W
绥中县2023年重大动物疫病防控与检测物资采购
采购文件网,投标文件,招标文件,采购文件,招标范本,投标方案,自行采购 招标文件
文档编号:202308310000744220 发布时间:2023-08-31 文档页数:77页 所需下载券:10
绥中县2023年重大动物疫病防控与检测物资采购

货物需求

技术规格偏离表根据招标文件中《第三章货物需求》所提供的技术参数进行填写。

序号

名称

规格

数量

单位

技术参数

1

猪瘟病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用于检测猪瘟病毒蛋白特异性抗体;
★2.采用竞争ELISA方法;
★3.结果判定使用S/N计算,判定标准:S/N≥0.5为抗体阳性、S/N<0.5为抗体阴性。
★4.每套试剂盒2块96孔反应板,每块96孔板至少可检测92份样品,每套试剂盒至少可检测样品184份;
5.试剂盒2~8℃存放;有效期≥12个月;
★6.一步法,实验操作标准时间45分钟,在450nm波长下检测。
★7.试验结果阴阳性对照成立。
8.试剂盒特异性>98%,试剂盒重复性CV<5%。
9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
★10.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

2

猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用途:检测猪血清或血浆中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
★2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格:2*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:PRRSV包被板、PRRSV酶结合物、PRRSV样品稀释液、PRRSV阴性对照、PRRSV阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★5.结果判定:如果S/P值<0.3,样品应判定为抗体阴性。如果S/P值≥0.3,样品应判定为抗体阳性。
6.试剂盒特异性>98%,试剂盒重复性CV<5%
7.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期≥12个月。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

3

口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式)

10*96T

3

★1.用途:检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O型抗体。
★2.液相阻断ELISA方法。
3.试剂盒规格:10*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:FMDV-O包被板Q、FMDV-O酶结合物Q、FMDV-O抗体溶液Q、FMDV-O浓缩病毒抗原Q、FMDV-O浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-O阴性对照Q、FMDV-O阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
★5.两步法,反应时间75分钟。
6.结果判定:
抗体效价≥1:128,判为阳性;
抗体效价≤1:64,判为阴性;
抗体效价在1:64~1:128时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:128,判为阳性,<1:128判为阴性。
7.储藏与有效期:试剂盒2~8℃存放,浓缩病毒抗原-20℃存放,有效期≥12个月。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

4

口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式)

10*96T

3

★1.用途:检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒A型抗体。
★2.液相阻断ELISA方法。
3.试剂盒规格:10*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:FMDV-A包被板Q、FMDV-A酶结合物Q、FMDV-A抗体溶液Q、FMDV-A浓缩病毒抗原Q、FMDV-A浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-A阴性对照Q、FMDV-A阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
★5.两步法,反应时间75分钟。
6.结果判定:
抗体效价≥1:128,判为阳性;
抗体效价≤1:64,判为阴性;
抗体效价在1:64~1:128时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:128,判为阳性,<1:128判为阴性。
7.储藏与有效期:试剂盒2~8℃存放,浓缩病毒抗原-20℃存放,有效期≥12个月。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

5

口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用于检测猪、牛、羊口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体;
★2.采用间接ELISA方法;
3.每块96T板可检测92份样品;
4.试剂盒2-8℃可保存≥12个月;
5.试剂使用不同颜色,便于区分;
6.试验结果阴、阳性对照成立;
★7.结果判定使用S/P计算:S/P值<0.5为抗体阴性;S/P值≥0.5为抗体阳性;
★8.操作简便,标准反应时间75分钟。
★9.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

6

猪口蹄疫病毒O型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用途:检测猪血清中的口蹄疫O型VP1抗体。
★2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格:2*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:猪O型VP1包被板、猪O型VP1酶结合物、猪O型VP1样品稀释液、猪O型VP1阴性对照、猪O型VP1阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★5.结果判定:若S/P比值<0.3,样品判为抗体阴性。若S/P比值≥0.3,样品判为抗体阳性。
6.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期≥12个月。
★7.操作简便,标准反应时间70分钟。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

7

猪口蹄疫病毒A型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用途:检测猪血清中的口蹄疫A型VP1抗体。
★2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格:2*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:猪A型VP1包被板、猪A型VP1酶结合物、猪A型VP1样品稀释液、猪A型VP1阴性对照、猪A型VP1阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
★5.结果判定:若S/P比值<0.3,样品判为抗体阴性。若S/P比值≥0.3,样品判为抗体阳性。
6.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期≥12个月。
★7.操作简便,标准反应时间70分钟。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

8

口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

【核心产品】

50T

4

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测猪、牛、羊等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、口腔拭子以及淋巴结、脾、肾、肺等样本中的口蹄疫病毒(FMDV),检测结果可用于FMDV感染的辅助诊断。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:50T。
4.试剂盒组成:FMDV反应液q、FMDV阳性对照q、FMDV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 30min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
★6.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

9

猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测猪血清、血浆、唾液、鼻拭子及组织等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),检测结果可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的辅助诊断。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:50反应/盒。
4.试剂盒组成:PRRSV反应液q、PRRSV阳性对照q、PRRSV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%
★7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

10

猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR技术,用于定性检测疑似动物的各种组织、全血及拭子等样本中的猪瘟病毒核酸。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:50反应/盒。
4.试剂盒组成:CSFV反应液q、CSFV阳性对照q、CSFV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%
★7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

11

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒

48T

6

1.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。
2.含有完成扩增过程所需全部试剂。
★3.反应体系25ul。
★4.反应参数设置:FAM通道收集荧光信号。
第一阶段,预变性95℃/120秒。
第二阶段,95℃/10秒,60℃/30秒共45个循环。荧光收集在第二阶段每次循环的60℃延伸时进行。
★5.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
6.储存及有效期: -20℃保存,有效期≥12个月。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。
8.与OIE试剂的检测结果比对,特异性100%,敏感性100%,符合率100%,批间批内差异≤3%,可提供非洲猪瘟专业实验室出具的比对报告。
★9.厂家取得国家正规批准文号和二类新兽药证书,提供证书复印件(加盖厂家公章)。

12

DNA/RNA提取试剂盒(磁珠法-预封装)

64T

6

★1.从标本中提取纯化脱氧核糖核酸(DNA)/核糖核酸(RNA)。
★2.原理:利用磁珠吸附原理,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,实现磁珠/核酸的转移,自动完成核酸的提取。
3.提取样本:组织、血清、尿液、拭子洗液等。
★4.配套仪器:适用于西安天隆NP968-C核酸提取仪。
5.有效期≥12个月。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

13

禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

4

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H7亚型抗体检测;
2.每瓶抗原至少检测200份;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

14

禽流感病毒H7亚型阳性血清

2ml/瓶

2

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H7亚型抗体检测;
2.试验结果阳性对照成立;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

15

禽流感病毒H5亚型(Re-13株)血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

4

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H5亚型(Re-13株)抗体检测;
2.每瓶抗原至少检测200份;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

16

禽流感病毒H5亚型(Re-13株)阳性血清

2ml/瓶

2

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H5亚型(Re-13株)抗体检测;
2.试验结果阳性对照成立;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

17

禽流感病毒H5亚型(Re-14株)血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

4

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H5亚型(Re-14株)抗体检测;
2.每瓶抗原至少检测200份;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

18

禽流感病毒H5亚型(Re-14株)阳性血清

2ml/瓶

2

★1.用于HI试验禽血清中禽流感H5亚型(Re-14株)抗体检测;
2.试验结果阳性对照成立;
3.有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

19

新城疫血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

2

★1.用于HI试验禽血清中新城疫抗体检测;
2.每瓶抗原至少检测200份;
3.-20℃以下保存,有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

20

新城疫血凝抑制试验阳性血清

2ml/瓶

2

★1.用于HI试验禽血清中新城疫抗体检测;
2.试验结果阳性对照成立;
3.-20℃以下保存,有效期≥24个月;
4.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

21

禽流感病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

4

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR技术,用于检测禽类全血、咽喉拭子、泄殖腔拭子、肺脏等样本中的禽流感病毒(AIV),检测结果可用于AIV感染的辅助诊断。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:50反应/盒。
4.试剂盒组成:AIV反应液q、AIV阳性对照q、AIV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
★6.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

22

新城疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR技术,用于检测禽类全血、咽喉拭子、泄殖腔拭子、尿囊液等样本中的新城疫病毒(NDV),检测结果可用于NDV感染的辅助诊断。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期为12个月。
3.试剂盒规格:50反应/盒。
4.试剂盒组成:NDV反应液q、NDV阳性对照q、NDV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%。
★7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

23

布鲁氏菌病(+)阳性血清

1ml/瓶

2

★1.用于布鲁氏菌病的诊断;
2.试剂有效期≥12个月。
3.试验结果阴阳性对照成立。
★4.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

24

布鲁氏菌病(-)阴性血清

1ml/瓶

2

★1.用于布鲁氏菌病的诊断;
2.试剂有效期≥12个月。
3.试验结果阴阳性对照成立。
★4.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

25

布氏菌病虎红平板凝集试验抗原

5ml/瓶

12

★1.抗原为布鲁氏菌菌株;
2.用于布鲁氏菌病的诊断;
3.试验结果阴阳性对照成立;
4.试剂有效期≥12个月。
5.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

26

布鲁氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒

5*96T

1

1.用途:检测牛、羊血清或血浆中的布鲁氏菌抗体。
★2.竞争ELISA方法。
3.试剂盒规格:5*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:BRU竞争包被板、BRU竞争酶结合物、BRU竞争抗体溶液、BRU竞争样品稀释液、BRU竞争牛阴性对照、BRU竞争牛阳性对照、BRU竞争羊阴性对照、BRU竞争羊阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。
★5.结果判定:
牛:如果S/N值<0.5,样品应判定为牛BRU抗体阳性。
如果S/N值≥0.5,样品应判定为牛BRU抗体阴性。
羊:如果S/N值<0.3,样品应判定为羊BRU抗体阳性。
如果S/N值≥0.3,样品应判定为羊BRU抗体阴性。
6.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期12个月。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

27

小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测小反刍动物的鼻腔拭子、口腔拭子、眼拭子以及淋巴结、脾、肾、直肠、结肠、肺等组织样本中的小反刍兽疫病毒(PPRV),检测结果可用于PPRV感染的辅助诊断。
2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:50反应/盒。
4.试剂盒组成:PPRV反应液q、PPRV阳性对照q、PPRV阴性对照q。
★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。
6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%。
★7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

28

小反刍兽疫病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒

5*96T

2

1.用途:检测羊血清中的小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体水平。
★2.竞争ELISA方法。
3.试剂盒规格:5*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:PPRV竞争包被板、PPRV竞争酶结合物、PPRV竞争阴性对照、PPRV竞争阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。
★5.结果判定:如果S/N值<0.6,样品应判定为抗体阴性。如果S/N值≥0.6,样品应判定为抗体阳性。
6.试剂盒特异性>98%,试剂盒重复性CV<5%。
7.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期≥12个月。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

29

猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒

50T

2

1.采用一步法扩增,用于定性检测疑似动物的淋巴结、肺等组织、血液等样本中的猪圆环病毒2型病毒核酸。
2.试剂盒规格与组成:50反应/盒,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★3.反应体系25ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约45min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★4.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
5.保存条件:-20℃保存,不少于12个月。
6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%。
7.能有效区分阳性对照是否对检测样品污染
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

30

猪伪狂犬病毒gB竞争ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

1.用途:检测猪血清中的猪伪狂犬病毒gB蛋白特异性抗体。
★2.竞争ELISA方法。
3.试剂盒规格:2*96孔板/盒。
4.试剂盒主要组成:PRV-gB竞争包被板、PRV-gB竞争酶结合物、PRV-gB竞争阴性对照、PRV-gB竞争阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。
★5.结果判定:如果S/N值<0.4,样品应判定为抗体阴性。如果S/N值≥0.4,样品应判定为抗体阳性。
6.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期≥12个月。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

31

伪狂犬病病毒通用型荧光PCR检测试剂盒

50T

2

1.采用一步法扩增,用于定性检测疑似动物的扁桃体、淋巴结等组织、精液、血液及拭子等样本中的伪狂犬病毒核酸。
2.试剂盒规格与组成:50反应/盒,含有完成检测过程所需全部试剂(不含提取试剂)。
★3.反应体系25ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约45min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。
★4.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
5.保存条件:-20℃保存,不少于12个月。
★6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%。
7.能有效区分阳性对照是否对检测样品污染。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

32

禽白血病病毒ELISA群特异性抗原检测试剂盒

2*96T

2

★1.用途:采用双抗体夹心ELISA方法,用于检测鸡蛋清、泄殖拭子和病毒培养液样品中的禽白血病病毒P27抗原。
2.保存及有效期:试剂盒2~8℃存放;有效期≥12个月。
3.试剂盒规格:2*96T/盒。
4.试剂盒组成:包被板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗液(25×)、封板膜、说明书、自封袋、加样槽。
★5.结果判定对样品OD值使用S/P计算,通过临界值定性判定抗体情况:S/P值<0.2为抗原阴性;S/P值≥0.2为抗原阳性。
★6.在动物疫病诊断生物制品GMP车间免疫学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

33

鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验抗原

15ml/瓶

4

★1.适于平板凝集方法对鸡白痢、鸡伤寒的净化检测;
★2.试验结果阴阳对照成立;
3.抗原2-8℃保存,保质期≥24个月;
4.抗原为紫色混悬液,滴于平板上2min应没有自凝现象。
5.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

34

鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验阳性血清

2ml/瓶

2

★1.适于平板凝集方法对鸡白痢、鸡伤寒的净化检测;
★2.试验结果阴阳对照成立;
3.阳性血清为黄色或棕红色澄清液体;
4.阳性血清2-8℃保存,有效期≥12个月;
5.每批试剂提供中文的操作说明书1份。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

35

布鲁氏菌S2疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条

30条/盒

2

★1.用途: 可鉴别布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体,用于羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。
★2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
3.规格:30份/盒。
★4.结果判定:当Bru-LPS检测值<0.1时,判为阴性,当Bru-LPS检测值≥0.1且Bru-NH检测值<0.1时,判为疫苗免疫抗体阳性;当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥0.1时,判为布鲁氏菌感染抗体阳性。
5.储存及有效期:4-30℃保存,有效期12个月。
6.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。
★7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。
★8.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。。

36

口蹄疫病毒A型与O型荧光微球抗体二联荧光微球抗体检测试纸

30条/盒

2

★1.用途:用于检测猪、牛、羊血清中口蹄疫病毒A/O型的抗体,及免疫筛查、辅助诊断等。
★2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
3.规格:30份/盒。
4.储存及有效期:4-30℃保存,有效期12个月。
5.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。
★6.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。
★7.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

37

犬瘟热病毒抗原快速检测卡

10T/盒

1

1.技术要求:敏感性96%以上,特异性98%以上;
2.贮存方法:2-30ºC下贮存;
3.包装规格:10条/盒,每份防潮袋独立包装,包装袋喷印有:产品名称、批号、有效期;
4.有效期≥24个月;
5.每盒试剂组成:快速检测卡10条、无菌棉签10个、滴管10个、样品缓冲液10瓶、说明书1份。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

38

犬细小病毒抗原快速检测卡

10T/盒

1

1.技术要求:敏感性96%以上,特异性98%以上;
2.贮存方法:2-30ºC下贮存;
3.包装规格:10条/盒,每份防潮袋独立包装,包装袋喷印有:产品名称、批号、有效期;
4.有效期≥24个月;
5.每盒试剂组成:每盒试剂组成:快速检测卡10条、无菌棉签10个、滴管10个、样品缓冲液10瓶、说明书1份。
★6.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

39

狂犬病抗体检测试剂盒

2*96T

1

★1.试剂盒采用阻断ELISA法;
2.保存条件:2-8ºC下贮存;
3.试剂盒规格:192T/盒;
4.有效期≥12个月;
5.结果判定:以空白对照调零用酶标仪于450nm(630nm作参比波长)读取吸光度OD值;
6.试验成立的条件是:阴性对照(N)OD值>0.50,同时阳性对照(P)阻断率>50%;
7.计算方法:PI (阻断率)= 1—(样品OD值÷阴性对照OD均值);
8.阴阳性判断:PI(阻断率)>40%则判断为阳性;PI≤40%则判断为阴性;
★9.显色液为单组份显色液,不分A、B液;阴性对照品、阳性对照品、酶结合物、样本稀释液、洗涤液有颜色区分,便于实验操作。
★10.投标人为生产厂家的,须提供《兽药生产许可证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《兽药经营许可证》。

40

一次性防护服

连体,不带胶条

2000

★1.医用灭菌型;经环氧乙烷灭菌、每件独立真空包装;
2.多微孔材料,带PE覆膜,具有良好的抗静电性能;
3.连体胶条型;腰部收紧,帽子面部弹性收口;
★4.性能要求:阻隔细菌,阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍化学品喷雾、阻隔固体颗粒物、阻隔微生物。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

41

防护面罩

10个/包

100

1.主要结构及性能:由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成,非无菌提供,一次性使用。
2.用途范围:用于医疗机构检查治疗时起防护作用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅。
3.使用方法:从包装中取出,放置头面部,通过面罩后方松紧带将防护面罩固定在头部。
★4.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

42

医用外科口罩

10个/包

500

★1.符合《YY0469-2011医用外科口罩》标准;
2.医用灭菌挂耳式;
★3.细菌过滤效率>95%;
4.口罩10个/包,三层防护,舒适透气。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

43

医用防护口罩(N95)

独立包装

1000

1.产品材质:无纺布、医用熔喷布。
★2.符合GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》标准。
3.有效期≥2年。
4.无菌挂耳折叠型,独立包装,便于携带和使用。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

44

一次乳胶无粉手套

25付/盒,20盒/箱

100

1.天然乳胶,无粉。
2.符合Q/320684 YZYL001-2017标准。
3.25付/盒,20盒/箱。
4.有效期≥3年。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

45

高筒靴套(带绑带)

黑色高筒有绑带,300双/箱

1000

1.主要为PVC材质,无毒、无味。
2.防雨、防滑,鞋底包裹鞋面。
3.黑色高筒有绑带,300双/箱。
4.独立包装。
★5.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

46

消毒药(戊二醛5%)

 

5

1. 5%戊二醛溶液,无色至微黄色的澄清液体,有特臭。
2.对细菌繁殖体、芽孢、病毒、结核杆菌和真菌等均有很好的杀灭作用。
3.遮光、密封、在凉暗处保存,有效期≥2年。
★4.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

47

酒精75%

500ml/瓶;30瓶/箱

30

1.500毫升75%医用酒精,塑料瓶包装。
★2.投标人为生产厂家的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

 

采购文件网,投标文件,招标文件,采购文件,招标范本,投标方案,自行采购 收藏

上传文档

在线客服

常见问题
人工客服

服务时间:8:00-23:00

工作电话:400 9911 877

在线咨询

意见反馈

收藏本站


AI



用AI快速编写
限免使用
采购文件网,投标文件,招标文件,采购文件,招标范本,投标方案,自行采购
支持上传解析、采购需求、评分标准、目录编写四种方式,全行业覆盖