序号 |
采购内容 |
单位及数量 |
预算(万元) |
1 |
永康市第一人民医院病理全流程管理系统项目 |
一项 |
60万元 |
(1)项目背景
病理全流程管理系统,为病理科各主要工作环节配备相应的模块化工作站,为完整的病理诊断工作流程提供全面而有效的信息化管理服务。建设病理信息管理与质控系统对病理科建设具有重要意义:
1、提高病理科信息化与管理水平,提高工作效率。
2、规范病理科工作流程,提升工作质量。
3、加强质量诊断控制和技术质量控制的管理。
4、监控和降低可能出现的风险。
5、充分利用存储数据,进行数据的统计和深度挖掘,提升教学和科研能力。
(2)项目建设原则
1)先进性
采用业界先进、成熟的软件开发技术和系统结构,面向对象的设计方法,可视化的、面向对象的开发工具,包括成熟的管理模式与先进技术、信息采集方法的先进性、体系架构和实现方法的先进性等。
2)安全性
系统涉及院内患者各类隐私信息,因此需充分考虑信息安全性及保密机制。需设定合理的身份管理与认证、访问控制策略、数据安全策略、应用审计等内容实现安全隐私管理。
3)易用性
系统应考虑实用性与先进性相结合,要体现易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强,直观简洁、帮助信息丰富等特点。符合各类用户的真实需求及操作习惯,系统界面风格一致,让信息系统更易使用,更方便推广实施。
4)灵活性、维护性
为适应以后的发展,系统应具有良好的可裁减性、可扩充性和可移植性;系统的安装卸载简单方便,可管理性、可维护性强;软件架构设计应适应医院后续业务扩展,实现无缝衔接。
5)标准化
在保证系统安全性和稳定性的前提下,系统建设应遵循统一的开发原则;系统所采用的信息分类编码和数据接口等技术标准也应严格按照有关标准或行业规范执行,系统的设计需符合国际、国家、浙江省以及行业标准。
6)一体化
系统设计需遵循一体化的理念,确保平台数据由采集、存储、整理、分析到提取、应用的一体化,实现数据发生地一次性录入,然后被所有对该数据有需求的单位多次重复、不同层次使用,各模块之间要实现数据共享,互联互通,清晰体现内在逻辑联系,并且数据之间必须相互关联,相互制约;保障该系统的可持续发展及利用。
7)数据一致性、完整性
系统所采集和应用的数据必须准确、可信、可用、完整、规范及安全可靠,数据之间无歧义。数据库应包含医院全部资源的信息,便于快速查询,数据共享。
8)合法性
系统首先必须保证与我国现行的有关法律、法规、规章制度相一致,并能满足各级医疗机构和各级卫生行政部门对信息的要求。
(3)项目总体设计
投标方应制定完整项目规划体系,确保各功能应用的逐步实现。在实际执行的过程中,可根据业务需求的变化,周围环境的变化,适当调整规划内容,但要保证整体规划的目标、方向一致性。基于国内、国际医疗行业规范标准,建设系统平台,平台具有开放性和共享性。
(1)建设内容清单
本次招标内容包括病理全流程管理系统及其配套硬件设备的安装调试、软件适配、技术支持、运行维护、项目验收、培训及售后服务等。
软件清单如下:
序号 |
系统 |
子系统 |
功能详情 |
数量 |
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1 |
通用服务与接口 |
病理服务器端软件 |
数据库、存储管理服务 |
1 |
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HIS或集成平台接口软件 |
与HIS或集成平台集成 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
电子病历接口软件 |
与电子病历系统集成 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
PACS接口软件 |
与PACS系统集成 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
手麻系统接口软件 |
与手麻系统集成 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
CA接口软件 |
与CA系统集成 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
全自动包埋打号机接口 |
与全自动包埋打号机对接 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
全自动切片打号机接口 |
与全自动切片打号机对接 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
全自动免疫组化仪接口 |
与全自动免疫组化仪对接 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
DNA倍体分析仪 |
与DNA倍体分析仪对接 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
HPV检测仪 |
与HPV检测仪对接 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
仪器设备数据采集集成及自助报告设备布线和安装 |
根据采购方现有系统环境、仪器设备,结合本次采购完成所有仪器设备数据采集集成、自助报告设备布线和安装服务 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
2 |
病理科前流程管理 |
电子申请单软件 |
为临床科室提供标准规范的电子病理检查申请单,规范病理检查申请,无纸化条码管理 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||
标本转运管理软件 |
为临床标本转运流程提供管理软件,规范转运流程 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
3 |
病理科内部流程管理 |
病理标本登记软件 |
(常规、冰冻、细胞学、TCT、HPV、分子病理、外院会诊、尸检等检查项目)标本接收登记、记录不合格标本及拒收原因、综合查询(患者历史检查信息、标本所处流程状态、报告结果等)、报告发放管理等 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||
病理取材管理软件 |
标本取材大体描述、取材明细、图像采集等信息记录管理, 与包埋盒打印机集成 |
2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理包埋管理软件 |
包埋医嘱管理、包埋确认、查询、核对确认管理,技术质量评价 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理切片管理软件 |
切片、涂片、染色、技术医嘱等信息操作、查询、核对确认与管理,技术质量评价 |
2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理特检管理软件 |
特检医嘱(免疫组化、特染、分子病理、电镜等)、核对确认与管理,标签打印 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理综合报告软件 |
{常规、冰冻、细胞学、TCT、HPV、分子病理、外院会诊、尸检等检查项目}病例管理、图像采集、图像显示处理、编写报告、质控等 |
15 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
主任工作站软件 |
病例管理、图像采集、图像显示处理、编写报告、报告审核、疑难会诊处理、科室管理、人员管理、权限分配 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理归档管理软件 |
蜡块、玻片、底单等标本归档信息化记录(归档人、归档时间、归档位置、归档状态等)管理,借还片管理 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
病理质控管理软件 |
提供符合国家卫计委发布的十三项质控标准(临床符合率、一线符合率、冰冻符合率……)的专业统计报表,包括科室工作量、绩效及质控数据查询、分析管理,质控指标等 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
物料与耗材管理软件 |
管理科室内耗材、物料的出入库、余量等 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
4 |
报告管理 |
自助查询打印软件 |
患者自助查询与打印病理报告 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||
冰冻报告发布软件 |
冰冻报告自动发布至手术室 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
临床报告浏览软件 |
临床web报告浏览 |
1 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
★承诺:为保障医院病理工作正常开展,病理系统所有子系统须按照科室实际需求提供相应数量配置,在维护期内及维护期满后,如需增加点位不再另外收费,供应商需提供满足要求的承诺函,承诺函格式自拟。 |
序号 |
设备名称 |
数量 |
交货期 |
1 |
镜下采集CCD |
3 |
合同签订之日起20天内到货、安装、调试完毕 |
2 |
大体摄像仪 |
1 |
|
3 |
二维码扫描枪 |
75 |
|
4 |
标签打印机(条码打印机) |
75 |
互联互通 |
须完全满足国家互联互通(四甲)标准评级相关需求 |
须免费配合互联互通评审工作 |
|
电子病历与医院评价 |
须免费配合国家电子病历(五级)标准评级和改造工作 |
须免费配合国家公立医院(三甲)评审评价和改造工作 |
(2)建设内容具体要求
序号 |
永康市第一人民医院病理全流程管理系统采购项目技术参数 |
一 |
通用服务与接口 |
1 |
病理服务器端软件 |
|
1) 基于WINDOWS SERVER平台。支持Oracle, SQL Server 等大型关系型数据库。 2) 不限并发用户数。支持双机、集群工作模式。 3) 支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,记录所有影像的存储位置,支持影像的分级存储。 4) 支持影像离线备份和恢复。 |
2 |
HIS或集成平台接口软件 |
|
1) HIS或集成平台接口:对医生开立的电子申请单,系统可通过扫码的方式从HIS提取相关信息;对纸张申请能够实现电子化并安排检查时间。 2) 对纸张申请单提供直接录入功能,可以通过病人ID从HIS方提取病人的一般信息,直接录入检查项目等信息;可以增加患者的申请单扫描或拍照等方式,数字化后的申请单可保存在系统中,供诊断医院参考。 |
3 |
电子病历调阅接口 |
|
通过调阅电子病历浏览端,实现病理医生查看临床资料或其他检查结果的功能。 |
4 |
PACS接口软件 |
|
通过调阅PACS系统浏览端,实现病理医生能够及时调阅影像检查信息。 |
5 |
手麻系统接口软件 |
|
提供Web浏览程序供手麻系统传参调用,以查看术中冰冻病理诊断结果。 |
6 |
CA接口软件 |
|
1) CA用户绑定:改造用户管理模块,支持将系统用户与CA证书编码绑定; 2) CA身份验证:验证用户绑定信息、证书的合法性及PIN; 3) CA签名:配装需要签名的信息(报告中的病人信息以及诊断内容),调用CA签名接口进行签名; 4) 时间戳签名:将个人证书签名完成后的签名结果作为时间戳签名的原文,调取时间戳服务进行签名。 5) 签名查询及验签及报告格式修改。 |
7 |
全自动包埋打号机接口 |
|
1) 通过定制接口将包埋盒打号机连入网络,以网络传输的方式取代手工录入,可将取材工作站软件中记录的取材明细直接传给包埋盒打号机打印。 2) 支持取材医师等信息的打印。 3) 可根据标本类型,自动选择包埋盒打号机的打号通道,以用于对不同标本类型的标本进行不同包埋盒颜色的区分。(需包埋盒打号机支持相应功能) 4) 支持二维码打印。(需包埋盒打号机支持相应功能) |
8 |
全自动切片打号机接口 |
|
1) 通过定制接口将玻片打号机连入网络,以网络传输的方式取代手工录入,可将切片工作站软件中的切片明细列表直接传给玻片打号机打印。 2) 支持制片技师等信息的打印。 3) 支持常规标签和免疫组化标签的玻片打号。 4) 支持二维码打印。(需打号机支持相应功能) |
9 |
全自动免疫组化仪接口 |
|
支持通过定制接口将免疫组化仪接入网络,以网络传输的方式取代手工录入。 |
10 |
DNA倍体分析仪 |
|
支持通过定制接口将DNA倍体分析仪接入网络,以网络传输的方式取代手工录入。 |
11 |
HPV检测仪 |
|
支持通过定制接口将HPV检测仪接入网络,以网络传输的方式取代手工录入。 |
12 |
仪器设备数据采集集成及自助报告设备布线和安装 |
|
1) 包含目前所有相关仪器设备数据采集集成的第三方配合费用。 2) 根据采购人实际需求在三个不同地点安装多台自助报告设备,含所有布线材料和施工费用。 3) 根据病理全流程管理实际需求在全院医生端安装扫描枪和打印机,含所有配件和实施费用。 |
二 |
病理科前流程管理 |
1 |
电子申请单软件 |
|
1) 电子病理检查申请单为临床医生提供规范的申请单,在工作流程上方便临床医生的同时减少病理科医生登记工作量。 2) 根据病理检查医嘱信息自动匹配电子申请单,临床医生在HIS下病理检查医嘱后,点击“下申请”按钮,系统会自动根据医生所开的医嘱信息,自动判断常规、细胞学、TCT、分子病理检查等检查类型,为临床医生呈现与检查项目相匹配的申请单填写页面。 3) 病理检查申请单自动完成患者基本信息的提取。 4) 申请单支持结构化点选,快速完成申请。 5) 申请单可完成新增标本、编辑标本、删除标本操作。(提供软件截图证明) 6) 申请单支持保存、取消、提交操作。 7) 系统支持打印纸质申请单和标本二维码标签。(提供软件截图证明) 8) 系统支持标本转运的监管,医生、护士通过扫码的形式完成标本状态追踪。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) |
2 |
标本转运管理软件 |
|
(1)病理电子检查申请单接收模块1) 系统需根据标准提供接口供给HIS调用获取病理电子检查申请单信息。 2) 系统需自动提取患者基本信息以及标本信息并修改标本相应的转运状态。 3) 护士或护工(标本转运负责人员)可通过扫码或输入病人唯一号直接获取患者的基本信息或标本信息,可通过扫码登记或确认,无需手工确认而减少转运过程中出现错误,提高工作效率。 (2)扫码转运模块1) 系统需支持护士或护工(标本转运负责人员)扫码登录系统或根据工号登录系统,与医院HIS\EMR现有人员数据库整合实现身份精准识别,转运责任落实到个人。 2) 系统需支持扫码后直接显示标本信息利于核对标本详情。 3) 系统需支持扫码后系统中标本状态自动实时变更,各个状态(“未转运”、“待转运”、“已转运”、“已登记”)自动同步给HIS。 4) 系统需支持标本转运流程监控管理。 5) 系统需支持实时记录护士或护工(标本转运负责人员)扫码信息,后续生成护工工作量统计报表。 (3)标本登记模块1) 系统支持与院内病理系统集成,可通过条码扫描,从病理科标本登记工作站种直接进行信息查询查看申请记录并自动打开电子申请单。 2) 系统支持病理科登记人员扫描标本条码提取信息完成登记,实现标本转运与病理科工作流程闭环管理。 3) 系统支持登记信息支持自动同步状态至HIS,实现信息共享互联。 4) 系统支持完成登记后标本转运全流程信息在电子检查申请单中详细呈现。 |
三 |
病理科内部流程管理 |
1 |
病理标本登记软件 |
|
1) 该软件模块安装在病理科接收标本的窗口,负责检查申请的录入、接收标本的登记和计价等工作。 2) 对于纸张申请,可以通过病人ID从HIS方提取病人的一般信息,直接录入标本、检查项目等信息。 3) 对于电子申请,可以通过标本上的申请条码直接确认申请。 4) 具备独立的外院会诊登记模块以适应其专属信息的录入,包括患者的基本信息、原切片单位、原病理号、切片部位、简要病史、原病理诊断及会诊送检标本的类型蜡块、白片、成片等。(提供软件截图) 5) 标本登记时可对送检标本是否合格及不合格原因进行记录,用于送检标本的质控统计。对不合格标本可拒收,并打印不合格标本回执单。 6) 具备病理号条码打印功能,该条码粘贴于标本包装或纸质申请单上。 7) 查询统计功能:提供申请查询、标本追踪、工作量统计等功能。 8) 能够按病人ID查询其所有的病理号及其相对应的病理科所产生的所有信息,或根据病理号查询对应的病人。
|
2 |
病理取材管理软件 |
|
1) 标本检查登记功能:对于标本的外观检查所见进行记录。 2) 通过条码扫描,可以从标本登记信息中查询出申请记录并自动打开。 3) 提供待取材任务列表及技术医嘱中补取病例,可以从列表中选择检查申请并打开。 4) 提供多线程取材模式,记录医生可同时打开多份待取材任务列表中的患者,通过简单的切换对多个病例进行取材记录。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 5) 取材时系统自动提示该病例历史冰冻记录,并可查看。(提供软件截图) 6) 支持同一患者同次送检多袋标本的分袋排序,并可在所对应的标本袋序列后进行对应标本的大体描述记录。(提供软件截图) 7) 支持取材环节同一患者“添加标本”(增加标本袋序列)的快捷操作。(提供软件截图) 8) 支持“标本处理”记录,包括“常规保留”、“永久保留”、“教学标本”、“科研标本”、“全埋”、“脱钙”、“已用完”、“销毁”等内容,也可输入剩余标本的存放位置,并归入病理样本库中。 9) 对大体标本提供照相采集功能,照相设备可手动或自动调整焦距以满足大标本或小标本等不同类型标本的图像采集要求,采集的图像保存到影像服务器。 10) 提供取材三键防水脚踏开关,可进行采图、调焦等快捷操作。 11) 取材块移交功能模块:将纸质移交核对工作以信息化软件模块的方式进行操作、记录与核对(提供软件截图) |
3 |
病理包埋管理软件 |
|
1) 系统自动打开所有已取材但尚未包埋病例的取材明细记录,供技术员在包埋时进行核对。 2) 记录组织材块“翻盖”“无组织”等特殊取材质量评价情况,能反馈到切片环节及病理医生处,并提供取材质量评价查询和统计功能。 3) 提供包埋环节工作量统计信息。 |
4 |
病理切片管理软件 |
|
1) 系统自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表,或是有重切、深切要求的病例列表,或是下了免疫组化医嘱需切白片的病例列表。 2) 可以查看每一病例的肉眼所见和取材明细。 3) 可记录切片染色人、染色时间等相关信息。 4) 医生在报告站开出了重切、深切等医嘱,切片站可以自定义弹框提示,以提醒技术员及时处理。 5) 按照蜡块包埋情况或重切、深切、免疫组化医嘱要求自动生成切片条码标签列表,用户可以进行手工调整。 6) 切片标签的生成适应切片不合并、自动合并、手工合并等多种情况。 7) 可根据登记列表自动生成细胞学制片的条码标签。 8) 批量打印切片条码标签。 9) 提供切片交接管理工具,用于技师和医师之间的切片交接清点对照。切片工作表可按取材医师或开单医师分别整理;可按照“标本类型”“切片类型”“操作员”“病理号单双号”等条件进一步整理;可按照病理号、蜡块号或特检号分类整理;可分别打印“常规制片交接单”“免疫组化交接单”等不同工作表。 10) 对每个病例都产生出切片明细列表,可由医生通过打分制进行切片质量评价工作,并提供切片质量月报表、日报表、非甲切片明细表及优片率统计功能。 11) 对已评价过的每一张切片可以进行切片评价处理记录,如原因分析及处理结果。 |
5 |
病理特检管理软件 |
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1) 该软件模块安装运行在免疫组化及特殊染色、分子病理学检查、细胞DNA倍体分析检测等特殊检查工作台,负责特殊检查的登记、计价等工作。 2) 检查任务列表功能:根据所在的检查组以及登录医生,自动提取该检查组对应的待检任务列表,医生可以选择其中的检查,确认检查。用户也可以通过玻片条码扫描的方式直接打开对应的检查申请。 3) 支持科室现有全自动免疫组化染色系统,能将免疫组化或特染的抗体或染色剂等进行合并,并打出特检玻片标签。(提供软件截图) 4) 提供医嘱管理模块,支持技师对医嘱的综合查询管理,可快速补充录入及申请补充报告的操作。(提供软件截图) |
6 |
病理综合报告软件 |
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1) ★采用所见即所得一体化的报告编辑模式,让报告书写更直观方便,编辑窗口与打印出的报告格式完全一致,不需要任何切换操作即可参考相关信息并完成报告。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 2) 支持病理检查项目的平台化管理,对于不同检查项目{常规、冰冻、细胞学、TCT、HPV、分子病理、外院会诊、尸检等检查项目},可在同一平台下进行统一查询、编辑、对比等操作,并以查询条件集的方式进行项目分类。 3) 图像另存功能:系统允许经特殊授权的用户在显示工作站上把显示的图像另存到本地存储介质,图像格式可以是JPEG、AVI、BMP或TIF。 4) ★能够在同一界面中显示标本相关的基本信息、检查项目、取材描述、取材记录、标本原始图像、所对应检查类型的报告模板等信息。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 5) 支持多线程报告模式,医生可同时打开多份病例以标签的形式横向排列,简单切换标签,即可对多份病例进行快捷同步操作,灵活工作方式,提高工作效率。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 6) 对于同一患者当次检查的多份病理报告,例如:多次冰冻报告、多次补充报告等,系统支持以纵向标签页的形式排列显示,编写当前报告的同时,可快捷切换标签页参考其它报告结果。 7) 提供科内传阅交流平台,并将传阅意见及修改记录进行科内共享。(提供软件截图) 8) 支持图文混排报告,提供报告版式自定义功能,允许报告中最多4(n)幅图,允许报告标题、字体、布局等的定制,允许图像大小和布局的调整,支持报告的打印输出。 9) 支持典型病例收藏夹功能。 10) 提供病人随访计划制定功能(随访方式、随访时间、随访人等),到达随访时间系统会自动对医生进行提醒,并可对随访结果进行记录。(提供软件截图) 11) 提供三级审核复片工作模式并可记录每级医生对当前报告的修改痕迹,生成诊断记录列表。(提供软件截图) 12) 支持编写、发送、打印补充报告和延迟报告的功能。 13) 支持一键将特检结果快速导出到报告中,减少报告医生的录入工作。 14) ★支持对冰冻符合、临床符合、一线符合、取材块评价、成品玻片评级、报告评级和报告备注说明等质控信息的录入及结果输出打印。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 15) 支持对患者沟通情况、临床沟通情况、查房记录等信息的信息化文本记录。(提供软件截图) 16) 支持对报告发放时间与发放状态的管理,可针对不同标本类型及检查项目来提供报告应发时间的预警功能。(提供软件截图) 17) 具有系统内置的即时通讯模块,所有登录医生可见线进行文字、语音沟通与备注,方便科室内医生间的交流。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 18) 具有查询条件集功能,医生可自定义检索条件,并在查询条件集中生成查询条件的快捷方式。(提供软件截图) 19) 提供组织病理的“肺癌”“乳腺新辅”“乳腺癌”“淋巴瘤”“前列腺根治标本”等符合WHO肿瘤分型的结构化模板,数量不少于25种 20) 提供细胞病理的TCT,甲状腺TBS等模板 21) 支持用户自定义设置结构化诊断模板选项
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7 |
主任工作站软件 |
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1) 流程定义和查询:系统可根据不同的检查项目(如常规检查、冰冻检查、细胞学检查、尸检、技术医嘱、特检医嘱、会诊等)的特点和规则对其工作流程进行自定义。灵活适应不同规模、不同人员数量下信息平台的合理运行与管理,针对包埋分配、玻片移交确认等细节流程进行精确定制。(须提供符合该功能的实际软件截图证明) 2) 用户权限管理:病理检查本身存在多环节配合,为了更好的信息管理,提高整个检查过程中信息的安全性、透明性。系统根据流程环节可对病理检查各环节进行操作人员权限设定,明确相关责任。为病理信息管理提供了全面的安全保证。 |
8 |
病理归档管理软件 |
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3) 标本归档管理功能:对标本的归档提供登记,对未归档的标本进行提示。 4) 提供玻片、蜡块、底单的归档登记,通过玻片(标本)条码扫描,将对应的标本状态置为已归档。 5) 能够根据设定的归档时间限制,自动提示未归档标本。 6) 标本借阅管理功能:对标本的借出和归还进行登记。 7) 对还片时丢失和损坏的情况及处理方式进行记录。 |
9 |
病理质控管理软件 |
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1) 【工作量统计】科室工作量统计、取材医生工作量统计、初诊医生工作量统计、复诊医生工作量统计、终审医生工作量统计、技术组工作量统计、特检医嘱申请统计、标记物使用数量工作量统计、申请科室工作量统计、会诊送检单位统计、会诊省份统计等及其他自定义统计。 2) 【报表工具】提供丰富实用的报表工具,包括病理检查登记本、病理报告签收本、取材工作单、切片工作单、染色工作表、染色工作表、病理检查底单、门诊回执、借片凭证等。 3) ★【质控统计】标本规范化固定率质控、不合格标本及原因质控、临床符合率质控、一线符合率质控、术中快速诊断与石蜡诊断符合率、细胞学病理诊断质控符合率、会诊符合率质控、取消审核报告质控、技术(HE染色切片优良率、免疫组化染色切片优良率等) /取材工作质量(评级)质控、报告实际发放天数质控、标本处理时限质控、术中/组织/细胞病理诊断及时率及其他自定义质控统计。(须提供符合该功能的实际软件截图证明)
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10 |
物料与耗材管理软件 |
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(1)用户管理1) 提供管理员账号,可通过管理员账号对用户进行添加、删除、修改等操作。 2) 系统管理员可通过模块权限管理页面,维护系统使用者的操作权限。 3) 使用账号可登录系统,可在账号基本资料中对个人信息进行维护与修改。 4) 系统为用户提供密码及密码保护功能。 (2)耗材数据管理1) 点击添加按钮,系统进入物料基本信息维护界面,主要信息包括批次号、有效期(月)、生产厂家、供货商、联系方式、单价(元)、备注、注意事项等。 2) 其中批次号标识需要录入不能重复的1位英文或数字标识。 3) 枚举单位:系统管理中基础管理的枚举参数,可以对单位进行修改,多个单位可使用英文分号“;”分隔。 4) 序号、最后修改人、最后修改时间由系统自动生成。 5) 名称、编号、库存量和单位进行录入和选择。其中编号不能重复,如果重复会弹出提示。 6) 库存警告量为库存进行登录提示和颜色提示的标准。 (3)耗材入库1) 当耗材入库时,耗材名称右侧可点击选择对应名称,单击后系统将自动带入编号、批次号、有效期(月)、生产厂家、供货商、联系方式、单价(元)、单位、备注等信息。 2) 生产日期和入库数量需要手动选择录入。 3) 总价(元)系统可根据单价(元)和入库数量自动完成计算。 (4)智能提醒1) 剩余有效期30天提示:当剩余耗材有效期低于30天,系统将对临近到期日的物料进行颜色提示。 2) 超期提示:剩余耗材超期,系统将进行颜色提示。 3) 库存不足提醒:当科室剩余耗材数量低于库存量警告量时,系统将会进行颜色提示。当同类物料经过入库操作等,其剩余耗材数量超过库存量警告量时,物料库存不足警告颜色消失。多条耗材记录剩余合计少于库存量时会有多个提醒 (5)物料查询1) 耗材入库查询:可根据耗材名称、耗材编号,分组查询入库时间范围内的入库数量及总价。 2) 耗材查询:可查询所有入库和未打印前删除的数据,日期查询范围为入库的时间范围。 3) 耗材剩余查询:根据耗材名称、耗材编号分组显示耗材剩余数量。 4) 高级查询:耗材入库或耗材出库右侧点击可以进入高级查询界面,可选择日期范围,支持进行AND和OR的组合查询。 5) 查询条件集:系统支持将常用查询条件进行保存,在保存前可对查询条件进行自定义命名。保存的查询条件将以树状图的形式显示在界面左侧,以便后期快捷查询。 (6)历史记录1) 物料管理系统将记录科室老师对每种物料的操作记录。 2) 在系统界面中,当鼠标移动到物料批次号时,单击即可进入该批次号物料的历史记录界面。 3) 物料历史记录详细记录的物料历次入库、取用出库的详细信息,如:时间、数量、操作人等。 |
四 |
报告管理 |
1 |
自助查询打印软件 |
|
支持患者通过自助查询打印机自主打印报告。 |
2 |
冰冻报告发布软件 |
|
支持对应手术室的冰冻报告自动发送到对应的手术室电脑。 |
3 |
临床报告浏览软件 |
|
临床浏览报告支持web直接浏览文字报告或图文报告 |
五 |
硬件要求 |
1 |
镜下采集CCD |
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500万像素彩色高清数码CCD: 图像传感器:1/2.5英寸彩色500万CMOS 像素点尺寸:2.2μm×2.2μm 分辨率:2592x1944 扫描方式:逐行 灵敏度:1.4 V/lux-sec (550nm) 帧率:14fps@2592x1944 快门:电子快门 信噪比:44 dB 光谱响应:400nm~1000nm 数据接口:USB3.0 (速度5Gbps,1.8M线缆) 电源:DC 5V ± 5% 电流:≈500 mA 白平衡:一键白平衡 自动曝光控制:37μs-2.4s,自动/手动,区域曝光 镜头接口:C接口 |
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大体摄像仪 |
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自动对焦高清CCD : 图像传感器:1/2.8英寸HD CMOS 传感器像素:500万像素 视频制式:1080p30, 1080p25 光学镜头:20倍光学变焦镜头,f=4.7-94mm,Fw/1.6到Ft/3.5 变焦倍数:20倍光学变焦,12倍数字变焦 最小成像距离:0.5m(广角)-1.5m(远端) 水平视角:58.7o(广角)-3.2o(远端) 聚焦系统:自动/手动/一键触发 最低照度:0.5lux(50IRE,F1.6) 曝光控制:自动/手动/快门优先/光圈优先/曝光补偿/亮度控制 快门速度:1/60到1/10000秒(60Hz系统),1/50到1/10000秒(50Hz系统) 增益:自动/手动 白平衡:自动/室内/室外/一键触发/手动 效果模式:背光补偿、水平镜像、垂直翻转 信噪比:>50dB 同步方式:内同步 背光补偿:关/开 自动背光补偿 预置点:16个 视频输出接口:HD-SDI接口(高清) 控制协议:PELCO-D、PELCO-P、VISCA 控制接口:RS485、RS232 通信波特率:2400/4800/9600/19200/38400 bps 地址范围:0~255 电源:12VDC 耗电量:<10W 三键脚踏防水开关 |
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二维码扫描枪 |
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扫描仪:便携式 / 接口:USB / 尺寸:43 x 180 x 66 mm/ 特性:一、二维影像扫描/640*480分辨率 |
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标签打印机(条码打印机) |
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打印方式:热敏或热转印 / 分辨率:203dpi / 打印速度:102mm/s / 打印宽度:104mm / 最大打印长度:991mm / 通讯接口:USB+串口+并口 |
三、其他要求
(一)系统及供应商要求:
1、病理信息系统要能够全面支持病理科日常工作的全流程管理,满足各环节特定的功能要求。
2、★系统采用平台化设计,所有功能模块集成在同一平台下,系统可实现单点登录,避免不同软件模块单独程序的松散模式带来的维护与使用的不便。单点登录系统可查看任意工作模块内容。(须提供符合该功能的实际软件截图证明)
3、具备与HIS、集成平台、电子病历(EMR)、电子签名等相关软件和医院信息平台无缝对接的能力,提供嵌入式组件,以便于医院HIS,EMR调阅PACS系统的图像与报告;
4、所有系统应用必须基于同一套数据库,实现核心级的集成,全中文操作界面。
5、系统具有直观全面的日志管理模块,对系统的运行进行全面的日志记录与管理,确保系统运行的安全性与可追溯性。
6、具有ISO9001质量管理体系认证证书且在有效期内
7、产品已成功进行IHE-C测试,为未来系统扩展集成提供技术支撑,提供证书
8、投标人应具备较好的应用软件开发与运维、信息系统集成、硬件开发与运维相关的信息安全能力,信息安全需要满足等级保护三级标准。
9、投标人应有足够的研发及实施能力,具有项目如期履约能力、专业技术支持团队。
10、要求具备完善的系统性能优化方案、备份方案和应急管理方案,系统上线后开展测试,并做为验收条件之一。如果测试达不到要求,不能验收。
11、为保障医院信息化项目建设可得到良好的实施、运维及售后服务,投标人在浙江设有公司或分公司,所投产品在浙江设有专门专业维修站或服务点并配有专职维修工程师(投标人须提供相关证明材料以及技术人员在本省的社保证明,如主管部门注册登记证明等,并附该站点的具体地址、联系人、固定电话、维修工程师证书等)。
(二)与现有系统对接的要求:
(三)相关标准要求:
1、▲投标人承诺产品应完全遵照互联互通四甲及以上相关标准进行建设,上线后应完全满足互联互通四甲评审要求;投标人应具有互联互通评审工作经验,完全满足其评审配合工作。
2、投标人应具有电子病历评级评审工作经验,完全满足电子病历评级五级及以上评审配合工作。
3、系统部署须满足信息安全等级保护相关条例要求。
4、涉及医院保密信息,如患者信息、药品信息、处方信息等,投标人须完全遵照国家相关信息安全和数据安全管理法律和条例,所有医院数据不能私自存留。
(四)去除加密和授信限制要求
1、▲投标人承诺系统和模块去除所有加密和授信限制,完全授信模式。维护期满后,除功能升级限制外,原所有功能持续可用。
2、在维护期内,免费升级和更新功能版本,但升级和更新需取得采购人同意后方可实施。
(五)项目培训要求
系统操作培训:主要面向使用人员,投标人需提供操作培训及文档。
(六)项目管理要求
按照软件工程管理方法进行科学项目管理,指派经验丰富的管理人员任项目经理,组建项目开发小组,包括开发人员、测试人员、数据库优化人员、系统部署人员等。所有人员经过招标人确认后,在项目实施期间,禁止私自调动。项目经理在实施期间,一周3天以上在现场办公,招标人对所有人员进行签到考核。如果出现以下情况,招标人有权终止项目实施,并要求整改,整改达不到要求,招标人有权终止合同,所有责任由中标人负责:
1、 中标人实施团队能力不足,无法有效组织团队有序实施、或进度严重滞后、或无法在约定时间内完成上线和验收;
3、团队人员不足,无法有效按工期推进;