 |
碘浓度测量单位:μg/ml |
13.7 |
可提供物质浓度散点图:具备 |
13.8 |
可提供物质浓度直方图:具备 |
13.9 |
可在单光子图像上标注物质浓度信息:具备 |
13.10 |
能谱分析功能可以在主机和工作站上进行:具备 |
13.11 |
能够在高压和低压之间进行瞬时切换,双能量曝光和切换的周期不大于0.5毫秒或双探测器能量采集。 |
13.12 |
最快能量时间分辨率下的能谱成像扫描FOV:≥ 50cm |
13.13 |
主控台上自动重建出能谱图像:具备 |
13.13.1 |
能重建出单能量图像:具备 |
13.13.2 |
能重建出基物质图像(水图、碘图、钙图):具备 |
13.13.3 |
能重建出去金属伪影图像:具备 |
13.14 |
主控台上重建后直接发送能谱图像至PACS:具备 |
13.15 |
原始数据空间能谱分析功能:具备 |
14 |
CT 灌注软件 |
14.1 |
脑灌注:具备 |
14.1.1 |
脑灌注半暗带分析软件:具备 |
14.1.2 |
肿瘤灌注:具备 |
14.1.3 |
肿瘤PS图分析功能:具备 |
14.2 |
体部灌注:具备 |
14.2.1 |
专用肝脏灌注:具备 |
14.2.1.1 |
肝动脉和门静脉同时监测:具备 |
14.2.1.2 |
HAF肝动脉指数:具备 |
14.3 |
多器官特异性灌注:具备 |
14.4 |
骨骼专用灌注软件:具备 |
14.5 |
肾脏专用灌注软件:具备 |
14.6 |
前列腺专用灌注软件:具备 |
14.7 |
胰腺专用灌注软件:具备 |
14.8 |
脾脏专用灌注软件:具备 |
14.9 |
软组织专用灌注软件:具备 |
15 |
高级独立三维图像处理工作站 |
15.1 |
工作站总体要求 |
15.1.1 |
工作站制造商要求:要求工作站为投标厂商原厂制造 |
15.1.2 |
工作站CFDA认证:提供CFDA |
15.1.3 |
硬件平台:高级工作站 |
15.1.4 |
主频:≥6×3.7GHz |
15.1.5 |
内存:≥32G |
15.1.6 |
工作硬盘:≥900G |
15.2 |
监视器:≥19"LCD高分辨率彩显,2台 |
15.3 |
所有接口(DICOM3.0)与主机一致:具备 |
15.4 |
主机和工作站之间有1000M网卡连接:具备 |
15.5 |
彩色打印接口,并能与工作站连接使用:具备 |
15.6 |
工作站图像处理方式:双屏同时显示,处理 |
15.7 |
基本临床应用软件: |
15.7.1 |
MPR,SSD:具备 |
15.7.2 |
3D:具备 |
15.7.3 |
MIP,CTE,CTA:具备 |
15.7.4 |
VR:具备 |
15.7.5 |
造影剂自动跟踪扫描软件:具备 |
15.7.6 |
去金属伪影技术软件:具备 |
15.7.7 |
肺通气功能自动分析软件:具备 |
15.7.8 |
智能呼吸导航系统:具备 |
15.7.9 |
直接浏览器:具备 |
15.7.10 |
直接三维重建功能:具备 |
15.7.11 |
多期相VR图像融合:具备 |
15.8 |
肺结节全自动分析软件:具备 |
15.8.1 |
零键式自动结节识别并标记:具备 |
15.8.2 |
自动识别所有结节类型(实性、部分实性及非实性结节):具备 |
15.8.3 |
肺结节病灶的定量分析,定性提示:具备 |
15.9 |
呼吸系统分析软件包:具备 |
15.9.1 |
一键式的气道壁和管腔内外壁的直径测量:具备 |
15.9.2 |
左右肺叶及气道自动分离技术:具备 |
15.9.3 |
三维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析:具备 |
15.10 |
自动去骨软件:具备 |
15.11 |
三维能谱分析平台:具备 |
15.12 |
心脏分析软件:具备 |
15.12.1 |
零键式心脏工作流程:启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分析、血管探针等三维后处理。 |
15.12.2 |
零键式冠状动脉分析:具备 |
15.12.2.1 |
冠状动脉三维成像:具备 |
15.12.2.2 |
冠状动脉束名称自动标识:具备 |
15.12.2.3 |
冠状动脉内窥镜:具备 |
15.12.2.4 |
冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划:具备 |
15.12.2.5 |
冠状动脉斑块定性:具备 |
15.12.2.6 |
冠状动脉狭窄分析:具备 |
15.12.2.7 |
冠脉彩色编码分析:具备 |
15.12.2.8 |
零键式心脏彩色透明显示(零键式分别提取左右心腔及冠状动脉):具备 |
15.12.3 |
零键式IVUS类血管内超声功能:具备 |
15.12.4 |
零键式左心室功能分析:具备 |
15.12.5 |
钙化积分软件:具备 |
15.13 |
零键去骨技术:具备 |
15.14 |
血管分析软件:具备 |
15.14.1 |
零键式自动追踪血管中心线并拉直分析:具备 |
15.14.2 |
显示血管横断面:具备 |
15.14.3 |
自动测量血管直径,显示狭窄曲线和百分比:具备 |
15.14.4 |
血管透明显示技术:具备 |
15.14.5 |
血管内支架放置前/后计划:具备 |
15.14.6 |
通过动态AVA技术,在自动提取显示的三维血管图像上添加血管:具备 |
15.15 |
CT尿路造影技术:具备 |
15.16 |
头颈部CTA同步数字减影技术:具备 |
15.17 |
神经系统动静脉融合软件:具备 |
15.18 |
脑出血测量工具:具备 |
15.19 |
脑表面积分分析:具备 |
15.20 |
肝脏多期相融合技术:具备 |
15.21 |
肝体积测量工具:具备 |
15.22 |
腹腔脂肪测量软件:具备 |
15.23 |
骨骼内固定支架透视技术:具备 |
15.24 |
骨科畸形矫正评估:具备 |
15.25 |
内耳多功能成像技术:具备 |
15.26 |
全景齿科成像软件:具备 |
15.27 |
仿真内窥镜功能:具备 |
四 |
配置要求 |
1 |
64排CT 1套 |
2 |
≥31英寸12兆医用液晶显示器的诊断工作站 2 套。 |
3 |
CT高压注射器 1 台。 |
五 |
商务条款 |
1 |
操作培训:中标方应按使用方要求对买方操作人员、诊断人员进行培训并承担所有费用。 |
2 |
中标方应对买方至少2名工程师进行培训并承担所有费用,使其能对设备进行日常的维护保养并能对一般故障进行维修。免费提供维修调试所需的手册软件及专用工具。 |
3 |
售后服务:在设备整个使用期内,卖方应确保设备正常使用。在收到买方的维修要求后应立即作出响应,并在6小时内派专业维修人员到达买方的现场实施维修,保证零配件供应,配件等待时间不大于3天。设备停产后制造商应保证八年的零配件供应。如确定维修周期需3天以上,卖方应提出应急预案以保证买方在维修期内正常开展业务。承诺设备过保后买方买年保(整机保修)时保修价格低于70万元/年,并出具原厂售后承诺证明。 |
4 |
交货期:合同签订三个月内 |
5 |
保修期:整机保修(含消耗品、易损品、维修配件、人工服务等)≥贰年;软件终身免费升级。 |