标的提供的时间

 ★合同签订后180天内安装调试完毕验收合格后交付采购人使用。

标的提供的地点

 东莞市塘厦镇蛟坪大道42号广东医科大学附属东莞第一医院（东莞市东南部中心医院）。

付款方式

 1期：支付比例30%,（1）合同签订后，采购人向中标人支付合同总金额的30%。

2期：支付比例30%,（2）系统完成开发部署、测试、上线并交付使用，并通过书面初验，采购人向中标人支付合同总金额的30%。

3期：支付比例40%,（3）系统初步验收后，进入试运行期，如试运行期系统运行正常，达到用户要求，组织项目最终书面验收，通过采购人书面验收，采购人向中标人支付合同总金额的40%。

验收要求

 1期：按照招标文件、合同及国家、省市相关行业技术规范标准，以达到项目预期的建设目标和要求为标准进行验收。 （1）系统验收：对整个项目的验收包括检查整个系统是否实现了采购人在本标书中所要求的功能，采购人在本标书中所采购的第三方软件和硬件是否能符合要求并满足用户的需求，是否与中标人提出的解决方案中既定目标功能一致。 （2）文档验收：系统总体设计方案在投标文件中提出验收方案和验收文档清单（包含需求调研、系统分析、软件设计、软件开发、系统测试、实施上线、运行维护等阶段），项目完成后，采购人将根据验收方案对系统每个部分逐一进行项目用户验收。 （3）符合中华人民共和国和履约地相关行业技术规范标准、安全质量标准。

履约保证金

收取比例：5%,说明：1、中标人在本合同签订之后三日内向采购人提交履约保证金，金额为中标金额的5%，履约保证金采用银行转账的等方式缴交。若中标人不按规定提交履约保证金，采购人将有充分的理由解除合同，给采购人造成的损失，还应当予以赔偿。 2、免费全保期间无质量问题等违约违规法行为、无售后服务纠纷、以及其他经济法律纠纷等情况，采购人逐年将履约保证金无息退还给中标人。 3、履约保证金退还：中标人在免费全保期满一年后向采购人书面申请退还履约保证金，待采购人书面确认后，采购人在30天内将履约保证金无息退还给中标人。

其他

 1、合同条款，投标人实质响应合同条款。

2、其他要求，投标人应充分结合本招标文件上下文了解项目采购需求、招标文件未尽事宜，将在合同签订或项目执行过程中双方协商确定，中标人须无条件满足采购单位的合理要求。

3、演示视频要求，演示视频由DVD-R光盘、U盘等储存，单独密封提交。代理公司仅提供手提电脑和电视作为播放设备，如评标现场无法播放，投标人有义务在接到通知的15分钟内自行准备播放设备，否则，一切后果由投标人自行承担。建议演示视频时长控制在20分钟内。

序号

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）

所属行业

技术要求

1

行业应用软件开发服务

智慧医院（一期）医学影像系统项目

项

1.00

1,870,000.00

1,870,000.00

软件和信息技术服务业

详见附表一

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一、 总体要求

★（1）项目为总价包干工程，投标人承诺所投价格包含了完成项目所有系统建设费用，包括项目软件开发、安装部署涉及的所有软件、人工等费用，包括培训相关费用，确保项目达到项目目标，采购人不再支付任何其他费用。

  （2）中标人须根据广东医科大学附属东莞第一医院（东莞市东南部中心医院）信息化建设项目要求，深入调研，开展项目建设方案深化设计，须提供详细的深化设计计划方案。

 （3）医院信息化工程部分描述为概要性要求，不作为最终实施和验收标准，每项系统的实施以中标人进场实施时与用户单位正式确认的用户需求确认书及中标人根据用户需求确认书提供的实施方案为准。

★（4） 软件系统没有用户数、客户端和服务器端授权数量的限制，没有设置用户数量上限，没有设置并发用户数量上限。

★（5） 项目实施范围及免费全保期内，中标人建设内容需要配合采购人进行相关评审工作，包括电子病历应用水平分级评价5级评审、国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度四级甲等测评、安全等保测评，产生的软件改造和接口改造费用，包含在此合同总价中。

  ★（6）项目实施范围及免费全保期内，投标人需要配合医院需求完成合同建设内容的政策性和适配性修改，完成旧数据的迁移工作，实现用户对旧数据的查询，技术问题由中标人自行解决，费用包含在合同总价中。

（7） 项目实施应根据医院需求，实现系统和医院平台的对接和数据的接入，并在实施时提供数据库说明书。

二、建设目标

为我院建设结构合理、技术领先的医学影像归档与传输系统，即建立完善的医学影像中心PACS系统，实现病人影像的集中诊断图文报告电子化及数字化诊断，满足医院放射、超声、内镜、病理的诊断需求，满足临床科室浏览影像资料及病历报告的需求，满足医疗信息化建设的需求，满足影像科室的诊断需求。

为我院搭建起线上线下“互联网+医学影像”的服务流程，把影像电子胶片长期存储在云端。患者做完X光、CT、磁共振等检查后，只需关注我院微信公众号，就能在手机上轻松地查看检查报告和电子胶片。

为我院搭建起云PACS诊断平台，应用上满足影像科室应用的同时具有远程诊断功能对接功能，支持远端医师在云端诊断，支持医院内与医学影像相关的各类应用需求对接，满足影像诊断的需要。

三、服务要求

系统建设满足《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》六级或以上要求；

系统建设达到《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》四级或以上要求；

系统建设达到《医院智慧管理分级评估标准体系（试行）》三级或以上要求；

系统建设达到《信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求》；(GB/T22239-2019)三级或以上要求；

系统建设达到《国家医疗健康信息区域卫生(医院)信息互联互通标准化成熟度测评方案（2020年版）》五级乙等或以上要求。

四、采购清单

五、系统功能要求

5.1全院PACS系统详细技术规格及要求

5.1.1 系统总体要求

5.1.1.1系统安全策略

▲（1）影像数据能满足在线、近线、离线不同方式的存储，能够进行对数据进行长期的归档和管理，并可以调阅到历史数据，支持所有影像数据全部在线，并可调阅10年以上影像数据；

▲（2）采用具有容错能力的软件设计，具有较强的稳定性和安全性，能保障系统7*24小时稳定运行，具有设置数据备份及恢复机制，可定时自动/手动进行数据库系统、图像数据的备份，未出现因故障导致数据丢失、系统崩溃等现象。

（3）系统应具有数据库级、文档级、消息级别无缝数据传输能力。

5.1.1.2 DICOM标准及可扩展性

（1）支持国家、行业相关标准，确保与支持DICOM3.0的设备正常通讯；

（2）对非DICOM的影像设备支持采集和DICOM转换归档；

（3）支持今后购置的影像设备按需接入系统。

5.1.1.3系统实用性

（1）PACS与RIS系统兼容，保证图像与报告完全融合，便于操作；

  （2）严格的权限设置，各权限只能通过授权获得，支持建立不同权限的多角色；

（3）支持ICD（各版本）编码，系统要能整合全院医疗资源、优化检查流程、提升医院教学及科研水平，为实现全院的无片化、无纸化奠定基础。

5.1.2 DICOM服务软件

5.1.2.1 DICOM影像服务

（1）支持符合DICOM3.0标准的影像归档(C-STORE)；

（2）支持非DICOM3.0标准影像的转换；

▲（3）支持设备授权访问管理（需提供演示视频）；

（4）支持影像自动路由（Auto-Routing）功能；

（5）对影像数据支持符合DICOM标准的无损或有损压缩；

（6）支持DICOM 结构化报告归档功能，支持HL7患者基本信息更新功能，可进行患者更名、合并等信息修改，确保归档的报告资料的正确性与完整性。

5.1.2.2 WORKLIST服务

（1）支持DICOM Q/R方式进行影像检索(C-FIND、C-MOVE、C-GET) ，允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据；

（2）检查信息与影像信息的自动智能匹配（包括不支持Worklist的非DICOM设备）；

（3）支持根据项目自动匹配部位并进行部位发送；

（4）支持增量发送功能，避免部分设备上出现冗余的数据；

5.1.2.3图像数据管理模块

（1）支持同时管理多个影像库及多级影像库；

（2）支持对需要数据迁移的服务器进行实时监控；

（3）可根据设定的管理规则，在不同影像库间自动进行数据比较、数据同步、数据迁移等工作；

（4）对需要恢复的离线数据进行恢复处理。

5.1.2.4影像刻录模块

（1）支持DVD/CD刻录备份，可定义光盘规则，或按科室管理规则自动产生；

（2）支持DICOM DIR刻录（并可同时在刻录光盘中附加医院介绍、病人诊断报告等其他相关资料）；

（3）自带图像及诊断结果浏览器，支持CD-TO-GO功能。

5.1.3 放射影像子系统

5.1.3.1预约登记工作站

（1）支持与HIS系统集成，一键提取患者基本信息和检查信息登记，支持绿色通道，为急诊病人、纸质单病人提供快速登记通道；

（2）支持高拍仪、扫描仪等申请单扫描设备的联接，把纸质申请单存储为JPG格式的电子文档，存储在PACS系统中，供医师调阅；

（3）支持科室自定义检查号规则，可依据设备类型设置不同的前缀，支持判断相同病人使用同一个检查号；

（4）支持自动依据设备类型、项目等信息生成知情同意书模板，并进行打印签字；

（5）可根据护士安排的队列、时段等信息自动计算患者的预计检查时间；

（6）可根据申请单的检查项目信息自动匹配补充检查部位信息。

5.1.3.2技师质控工作站

（1）支持自动获取当前病人的基本信息、检查信息、收费信息等，进行患者核对；

（2）具有胶片打印功能；可支持胶片打印管理，保存胶片打印记录；

（3）支持质量评定：对某个病人的影像检查，可以就相关的质量控制项目（如申请单、图像、护理等），进行质量评定，包括质量等级评定、质控项的得扣分、质控说明等；

（4）支持图像核对：确保影像信息与患者信息的正确性和一致性，必要时可以进行人工纠错；支持补拍影像自动匹配及归档；

（5）支持自动报警功能，提示匹配失败的任务，允许手工再次进行匹配；

（6）支持检查备注信息（注意事项）的自动提醒及显示。

5.1.3.3图文报告工作站

（1）按科室管理规则进行任务提醒（如门诊2小时报告，住院1天报告到期前提示）,提醒内容包括未按时写报告、未按时审核报告、急诊病人等；

（2）提供客户端离线工作模式，当网络中出现任何故障，不影响科室日常工作。当故障排除，网络恢复正常后，系统将自动把离线报告上传到服务器保存；

（3）支持数据共享，查看当前病人诊断时相关检查类别影像和报告数据；

（4）支持书写报告时对图像质量进行质控，审核报告时对初步报告进行质控；可设置随机质控或强制质控两种模式；

（5）报告修改痕迹保存与显示：报告的各级检审过程中，任何对报告内容的修改都会被系统保存下修改痕迹，并且可以用不同颜色的字体和不同的方式显示出来。（痕迹包括：修改人名称，修改时间，修改内容）；

（6）支持报告任务自动刷新功能；能够定时刷新待书写报告的检查列表；能够自定义待书写报告的检检查列表排序方式（即：优先级）；能够自定义不同优先级别的检查列表的显示颜色；

▲（7）支持检查流程闭环，从“登记报告、开始检查、设备检查、图像归档、任务分配、提交报告、报告退回、确认报告、复审报告”流程的记录追溯（需提供演示视频）；

（8）支持报告界面同步展示检查的所有备注信息；

（9）支持病例收藏并把兴趣病例加入随访，可自定义随访类别，设置随访负责人和随访提醒时间，到时间后自动提醒随访人员进行随访；

（10）支持报告界面TAB历史显示相关联阳性部位并有红色标识提示；

（11）支持报告保存后，报告描述和诊断中关键词会自动高亮提醒医生；

（12）支持所见即所得的报告书写模式，灵活的打印功能；

（13）支持多级审核功能，支持报告保存和审核时，应能对报告描述和诊断之间的关系、诊断和阴阳性、诊断和ICD编码进行关联检测，自动发现其矛盾性并进行提醒，确保报告的质量；

（14）支持根据相应的关键词或禁忌用词自动检测报告的描述和诊断内容，当内容出现异常情况时自动弹框提醒诊断医生；

（15）支持医生签字字迹的显示，支持报告签名；

▲（16）支持报告的检查危急值功能，能够对危急值进行识别和提醒（提供演示视频）；

（17）支持患者历史诊断报告自动汇总列表功能，可查看当前病人的历史诊断报告，支持病人历史报告和图像的对比。

5.1.3.4影像诊断与后处理工作站

（1）影像软阅片支持两种模式：

①普通模式：全部图像平铺显示，类似看胶片；

②序列模式：每个序列的图像显示在一个单独的窗口，不同序列的图像可以进修序列同步、病灶定位、定位线显示等。

（2）支持DICOM图像批量另存为JPEG、BMP、AVI等格式，方便导出使用；

（3）支持窗位快速调节、并可根据检查部位预设窗宽窗位值，快速调阅；

（4）图像后处理功能包括：移动、缩放、放大镜、反片、顺、逆时针旋转、上下左右镜像、滤镜等；

（5）标注功能包括：圆形、测量笔、箭头、文字、直线、长方形、多边形、角度等类型，各标注可以显示测量值，也可以隐藏测量值并保存图像标注；

（6）支持图像检查值（CT值等）、长度、面积、体积等测量；

（7）对比模式：不同病人相同检查部位或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览；

▲（8）支持DR图像多图自动拼接功能，支持自动配准及手动配准，支持拼接处的图像透明度调节，支持拼接后图像的裁剪及保存（需提供演示视频）；

▲（9）三维模式：可以对图像进行三维后处理，如MMPR、MPR、MIP、MIN、VR、VE等高级三维后处理，支持MIP重建和容积重建，可提供不同的容积协议进行容积重建，支持VR模型剪切，并可通过鼠标动态调整VR影像的透光率[需提供演示视频，另投标人应承诺不限制三维后处理工作站安装许可(投标人需就此内容出具单独承诺函并加盖投标人公章)]；

（10）支持对重建的图像进行自动去骨；

（11）支持关键影像标记，并可将关键影像进行归档，调阅的影像会区分关键影像，并且提供关键影像定位功能。

5.1.3.5查询统计工作站

（1）支持常规查询、组合查询、自定义查询以及常规条件的统计功能；

（2）支持数据导出功能；能够将所有查询结果以常用数据格式导出（诸如：Excel、Text等格式）；

（3）支持医生工作量、设备工作量等常规报表的统计；

（4）支持图形统计功能，包括柱状图、饼状图、线形图等，支持2D和3D图形显示。

5.1.3.6科室管理工作站

（1）支持可根据不同岗位医护人员的工作特定性质，有效、灵活、方便地自定义设置和管理相应的工作权限、权限时间限制；

（2）支持任务提醒规则设定，包括提醒内容、提醒时间能够自定义具体规则；

（3）支持科室通知和科室排班、设备登记及故障管理；

（4）支持报告诊断模板维护和自定义等。

5.1.4 超声影像子系统

5.1.4.1预约登记工作站

（1）支持系统集成功能；能够接收来自医院信息系统（HIS）、体检系统中获取病人基本信息及电子检查申请单；

（2）能够接收患者检查备注信息，对特殊病人（如传染病等）进行登记提醒；

（3）支持根据检查项目自动确定检查队列并自动推荐最合适检查时间；

（4）单个患者多个部位检查共享一个排队号，实现一次性呼叫一次性检查；

（5）支持自动登记功能，一个申请单多个部位，只需登记一次，其他部位自动完成登记；

（6）高亮显示过诊患者信息并动态查看当前科室各个队列各时段预约、报到、候诊人数情况。

5.1.4.2图像采集工作站

（1）支持采集开关功能；支持脚踏开关、USB手控开关；

（2）支持DICOM网关功能；将视频采集后的非DICOM标准格式图像自动转换成DICOM 3.0标准格式，并以DICOM C-STORE的方式发送到影像服务器上归档存储；

（3）支持检查设备直接发送图像到PACS工作站，并自动完成病人信息的归档匹配；

（4）支持影像自动补登记功能；影像归档支持可配置的自动补登记功能，将影像数据的参数自动进行RIS登记，并与图像数据建立关联进行影像归档；

（5）支持后台采集模式，存储目录可自动编号，方便处理急诊等特殊情况的病人；

（6）支持录像功能，可设定录像时长，可保存为AVI、MP4等格式，支持录像文件的播放；

（7）支持视频采集功能；支持BNC复合视频、S端子、VGA、DVI、RGB等视频接口；支持彩色及黑白图像采集；支持静态及动态图像采集。

5.1.4.3图文报告工作站

▲（1）支持一体式影像采集报告模式，将影像采集功能与检查报告界面集成在一个界面上，可一边预览一边写报告（需提供演示视频）；

（2）支持无缝式报告书写功能；报告书写功能必须与影像操作后处理功能无缝集成；

（3）支持病人信息集成功能；能够直接获取显示RIS中的病人基本信息、检查申请信息；能够集成检查病人的临床诊断、详细病史；能够在界面调阅HIS/PACS、临床病历等信息；

（4）支持先检查后归档功能；能够支持急诊/床边检查“先检查、后归档”工作模式；

（5）支持报告任务自动刷新功能；能够定时刷新待书写报告的检查列表；能够自定义待书写报告的检检查列表排序方式（即：优先级）；能够自定义不同优先级别的检查列表的显示颜色；

（6）支持所见即所得的报告书写模式，灵活的打印功能；

（7）支持医生签字字迹的显示，支持报告签名；

（8）支持多级审核功能；能够由医院自行定义的检查报告审核流程、审核级别、审核人等实现多级报告审核；能够在提交审核时按审核流程、上级审核人默认下一审核人等；能够自动列出当前操作员待审核的检查报告；

（9）支持检查报告自选影像功能；能够在检查报告中插入自选影像（多幅），并在关键影像中给出标记；

▲（10）医生保存报告时，会根据相应的关键词或禁忌用词自动检测报告的描述和诊断内容，当内容出现异常情况时自动弹框提醒诊断医生；支持检查部位合理性检查功能，如：男性检查申请中出现女性才有的描述内容（如：子宫），系统会自动提醒医生及时纠错（需提供演示视频）；

（11）报告保存和审核时，应能对报告描述和诊断之间的关系、诊断和阴阳性、诊断和ICD编码进行关联检测，自动发现其矛盾性并进行提醒，确保报告的质量；

（12）支持书写报告时对图像质量进行质控，审核报告时对初步报告进行质控；可设置随机质控或强制质控两种模式；

（13）报告修改痕迹保存与显示：报告的各级检审过程中，任何对报告内容的修改都会被系统保存下修改痕迹，并且可以用不同颜色的字体和不同的方式显示出来。（痕迹包括：修改人名称，修改时间，修改内容）；

（14）支持报告任务自动刷新功能；能够定时刷新待书写报告的检查列表；能够自定义待书写报告的检检查列表排序方式（即：优先级）；能够自定义不同优先级别的检查列表的显示颜色；

（15）支持检查流程闭环，从“登记报告、开始检查、设备检查、图像归档、任务分配、提交报告、报告退回、确认报告、复审报告”流程的记录；

（16）支持报告检查测值异常自动判别提醒功能；

（17）支持报告界面同步展示检查的所有备注信息；

（18）支持病例收藏并把兴趣病例加入随访，可自定义随访类别，设置随访负责人和随访提醒时间，到时间后自动提醒随访人员进行随访；

（19）支持报告界面TAB历史显示相关联阳性部位并有红色标识提示；

（20）支持报告保存后，报告描述中关键词会自动高亮提醒医生；

（21）支持报告的检查危急值功能，能够对危急值进行识别和提醒；

（22）支持患者历史诊断报告自动汇总列表功能，可查看当前病人的历史诊断报告，支持病人历史报告和图像的对比；

▲（23）支持超声等检查参数根据性别、年龄等指标自动计算，方便进行参数快速录入（需提供演示视频）。

5.1.4.4影像诊断与后处理工作站

（1）支持影像自定义多种布局功能，能够以单幅、1X2幅、2X2幅、2X3幅、3X4幅、4X6幅、6X8幅和自定义显示等；部分影像处理工作站可只需要图像2×2格式显示（诸如：超声等）；

（2）支持影像后处理功能；后处理诸如：移动、缩放、裁剪、标记等；标注功能包括：圆形、测量笔、箭头、文字、直线等类型，各标注可以显示测量值，也可以隐藏测量值。图像标注可保存；

（3）支持影像采集与接收并行工作功能；能够支持“模拟采集”和“DICOM图像接收”并行工作模式；

（4）支持动态图像回放、支持电影回放，并可调节回放速度，可暂停，可反方向回放；

（5）支持双屏双工显示功能，一屏编写报告，一屏实时监控及采集。

5.1.4.5查询统计工作站

（1）支持常规查询、组合查询、自定义查询以及常规条件的统计功能；

（2）支持数据导出功能；能够将所有查询结果以常用数据格式导出（诸如：Excel、Text等格式）；

（3）支持医生工作量、设备工作量等常规报表的统计；

（4）支持图形统计功能，包括柱状图、饼状图、线形图等，支持2D和3D图形显示。

5.1.4.6科室管理工作站

（1）支持可根据不同岗位医护人员的工作特定性质，有效、灵活、方便地自定义设置和管理相应的工作权限、权限时间限制；

（2）支持任务提醒规则设定，包括提醒内容、提醒时间能够自定义具体规则；

（3）支持科室通知和科室排班、设备登记及故障管理；

（4）支持报告诊断模板维护和自定义。

5.1.5 内镜影像子系统

5.1.5.1预约登记工作站

（1）支持系统集成功能；能够接收来自医院信息系统（HIS）、体检系统中获取病人基本信息及电子检查申请单；

（2）能够接收患者检查备注信息，对特殊病人（如传染病等）进行登记提醒；

（3）支持根据检查项目自动确定检查队列并自动推荐最合适检查时间；

（4）单个患者多个部位检查共享一个排队号，实现一次性呼叫一次性检查；

（5）支持自动登记功能，一个申请单多个部位，只需登记一次，其他部位自动完成登记；

（6）高亮显示过诊患者信息并动态查看当前科室各个队列各时段预约、报到、候诊人数情况。

5.1.5.2图像采集工作站

（1）支持采集开关功能；支持脚踏开关、USB手控开关；

（2）支持DICOM网关功能；将视频采集后的非DICOM标准格式图像自动转换成DICOM 3.0标准格式，并以DICOM C-STORE的方式发送到影像服务器上归档存储；

（3）支持检查设备直接发送图像到PACS工作站，并自动完成病人信息的归档匹配；

（4）支持影像自动补登记功能；影像归档支持可配置的自动补登记功能，将影像数据的参数自动进行RIS登记，并与图像数据建立关联进行影像归档；

（5）支持录像功能，可设定录像时长，可保存为AVI、MP4等格式，支持录像文件的播放；

▲（6）支持采集后图像黑边黑角自动识别裁剪功能（需提供演示视频）；

（7）支持视频采集功能；支持BNC复合视频、S端子、VGA、DVI、RGB等视频接口；支持彩色及黑白图像采集；支持静态及动态图像采集；

（8）支持后台采集模式，存储目录可自动编号，方便处理急诊等特殊情况的病人；

（9）支持设备多种信号源切换，方便医生操作检查。

5.1.5.3图文报告工作站

（1）支持一体式影像采集报告模式；将影像采集功能与检查报告界面集成一起；

（2）支持无缝式报告书写功能；报告书写功能必须与影像操作后处理功能无缝集成；

（3）支持病人信息集成功能；能够直接获取显示RIS中的病人基本信息、检查申请信息；能够集成检查病人的临床诊断、详细病史；能够在界面调阅HIS/PACS、临床病历等信息；

（4）支持先检查后归档功能；能够支持急诊/床边检查“先检查、后归档”工作模式；

（5）支持报告任务自动刷新功能；能够定时刷新待书写报告的检查列表；能够自定义待书写报告的检检查列表排序方式（即：优先级）；能够自定义不同优先级别的检查列表的显示颜色；

（6）支持所见即所得的报告书写模式，灵活的打印功能；

（7）支持医生签字字迹的显示，支持报告签名；

（8）支持多级审核功能；能够由医院自行定义的检查报告审核流程、审核级别、审核人等实现多级报告审核；能够在提交审核时按审核流程、上级审核人默认下一审核人等；能够自动列出当前操作员待审核的检查报告；

（9）支持检查报告自选影像功能；能够在检查报告中插入自选影像（多幅），并在关键影像中给出标记；

（10）医生保存报告时，会根据相应的关键词或禁忌用词自动检测报告的描述和诊断内容，当内容出现异常情况时自动弹框提醒诊断医生；支持检查部位合理性检查功能，如：男性检查申请中出现女性才有的描述内容（如：子宫），系统会自动提醒医生及时纠错；

（11）报告保存和审核时，应能对报告描述和诊断之间的关系、诊断和阴阳性、诊断和ICD编码进行关联检测，自动发现其矛盾性并进行提醒，确保报告的质量；

（12）支持书写报告时对图像质量进行质控，审核报告时对初步报告进行质控；可设置随机质控或强制质控两种模式；

（13）报告修改痕迹保存与显示：报告的各级检审过程中，任何对报告内容的修改都会被系统保存下修改痕迹，并且可以用不同颜色的字体和不同的方式显示出来。（痕迹包括：修改人名称，修改时间，修改内容）；

（14）支持报告任务自动刷新功能；能够定时刷新待书写报告的检查列表；能够自定义待书写报告的检检查列表排序方式（即：优先级）；能够自定义不同优先级别的检查列表的显示颜色；

（15）支持检查流程闭环，从“登记报告、开始检查、设备检查、图像归档、任务分配、提交报告、报告退回、确认报告、复审报告”流程的记录；

（16）支持报告检查测值异常自动判别提醒功能；

（17）支持报告界面同步展示检查的所有备注信息；

（18）支持病例收藏并把兴趣病例加入随访，可自定义随访类别，设置随访负责人和随访提醒时间，到时间后自动提醒随访人员进行随访；

（19）支持报告界面TAB历史显示相关联阳性部位并有红色标识提示；

（20）支持报告保存后，报告描述中关键词会自动高亮提醒医生；

（21）支持报告的检查危急值功能，能够对危急值进行识别和提醒；

（22）支持患者历史诊断报告自动汇总列表功能，可查看当前病人的历史诊断报告，支持病人历史报告和图像的对比；

▲（23）支持报告图像的部位标识，解剖图谱标识（需提供演示视频）。

5.1.5.4影像诊断与后处理工作站

（1）支持影像自定义多种布局功能，能够以单幅、1X2幅、2X2幅、2X3幅、3X4幅、4X6幅、6X8幅和自定义显示等；部分影像处理工作站可只需要图像2×2格式显示（诸如：内镜等）；

（2）支持影像后处理功能；后处理诸如：移动、缩放、裁剪、标记等；标注功能包括：圆形、测量笔、箭头、文字、直线等类型，各标注可以显示测量值，也可以隐藏测量值。图像标注可保存；

（3）支持影像采集与接收并行工作功能；能够支持“模拟采集”和“DICOM图像接收”并行工作模式；

（4）动态图像回放、支持电影回放，并可调节回放速度，可暂停，可反方向回放；

（5）支持双屏双工显示功能，一屏编写报告，一屏实时监控及采集。

5.1.5.5查询统计工作站

（1）支持常规查询、组合查询、自定义查询以及常规条件的统计功能；

（2）支持数据导出功能；能够将所有查询结果以常用数据格式导出（诸如：Excel、Text等格式）；

（3）支持医生工作量、设备工作量等常规报表的统计；

（4）支持图形统计功能，包括柱状图、饼状图、线形图等，支持2D和3D图形显示。

5.1.5.6科室管理工作站

（1）支持可根据不同岗位医护人员的工作特定性质，有效、灵活、方便地自定义设置和管理相应的工作权限、权限时间限制；

（2）支持任务提醒规则设定，包括提醒内容、提醒时间能够自定义具体规则；

（3）支持科室通知和科室排班、设备登记及故障管理；

（4）支持报告诊断模板维护和自定义。

5.1.6 病理影像子系统

5.1.6.1登记工作站

（1）支持按照常规组织、细胞学、分子病理、冰冻等分类病例库进行病例登记；

（2）支持手工录入送检病例信息及样本信息；

（3）支持通过样本号、住院号、申请号等快速提取送检信息及样本信息（需对接）；

（4）支持根据患者姓名、门诊号、住院号等信息，自动匹配患者历次检查；

（5）支持单个、批量打印病例标签；

（6）支持病理编号按照规则自动升位登记；自动提示及禁止重号，保证编号连续性及唯一性；

（7）支持单个、批量打印样本标签；

（8）支持配置多种送检信息、样本信息默认值，提高医生登记效率；

（9）支持打印门诊病人回执（标本送检回执单）；

（10）支持预登记功能（预编号），可一键转移到正式登记库；

（11）支持第三方检测数据导入，如HPV检测等，用于出具相关报告；

（12）临床送检质控记录，对临床送检标本是否符合标准进行记录；

（13）支持多种条件查询对已登记病例进行查询和追踪。

5.1.6.2取材工作站

（1）支持取材大体描述和取材明细记录；

（2）支持取材记录员和取材医生双人同步操作，双界面的取材信息同步显示；

（3）支持取材常用词，并可分类管理公有、私有常用词，提高取材记录效率；

（4）支持对接大体拍摄设备，拍摄记录采取部位；

（5）支持对接包埋盒打号机，取材明细记录的同时，实时打印包埋盒；也支持按照病例连号预打印包埋盒；

（6）支持冰冻病例，打印冻头标签；

（7）支持记录脱钙蜡块、延时固定蜡块；并追踪特殊蜡块的脱钙、固定流程；

（8）出现多人同时打开同个病例取材信息时，系统可自动做出提示，避免误操作；

（9）支持大体描述的修改痕迹记录及痕迹比对；

（10）支持按单个病例或批量病例打印取材记录；

（11）支持打印取材底单，包含取材明细、大体所见、镜下所见、病理诊断等信息；

（12）支持取材记录的同时选择包埋盒所放置的脱水篮，为脱水批次做好准备工作；

（13）支持多种条件查询病例流程状态，按照病例查看跟踪记录时间轴，及各流程明细信息；

（14）支持对取材过程录像，按单病例自动分段存储，并支持录像的查询和回放；

（15）支持样本入库及销毁；

（16）支持取材人员对“我的蜡块”查询包埋、制片评价结果；

（17）支持对接智能语音识别系统，实现单人语音取材（需配置语音识别系统并对接）。

5.1.6.3脱水工作站

（1）支持按照脱水篮批量进行脱水跟踪，记录脱水的开始时间和结束时间；

（2）支持多种条件查询蜡块脱水状态；

（3）支持查看和管理脱水机信息，设置脱水机换液提醒阈值；

（4）支持脱水机双重预警设置，有效通知管理员对脱水机进行换液操作，并可在系统中进行脱水机换液记录；

（5）支持按照脱水机分类查看和管理脱水篮信息，设置脱水篮编号、容量等信息；

（6）支持脱水机、脱水篮进行异常状态设置，出现故障时可停用异常设备；

（7）支持多种条件查询病例流程状态，按照病例查看跟踪记录时间轴，及各流程明细信息。

5.1.6.4包埋工作站

（1）支持扫描包埋盒条码后自动提取蜡块相关的病例基本信息、取材明细、取材脱水等前缀步骤时间，有效进行包埋核对；并可同步进行包埋评价；

（2）自动化包埋扫描流程，逐个扫码完成包埋时间、操作人记录，实时显示当前病例的包埋进度，可提示我的今日包埋总数和全部待包埋总数；

（3）扫描包埋盒时自动切换相关病例，如上个病例未全部完成，系统自动进行病例切换提醒；

（4）支持异常蜡块进行拍照留档，并可对留档照片进行查看；

（5）支持异常蜡块终止，或暂停操作，并对相关异常蜡块进行查询；

（6）支持手动批量选择方式进行包埋记录；

（7）支持多种条件查询蜡块包埋状态；

（8）支持多种条件查询病例流程状态，按照病例查看跟踪记录时间轴，及各流程明细信息。

5.1.6.5制片工作站

（1）支持对接玻片打号机、标签打印机，并支持设置标签内容的排版格式，由系统按照配置的切片信息发送给打印设备进行打印；

（2）支持扫描包埋盒条码后自动提取蜡块相关的病例基本信息、取材信息、切片信息，有效进行制片核对；并可同步进行制片评价；

（3）支持自动化制片流程，扫描包埋盒实时打印玻片；也可支持批量预打印切片，提高制片操作效率；

（4）通过逐个扫描包埋盒及对应的玻片，自动记录制片人、捞片人、制片时间等信息；

（5）对制片过程中的异常切片可以重新打印，并记录重打原因。对于异常切片，也可能通过手动方式完成制片记录；

（6）支持冰冻病例，便捷打印冰冻切片信息，通过逐个扫描冻头和，完成制片记录；

（7）支持细胞学病例，便捷添加和打印切片，通过逐个扫描细胞样本和切片，完成细胞制片记录；

（8）支持特检医嘱、技术医嘱切片的扫描流程，精确记录医嘱切片的制片操作人、制片时间；

（9）支持多种条件查询蜡块制片状态、切片制片状态；

（10）支持制片人员对“我的切片”查询阅片评价结果；

（11）支持多种条件查询病例流程状态，按照病例查看跟踪记录时间轴，及各流程明细信息。

5.1.6.6染色工作站

（1）支持对切片进行连号扫描，只需扫描起始号和结束号，批量进行切片染色上机记录。并可提示我的待染色和全部待染色总数；

（2）支持按照上机批次，快速扫描识别该批次切片，批量记录染色结束时间；

（3）支持批量手工完成染色记录；

（4）支持对免疫组化染色进行单独的染色跟踪，可扫描切片新建免疫组化染色批次，并快速根据批次记录上机染色时间；

（5）支持查看和管理染色机信息，记录染色机品牌、容量等信息，在染色操作时可按容量提示染色人员进行选择；

（6）支持染色机进行异常状态设置，出现故障时可停用异常设备；

（7）分类管理常规染色机和免疫组化染色机， 当进行不同的染色操作时，避免用户选择混淆；

（8）支持多种条件查询切片染色状态；

（9）支持多种条件查询病例流程状态，按照病例查看跟踪记录时间轴，及各流程明细信息。

5.1.6.7派片工作站

▲（1）核对切片的质量，确保无误后，扫描切片批量确认，如果是同一染色批次的切片只需扫描一张，系统会自动读取全部切片（需提供演示视频）；

（2）可以选择相关的诊断医生进行批量扫描派片；

（3）为保证切片质量可以在切片抽检处搜索切片查看切片质量。抽检后会留有记录可通过抽检记录查询；

（4）在派片记录处可以根据切片号、取片医生或取片日期查询派片信息，方便医生跟踪切片去向避免拿错丢失等情况；

（5）可以进行抽检统计，扫描任意一批切片并进行合格与否结果标注并记录不合格原因。

5.1.6.8医嘱工作站

（1）支持打印医嘱执行所需切片或标签，可按照标记物配置默认打印类型，如玻片打号机、标签打印机、免疫组化仪等；也可针对具体医嘱进行打印类型更改；

（2）诊断医生开立医嘱后，系统自动推送消息提醒给医嘱操作人；

（3）同一病理号，如分批次开具特检医嘱，系统自动进行提示色标识，便于医嘱执行人查看；

（4）支持医嘱切片完成制片后，自动变更医嘱完成状态，并可由系统通知开立医生；

（5）支持医嘱的手动执行、撤销执行、完成执行等操作；

（6）支持对接各类全自动免疫组化仪，将医嘱信息通过系统发送后进行免疫组化标签打印；

（7）支持相同标记物的蜡块可以进行合并染色；

（8）支持通过病理号、医嘱类型、执行状态、申请医生、申请日期等多种条件查询特检医嘱和技术医嘱；

（9）支持单个或批量导出技术医嘱和特检医嘱列表，支持打印医嘱单；

（10）支持标记物管理，可以对标记物进行新建、编辑、删除等操作，支持根据标记物类型选择打印类型；

（11）支持特检医嘱套餐管理；

（12）医嘱支持暂缓执行及恢复执行操作，并通过系统发送消息提醒给开立医生。

5.1.6.9诊断工作站

（1）支持诊断时查看病例的基本信息、临床诊断信息、肉眼所见、取材明细、切片列表、病理图像等内容，录入镜下所见、病理诊断等诊断报告项目；

（2）支持高度可配置的分库管理诊断模板和报告模板，满足院内各类报告的格式要求；

（3）支持配置诊断图像数量和进行报告选图数量提醒；

（4）支持报告同屏预览模式，医生可在书写报告的同时查看报告的预览效果，减少页面切换频次，提升工作效率；

（5）提供肉眼所见、镜下所见、诊断意见分类常用词。区分私有、公有常用词管理，支持常用词的新增和编辑，私有常用词支持拖拽排序或更换分类；

▲（6）支持诊断结构化模板，并附带结构化模板参考文献（需提供演示视频）；

（7）既往病例自动提醒，显示当前病人做过的其他检查资料，如查看细胞学、冰冻快速、分子检测等，可通过历次检查查看；

▲（8）支持诊断意见防呆提醒，当诊断意见中出现性别冲突的关键字、与临床诊断内容发生部位冲突的关键字、诊断结果同时出现癌和瘤关键字等情况，可进行智能提醒，再次确认诊断内容（需提供演示视频）；

（9）支持对接患者360视图、电子病历、影像资料、电子申请单等数据，诊断时可进行相关信息的查看（需对接）；

（10）病例查询支持三级搜索：可通过当前医生的待处理工作提醒进行快捷搜索，如“我的待诊断”“我的待审核”“我的当天应发”“我的延迟病例”等等；可通过常用搜索条件，包含病例库分类、操作人、操作时间区间、病例状态、病理号等进行搜索；可通过高级查询，支持各类复杂条件组合查询；

（11）支持各类信息模糊查询，支持病理号精确定位，支持首字母查询，支持对诊断内容、镜下所见等长文本信息进行多个关键字组合查询；

（12）可发出内部技术医嘱要求，包括重切、深切、补取等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果；

（13）可发出特检医嘱要求，包括免疫组化、特殊染色、分子病理等，发出的特检医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看特检医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果，支持预开医嘱方便用户编辑，免疫组化套餐可以删减编辑方便医生使用；

（14）支持对特检医嘱的表型进行填写，并可将特检医嘱结果快速提取到诊断意见中；

（15）支持病理报告三级医生负责制，提供定向复片、多级复片，初诊意见和复片意见单独保存备查。上级医生可对初诊意见进行结果评价，可以统计复片数和复片准确率；

（16）支持诊断的同时，对冰冻符合、初诊符合等质控数据进行评价；对取材、制片的明细数据进行评价；

（17）系统支持记录病例报告曾经的操作痕迹，可以查看到病理诊断、肉眼所见、修改人、修改时间等字段的操作痕迹；

（18）支持病例关联的冰冻报告查看；

（19）支持发起医嘱自动记录 “缓发原因”，也支持手动选择报告缓发原因，进行报告的缓发记录；

（20）支持批量审核，批量打印，批量摄图、批量质控、批量发送报告等便捷性批量操作；

（21）提供病理报告审核后的“缓冲期”自定义设定，并可自定义设定临床查看审核后的病理报告的“缓冲期”；

（22）可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例，可增加、修改、删除自己的科内会诊意见；

（23）支持病例发送危急值及接收危急值处理回复；

（24）支持报告打印计数，及报告原件打印和副本打印的设置，副本打印可配置水印；

（25）支持建立随访记录，记录随访内容、时间和结果。方便对病人进行跟踪观察，有利于提高医疗质量，改善医疗服务，增强医患沟通交流；

（26）支持病例进行教学分类，有利于科内教学工作的开展；

（27）支持查看病例借阅记录及借阅状态；

（28）支持打印诊断底单、延迟通知单；

（29）支持病例查看详细的操作日志，对病例和相关报告的各环节操作人、操作时间等信息进行追踪；

（30）支持诊断的初诊锁定及复诊锁定功能，初诊锁定可明确初诊完成状态，复诊锁定可由复诊医生锁定报告编辑权限。

5.1.6.10 临床报告查询工作站

（1）通过病理号、病区、送检科室、临床诊断、联系电话、联系地址、病例库、病人类别、报告日期等条件查询门诊病人的病理报告；

（2）可以查看病理报告的详情信息；

（3）可以打印报告；并按系统设置控制原版报告的打印数量，及超出后是否可以打印副本报告。

5.1.6.11 档案管理工作站

（1）支持蜡块和切片的归档管理，记录归档的存储位置和时间；

（2）支持批量手动选择归档，支持对接高拍仪批量扫描切片归档；

（3）支持多种条件查询蜡块、切片的归档状态和归档信息；

（4）支持院内医生扫码借阅、归还蜡块和切片；

（5）支持录入借阅人信息和借阅明细进行院外借阅，可打印借阅单；归还时可记录院外会诊信息，或上传会诊报告单；

（6）支持按照病理号、借阅状态、经办人、是否过期等筛选条件进行查询，查看蜡块、切片借还状态。

5.1.6.12 耗材管理工作站

（1）基础信息管理：维护供应商基本信息；维护耗材、试剂、办公用品、危化品等分类产品的基础信息；维护试剂架信息；

（2）产品列表：支持产品的新建、编辑、删除，可根据编号、名称、品牌、许可证有效期等筛选条件查询产品信息；

（3）入库记录：需要采购的产品进行入库操作，可根据编号、名称、品牌、许可产品有效期等筛选条件查询入库产品信息。

（4）出库记录：对已入库的产品进行出库操作，可根据编号、名称、品牌、许可证有效期等筛选条件查询出库产品信息；

▲（5）支持针对危化品进行检查和记录检查结果（需提供演示视频）；

▲（6）支持危化品出库额外设置管理员扫码确认，双人双锁，符合危化品安全管理标准（需提供演示视频）；

（7）支持试剂验证，按照标记物批量创建，自动匹配试剂名称、入库批次，记录验证结果。

5.1.6.13 设备管理工作站

（1）支持新建、管理、查询科内各类设备；

（2）设备管理医生每日登录进行巡检提示，填写设备状态信息后系统自动进行巡检记录，可按多种条件进行设备的巡检记录查询；

（3）可对设备的保养情况进行记录，并设置设备保养提醒，可发送系统消息提醒设备负责人；可查询所有保养记录；

（4）设备异常时，可进行故障申报，并可针对异常设备进行报修和报修明细记录；

（5）设备报废后，可在系统中进行报废记录，并查询历史报废设备列表；

（6）支持对设备进行检测校准，并按多种条件综合查询检测校准记录。

5.1.6.14 统计报表工作站

（1）支持查询、查看、支持饼状图、柱状图等展示的方式查看各类统计数据；

（2）全局统计：全局病例统计、技术组工作量统计、冰冻耗时统计、冰冻超期报告分组统计、冰冻平均耗时统计、超期报告统计、危急值统计、十三项指标统计、表型统计、报告签收单、切片制作及报告统计；

（3）病理申请：样本退回统计、标本固定及时率统计；

（4）病理登记：样本来源统计、漏编病理号统计；

（5）取材：特殊样本统计、取材流水统计、取材制片交接统计、样本评价统计、补取分类统计；

（6）脱水：脱水机使用记录；

（7）包埋：蜡块数量统计、常规蜡块交接统计、包埋评价统计；

（8）制片：制片明细统计、会诊蜡块（玻片）交接统计、制片评价统计；

（9）染色：染色机使用记录；

（10）制片确认：切片抽检统计、出片评价统计；

（11）病理诊断：取材规范统计、诊断组工作量统计、初诊漏发统计、报告发放统计、报告发放耗时统计、临床符合率统计、病理诊断及时率、初诊符合率统计、诊断符合率统计、术中快速诊断与石蜡诊断统计、特检初诊表型符合率统计、未发报告统计、阅片评价统计、科内会诊统计、报告打印记录统计、阴阳性统计、报告修改记录统计、报告缓发原因统计；

（12）医嘱：特检医嘱统计、重做医嘱统计、技术医嘱统计、补取病例统计；

（13）档案管理：借片会诊符合率统计、借阅切片统计。

5.1.6.15 包埋盒打号机接口模块

通过定制接口将包埋盒打号机连入网络，以网络传输的方式取代手工录入，可将取材工作站软件中记录的蜡块信息直接传给包埋盒打号机打印。

5.1.6.16 玻片打号机接口模块

通过定制接口将玻片打号机连入网络，以网络传输的方式取代手工录入，可将切片工作站软件中的切片信息直接传给玻片打号机打印。

5.1.6.17 全自动免疫组化接口模块

通过定制接口将全自动免疫组化染色仪连入系统，以网络传输的方式取代手工录入，可将医嘱工作站软件中的特检医嘱明细列表中的数据（病理号、蜡块号、姓名、病人编号、标记物名称等），直接传给全自动免疫组化染色仪自带的工作站，由工作站打印出可供染色仪识别的免疫组化二维码或条码标签。

5.1.6.18 定制HIS系统双向接口模块

通过定制HIS系统双向接口模块，可根据住院号、门诊号、患者编号等从HIS系统提取患者信息；病理诊断完成后，根据患者唯一号推送报告至HIS系统。

5.1.6.19 定制电子病历调阅接口模块

通过定制接口调阅电子病历，实现病理医生查看临床资料或其他检查结果的功能。

5.1.6.20 定制体检系统接口模块

通过定制体检系统接口，实现病理系统直接从体检系统提取体检人员的基本信息，并将诊断后的病理报告结果发至体检系统，可以直接在体检系统中打印体检病理报告，以合并到体检人员的整体体检报告中。

5.1.6.21 定制CA数字签名系统接口模块

与CA认证系统定制接口，实现病理报告的数字签名功能。

5.1.6.22 定制病例接收及取消状态同步接口

通过定制接口，实现病例登记时进行接收状态确认，病例取消时进行取消状态同步

5.1.6.23 定制PACS系统调阅查看接口模块

通过定制接口，调阅PACS系统浏览端，实现病理医生能够及时调阅影像检查信息。

5.1.6.24 定制确费相关接口

通过定制接口，实现病理系统对病理科收费项目的确费和退费，包含病例登记的确费/退费流程；收费管理、特检医嘱的确费/退费流程。

5.1.6.25 远程会诊平台系统模块（SAAS）

通过定制接口，将病理系统的病例数据传送到会诊平台，将会诊平台会诊报告同步到病理系统。

5.1.7 电生理信息子系统

（1）集成包括Holter、运动平板、动态血压、脑电图、肌电图、TCD、听力检查、眼科检查、神经电生理检查等全院脑电图报告存储和调阅；

（2）支持电生理PDF报告归档和管理，数据经过归档后，在科室内实现数字化管理和院内数据共享；

（3）提供网页的方式（非ActiveX控件）进行PDF图文报告、心电波形的浏览

（4）支持临床科室WEB端查询电生理报告进行浏览打印；

（5）支持第三方系统调阅电生理报告，可浏览并打印电生理报告；

（6）支持与放射、超声、内镜和病理系统的报告共同实现全院影像浏览和报告浏览。

5.1.8 云胶片平台

5.1.8.1 DICOM归档

（1）支持符合DICOM3.0标准的影像归档(C-STORE)；

（2）支持影像自动路由（Auto-Routing）功能；

（3）支持DICOM Q/R方式进行影像检索(C-FIND、C-MOVE、C-GET) ，允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据；

（4）对影像数据支持符合DICOM标准的无损或有损压缩；

（5）支持设备生成的压缩图像解读；

（6）检查信息与影像信息的自动智能匹配（包括不支持Worklist的非DICOM设备）；

（7）支持可配置的接收图像时自动补登记功能；

（8）支持非DICOM3.0标准影像的转换。

5.1.8.2患者服务入口

（1）为满足患者应用的多面性，产品需提供多个入口给患者，系统应考虑系统的兼容性和可移植性，可以快速的集成到不同的环境下进行部署。

（2）患者服务目前提供了多种入口，系统须实现如下功能：

①包括短信、报告二维码、申请单二维码在内的独立入口。

②嵌入医院指定的服务平台，如微信公众号、支付宝服务号、医院APP、医院官网、医院的互联网医院的集成入口。

5.1.8.3患者云胶片服务

患者个人云服务是面向患者提供的，面型医学检查的鉴权、获取、存储、管理、分享的应用，提供的内容包括报告和影像。

系统须实现如下功能：

（1）支持查看患者个人信息；

（2）支持查看检查项目、检查类型、检查时间；

（3）支持影像及诊断报告的调阅，并进行常用影像调整、处理；

（4）支持查看影像性质描述，对影像的诊断，其报告内容可通过扫描条码打印；

（5）支持以二维码形式分享检查报告，支持5、10、30天分享有效期设置；

（6）支持查看报告医生、审核医生；

（7）支持关联查看报告图像；

（8）支持影像的信息的显示；

（9）支持图像、序列的联动；

（10）支持影像局部放大，自由缩放功能；

（11）支持根据需要点选任意一张影像图片；

（12）支持手势操作功能，支持单点触控及多点触控；

（13）支持查看患者所有影像数据，可根据需要对影像顺序进行任意拖拉；

（14）支持窗宽/窗位快速调节、并可根据检查部位（如：头颅、骨骼、鼻咽、胸部、肺部、腹部、肝脾、肾脏、胰腺、四肢等）预设窗宽窗位值，快速调阅；

（15）支持影像的整体窗宽/窗位调整，局部自动窗宽/窗位调整；

（16）支持窗宽窗位的快速选择和切换；

（17）支持对患者信息隐藏；

（18）支持对任一影像进行缩放及移动；

（19）支持快速跳转序列，可通过输入序列号快速定位序列并进行跳转；

（20）支持测量图像面积、长度、角度等，提供直线测量、矩形测量、圆形测量、角度测量并可对图像进行控制定位，对测量痕迹支持一键清除；

（21）提供完整的图像后处理功能，如移动、缩放、反片、顺时针旋转、上下左右镜像、倒置等，支持图像处理后一键复原功能；

（22）提供二维、三维模式快速切换功能，支持一键返回二维影像模式；

▲（23）提供三维后处理功能，可以对图像进行三维后处理，如MPR、MIP、VR等图像后处理重建功能（需提供演示视频）。

5.1.8.4数据分享服务

患者影像数据分享是整个系统对患者来说重要的功能，PACS已经解决了院内流通的问题，但跨院浏览，二次咨询，咨询指定医生等，都存在明确的需要。如何方便的流通，更多的应用场景，都将是患者影像流通的核心。

系统须实现如下功能：

（1）流通的介质：系统应提供二维码或短信码作为提取介质码。二维码主要出现在打印场合，包括患者报告，预约确认单和患者个人云胶片平台。短信提取码主要由患者个人云胶片平台生成；

（2）流通的安全性：系统应对流通各患者进行深度的权限控制，包括数据的脱敏、数据的关联查阅、二维码发起权限等，最大限度上确保数据流通的安全性；

（3）支持单独分享报告、胶片及完整影像；

（4）支持设置分享数据访问有效期限；

（5）支持设置关联检查权限；

（6）支持通过生成二维码截图或网址链接的方式通过微信等IM工具进行分享；

（7）相关分享和访问操作支持嵌入医院允许的第三方平台。

5.1.8.5归档统计

根据医院选择使用电子胶片的情况，分项统计和分析，报告、电子胶片、传统胶片等统计数据。便于医院实时查阅使用情况并进行分析。

5.1.8.6运营统计

▲系统可实现对云胶片整体运营情况的统计分析，实时展现报告、胶片、完整影像的业务浏览量，实时统计各渠道的患者验证情况，实时统计二维码分享使用情况，对院内各渠道的患者云胶片入口的使用情况进行数据实时统计（需提供演示视频）。

5.1.9 云PACS平台

5.1.9.1检查登记

系统须实现如下功能：

（1）检查登记主要涉及患者的基本信息及检查信息，基本信息如患者姓名、性别、年龄、联系方式等，患者的检查信息包括检查类型、检查设备、检查医院、检查部位、检查项目等；

（2）支持手工输入患者基本信息、并通过姓名查找系统内同名同姓的记录；

（3）支持包括但不限于姓名、性别、出生日期、手机号、身份证、卡号等患者基本信息的录入；

（4）支持包括但不限于预检时间、检查类别、检查项目、检查设备、检查子类等检查信息的录入；

（5）支持通过临床检查申请的记录进行快捷登记操作；

（6）登记界面支持全键盘操作，全程无需操作鼠标，加快登记流程；

（7）支持手工输入检查号和按规则自动生成检查号两种方式；

（8）支持检查申请单扫描及上传、预览等功能；

（9）支持复诊病人的检查号自动从弹出，并能获取此病人历史检查的相关信息；

（10）支持显示和查询病人的检查状态功能；

（11）支持通过检查时间、检查医院、检查类别、检查状态以及检查号、姓名等方式进行搜索；

（12）支持设置检查登记列表项的自定义，支持宽度、上下移动、是否显示等操作；

（13）支持多条检查申请单进行合并登记的操作；

（14）支持登记之后手工上传检查图像，上传之后可以进行阅片显示。

5.1.9.2影像阅片

系统须实现如下功能：

（1）在影像诊断过程中，针对检查的图像进行在线处理，即通过阅片软件进行诊断的过程。

（2）完全符合DICOM3.0标准，显示各种类型影像，如：CR、DR、CT、MRI、DSA、MG、RF、US等；可显示播放DICOM多帧各种动态影像，如：超声、DSA等；支持DICOM OVERLAY显示；

（3）DICOM图像批量另存为JPEG、BMP、AVI、TIF等格式,方便导出使用；

（4）支持窗宽/窗位快速调节、并可根据检查部位预设窗宽窗位值，快速调阅，支持非线性调窗和曲线调窗；

（5）支持图像ROI值、检查值（CT值等）、长度、角度、面积等测量；

（6）图像后处理功能包括：移动漫游、同步、缩放、放大镜、翻转、反相、顺/逆时针旋转、上下左右镜像、伪彩等；

（7）标注、注释功能包括：圆形、测量笔、箭头、文字、直线、长方形、多边形、角度等类型，各标注可以显示测量值，也可以隐藏测量值。图像标注可保存；

（8）对比模式：不同病人或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览；

（9）定位线计算及显示功能，支持双向互动定位线显示功能；

（10）序列同步功能，对有错位的序列可以进行调整；

（11）图像窗口布局：单幅、1X2幅、2X2幅、2X3幅、3X4幅、4X6幅、6X8幅和自定义显示等；

（12）单屏多窗口显示和多屏多窗口显示的模式，支持自定义图像显示信息；

（13）动态图像回放、支持电影回放，并可调节回放速度，可暂停，可反方向回放。

（14）三维模式：可以对图像进行三维后处理，如MPR、MIN、VR等图像后处理重建功能。

5.1.9.3报告编写

系统须实现如下功能：

（2）通过调阅影像数据中心的病人信息、申请信息与影像数据，根据病情资料及阅片诊断，然后书写诊断报告。

（2）在编写报告页面支持多种布局（单报告编写以及影像+报告页面一体）；

（3）支持诊断报告修改痕迹的保存与显示功能；

▲（4）支持自定义待书写报告的检查列表排序方式（需提供演示视频）；

（5）支持有图和无图报告格式，并在报告书写期间自由切换；

（6）支持既将关键图像加入图文报告；

（7）支持编写报告时诊断模板的插入和替换模式；

（8）支持公共和私有报告模板，并可以自定义报告诊断模块；

（9）支持报告保存、提交、审核以及回退等流程；

（10）支持多屏显示，并能同时阅片和书写报告,报告显示屏可指定；

（11）支持任意报告格式的预制和定制；

（12）支持报告锁定机制，并可以设定自动解锁时间；

（13）支持部分诊断的报告结构化模板，可以在报告编写页面进行选择；

（14）支持诊断内容的字体默认、加大、超大三种模式；

（15）支持诊断结果的阴性、阳性的选择；

（16）支持患者的历史检查显示，并可以通过相同ID、相同姓名或者相同检查号进行查询，同时支持所有类别和相同类别的切换查询；

（17）支持编写报告页面的放大缩小功能、支持全屏显示的功能。

5.1.9.4报告修改痕迹

系统须实现如下功能：

（1）报告修改痕迹记录保存功能；

（2）系统可以记录报告每次修改的痕迹；

（3）支持不同痕迹分色显示。

5.1.9.5典型病例收藏

系统须实现如下功能：

提供病例收藏夹的功能，用户可在工作过程中，随时使用此功能来保存需要收藏的病历，并作相应的标注。同时系统提供了一个专门面向收藏夹的搜索引擎，使得长久以来收藏的病历都可以方便、快速地查询到。

5.1.9.6查询统计

系统须实现如下功能：

（1）支持常规条件的统计功能；能够按检查类别、检查项目、检查日期、申请登记人、检查技师、报告医生、审核医生等条件进行工作量查询统计；

（2）支持数据导出功能；能够将所有查询结果以EXCEl格式导出；

（3）支持各种工作量的查询统计、阳性率统计等功能。

5.1.9.7质控管理

系统须实现如下功能：

（1）支持自定义维护质控评分分值及质控依据；

（2）支持质量等级字典管理；能够自定义不同的分类质量；能够自定义不同的质量等级；

（3）支持随机抽样质控评分模式；

（4）质控查询：支持按检查医院、检查日期、检查类别、病人姓名和卡号等条件查询病人检查图像质控信息。

（5）分数统计：支持按检查医院、检查日期并分类别统计区域内各医院的图像质量评估数量和平均得分，同时支持查看评估明细。

（6）标准统计：按检查医院、检查日期并分类别统计区域内各医院的图像质量评估数量、不符合标准发生的次数和发生率，同时支持查看详细评估明细。

5.1.9.8字典管理

在诊断过程业务流程中可通过各项字典的管理，更方便的让医生在操作过程中提高诊断效率。

系统须实现如下功能：

（1）各类检查相关字典的维护：支持检查项目、检查组、检查部位、检查设备、检查类别等字典的维护；

（2）支持报告模板和诊断模板的维护，支持根据不同医疗机构设置自己的模板，支持根据不同检查类别和检查子类设置模板；

（3）支持不同的角色及权限查看诊断记录；

（4）支持各个业务的界面字段设置必填项、是否显示，可根据不同的医疗机构进行自定义设置。

5.1.10 排队叫号子系统

（1）支持排队信息由预约登记工作站的自动分诊或者手工分诊；

（2）支持同一个队列可以安排普通、优先、急诊、复查等不同的优先级别；

（3）支持检查组可以根据病人优先级别情况插入或转出病人，可动态管理各检查室的排队队列；

（4）支持未叫号、已叫号双列表模式，医生可便捷归类和查看未叫、已叫情况；

（5）实现基于消息队列（MQ）的叫号和屏显状态通知功能；

（6）支持技师叫号时调阅扫描申请单，查看临床诊断、检查备注等信息；

（7）支持多屏样式显示功能；能够将检查的顺序滚动显示在多屏上，为护士站前台、医生诊室专属的叫号屏显；（备注：多屏还包括了不同类型的叫号屏，诸如LCD屏、液晶电视等）；

（8）支持叫号分为手工叫号与自动叫号两种模式；

（9）支持显示病人名字或检查号两种模式，并支持病人姓名隐藏一个字显示（保护隐私）；

（10）支持语音叫号，有男声、女声和普通话、广东话、闽南语、英语供选择；

（11）支持叫号分诊大屏幕界面内容可灵活定制，支持多窗口分诊叫号；

（12）支持浮动式微窗口显示叫号模块，图像采集、报告编写时无需切换窗口，快速进行呼叫；

（13）支持过号、应诊状态设置，过号患者自动后退3位，3次过号自动排队列最后；

（14）支持基于检查流程的多次排队和多次叫号；

（15）支持批量叫号及叫号弹窗提醒；

（16）支持根据不同的检查项目做特定的注意事项提醒；

（17）支持与预约融合实现预约队列对照检查队列的排班管理，支持号源的设置管理。

5.1.11 临床影像浏览子系统

（1）系统采用B/S架构，支持PACS检查影像和检查报告的查阅；

（2）支持同病人或不同病人之间的对比功能 ；

（3）支持报告页面查看检查测量值；

（4）支持影像布局功能；能够以单幅、1X2幅、2X2幅、2X3幅、3X4幅、4X6幅、6X8幅和自定义显示等；部分影像处理工作站可只需要图像2×2格式显示（诸如：超声等）；

（5）支持影像后处理功能；后处理诸如：移动、缩放、放大镜、反片、顺、逆时针旋转、上下左右镜像、伪彩等；标注功能包括：圆形、测量笔、箭头、文字、直线、长方形、多边形、角度等类型，各标注可以显示测量值，也可以隐藏测量值。图像标注可保存；（备注：根据不同设备类型影像支持相应的后处理功能）；

（6）支持影像回放功能；动态图像回放、支持电影回放，并可调节回放速度，可暂停，可反方向回放；

▲（7）支持临床三维模式：可以对图像进行三维后处理，如MPR、MIP、MIN、VR等高级三维后处理，投标人应承诺不限制三维后处理工作站安装许可。（投标人需就上述内容出具单独承诺书加盖投标人公章）

5.1.12 基于电子病历评级的功能

5.1.12.1 质控管理

（1）支持质控全流程管理：管理首页依据指定条件快速检索病人信息，针对疑难病症案例加入随访、加入早会，便于后期的跟踪与读片会诊的开展，及时查看质控情况、报告、图像及危急值情况。

▲（2）支持会诊管理：通常对疑难病例加入会诊，然后进行集体读片，保存每次读片的结果，供其他医生学习与交流，以提高科室的整体业务水平，同时参与会诊人员也与科室、医师的业绩考核相结合（需提供演示视频）。

▲（3）支持随访管理：根据需要设置私有/公有随访类别，系统可以跟踪记录病例的最终诊断，病理诊断、手术记录，复查及其它相关检查信息，并允许对随访结果进行管理，查询，统计，导出等。对于需要再次会诊或集体阅片讨论的病例，可以在随访过程中直接加入会诊（需提供演示视频）。

▲（4）支持质量评定：以图像质量和报告质量为主的质控项目评定与总结是科室规范管理和进步的保证。质控评定模块支持自定义质控项目/评分/等级/评分细则、 随机抽样质控、临时质控病例新增、保存报告提醒质控或强制质控、质控统计及打印导出等功能操作（需提供演示视频）。

（5）支持抽样质控，按指定条件随机抽取指定数量的检查进行质控评分和统计；

（6）支持危急值管理：支持多级上报及管理，可以发送给临床医生或者是患者通知（HIS接口），临床医生针对危急值处理后反馈消息给医技科室（HIS接口），并支持危急值超时未反馈提醒。

5.1.12.2 IM即时通讯

▲（1）支持单点登录，登录院内PACS自动打开IM通讯（需提供演示视频）；

▲（2）支持院内PACS发送链接到IM通讯平台，打开患者检查记录、报告、图像（需提供演示视频）；

（4）支持群组信息分享、添加好友和群组、添加组和创建群；

（5）支持发送文件、图片、表情、好友抖动、群抖动；

（6）支持聊天记录查看，上传服务器。

5.1.12.3 结构化诊断报告

Ⅰ.结构化诊断库维护

▲（Ⅰ）系统提供结构化诊断库维护工具，诊断医生可以便捷地进行模板的编辑。系统支持按病种模板属性进行分类，管理属性的可选属性值和对应的知识库，最终形成结构化的诊断字典库（需提供演示视频）；

（Ⅱ）系统须实现如下功能：

（1）重新设计诊断库编码结构；

（2）重新制作编码库维护模块；

（3）支持每个病种诊断模板属性的新增、修改操作；

（4）支持属性分类维护；

（5）支持属性的类型定义（文本、单选、多选、知识库等）和属性值的绑定；

（6）单选、多选属性可设置可选属性值的排序方式并指定默认选中项；

（7）支持属性值类型（文字、数字）定义，数字类型可绑定正常值范围以及设置最大、最小输入值；

（8）可设置每个属性的专属知识库，支持链接医院的知识库系统；

（9）诊断库支持设计模式和展示模式，可预览诊断库结果；

（10）支持描述、诊断等多段落的结构化维护；

（11）诊断库支持自定义添加、修改、删除；

（12）诊断库节点支持移动、复制、剪切、粘贴；

（13）诊断库支持快速选取结构化报告属性；

（14）诊断库支持结构化报告属性（值）预览；

（15）支持诊断库的结构化存储。

Ⅱ.结构化报告编辑

（Ⅰ）系统须实现如下功能：

（1）系统支持使用诊断和结果预览分离的方式，同时展示描述、诊断等段落的结构化内容；

▲（2）系统支持对单个属性进行描述时同步浏览其对应的知识库（需提供演示视频）；

（3）系统支持标准的设备参数自动解析，一键加载到模板上；

（4）支持全新诊断库树结构显示；

（5）支持多段落结构化报告内容的统一展示；

（6）基于属性的类型自动生成填写框、单选框、多选框等输入项；

（7）支持结构化报告属性值的快捷选取和数据录入；

（8）设备测量参数的自动解析和一键提取；

（9）下拉项默认值自动填充；

（10）支持结构化报告属性值非正常范围提醒；

（11）超出设定的值范围禁止输入；

（12）支持结构化报告属性选中时专项知识库同步展示；

（13）结构化报告知识库支持超文本链接；

（14）支持结构化报告同段落属性依赖即时生成，如基于依赖参数自动计算结果；

（15）支持结构化报告段落间属性依赖即时生成，如通过描述属性的选择和填写自动生成诊断结果；

（16）支持结构化报告一键提取；

（17）支持所见即所得的诊断结果预览；

（18）支持结构化报告二次编辑；

（19）各个段落诊断结果结构化存储，每个属性及属性值对应一条数据库记录。

Ⅲ.结构化统计分析

系统须实现如下功能：

（1）支持按单个病种所有属性、属性值的自由组合作为条件进行数据的检索；

（2）支持患者历史检查测量参数的趋势分析等；

（3）支持报告专项指标分析提供数据支撑。

5.1.12.4 报告痕迹管理

（1）报告修改痕迹保存与显示功能：报告的各级检审过程中，任何对报告内容的修改都会被系统保存下修改痕迹，并且可以用不同颜色的字体和不同的方式显示出来。（痕迹包括：修改人名称，修改时间，修改内容）；

（2）支持初步报告不同医生编辑痕迹的记录；

（3）支持审核报告每次修改痕迹的记录；

（4）支持多级报告修改痕迹保留；

（5）支持查阅痕迹记录；

（6）支持痕迹动态对比：新增内容、删除内容不同颜色显示。

（7）支持诊断和描述痕迹的记录。

5.1.12.5 电子签名及自助报告打印

▲（1）支持报告电子签名功能，能够通过电子签名方式进行登录和报告加密管理，防止报告被篡改；

（2）支持检查报告双签系统实现诊断医师与审核医师的双签；

（3）支持一卡通刷卡、条码、二维码等输入查询；

（4）支持手动触摸屏输入卡号查询；

（5）支持自助打印；

（6）支持打印次数限制；

（7）显示结果过多时实现翻屏显示；

（8）多检查类型时，实现分类翻屏显示；

（9）实现按检查状态分颜色显示患者姓名及检查类型。

5.1.13 系统接口

▲PACS系统能够与医院HIS系统实现无缝融合，支持调用HIS系统病人信息及申请单，支持手工申请单、HIS系统集成接口的电子申请单。若需要第三方厂商配合接口开发，则接口开发费用无需投标人承担。

5.1.14 数据迁移

▲所投产品具备迁移其他厂商PACS系统历史数据能力，投标人提供专用的数据迁移软件和详细的历史数据迁移方案将旧数据库的报告记录导入到新系统当中，并能导入历史检查病人的图像到新系统当中。

5.1.15 设备接入

▲投标人必须具备DICOM和非DICOM检查设备接入PACS系统的能力，在满足医院基础影像设备接入的前提下，还能接入MR、电子支气管镜、耳鼻喉科等检查设备，符合医院现有设备情况。须提供相应的设备接入技术方案，并承担设备接入的接口开发、服务等费用。

六、项目实施、售后服务和质量要求

6.1项目实施要求

6.1.1 人员组织管理

为保障医院信息化建设项目实施效果，对软件供应商实施团队至少应满足以下要求：

（1）项目实施期间现场投入1名专职负责的项目经理并在投标人单位工作5年以上，且承担过2家以上三甲医院信息化建设项目经理职责，有很强的组织、协调、沟通能力。

（2）项目实施上线前根据医院要求，需及时安排研发技术人员在现场支持。

（3）项目团队人员未经医院许可不得随意更换，如更换项目经理，需要取得采购人同意，提前10天提出更换申请。在项目实施过程中出现资源、进度、质量协调控制不力的情况，采购人人有权要求更换相关人员，中标人必须予于配合，并确保不影响项目建设的进度和质量。

（4）项目验收后需至少有2人以上的现场技术支持，且必须是项目前期参与的实施团队人员。

6.1.2 计划与进度要求

（1）投标人应在投标文件中必须提出详细的工作方案，明确项目开发方法、所采用的关键技术，项目管理过程，充分分析项目的可行性及存在的风险，提出完善的项目解决方案及项目计划，包括需求调研计划、软件开发计划、测试计划、部署及试运行计划、售后服务计划等，各阶段设立里程碑。

（1）投标人应承诺允许采购人的全过程监管系统的调研、设计、开发、测试、集成、诊断及解决遇到的问题等各项工作。提出在开发过程中的开发计划及详细的进度安排计划，在项目实施过程中进行追踪和控制，定时总结并提交开发进度周报。

6.1.3 系统升级改造要求

（1） 中标人须按采购人要求实现本项目所有系统间数据共享和业务协同，保证各系统之间互联互通，相关接口开发、实施、联调等费用均由中标人承担。

（2） 所有系统配合2020版医院互联互通评审标准的配合改造工作，以及电子病历5级改造工作，改造费用由中标人承担。

（3） 所有系统：根据医院安全评估和等保测评要求，对系统进行安全改造，系统改造费用由中标人承担。

（4） 本项目实施费用，已包含投标人及第三方实现项目目标的所有接口费用，以及新旧系统数据迁移费用。

（5） 中标人须配合医院、硬件服务方对配套硬件设备进行适配性改造。

6.1.4 采购要求

（1） 中标人根据采购人需求框架开展充分调研，与采购人协商后于本项目的合同生效后30个日历日内提交《需求规格说明书》，经中标人、采购人双方签字盖章确认后实施。《需求规格说明书》将作为本合同执行不可分割部分。

（2）若需求发生变更，变更后的需求需经投标人，采购人双方签字确认后，以需求变更补充文件的形式，作为本项目执行不可分割部分。

（3）中标人于《需求规格说明书》确认后60个日历日完成系统开发。

（4） 中标人开发的系统应具有先进、实用、安全、可靠、可扩展以及界面美观、大方的特点。

（5）为后期项目预留接口，并为后期项目的顺利开展作好技术准备。系统设计、数据库设计方面应具有灵活性，便于今后能够扩充新的系统。

（6） 项目合同范围及免费全保期内，中标人需要配合医院需求完成合同建设内容的政策性和适配性修改，完成旧数据的迁移工作，实现用户对旧数据的查询。

（7）中标人需要根据医院需求，完成系统和医院平台的对接和数据的接入，配合医院实现电子签名改造，提供数据库说明书。

6.1.5 产品要求

（1）中标人应投入合格、充足的技术开发人员进行系统开发，并配合完成开发任务的软件环境搭建。

（2）中标人负责与采购人协商后提出《需求规格说明书》。中标人应按期按质进行开发工作，如因中标人原因导致开发工作延迟或停顿的，由中标人承担责任。

（3） 中标人应按本合同规定提供必要的技术资料，并向采购人相关人员提供培训和技术支持，确保采购人受训人员理解并掌握操作、管理和维护系统相关技术。

（4） 中标人所提供的一切资料应通过合法途径获得，任何第三方不得对该资料主张权利，否则，中标人应承担相应的责任，并承担由此给采购人造成的相关损失。

（5） 中标人应每周召开开发例会，向采购人通报项目进度。

（6）中标人应按照采购人要求，及时提交和调整项目计划，按时提交项目周报。

（7）中标人应协助采购人完成相关项目验收工作，包括收集、整理验收所需文档资料，检查验收所需文档资料是否齐全、内容是否完备。

（8）中标人需做好项目实施管理和项目人员管理，确保项目按计划保质量有步骤地实施。

6.2项目培训要求

6.2.1 培训资料要求

投标人在投标文件中提出全面的培训计划和课程内容安排，承诺合同签订后征得用户方同意后实施。中标人应承担培训所产生的所有费用。所有的培训资料必须是中文或英文书写。

6.2.2 培训方式

（1）项目启动阶段的培训：通过中标人提供的培训，使采购人项目建设与管理人员掌握系统架构和各种标准规范，为医院建立起自身的系统开发和管理技术队伍，为今后系统的可持续发展提供技术保障。

（2）项目试点阶段的培训：通过有效的培训使采购人项目建设与管理人员掌握系统的部署规范、运行与维护基本技能，为医院及所属各单位建立起自身的平台运行与维护管理技术队伍，为今后系统的正常运行提供保障。

（3）项目实施推广阶段的培训：在项目实施推广阶段通过有效的培训使实际操作人员掌握系统操作基本技能，使系统能够尽快投入运行。

6.2.3 培训内容及目标

本项目培训包括采购人培训和系统管理员培训。投标人在投标文件必须针对不同的对象制定不同的培训计划；中标人应根据实际数量分别培训。普通用户培训中标人完成对用户的普通用户进行技术培训，用户能够正确熟练地使用系统，培训人员为所有使用系统的用户。

系统管理员提供系统开发、系统管理等相关的技术培训。

6.3项目验收要求

（1）系统验收

对整个项目的验收包括检查整个系统是否实现了采购人在本标书中所要求的功能，采购人在本标书中所采购的第三方软件和硬件是否能符合要求并满足用户的需求，是否与中标人提出的解决方案中既定目标功能一致。

（2）文档验收

系统总体设计方案在投标文件中提出验收方案和验收文档清单（包含需求调研、系统分析、软件设计、软件开发、系统测试、实施上线、运行维护等阶段），项目完成后，采购人将根据验收方案对系统每个部分逐一进行项目用户验收。

6.4第三方测评要求

6.4.1 安全测评

中标人须按采购要求配合完成第三方项目安全测评相关工作，保证测评合格。

6.4.2 等保测评

本项目建设应用系统参照应网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，中标人应配合采购人完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作。

6.4.3 验收测评

中标人须按要求配合完成第三方项目验收测评相关工作，保证测评合格。

七、售后服务要求

★（1）中标人须提供最终验收合格之日起1年免费维护（含同一大版本软件升级、项目实施期间影像设备、工作站接入费用、迁移历史数据费用），免费维护期后每年维护费用不高于合同金额的10%。

（2）本项目范围内的软件系统开发维保服务：由于本项目的特殊性，投标人必须提供7*24*365小时技术热线电话服务。如发生故障必须2小时内到达现场；若无法解决的，相关技术专家应4小时内到达现场，尽快加以修复故障；若超过24小时无法解决，采购人有权聘请有资质的第三方解决故障，因此产生的费用均由中标人负责。

（3）免费全保期内投标人因维护软件所发生的一切费用，包括工时费、交通费、住宿费、通讯费、材料费用等均由中标人承担。

（4）培训要求：培训对象包括全院对象；通过培训使用户能独立操作、维护、管理，从而使用户能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等日常工作，确保系统能正常安全运行。中标人必须作出培训承诺，含培训计划、培训内容、培训方法、培训时间、培训地点等。

八、质量管理要求

8.1质量控制要求

（1） 质量控制依据：中标人要求根据ISO9000，结合本项目的实际情况，编制详细的质量控制计划。

（2） 质量监督及责任：中标人必须接受采购人的质量监督检查，提供真实有效的相关质量活动记录、证据，无条件接受招标方提出的质量问题整改要求，承担质量责任及因质量问题导致的进度延迟责任。

（3） 软件质量测试：对软件的测试应贯穿于系统开发的始终，要提供详尽的测试计划、测试报告及结果分析报告。

（4） 投标人必须在投标文件中提出质量控制和保证机制。

（5） 投标人应投入合格、充足的技术开发人员进行系统开发，提供所承担开发任务的全部软件环境。

（6）中标人负责与采购人协商后提出《需求规格说明书》。中标人应按期按质进行开发工作，如因中标人原因导致开发工作延迟或停顿的，由中标人承担责任。

（7） 中标人应按本项目规定向采购人提供必要的技术资料，并向采购人相关人员提供培训和技术支持，确保采购人受训人员理解并掌握操作、管理和维护系统相关技术。

（8） 中标人所提供的一切资料应通过合法途径获得，任何第三方不得对该资料主张权利，否则，中标人应承担相应的责任，并承担由此给采购人造成的一切损失。

8.2文档管理要求

（1） 文档管理内容要求中标人提供的文档包括需求规格说明书、系统概要设计说明书、系统详细设计说明书、数据库设计说明书、测试计划、测试记录、测试分析报告、系统维护手册、操作手册、系统安装手册以及采购人认为必要的其他文档等。

（2） 其他文档要求项目管理应提交软件开发和实施计划、进度报告、培训计划、培训记录、例会记录以及采购人认为必要的其他文档。

（3） 文档语言要求未经采购人另行许可的情况下，本项目所有的技术文件必须用中文书写或有完整的中文翻译。

（4） 投标人必须在投标文件提出文档管理方案。

8.3需求变更管理

（1） 变更控制委员会（CCB）变更控制委员会是项目变更的提出及审核机构，要求由建设单位及承建单位的项目负责人、技术负责人及单位信息分管领导共同组成，进行严格分工，处理不同类型或重要程度不同的项目变更建议。

（2） 变更控制机制项目可能会因为对项目的实施前提、项目范围、进程安排、阶段性标准、交付物、价格或付款条件等条款的变更的原因，要求进行本项目的变更。本机制的制定是为了检查所有的变更请求，决定哪些需要实施、哪些需要推延、哪些需要否决。

（3） 变更过程如双方需进行项目变更，则需遵守以下申请步骤。

第一步变更申请方要求先填写《项目变更申请》。

第二步CCB组织就《项目变更申请》的技术可行性以及对整个项目的影响做出评估。经过批准的《项目变更申请》将转给中标人，未被批准的将被退还给变更申请方。

第三步成交投标方将在接到《项目变更申请》的3天内编写相应的《项目变更建议书》。《项目变更建议书》就《项目变更申请》中所提出的修改对整个项目的影响做出说明。

第四步CCB组织对《项目变更建议书》进行审核和批准，根据变更的。

第五步对于CCB批准通过的项目变更，中标人必须3个工作日内投入实施。

投标人必须在投标文件中提出详细的变更管理方案。

8.4部署、安装调试要求

（1） 投标人在投标文件中必须向采购人提供本项目采购的系统安装、部署和调试工作。若项目系统实施过程中出现不合理或不完整的问题时，中标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。

（2） 中标人应首先拟出一个测试方案，具体到每一个测试步骤，与采购人讨论通过后，方可按计划进行测试。

（3） 安装调试及搭建测试环境在采购人指定的地点进行。中标人负责全部应用软件的安装、调试及正式运行前的测试。

（4） 软件实施质量管理。对所有项目中发生的问题，都详细记录在《工作底稿》中，明确责任人，并定期追踪问题对应的进展。对所有项目中已查明的软件缺陷，都详细记录在《工作底稿》中，明确责任人，并定期追踪问题对应的进展。在分析阶段，技术文档要经过评审确认；在开发、部署阶段，所有开发交付成果必须经过内部测试、院方测试、 联调测试后才能安排上线。

九、知识产权

（1）中标人保证向采购人提交的工作成果不侵害任何第三方的知识产权。

（2） 软件免费全保期结束后，采购人可根据实际需求修改系统、扩充功能，中标人应提供协助，如系统用户名密码的交接，维护工作的交接。

（3） 采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由中标人承担。

（4） 对于本项目创新功能开发所产生的软件功能模块，双方以合作方式共同申请软件著作权，并共享软件著作权。

（5） 本项目采购范围内的软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由中标人承担所有责任及费用。

（6）中标人需对所有成果、产品的知识产权负有瑕疵担保责任，在采购人采购清单内产品因使用未被授权使用的技术、组件、系统软件、通用软件等知识产权问题引起的纠纷所产生的所有责任及费用由中标人自行承担。

（7） 本项目研究成果及其技术文档等所有权由采购人享有，技术文档资料包括完备的系统设计文档、功能模块说明、使用手册等，采购人对本项目的所有成果具有所有权。项目所交付的应用系统软件环境包括生产环境（正式环境）、测试环境、开发环境，所有环境均要求能正常使用，未经采购人许可，中标人不得将相关资料提供给第三方。

十、保密原则

（1） 项目中所涉及的采购人的内部资料、数据和其他商业信息，未经采购人书面的许可，投标人不得以任何形式用于合同之外的目的，不得以任何形式向第三方泄露，中标人不得在软件系统中留有任何可能导致采购人数据泄密的软件“后门”。

（2） 发生泄密事件，采购人有权追究泄密方的经济和法律责任。

（3） 一切保密责任不因合同的中止或解除而失效。

十一、违约责任

（1）如果投标人未能按合同规定的完工期按时按要求完工的（不可抗力除外），每逾期1天，中标人须向采购人支付违约金3000元/天。逾期完工违约金的支付采购人有权从未付的合同款中予以扣除。若中标人逾期达30天（含30天）以上的，采购人有权单方解除本合同，中标人仍应按上述约定支付逾期完工违约金。若因此给采购人造成损失的，还应赔偿采购人所受的损失。

（2）中标人所供应用软件必须权属清楚，不得侵害他人的知识产权，否则构成对采购人违约，并承担相应的赔偿责任。

十二、不可抗力

本项目的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。