项目说明和采购需求

一、商务部分

（一）项目概况

宁夏自治区急性心血管疾病救治管理信息平台建设一期项目。

（二）采购项目预（概）算总 预 算：3850000.00 元最高限价：3850000.00 元

项目建设内容

产品分类/产品模块/功能说明（简要）/单位/数量

一、宁夏自治区危急重症救治中心信息管理平台

1.平台数据管理

危急重症数据存储及管理应用系统/实现区域危急重症数据统一存储及管理/套/1

危急重症救治流程管理/实现区域救治全流程数字化管理/套/1

危急重症救治质控系统/实现各个诊疗环节质控管理，包括完整性、合理性及完成质量控制/套/1

运维管理系统/实现各系统操作使用人员权限、角色功能配置管理，对数据和记录痕迹追踪管理等/套/1

2.监控会诊平台

智能分级协同系统/实现双向转诊业务管理、双向转诊临床信息共享、医生间和医患间信息交流及双向转诊相关医疗资源管理/套/1

会诊管理系统/实现危急重症患者病历管理、远程会诊管理/套/1

危急重症救治辅助决策系统/建立临床知识库、评估表智能评估、风险早筛预测及诊疗辅助决策持系统/套/1

心脑微诊所/建立心脑微诊所平台，以微信公众号/小程序为主要门户载体， 患者可以在平台门户方便快捷的实现预约挂号、在线问诊等医疗服务的获取/套/1

危急重症大数据统计分析系统/建立BI 驾驶舱，支持管理机构如医院、科室等单位进行数据统计和查看，展示管理平台当前运行情况/套/1

3.数据

接口/互联网一体化平台对接/套/1

二、胸痛救治管理信息系统模块（宁夏医科大学总医院）

1.院内流程管理

胸痛绿色通道系统/实现院级急性心血管疾病救治绿色通道管理，救治全流程信息管理/套/1

胸痛手术信息登记系统/实现院内急性心血管疾病手术信息管理/套/1 胸痛随访管理系统/实现胸痛患者随访管理/套/1

胸痛数据上报系统/对接胸痛中心数据填报平台，实现数据自动上报/套/1

2.硬件设备

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/套/2 平板电脑（PAD）/8 寸 全网通/台/10

数字网络心电图机/胸痛患者心电图检查传输/台/1

三、胸痛救治管理信息系统模块（吴忠市）

1.院内流程管理

胸痛绿色通道系统/实现市级区域急性心血管疾病救治绿色通道管理，救治全流程信息管理/套/1

胸痛手术信息登记系统/实现区域内急性心血管疾病手术信息管理/套/1

2.院前救治管理

快速救治系统/实现院前急救和院内救治有机结合起来，贯穿上下级医疗机构，促进区域医疗卫生信息一体化/套/1

3.硬件设备

可穿戴心电/12 导联动态心电实时监测记录器/套/3 平板电脑（PAD）/8 寸 全网通/台/6

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/台/3

四、卒中救治管理信息系统模块（石嘴山市）

1.院内流程管理

卒中绿色通道系统/实现市级区域急性脑血管疾病救治绿色通道管理，救治全流程信息管理/套/1

卒中手术信息登记系统/实现区域内急性脑血管疾病手术信息管理/套/1

2.院前救治管理

快速救治系统/实现院前急救和院内救治有机结合起来，贯穿上下级医疗机构，促进区域医疗卫生信息一体化/套/1

3.硬件设备

可穿戴心电/12 导联动态心电实时监测记录器/套/3 平板电脑（PAD）/8 寸 全网通/台/6

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/台/3

五、胸痛救治管理系统模块（7 家县医院）

1.院内救治管理

胸痛绿色通道系统/实现县级区域急性心血管疾病救治绿色通道管理，救治全流程信息管理/套/7

胸痛手术信息登记系统/实现县级区域内急性心血管疾病手术信息管理/套/7

2.院前救治管理

快速救治系统/实现院前急救和院内救治有机结合起来，贯穿上下级医疗机构，促进区域医疗卫生信息一体化/套/7

3.硬件设备

平板电脑（PAD）/8 寸 全网通/台/42

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/台/14 可穿戴心电/12 导联动态心电实时监测记录器/套/7

六、康复管理模块（7 家中医院）

1.心脏康复管理（中医院）

患者康复管理系统/实现康复患者与院内医生互动。接受医生的运动、饮食、睡眠等处方，并实现与医生的线上交流/套/7

六分钟步行试验/实现心脏患者初级评估/套/7

2.患者自我管理系统

患者自我管理系统/患者自我管理系统支持患者通过自我记录的方式或者IOT 设备同步的方式获取患者最新的体征指标的自我记录和管理；支持患者手动记录自己的用药史、过敏史、既往病史、家族史等内容/套/7

3.硬件设备

可穿戴心电/单导动态心电/套/28

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/套/14 打印机/黑白激光打印机/套/14

七、基层乡镇中心卫生院提档升级（24 家）

1.中心卫生院

基层救治单元系统/实现基层急性心血管数据管理、与上级医院实时共享/ 套/24

心电系统提档升级/实现原有心电系统升级/套/24

2.院前救治管理

快速救治系统/实现院前急救和院内救治有机结合起来，贯穿上下级医疗机构，促进区域医疗卫生信息一体化/套/24

3.硬件设备

电脑/CPU:6 核 12 线程 内存 8 G  硬盘：1T 24 寸显示器/套/24 打印机/黑白激光打印机/套/24

平板电脑（PAD）/8 寸 全网通/套/24

八、基层村/社区卫生室（48 家）

1.标准化筛查系统

心脑血管危险因素筛查系统/对管理范围内的患者进行慢性病筛查/套/48

2.硬件设备

可穿戴心电/单导动态心电/套/48

二、技术部分

1、标的清单

项目建设要求

1.平台数据管理

1.1危急重症数据存储及管理应用系统

(1)支持 SQLserver、Oracle 等大型数据库，实现数据的网络存储及应急状态的数据本地存储。支持异种数据库的访问，包括实现对文件数据和桌面数据库的访问、实现对大型异种数据库的访问的能力等。

(2)须提供 B/S 架构的平台配置管理门户，任何操作人员必须通过平台提供的界面配置及操作系统，不能够直接登录服务器进行操作。

(3)平台配置功能必须包含但不限于对平台服务器、数据库、存储、工作目录、接口等功能。

(4)实现统一用户管理接口，与医院用户管理系统无缝连接

(5)提供医疗机构、科室、医生、各级平台管理人员的增、删、改、查管理功能；权限管理主要对机构、角色进行数据权限管理，使不同机构、不同角色有不同的数据权限；系统管理员能根据各级工作职责为其分配相应的权限；使用者只能做已授权的操作，并只能访问其管辖范围内的数据；可按照角色名称查询角色信息，显示的角色属性包括：角色类别、角色描述。

1.2危急重症救治流程管理

利用物联网技术和实时通讯技术，建立以多学科协作为基础的危重症救治全流程数据管理，院中患者救治管理方案、数据分析挖掘及自动上报方案， 建立起“急救接诊快速救治→患者数据监测→病历书写→数据远程传输→ 远程诊断→患者分级分诊→急诊抢救室→急诊留观室→导管室/手术室→患者住院→数据上报→统计分析”的全流程信息化管理。

1.3危急重症救治质控系统

(1)能够实现数据运维管理，状态管理及不完善数据回收管理。

(2)能够管理行为日志，所有登录账号、操作人员、操作时间、操作内容全流程监控管理。

(3)系统支持对数据填报完整性自动检测、漏项提醒。

(4)对患者登记信息、急救信息、诊疗、患者转归等建立数据核查系统，及时发现填报遗漏及填报错误，促进数据整理质量提升。

(5)具备全流程质控功能，在某一节点发生延迟或出现逻辑错误时，该节点会变成红色显示。

(6)支持多媒体屏显示当前患者救治时间节点倒计时提醒功能。提醒功能可进行系统后台维护。

(7)具备检查时间合理性控制功能，当该时间节点不合理时，系统将进行提醒。

(8)★可对多媒体展示内容与提醒内容进行配置管理；【提供软件截图证明】

(9)可根据医院的质控要求，在符合国家标准的系统版本基础上，新增时间管理节点；

(10)支持救治能力等的配置；

(11)支持各个救治中心质控指标进行编辑、启用或禁止；

(12)★支持对数据上报进行配置，包括是否自动上报、上报状态、上报的病历类型等；【提供软件截图证明】

 (13)支持对手环设备、时间采集器等进行新增、修改、删除管理；

(14)★支持根据医院质控管理需求，对时间合理性指标进行设置管理；【提供软件截图证明】

1.4运维管理系统

(1)实现区域各系统操作使用人员权限、角色功能配置管理，对数据和记录痕迹追踪管理等

(2)能够实现数据运维管理，数据状态管理及不完善数据回收管理。

(3)能够管理行为日志，所有登录账号、操作人员、操作时间、操作内容全流程监控管理。

(4)支持对平台的基础字典统一维护管理；提供所有基础字典维护，包括但不限于省份、民族、患者意识状态、诊断术语、医护人员姓名、工号等；

(5)★支持对字典内容进行编辑、启用与禁用设置；提供但不限于胸痛、卒中、创伤中心所涉及的所有药物字典，并对药物的用量、单位、所现的诊疗环节进行默认值的定义；支持根据医院需求进行修改、编辑、启用与禁用；支持字典配置，实现配置系统公用字典、方便系统内部调用。【提供软件截图证明】

2.监控会诊平台

2.1智能分级协同系统

(1)系统支持下级医生对疑难患者发起从社区到二级医院或三级医院的向上转诊需求，上级医生可以一键接受病人并对患者进行 1 对 1 服务；支持上级医生将康复患者一键转入对应下级医生，下级医生可以进行后续管理。

(2)对加入平台的医生，支持根据医生职称和业务级别对转诊组织进行设置和分配。

(3)对已经分配好的医生，支持医生在线发起向上转诊需求，发起过程中支持指定具体转入医院、转入科室、转入医生。转诊过程需要通过申请、审核、转入、接收、治疗反馈等多个环节完成。

2.2会诊管理系统

(1)系统支持远程心电会诊、远程专科会诊，可快速对患者给出诊断结论， 一键启动急救流程，建立区域协同救治。

(2)可实时心电实时监测波形、患者信息、基层远程心电、实时诊疗等数据信息，实时大屏显示。为危急重症大数据集成平台建立起实时监测、实时监管中心平台，展示患者信息、检查信息、救治信息，为及时诊断、诊疗提供完善服务。同时，对急救各环节数据进行质控管理。

2.3危急重症救治辅助决策系统

(1)患者可以在平台门户方便快捷的实现预约挂号、在线问诊等医疗服务的获取。

(2)知识库包含药品、疾病、检查项目、检验项目等内容：疾病数据库提供各类专科系统疾病信息，包括：疾病名、病因、发病机制、临床表现、实验室检查、其他辅助检查、鉴别诊断、治疗

(3)评估表智能评估-支持采集患者就诊的期间的临床数据，如病历记录、医嘱、检验、检查、护理、手术等对相关的量表评分进行智能评分，提升相关风险的评估效率与质量。

2.4心脑微诊所

(1)患者可以在平台门户方便快捷的实现预约挂号、在线问诊等医疗服务的获取

(2)对患者主要包括早期筛查，患者在线和医生沟通，患者查看患者健康防治等科普内容，利用微信公众号、小程序、视频号等媒介消息推送能力， 还支持患者查看医生对管理的患者进行随访跟踪和业务消息提醒。

(3)对医生主要包括签约患者，支持在线和患者进行咨询沟通，通过微信公众号的消息能力通知患者完成健康管理任务。

2.5. 危急重症大数据统计分析系统

(1)通过数据挖掘、分析及质控系统可以有效掌握胸痛中心的关键指标，如： 首次医疗接触至首份心电图时间；STEMI 患者首份ECG（远程传输或院内） 至确诊时间和比例；直达导管室比率等。

(2)通过指标统计并参照胸痛、卒中中心认证标准，对医院急救流程进行对比与质量把控。

(3)以趋势图的形式展示关键指标的统计分析，直观的反映出当前胸痛、卒中认证指标的达成率及变化情况，便于支撑流程持续改进。

(4)通过数据总览对胸痛、卒中中心医院确诊胸痛患者的信息分类统计，用于查看医院收治胸痛、卒中病患的整体趋势。

(5)数据展示平台可将胸痛中心当前建设成果直观展示，包含患者趋势，档案总览及各核心认证指标的达成情况。

3.数据接口

(1)支持与自治区卫健委互联网一体化平台对接。

(2)★支持与宁夏回族自治区卫健委心电信息管理平台无缝对接。（投标人出具与宁夏回族自治区卫健委心电信息管理平台可无缝对接的证明文件。）

4.院内流程管理

4.1胸痛绿色通道系统

(1)支持通过移动终端采集急诊胸痛患者诊疗全流程信息。救治过程中医护人员可以通过绿色通道系统，实现患者救治过程中重要时间节点采集，支持智能通知相关科室，检查结果自动反馈。

(2)系统支持智能评分，智能评分作为一种辅助工具，提供给医护人员对患者病情进行快速有效的综合评估，详细记录医护人员在给胸痛患者救治过程中对患者进行各种评分记录。

(3)系统支持对急诊绿道患者的诊疗数据进行采集、汇总、自动分析，为急诊绿道胸痛患者的救治质控提供数据支撑。

(4)当创建完病人信息后，进入单病种救治路径，详细记录医护人员对患者

的救治过程数据，通过手动、自行、接口集成等方式实现数据采集。整个胸痛救治路径包含：患者入门、接诊时间、急诊医生到达、病情记录、测量指尖血糖、抽血/静脉留置针、生命体征（采集）、胸痛医生到达、进入CT 室、适应症评估、禁忌症评估、适应症评估审核、禁忌症评估审核、溶栓知情谈话、初步决策、溶栓首次静脉给药、急诊绿道转归。

(5)通过时间轴可以回顾患者救治过程中，各个节点重要时间按时间先后顺序的形式展现在时间轴上。

(6)★为保证后续系统可扩展性要求提供胸痛卒中创伤心衰房颤中毒危重症孕产妇危重症新生儿八大中心信息管理平台软件相关证明或证书；

4.2胸痛手术信息登记系统

(1)通过该系统可详细全面的记录手术的过程信息，包括患者信息、生命体征、术前信息、手术信息、造影信息以及手术过程中重要的时间节点信息， 并自动关联该患者胸痛表单。

(2)通过手工创建或胸痛表单创建手术记录信息，包含患者信息、手术信息、术前用药和生命体征。

(3)支持告知书的维护功能，手术室医护人员确定，导管室激活时间，患者到达导管室时间。

(4)支持采集手术过程中重要的时间节点信息如手术开始时间、开始穿刺时间、造影开始时间、造影结束时间等信息。

4.3胸痛随访管理系统

（1）★支持制定随访计划，针对患者开展术后随访跟踪业务，并设置随访任务提醒、结束、查询和导出以及随访统计等，随访医生能够根据随访计划跟踪患者全周期健康情况。患者出院后，医院需要为该患者创建术后随访任务，结合该患者的术后情况定制适宜的术后随访计划。支持提醒医生随访计划即将到达，当随访计划到达时按照随访制度录入随访指标。以便更好的控制和跟踪患者的病情并提供优质的医疗服务。（要求提供软件功能界面截图）

（2）支持转归患者自动导入功能。

（3）支持随访任务未执行提醒功能。

（4）支持随访内容自定义功能，且自定义操作便捷。

（5）支持预约随访功能。

（6）支持按照随访日期、随访状态、随访周期、随访医生及患者姓名、ID 的病历查询、完整患者病历查看功能。

（7）★针对心脏类疾病患者如胸痛、心衰、房颤患者，系统需支持心脏全周期健康管理，以保证系统未来拓展性及心脏类疾病患者的闭环管理。（提供相关证明或证书）

4.4胸痛数据上报系统

（1）通过系统的多级审核功能，在系统审核后将胸痛患者病历支持上报至胸痛中心数据填报平台，保证数据上报的准确性。且可在系统中直观显示数据的完整度，随时掌握数据填报的状态。

（2）系统具备数据上报失败病历的提醒功能：上报失败病历患者姓名、上报失败原因。

（3）支持通过病历超期时间设置，对超期未建档病历、超期未归档病历设置当前时间到建档、归档时间天数冗余值，防止数据漏报。

5.院内流程管理

5.1胸痛绿色通道系统

(1)支持通过移动终端采集急诊胸痛患者诊疗全流程信息。救治过程中医护人员可以通过绿色通道系统，实现患者救治过程中重要时间节点采集，支持智能通知相关科室，检查结果自动反馈。

(2)系统支持智能评分，智能评分作为一种辅助工具，提供给医护人员对患者病情进行快速有效的综合评估，详细记录医护人员在给胸痛患者救治过程中对患者进行各种评分记录。

(3)系统支持对急诊绿道患者的诊疗数据进行采集、汇总、自动分析，为急诊绿道胸痛患者的救治质控提供数据支撑。

(4)当创建完病人信息后，进入单病种救治路径，详细记录医护人员对患者的救治过程数据，通过手动、自行、接口集成等方式实现数据采集。整个胸痛救治路径包含：患者入门、接诊时间、急诊医生到达、病情记录、测量指尖血糖、抽血/静脉留置针、生命体征（采集）、胸痛医生到达、进入CT 室、适应症评估、禁忌症评估、适应症评估审核、禁忌症评估审核、溶栓知情谈话、初步决策、溶栓首次静脉给药、急诊绿道转归。

(5)通过时间轴可以回顾患者救治过程中，各个节点重要时间按时间先后顺序的形式展现在时间轴上。

(6)为保证后续系统可扩展性要求胸痛卒中创伤心衰房颤中毒危重症孕产妇危重症新生儿八大中心信息管理平台（提供软件相关证明或证书）；

5.2胸痛手术信息登记系统

(1)通过该系统可详细全面的记录手术的过程信息，包括患者信息、生命体

征、术前信息、手术信息、造影信息以及手术过程中重要的时间节点信息， 并自动关联该患者胸痛表单。

(2)通过手工创建或胸痛表单创建手术记录信息，包含患者信息、手术信息、术前用药和生命体征。

(3)支持告知书的维护功能，手术室医护人员确定，导管室激活时间，患者到达导管室时间。

支持采集手术过程中重要的时间节点信息如手术开始时间、开始穿刺时间、造影开始时间、造影结束时间等信息。

6.院前流程管理

6.1快速救治系统

(1)患者综合管理，支持胸痛、卒中等急救病历在同一列表显示，并对每条病历标注疾病类型，实现选择查看全部类型，或仅查看某一疾病类型病历；

(2)支持其他类型病人管理，可实现其他类病人的院内交接与转诊。

(3)采用结构化数据，可以直接在数据库表单中查看到结构化数据存储。

(4)患者信息智能录入；支持不同来院方式患者的病历新建，可通过急诊号、门诊号等一键提取病人信息，可通过扫描患者身份证、就诊卡、健康码等读取、获得患者信息。

(5)自建急救任务时，支持适配身份证、社保卡读卡器，可开始采集信息

(6)支持记录患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、登记时间、智能手环编号、病历编号、身份证号、本人和联系人电话等信息。为方便操作，移动应用终端设备无需外接身份证读卡器等设备，直接扫描患者身份证方式， 获取患者基本信息。

(7)支持记录首次医疗接触信息，包括来院方式、出车单位信息；

(8)支持一键选择是否直接转送至上级医院和是否直接到达导管室。

(9)★实现院前急救移动应用界面支持查看、打印、微信分享心电图功能。【要求提供软件截图证明】

(10)支持记录急救患者基本生命体征数据，包括意识、呼吸、脉搏、心率、血压、提问等信息。

(11)支持记录肌钙蛋白检查及包括具体数值信息。

(12)支持记录患者主诉及症状等信息的记录。

(13)支持记录患者既往史信息，包括个人病史、家族病史、服药史、过敏史等信息。

(14)支持溶栓信息的记录，包括溶栓筛查、溶栓治疗、是否直接到达溶栓场所、溶栓药物信息。

(15)★支持院前一键开立处置、用药医嘱，并打印指引单。支持对医院处置医嘱、用药医嘱项目详细内容进行维护，且可根据医院实际情况进行自定义修改。【要求提供软件截图证明】

(16)★支持告知记录单的维护及电子签名，需具备《知情同意书》、《拒绝治疗告知书》、《医疗风险告知书》、《病危告知书》等标准化模板，并支持二次开发。【要求提供软件截图证明】

(17)★为保证系统的实际应用需提供急诊信息管理系统相关证明或证书；

(18)★为保证系统的实际应用需提供院前急救管理系统相关证明或证书；

7.院内救治管理

7.1卒中绿色通道系统

(1)卒中急诊绿色通道信息管理以急诊卒中患者为中心，以急诊卒中患者诊疗路径为主线，通过移动终端采集急诊卒中患者全程详细的诊疗信息。救治过程中医护人员可以通过急诊绿色通道信息管理系统，实现患者救治过程中重要时间节点采集，支持智能通知相关科室，检查结果自动反馈。智能评分，支持对患者进行专科评分，并自动形成评估结果。

(2)急诊卒中患者绿道诊疗路径管理：以卒中患者绿道诊疗路径为主线。涉及到从患者入门、急诊分诊、卒中接诊、医生查体、病情记录、静脉溶栓评估、静脉溶栓知情谈话、初步决策等其他诊疗步骤。

(3)卒中评分：系统支持智能评分，智能评分作为一种辅助工具，提供给医护人员对患者病情进行快速有效的综合评估，详细记录医护人员在给卒中患者救治过程中对患者进行各种评分记录。

(4)质控管理：对急诊绿道患者的诊疗数据进行采集、汇总、自动分析，为急诊绿道卒中患者的救治质控提供数据支撑。

(5)当创建完病人信息后，进入单病种救治路径，详细记录医护人员对患者的救治过程数据，通过手动、自行、接口集成等方式实现数据采集。整个卒中救治路径包含：患者入门、接诊时间、急诊医生到达、病情记录、测量指尖血糖、抽血/静脉留置针、生命体征（采集）、卒中医生到达、进入CT 室、适应症评估、禁忌症评估、适应症评估审核、禁忌症评估审核、溶栓知情谈话、初步决策、溶栓首次静脉给药、急诊绿道转归。

(6)通过时间轴可以回顾患者救治过程中，各个节点重要时间按时间先后顺序的形式展现在时间轴上。

7.2卒中手术信息登记系统

(1)通过该系统可详细全面的记录手术的过程信息，包括患者信息、生命体征、术前信息、手术信息、造影信息以及手术过程中重要的时间节点信息， 并自动关联该患者卒中表单。

(2)支持手工或卒中表单创建手术记录

(3)通过手工创建或卒中表单创建手术记录信息，包含患者信息、手术信息、术前用药和生命体征。

(4)支持采集知情同意书手术室医护人员确定，导管室激活时间，患者到达导管室时间。

(5)支持采集手术过程中重要的时间节点信息如手术开始时间、开始穿刺时间、造影开始时间、造影结束时间等信息。

8.院前流程管理

8.1快速救治系统

(1)患者综合管理，支持胸痛、卒中等急救病历在同一列表显示，并对每条病历标注疾病类型，实现选择查看全部类型，或仅查看某一疾病类型病历；

(2)支持其他类型病人管理，可实现其他类病人的院内交接与转诊。

(3)采用结构化数据，可以直接在数据库表单中查看到结构化数据存储。

(4)患者信息智能录入；支持不同来院方式患者的病历新建，可通过急诊号、门诊号等一键提取病人信息，可通过扫描患者身份证、就诊卡、健康码等读取、获得患者信息。

(5)自建急救任务时，支持适配身份证、社保卡读卡器，可开始采集信息

(6)支持记录患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、登记时间、智能手环编号、病历编号、身份证号、本人和联系人电话等信息。为方便操作，移动应用终端设备无需外接身份证读卡器等设备，直接扫描患者身份证方式， 获取患者基本信息。

(7)支持记录首次医疗接触信息，包括来院方式、出车单位信息；

(8)支持一键选择是否直接转送至上级医院和是否直接到达导管室。

(9)★实现院前急救移动应用界面支持查看、打印、微信分享心电图功能。【要求提供软件截图证明】

(10)支持记录急救患者基本生命体征数据，包括意识、呼吸、脉搏、心率、血压、提问等信息。

(11)支持记录肌钙蛋白检查及包括具体数值信息。

(12)支持记录患者主诉及症状等信息的记录。

(13)支持记录患者既往史信息，包括个人病史、家族病史、服药史、过敏史等信息。

(14)支持溶栓信息的记录，包括溶栓筛查、溶栓治疗、是否直接到达溶栓场所、溶栓药物信息。

(15)★支持院前一键开立处置、用药医嘱，并打印指引单。支持对医院处置医嘱、用药医嘱项目详细内容进行维护，且可根据医院实际情况进行自定义修改。【要求提供软件截图证明】

(16)★支持告知记录单的维护及电子签名，需具备《知情同意书》、《拒绝治疗告知书》、《医疗风险告知书》、《病危告知书》等标准化模板，并支持二次开发。【要求提供软件截图证明】

(17)★为保证系统的实际应用需提供急诊信息管理系统相关证明或证书；

(18)★为保证系统的实际应用需提供院前急救管理系统相关证明或证书；

9.院内流程管理

9.1胸痛绿色通道系统

(1)支持通过移动终端采集急诊胸痛患者诊疗全流程信息。救治过程中医护人员可以通过绿色通道系统，实现患者救治过程中重要时间节点采集，支持智能通知相关科室，检查结果自动反馈。

(2)系统支持智能评分，智能评分作为一种辅助工具，提供给医护人员对患者病情进行快速有效的综合评估，详细记录医护人员在给胸痛患者救治过程中对患者进行各种评分记录。

(3)系统支持对急诊绿道患者的诊疗数据进行采集、汇总、自动分析，为急诊绿道胸痛患者的救治质控提供数据支撑。

(4)当创建完病人信息后，进入单病种救治路径，详细记录医护人员对患者的救治过程数据，通过手动、自行、接口集成等方式实现数据采集。整个胸痛救治路径包含：患者入门、接诊时间、急诊医生到达、病情记录、测量指尖血糖、抽血/静脉留置针、生命体征（采集）、胸痛医生到达、进入CT 室、适应症评估、禁忌症评估、适应症评估审核、禁忌症评估审核、溶栓知情谈话、初步决策、溶栓首次静脉给药、急诊绿道转归。

(5)通过时间轴可以回顾患者救治过程中，各个节点重要时间按时间先后顺序的形式展现在时间轴上。

(6)★为保证后续系统可扩展性要求胸痛卒中创伤心衰房颤中毒危重症孕产妇危重症新生儿八大中心信息管理平台软件（提供相关证明或证书）。

9.2胸痛手术信息登记系统

(1)通过该系统可详细全面的记录手术的过程信息，包括患者信息、生命体征、术前信息、手术信息、造影信息以及手术过程中重要的时间节点信息， 并自动关联该患者胸痛表单。

(2)通过手工创建或胸痛表单创建手术记录信息，包含患者信息、手术信息、术前用药和生命体征。

(3)支持告知书的维护功能，手术室医护人员确定，导管室激活时间，患者到达导管室时间。

支持采集手术过程中重要的时间节点信息如手术开始时间、开始穿刺时间、造影开始时间、造影结束时间等信息。

10.院前流程管理

10.1快速救治系统

(1)患者综合管理，支持胸痛、卒中等急救病历在同一列表显示，并对每条病历标注疾病类型，实现选择查看全部类型，或仅查看某一疾病类型病历；

(2)支持其他类型病人管理，可实现其他类病人的院内交接与转诊。

(3)采用结构化数据，可以直接在数据库表单中查看到结构化数据存储。

(4)患者信息智能录入；支持不同来院方式患者的病历新建，可通过急诊号、门诊号等一键提取病人信息，可通过扫描患者身份证、就诊卡、健康码等读取、获得患者信息。

(5)自建急救任务时，支持适配身份证、社保卡读卡器，可开始采集信息

(6)支持记录患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、登记时间、智能手环编号、病历编号、身份证号、本人和联系人电话等信息。为方便操作，移动应用终端设备无需外接身份证读卡器等设备，直接扫描患者身份证方式， 获取患者基本信息。

(7)支持记录首次医疗接触信息，包括来院方式、出车单位信息；

(8)支持一键选择是否直接转送至上级医院和是否直接到达导管室。

(9)★实现院前急救移动应用界面支持查看、打印、微信分享心电图功能。【要求提供软件截图证明】

(10)支持记录急救患者基本生命体征数据，包括意识、呼吸、脉搏、心率、血压、提问等信息。

(11)支持记录肌钙蛋白检查及包括具体数值信息。

(12)支持记录患者主诉及症状等信息的记录。

(13)支持记录患者既往史信息，包括个人病史、家族病史、服药史、过敏史等信息。

(14)支持溶栓信息的记录，包括溶栓筛查、溶栓治疗、是否直接到达溶栓场所、溶栓药物信息。

(15)★支持院前一键开立处置、用药医嘱，并打印指引单。支持对医院处置医嘱、用药医嘱项目详细内容进行维护，且可根据医院实际情况进行自定义修改。【要求提供软件截图证明】

(16)★支持告知记录单的维护及电子签名，需具备《知情同意书》、《拒绝治疗告知书》、《医疗风险告知书》、《病危告知书》等标准化模板，并支持二次开发。【要求提供软件截图证明】

(17)★为保证系统的实际应用需提供急诊信息管理系统相关证明或证书；

(18)★为保证系统的实际应用需提供院前急救管理系统相关证明或证书；

11.心脏康复管理

11.1患者康复管理系统

(1)通过 APP，患者在家庭可实现与康复医院医生随时沟通，心脏健康资料学习、指导、咨询、随访等，实现家庭与院内医生建立沟通联系桥梁。

(2)支持医嘱，包括用药信息、康复训练信息的下达，患者可实时查看医生下达的医嘱信息

11.2六分钟步行实验

(1)支持运动前心电图、心率、血压等运动状态数值记录

(2)支持运动时心率显示

(3)支持运动状态最大心率

(4)支持六分钟运动最大距离

(5)支持患者运动状况评价

(6)支持患者主观体感及运动异常状况描述

12.患者自我管理系统

(1)支持患者通过自我记录的方式获取患者最新的体征指标的自我记录和管理；

(2)支持患者手动记录自己的用药史、过敏史、既往病史、家族史等内容。

(3)支持患者在线记录自身的多项身体指标，如身高、体重、心率等，支持患者对该数据进行管理。

(4)支持患者手动录入用药史、过敏史、既往病史、家族史、手术史等内容。

13.中心卫生院

13.1基层救治单元系统

(1)可登录系统根据结构化表单内容，进行患者基本信息、检查信息、溶栓

等胸痛中心要求的信息内容的填写，与上级医院实现实时共享，并能保障原始数据的信息化存档管理与溯源。

(2)系统依托于区域远程心电，实现基层网络医院胸痛患者的预防筛查与快速救治，建立真正能延伸到基层的胸痛区域协同救治体系。所有基层网络医院的心电检查数据通过区域远程心电平台实时传输至胸痛中心医院进行集中的分析诊断

(3)系统具备后台预分析功能，能把存在危急情况的数据进行排列置顶，并以特殊颜色给出提醒，当确诊为胸痛患者时，基层医院可直接通过区域远程心电系统平台一键启动胸痛流程，建立快速的区域协同救治。

13.2心电系统提档升级

(1)对原有心电设备软件进行升级，实现设备功能及版本处于最新状态。

(2)对原有心电设备计算机进行升级更换，提高工作效率。

(3)★为保证系统的实用性需区域胸痛与心电系统数据统计管理平台软件（提供相关证明或证书）。

14.院前救治管理

14.1快速救治系统

(1)患者综合管理，支持胸痛、卒中等急救病历在同一列表显示，并对每条病历标注疾病类型，实现选择查看全部类型，或仅查看某一疾病类型病历；

(2)支持其他类型病人管理，可实现其他类病人的院内交接与转诊。

(3)采用结构化数据，可以直接在数据库表单中查看到结构化数据存储。

(4)患者信息智能录入；支持不同来院方式患者的病历新建，可通过急诊号、门诊号等一键提取病人信息，可通过扫描患者身份证、就诊卡、健康码等读取、获得患者信息。

(5)自建急救任务时，支持适配身份证、社保卡读卡器，可开始采集信息

(6)支持记录患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、登记时间、智能手环编号、病历编号、身份证号、本人和联系人电话等信息。为方便操作，移动应用终端设备无需外接身份证读卡器等设备，直接扫描患者身份证方式， 获取患者基本信息。

(7)支持记录首次医疗接触信息，包括来院方式、出车单位信息；

(8)支持一键选择是否直接转送至上级医院和是否直接到达导管室。

(9)★实现院前急救移动应用界面支持查看、打印、微信分享心电图功能。【要求提供软件截图证明】

(10)支持记录急救患者基本生命体征数据，包括意识、呼吸、脉搏、心率、血压、提问等信息。

(11)支持记录肌钙蛋白检查及包括具体数值信息。

(12)支持记录患者主诉及症状等信息的记录。

(13)支持记录患者既往史信息，包括个人病史、家族病史、服药史、过敏史等信息。

(14)支持溶栓信息的记录，包括溶栓筛查、溶栓治疗、是否直接到达溶栓场所、溶栓药物信息。

(15)★支持院前一键开立处置、用药医嘱，并打印指引单。支持对医院处置医嘱、用药医嘱项目详细内容进行维护，且可根据医院实际情况进行自定义修改。【要求提供软件截图证明】

(16)★支持告知记录单的维护及电子签名，需具备《知情同意书》、《拒绝治疗告知书》、《医疗风险告知书》、《病危告知书》等标准化模板，并支持二次开发。【要求提供软件截图证明】

15.标准化筛查系统

15.1心脑血管危险因素筛查系统

(1)支持工作人员通过线上沟通或者线下填写的方式对管理范围内的患者进行慢性病筛查；

(2)支持配置不同的筛查问题；支持对筛查结果进行自动汇集；

(3)支持将筛查自动归集到患者个人信息中。

(4)对同一筛查问卷的不同问题及结果，支持按照多维度的方式进行结果展示和分析，如柱状图、饼状图、折线图等

16.硬件参数（包括项目建设内容中所有硬件设备） 数字网络心电图机技术参数(共 1 台）

(1)导联模式：Wilson 体系;

(2)输入电路：浮地输入、具有除颤保护电路;

(3)★采集方式：支持 16 导联同步采集，支持采集同步 12 导联心电图同时采集心电向量，能够实现立体心电图和平面心电图描记同一心动周期得以实现。此功能为重要功能，要求提供软件截图及说明。。

(4)灵敏度（增益）：5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV,误差不超过±5%;

(5)走纸速度：12.5mm／s、25mm/s、50mm/s，误差不超过±5%;

(6)共模抑制比：≧100dB;

(7)滤波：无、标准、增强、标准（低通 150）；

(8)显示屏：≧10 英寸电容式触摸彩色液晶屏，分辨率支持 1280x800 像素 ；

(9)显示方式：支持 18 导心电波形显示；

(10)数据存储：内部存储>10000 份病例，支持外接SD 卡，支持U 盘；

(11)系统语言：中文、英文；

(12)具有导联脱落提示，可直观提示脱落导联，方便医生操作；

(13)具有待机功能，可手动唤醒；

(14)记录功能：支持热敏点阵打印；

(15)记录纸规格：支持 210mm 卷纸；

(16)记录模式：支持自动、手动；

(17)屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、患者信息、电池电量。

(18)时间偏移：≧98μs，幅度量化：≧0.04μV/LSB。

(19)数据传输：支持WLAN 功能 IEEE 802.11 a/b/g/n ；以太网 10M/100M Base-T 端口全双工/半双工自适应；

(20)蓝牙 4.0 双模、3.0、2.1+EDR；

(21)设备端口：具备 1 个USB 接口（可存储数据、连接扫描枪）；1 个SD 卡插槽（可存储数据）；1 个LAN 网络接口；预留 1 个专用接口；预留 1 个HDMI专用接口；

(22)可充电锂电池：DC 22.2V/2AH 以上；

(23)具备 WORKLIST 功能，可从 HIS 一键提取待检查患者详细信息，减少手工录入；

(24)支持心电图采集数据上传功能，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后可上传至心电会诊中心，可设置自动上传或手动上传模式；

(25)支持心电图报告结论同步功能，在会诊中心诊断完成后，诊断结论可实时同步至本机；

(26)主机面板上具有物理快捷功能按钮，快捷完成新建病例、采集开始/停止、打印等功能。要求提供产品彩页证明及现场真实演示；

(27)支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集；

(28)具备波形预采功能，可用于捕捉偶发、一过性的心律失常事件，预采集时间可进行设置；

(29)★具备导联脱落功能，可提示导联脱落；

(30)★具备自动记录功能，自动记录菜单中包括：10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、1 分钟、3 分钟、5 分钟；

(31)★数据传输：数据可通过无线和有线两种方式完成数据上传；

(32)★数据接口：数据可通过无线网络或有限网络基于 TCP/IP 传输协议以XML、HL7、DICOM、EDF 格式进行传输；

(33)★具备用户访问控制：系统可分为操作员、管理员两种角色：管理员主要负责功能设置、用户管理功能；操作员主要使用业务功能完成检查。系统登录有密码访问验证，没有授权的操作用户无法使用系统。

(34)★要求提供医疗器械注册证并圈出相应文字内容证明。

可穿戴心电-单导动态心电设备参数（共 76 台）

(1)内部电源： d.c.3.7V

(2)充电口输入： 5.0V-0.5A

(3)工作电流： ≤3mA

(4)可持续工作时间： ≥72h

(5)A/D 转换： 16 位

(6)采样率： 250Hz

(7)数据传输方式： 蓝牙传输/数据线导出/终端蓝牙连接实现 4G、5G上传

(8)输入阻抗： 10M

(9)频率响应： 0.1-60Hz

(10)采集信号范围： 10mV（峰-谷值）

(11)共模抑制比： ≥60dB

(12)防尘防水等级： IPX0

(13)重量： ≤20g

(14)低功耗设计，实际工作电流≤3mA；

(15)输入噪声参数≤24Uvpp；

(16)★设备设计包含 3 个电极扣连接，采集信号更稳定；此功能为重要功能要求提供产品彩页证明。

(17)具有抗运动干扰设计，运动下输出稳定的心电波形；

(18)使用耗材为可通用一次性电极贴片，符合规模筛查经济性；

(19)具备充电/工作/开关机/佩戴接触不良 指示灯显示功能；

(20)设备电量展示功能；

(21)双击开关即可开始测量存储数据，测量时长可设置，通常 24h；

(22)医务人员可通过微信小程序实现设备配发/检查佩戴是否正确/查看实时心电图和心率等；

(23)患者可通过微信小程序实现用户注册/绑定基层社区/查看实时心电图和心率等；

(24)患者可通过微信小程序实现Holter 测量/快速测量/查看实时心电图和心率/获取自动分析报告/获取医生远程诊断；

(25)自动分析包含心律失常类分析/HRV 心率变异分析/异常心电片段截取等；

(26)具备心电信息数据终端和平台，具有智能分析/诊断/转诊/打印报告/用户管理/医生管理/社区管理等功能；

(27)系统具备为患者提供心电数据自动分析/远程心电图诊断/图文诊断功能；

(28)动态输入范围：对于叠加了±300mV 的直流偏置电压，以 125mV/s 的速率变化的，幅度为 10mV (峰-谷值，增益 10mm/mV)的差模电压，单道心电记录仪应具有响应和显示能力。时变输出信号的幅度等效到输入的变化不应超过 10%或者 50μV，取大值。

(29)输入阻抗：在规定的测试频率下（10Hz,5mV），输入通道的输入阻抗应高于 10M。在规定的直流偏置范围内(±300 mV)也应满足此要求。

(30)共模抑制：对于网电源频率下的正弦波信号，共模抑制至少为 60dB， 对于 2 倍网电源频率的信号时，则至少 45dB。

(31)增益精确度：在输入通道施加一个 5Hz，2mV 信号（峰-谷值）正弦波信号，输出信号等效到输入的测试信号，最大振幅误差为±10%。

(32)增益稳定性：记录仪通电 1min 后，增益变化在 24h 内不超过 3%（在稳定的环境温度下）。

(33)系统噪声：当所有输入端通过一个 51KΩ电阻和 47nF 电容的阻容并联网络串接各患者电极时，等效到输入的内部噪声在任意 10s 内都不能超过50μV（峰-谷值）。

(34)记录仪频率响应应满足以下要求：

a)对记录仪施加一个 3mV 100 ms 的方波脉冲后的基线与脉冲出现前的基线之间的偏移不应超过 0.1 mV，脉冲终点后的斜率不应超过 0.3 mV/s,脉冲边缘的过冲应小于 10%；或

b)对于频率在 0.67Hz～40Hz 之间的正弦信号，其响应幅度应在 5Hz 时响应幅度的 140%～70%之间(+3dB 到-3dB)。或

c)对用于模拟一系列R 波窄波 1.5mV 40ms 三角波脉冲群的响应幅度应在对1.5mV 200ms 三角波脉冲群响应幅度的 60%～110%之间。

(35)最小检测信号；在描记速度为 25mm/s、增益为 10mm/mV 时，施加一个 10Hz、50μV（峰谷值）正弦信号，应能够产生出一个明显可见的偏转。

(36)监测时间；记录仪在内部电源完全充满电的情况下，持续监测时间应至少 72h。

（37）★要求提供医疗器械注册证并圈出相应文字内容证明。

可穿戴心电-12 导联动态心电实时监测记录器参数（共 13 台）

(1)存储介质：工业级SD 存储卡，每台一张；

(2)输入阻抗：≥10MΩ；

(3)共模抑制比：≥80dB；

(4)转换精度：24bit；

(5)心率范围：30～300bpm

(6)频率范围：0.02～1000HZ，允许最大误差±0.5%

(7)极化电压：±300mV,最大允许误差±5%

(8)无线传输盒：可充电锂电池DC3.7V 供电

(9)记录时长：一次充电，记录时长不低于 48 小时，满足 72 小时的 12 导心电数据采集记录和数据的实时传输；

(10)记录通道数：12 导同步采集，兼容 3 导联心电采集；

(11)电池容量：≥8000 毫安的可拆卸锂电池；

(12)电量显示：除动态心电设备须具备电池电量显示外；还须具备在远程心电监测中心实时查看该设备的电池电量显示，方便及时提醒患者及时更换电池；

(13)★分体式设计：记录器由动态心电记录器与无线传输盒两部分组成，分体后可做回顾式动态心电使用；（要求提供相应产品宣传资料截图证明）

(14)★设备具有起搏脉冲显示能力，具有能在植入植入式心脏起搏器脉冲出现时记录心电信号的功能；

(15)★无线传输功能：保障数据完整性，在无线信号良好的情况下，丢包率不大于 1%；

(16)信号接收：支持全网通三大运营商（移动，电信，联通）物联卡传输， 根据客户化需求可选；

(17)屏幕显示：设备具有液晶显示屏，支持显示心电波形、记录时间、当前时间等信息，同时可通过按键随时切换导联观察心电波形；

(18)导联脱落预警功能：设备具有导联脱落提示，导联脱落时，具有蜂鸣提示预警声及液晶屏文字提醒显示；

(19)具有提醒功能：实时显示电池电量、网络信号强弱，当网络信号较弱时， 设备信号显示报警；

(20)★要求提供医疗器械注册证并圈出相应文字内容证明。

台式电脑参数（核心产品）

CPU：6 核 12 线程及以上内存：≥8GB

硬盘：≥1T

显卡：集成显卡

显示器：≥24 英寸液晶显示系统：支持 Windows 10

键盘鼠标：1 套数量：共 60 台

最高限价：5000 元

所投设备不允许组装机，单价不得超过最高限价。

平板电脑（PAD）参数

CPU：四核心处理器及以上 分辨率：≥1200×800 分辨率内存：≥2G

存储：≥16G， 显示屏：≥8 寸

电源及充电等设备：1 套

WIFI 连接：支持 802.11 a/b/g/n/ac 无线协议，2.4G、5G 移动网络：支持全网通：

1、移动 4G、3G、2G，

2、电信 4G、3G、2G，

3、联通 4G、3G、2G 等数据及语音业务数量：共 88 套

最高限价：1600 元，单价不得超过最高限价。

打印机

黑白激光打印机、打印速度≥24 页每分钟、最大支持幅面A4，单面打印数量：共 38 台

最高限价：1200 元，单价不得超过最高限价。

2、标的详细参数： 维保要求

项目整体软硬件（包括升级、维护）质保期限：两年后续维保费用占比：不得超过中标金额 8%

（2）其他要求

1.完成期限：合同生效 6 个月之内，硬件部署及软件系统正式上线运行；

2.付款方式：甲方验收合格并接受培训完成后，甲方书面确认乙方完全履行了本合同约定的所有事项、所供产品无任何质量问题和其他纠纷、系统运行稳定且应用效果良好、所提供的服务到位，甲方无疑问，且乙方按本合同第七条第 1 项交纳履约保证金后，甲方在 90 日内向乙方支付 100％货款

3.质量保证及售后服务

3.1后续维保费用占比：不得超过中标金额 8%

3.2乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。

3.3依据国家强制性规定、行业规定、乙方作出的承诺，本合同质保期为年（质保期自甲方验收人员签字，甲方单位盖章之日起计算）。质保期内出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后 2 小时内派员到现场维修。

3.4下列情况乙方不负责免费保修：

（1）甲方不按照乙方提供的正确使用方法而引起设备故障损坏；

（2）擅自改装设备；

（3）因不可抗力因素造成的损坏。

3.5乙方为甲方提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件和构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除， 紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方的协商安排。

4.其他注意事项：要求投标人具有医疗器械经营许可证或中标后中标方进行备案，签订合同需提供凭证。

具体产品在价格明细表中必须注明品牌型号，否则视为无效投标。

按照《宁夏回族自治区财政厅关于建立节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》规定，以下产品（台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用自镇流荧光灯，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频监控设备，便器，水嘴等品目）为政府强制采购节能产品（如遇国家有关政府主管部门调整， 以调整后最新的节能产品政府采购品目清单为准），必须按要求提供具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品产品认证证书复印件，否则视为无效投标。详见投标文件格式中的要求及招标文件 20.6 条内容。请供应商自行对照采购需求进行对照。