子包号

货物名称

数量

1

核磁共振

1台

品 目

设 备 名 称

型号

货物投放市场年份

制造商

自

2020

年

以

来

业

绩

用 户 名

  数量

 供货年份

联 系 电 话

主要部件名称、

生产国家、厂家和型号规格

货物的主要优点、

特性，是否含专利权

序号

技术规格、要求

投标响应

1

总体要求

1.1

投标机型为各公司高档超导磁共振机型。各个厂家均提供光纤数字化平台的产品。

2

磁体系统

2.1

磁体类型：超导磁体

★2.2

1.0T＜磁场强度＜1.5T

2.3

屏蔽方式：主动屏蔽

2.4

具备抗外界电磁干扰屏蔽技术

2.5

具备三维动态匀场功能

2.6

匀场时间≤6秒

2.7

5高斯线范围≤4.0×2.5m

2.8

磁场均匀度（V-RMS，典型值，24平面32点法）

2.8.1

10cm DSV≤0.007ppm

2.8.2

20cm DSV≤0.035ppm

2.8.3

30cm DSV≤0.1ppm

2.8.4

40cm DSV≤0.4ppm

2.9

液氦消耗量：零消耗

▲2.10

液氦腔容量≥1700L

▲2.11

磁体长度（不含外壳）≥155cm

2.12

病人检查通道最窄孔径≥60cm

2.13

磁体重量（含液氦）≥4吨

3

梯度系统

3.1

最大单轴梯度场强（非有效值）≥33mT/m

3.2

最大单轴梯度切换率（非有效值）≥120T/m/s

3.3

可同时达到最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率

3.4

最大X、Y、Z轴扫描FOV≥50cm

3.5

梯度工作方式：非共振式

3.6

具备软硬件降噪技术

3.7

梯度线圈冷却方式：水冷

3.8

梯度放大器冷却方式：水冷

3.9

梯度控制方式：全数字实时发射接收

3.10

工作周期100%

4

射频系统

4.1

光纤射频系统，磁体内置数模转换器

4.2

射频放大器：固态前放

4.3

射频发射功率

4.3.1

T1扫描射频发射功率≤10kW

4.3.2

T2扫描射频发射功率≤10kW

4.3.3

PD扫描射频发射功率≤10kW

4.3.4

MRA扫描射频发射功率≤10kW

4.3.5

SWI扫描射频发射功率≤10kW

4.3.6

DWI扫描射频发射功率≤10kW

4.4

头部扫描射频发射功率≤2kW

4.5

射频发射带宽

4.5.1

T1射频发射带宽≥1250kHz

4.5.2

T2射频发射带宽≥1250kHz

4.5.3

PD射频发射带宽≥1250kHz

4.5.4

MRA射频发射带宽≥1250kHz

4.5.5

SWI射频发射带宽≥1250kHz

4.5.6

DWI射频发射带宽≥1250kHz

4.6

系统并行终端传输可用通道数≥16

4.7

系统并行终端传输可用ADC个数≥16

4.8

各通道接收带宽≥1MHz

4.9

射频接收采样率（Sampling Rate）≥80MHz

4.10

具备射频线圈扫描自动调谐技术

5

射频接收线圈

★5.1

配备十个线圈：正交体线圈、正交头线圈、头颈联合线圈、腹部线圈、脊柱线圈、通用柔性线圈（大号）、通用柔性线圈（小号）、乳腺线圈、膝关节线圈、肩关节线圈

6

计算机系统

6.1

主计算机CPU≥4核

6.2

CPU个数≥4个

6.3

CPU位数≥64位

6.4

主频≥3.6GHz

6.5

内存≥64GB

6.6

计算机显示器≥24英寸彩色LCD，分辨率≥1920×1200

6.7

硬盘容量≥1024GB SSD

6.8

数据存储形式：CD/DVD

6.9

阵列处理器主频≥2.1G

6.10

阵列处理器内存≥64GB

6.11

阵列处理器硬盘≥480GB SSD

6.12

图像存储数（256×256无压缩）≥3000000幅

▲6.13

图像重建速度（256×256，100% FOV）≥37000幅/秒

6.14

具备超快速计算机处理技术，同步扫描重建功能（扫描、采集、重建时可同时进行阅片、后处理、照相和存盘功能）

6.15

具备DICOM3.0接口

7

系统后处理

7.1

具备3D后处理功能

7.2

具备MPR后处理功能

7.3

具备SSD后处理功能

7.4

具备MIP后处理功能

7.5

具备图像回放软件

7.6

具备图像评价软件

7.7

具备实时互动重建功能

7.8

具备ADC-map功能

7.9

具备时间信号曲线功能

7.10

具备图像减影、叠加功能

8

检查环境

8.1

扫描床最大承重（垂直运动状态下）≥160Kg

8.2

扫描床移动精度≤1mm

8.3

双侧床旁控制系统

▲8.4

最低床位≤52cm

8.5

检查床最大床速≥10cm/s

8.6

检查床最大水平移动范围≥240cm

8.7

检查床具备自动步进功能

8.8

具备生理信号显示功能

8.9

具备紧急制动系统

8.10

具备VCG心电门控

8.11

具备呼吸门控

8.12

具备智能流程优化

8.12.1

头部流程优化：DOT Brain或者Ready Brain 或者SmartExam技术

8.12.2

脊部流程优化：DOT或者EPA技术

9

后处理接口

9.1

具备软件控制照相功能

9.2

具备激光相机接口

9.3

具备远程维修遥控功能

9.4

具备DICOM发送/接收端口

9.5

具备DICOM查询/检索功能

9.6

具备DICOM基本打印功能

9.7

图像传输速度≥1GB/秒

10

扫描参数

10.1

最小二维层厚≤0.1mm

10.2

最小三维层厚≤0.05mm

10.3

最大采集矩阵≥1024×1024

10.4

弥散加权B值≥10000

10.5

2D SE最短TR（256×256）≤4ms

10.6

2D SE最短TE（256×256）≤2.115s

10.7

2D FSE最短TR（256×256）≤4ms

10.8

2D FSE最短TE（256×256）≤2.115s

10.9

2D FSE最小ESP（256×256）≤2.115s

10.10

2D GRE最短TR（256×256）≤1.1ms

10.11

2D GRE最短TE（256×256）≤0.23ms

10.12

3D GRE最短TR（256×256）≤1.15s

10.13

3D GRE最短TE（256×256）≤0.22ms

10.14

最大扫描视野≥50cm

10.15

最小扫描视野≤1cm

10.16

FSE最大回波链长度≥329

10.17

EPI最大因子≥512

11

扫描序列

11.1

自回旋波（SE）

11.1.1

具备自回旋波序列

11.1.2

具备2D/3D FSE

11.1.3

具备FSE回波分享功能

11.1.4

具备三维FSE序列

11.1.5

具备单次激发FSE功能

11.1.6

具备脂肪抑制序列

11.1.7

具备频率脂肪抑制功能

11.1.8

具备水抑制序列

11.2

反转恢复（IR）

11.2.1

具备常规IR序列

11.2.2

具备快速IR序列（水/脂肪抑制技术）

11.2.3

具备水抑制（FLAIR）功能

11.2.4

具备单次激发快速反转恢复序列

11.3

梯度回波（GRE）

11.3.1

具备多层面梯度回波功能

11.3.2

具备3D梯度回波功能

11.3.3

具备亚秒T1加权（2D/3D）

11.3.4

具备亚秒T2加权（2D/3D）

11.3.5

具备去除剩余磁化梯度回波功能

11.3.6

具备利用剩余磁化梯度回波功能

11.3.7

重T2加权高比对比序列：TrueFISP或者FIESTA或者Balanced FFE技术

11.4

平面回波（EPI）

11.4.1

具备单次激发EPI功能

11.4.2

具备自旋回波EPI功能

11.4.3

具备梯度回波EPI功能

11.4.4

具备反转EPI功能

12

高级应用功能

12.1

体部成像

12.1.1

具备肝脏动态增强：3D VIBE或者LAVA或者4D THRIVE

12.1.2

具备全身弥散成像软件包

12.1.3

具备同相位/去相位水脂分离功能：DIXON或者3D Dual Echo

12.1.4

具备呼吸导航功能

12.1.5

具备磁共振胰胆管造影功能

12.1.6

具备磁共振尿路造影功能

12.1.7

具备磁共振椎管造影功能

12.1.8

具备自由呼吸腹部动态增强功能

12.2

神经成像

12.2.1

无造影剂全脑容积灌注成像

12.2.1.1

具备Spiral K空间填充功能

12.2.1.2

具备准连续性RF脉冲标记功能

12.2.1.3

具备ASL定量后处理分析软件

12.2.2

高分辨率颈髓成像：MEDIC或者MERGE或者m-FFE技术

12.2.3

具备高分辨率内耳三维成像

12.2.4

具备全脊成像功能

12.2.5

全中枢神经系统成像：配备一体化线圈或者专用线圈

12.3

弥散成像

12.3.1

具备各向同性采集功能

12.3.2

具备各向异性采集功能

12.3.3

具备ADC值测量

12.3.4

具备ADC-map彩图功能

12.3.5

具备体部脏器弥散

12.4

灌注成像

12.4.1

具备rCBV分析功能

12.4.2

具备TTP分析功能

12.4.3

具备MTT分析功能

12.4.4

具备负积分图功能

12.4.5

具备检索图功能

12.4.6

具备时间信号曲线功能

12.4.7

具备彩色显示

12.5

血管成像

12.5.1

具备2D/3D TOF法技术

12.5.2

具备多层3D时飞法（TOF）技术

12.5.3

具备门控2D血管功能

12.5.4

具备2D/3D相位对比法技术

12.5.5

具备增强对比MRA功能

12.5.6

智能造影剂跟踪：CARE Bolus或者Fluoro-Trigger MRA或者Bolus track

12.5.7

具备门静脉成像功能

12.5.8

具备自动移床MRA功能

12.5.9

具备磁化转移（MTC）功能

12.5.10

具备动静脉分离功能

12.5.11

具备最大强度投影功能

12.5.12

具备多层面重建功能

12.5.13

具备曲面重建功能

12.5.14

具备电影回放功能

12.6

心脏成像

12.6.1

具备常规形态学成像功能

12.6.2

具备快速梯度回波/快速心脏采集功能

12.6.3

具备黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术

12.6.4

具备亮血技术

12.6.5

具备心电触发功能

12.6.6

具备二维/三维多相位成像功能

12.6.7

具备快速心脏电影功能

12.7

肿瘤成像

12.7.1

具备专用肿瘤检测序列

12.7.2

具备类PET成像功能

13

并行采集功能

13.1

基于图像算法：mSENSE或者ASSET或者SENSE

13.2

并行采集加速因子≥4

13.3

具备自动校准功能

14

伪影校正

14.1

具备流体补偿功能

14.2

具备呼吸补偿功能

14.3

具备卷积伪影去除功能

15

其他技术参数要求

15.1

具备自动和手动滤波功能

15.2

具备实时交互式成像功能

15.3

具备三维定位系统

15.4

具备频率编码方向扩大采集功能

15.5

具备相位编码方向扩大采集功能

15.6

具备预饱和功能

15.7

饱和带数目≥6

15.8

具备脂肪饱和技术

15.9

具备水饱和技术

15.10

具备水激发技术

15.11

具备偏中心扫描技术

15.12

具备扫描暂停功能

15.13

具备可变宽带技术

15.14

具备可变K空间填充功能

15.15

具备非/对称回波

15.16

配置信噪比指示器

15.17

具备优化反转角技术

15.18

具备线圈灵敏度校正功能

15.19

具备神经高分辨成像功能

15.20

具备磁共振实时定位功能

15.21

具备磁共振实时透视功能

15.22

具备交互式参数改变功能

15.23

具备扫描参数

15.24

具备恒定信号技术

16

配置原厂高级独立后处理工作站

17

提供以下第三方产品和服务（包含在投标总价内）

17.1

4套报告工作站

17.2

1套进口高压注射器

17.3

4台5M专用显示器

17.4

6块报告工作站专用3头显卡

17.5

1套金属探测门

17.6

2个无磁灭火器

17.7

2个无磁轮椅

17.8

1张无磁床

17.9

1套无磁监控

17.10

2个三联观片灯

17.11

5套铅衣

17.12

人工智能AI软件（含冠状动脉CTA模块，头颈部CTA模块，颅内动脉瘤模块，脑灌注CTP模块，骨龄测量模块），覆盖30个工作站

17.13

机房射频屏蔽和场地改造

18

商务要求

18.1

保修期内开机率应大于95%（以365天计），小于此开机率的，按超过每一天则保修期相应延长两天计；

18.2

提供零配件价格清单，后续医院如需采购，以70%优惠价供应。零配件供应应保证10年以上，零配件最长供货时间：≤5天。

18.3

设备质保期后整机原厂保修价格小于等于整机价格的6.5%。

18.4

维修密码：设备使用期间一直无条件提供；

18.5

免费提供软件升级；

18.6

提供中文操作、保养、维修手册和使用手册，安装时院方验收

18.7

装机现场提供操作规程（含电源及环境要求、使用前准备、操作程序、注意事项、维护保养（PM）要求、安全警告），否则不予验收

18.8

投标人应具有服务所需要的相关证件如医疗器械经营许可证等。投标文件须提供投标人具有的相关证书复印件并加盖投标人公章。提供医疗器械注册证复印件。

18.9

技术支持：仪器到货后一周内安排工程师上门安装培训至用户能独立操作。仪器使用终生提供专业的技术支持。

18.10

提供设备操作培训计划：提供现场操作培训，保证被培训人员能独立操作设备的各项功能，对被培训人员进行考核并形成记录。

18.11

提供完整的技术白皮书(DATA SHEET)：投标时提供

18.12

1、货物生产日期：货物到达买方机房之日前6个月内（以产品标签、标识为准）；货物无使用期限限制的，货物到达买方机房之日前12个月内。

2、货物使用期限：自货物生产日期起，不少于8年；提供铭牌标识、照片或说明书相关页面复印件；货物无使用期限的，提供说明。

18.13

提供设备场地设计、运送、安装、验收（计量）等所有验收前服务，并包含所有费用