招标文件
采购内容及要求
一、招标范围
3.0T磁共振系统一套，提供所有最新标配及选配的软、硬件，未单独说明，视为提供。投标人对以下招标文件技术要求必须有明确的应答和相关说明。
二、采购要求汇总表（投标人对以下招标要求须有明确的应答和相关说明）
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一 |
概述 |
投标响应 |
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1 |
总体要求：为了保障投标机型的先进性，所投3.0T磁共振具有医疗器械注册证（NMPA认证）。平台要求：西门子提供BioMatrix平台、GE提供Air平台、飞利浦提供dStream平台，其他公司提供类似或优于上述技术平台。 注：投标文件中提供有效的认证证书复印件并加盖公章，未提供或未按要求盖章的不予认可。 |
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2 |
适用科室：放射科等。 |
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3 |
适用范围：磁共振能够对人体头颈部、乳腺、动脉大血管、肌肉组织、腹盆部等进行检查，可检查出人体内的肿块、囊肿、肿瘤等组织增生情况或出血、感染等身体状况。 |
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4 |
数量：1套 |
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二 |
功能、技术要求 |
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1 |
磁体 |
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1.1 |
磁场强度：3.0T |
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1.2 |
中心共振频率≥125MHz |
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1.3 |
应用类型：全身通用型 |
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1.4 |
磁场类型：超导 |
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1.5 |
屏蔽方式：主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽 |
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1.6 |
匀场方式：主动匀场＋被动匀场＋动态匀场 |
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1.7 |
提供病人个性化匀场 |
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1.8 |
磁体材料：3.0T专用磁体 |
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1.9 |
磁体长度（不含外壳）≥170cm |
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1.10 |
磁体长度（含外壳）≥185cm |
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★1.11 |
磁体内径（患者检查孔道内径）大小≥70cm |
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1.12 |
患者检查孔道长度≤150cm |
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1.13 |
磁体为两端开放式设计 |
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1.14 |
磁体为对称式设计 |
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1.15 |
磁体重量（含液氦）≥5.5吨 |
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1.16 |
磁场稳定度≤0.1ppm/h |
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1.17 |
磁场均匀度(V-RMS，典型值) |
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1.17.1 |
10cmDSV≤0.005ppm |
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1.17.2 |
20cmDSV≤0.02ppm |
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1.17.3 |
30cmDSV≤0.1ppm |
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1.17.4 |
40cmDSV≤0.3ppm |
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1.17.5 |
50cmDSV≤1.8ppm |
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1.18 |
液氦消耗：零液氦消耗 |
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1.19 |
5高斯磁力线轴向范围：轴向≤5.5m |
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▲1.20 |
5高斯磁力线径向范围：径向≤3.0m |
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▲1.21 |
液氦含量≥1800升 |
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2 |
梯度系统 |
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2.1 |
梯度线圈冷却方式：中空内冷式 |
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2.2 |
梯度模块/模式：单梯度，最大场强、切换率、FOV同时到达 |
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▲2.3 |
梯度场强（非有效值）≥60mT/m（非有效值） |
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2.4 |
梯度切换率（非有效值）≥200T/m/s（非有效值） |
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2.5 |
具备最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到 |
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2.6 |
工作周期：100% |
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2.7 |
梯度控制系统：全数字实时发射接收 |
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2.8 |
梯度工作方式：非共振 |
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2.9 |
梯度放大器冷却方式：水冷 |
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2.10 |
最短爬升时间≤0.3ms |
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3 |
扫描床与环境调节系统 |
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3.1 |
垂直运动时扫描床最大承受重量≥250kg |
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3.2 |
扫描床水平运动最大速度≥20cm/s |
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3.3 |
具备智能触控病人定位系统 |
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3.4 |
具备一键定位，无需激光灯 |
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3.5 |
具备床旁扫描操控系统 |
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3.6 |
具备磁体液晶显示系统 |
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3.7 |
具备扫描床自动步进 |
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3.8 |
具备足先进扫描模式 |
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3.9 |
病人通道环境：具有照明、通风、通话功能 |
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3.10 |
机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描 |
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3.11 |
扫描范围≥200cm |
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▲3.12 |
扫描床内一体化线圈物理长度≥100cm |
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4 |
射频系统 |
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4.1 |
具备光纤射频技术 |
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▲4.2 |
防磁模数转换器内置于磁体内 |
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4.3 |
射频总功率≤40KW |
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4.4 |
射频系统模数转换器（ADC）个数≥95个，提供datasheet证明 |
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4.5 |
射频噪音水平≤0.5dB |
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4.6 |
射频激发线圈驱动点数≥8点 |
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4.7 |
每个通道皆有一一对应的模数转换器，提供datasheet证明 |
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★4.8 |
单床位单视野一次扫描最高传输通道数≥64个 |
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4.9 |
所有线圈免调谐，均具备相控阵线圈技术 |
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4.10 |
发射带宽≥1MHZ |
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4.11 |
每通道同时并行采样接收带宽≥1MHZ |
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4.12 |
采样速度≥5.0GB/s |
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▲4.13 |
射频放大器驱动数量≥2个 |
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4.14 |
必须具备线圈： |
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4.14.1 |
具备正交发射/接收专用体线圈 |
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4.14.2 |
头颈联合线圈：一个≥18通道(提供原厂线圈) |
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4.14.3 |
全脊柱线圈：一个≥32通道(提供原厂线圈) |
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4.14.4 |
体部线圈，要求覆盖≥60cm，不足时提供2片或以上≥30通道(提供原厂线圈) |
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4.14.5 |
乳腺相控阵线圈：一个≥8通道(提供原厂线圈) |
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4.14.6 |
大柔性线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈) |
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4.14.7 |
小柔性线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈) |
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4.14.8 |
肩关节线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈或三方线圈) |
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4.14.9 |
膝关节线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈或三方线圈) |
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4.14.10 |
腕关节线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈或三方线圈) |
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4.14.11 |
踝关节线圈：一个≥16通道(提供原厂线圈或三方线圈) |
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4.14.12 |
颈动脉斑块线圈（含处理系统软硬件）：一套≥8通道(提供原厂线圈或三方线圈) |
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4.15 |
射频噪音水平≤0.5dB |
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4.16 |
发射增益≥80dB |
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4.17 |
相位分辨率或精准度≤0.005deg |
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5 |
静音技术:各厂家需提供最新静音扫描技术 |
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5.1 |
提供QuietX、SilenZ Scan或同类技术 |
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5.2 |
提供QuietX、SilenZ Scan或同类技术可实现TE=0 |
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5.3 |
TE=0可以应用于血管成像，关节成像等部位 |
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6 |
计算机系统 |
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6.1 |
操作系统：Linux或Windows系统 |
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6.2 |
主CPU主频≥3.5GHZ |
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6.3 |
主CPU个数≥4个 |
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6.4 |
主内存≥64GB |
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6.5 |
最大重建矩阵≥1024×1024 |
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6.6 |
重建速度≥75000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100%FOV，100%数据重建）（请附Data Sheet证明） |
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6.7 |
阵列处理器内存≥64GB |
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6.8 |
系统硬盘容量≥512GB |
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6.9 |
提供一体化DVD-RW刻录光驱，并能回读主系统（双向存储） |
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6.10 |
同步扫描和创建功能：实时显示 |
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6.11 |
显示器≥24英寸彩色LCD液晶显示 |
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6.12 |
显示图像分辨率≥1920×1200 |
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6.13 |
具备实时MIP |
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6.14 |
具备实时MPR |
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6.15 |
具备三维表面重建技术SSD |
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6.16 |
具备自由感兴趣区MIP重建 |
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6.17 |
具备图像减影，电影回放 |
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6.18 |
具备实时互动多平面重建 |
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6.19 |
具备动态定量分析软件：t-test，ADC-map，T1，T2值的计算，减影、叠加，时间信号曲线，时间峰值等 |
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6.20 |
具备实时心电波形显示 |
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| 3">
6.21 |
具备实时呼吸、脉搏波形显示 |
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| 3">
7 |
后处理接口 |
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7.1 |
具备软件控制照相技术 |
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7.2 |
具备DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能） |
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7.3 |
具备标准激光相机DICOM3.0数字接口 |
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7.4 |
具备主机向PC机传输图像数据功能 |
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8 |
扫描参数 |
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8.1 |
最大FOV≥50cm |
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8.2 |
最小FOV≤5mm |
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8.3 |
二维最薄扫描层厚≤0.1mm |
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| 3">
8.4 |
三维最薄扫描层厚≤0.05mm |
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| 3">
8.5 |
最大采集矩阵≥1024×1024 |
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| 3">
8.6 |
最小采集矩阵≤32×32 |
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8.7 |
EPI最大回波链≥512 |
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| 3">
8.8 |
EPI最短TR时间（64矩阵）≤2.0ms |
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| 3">
8.9 |
EPI最短TE时间（64矩阵）≤0.5ms |
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| 3">
8.10 |
EPI最短TR时间（128矩阵）≤2.5ms |
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| 3">
8.11 |
EPI最短TE时间（128矩阵）≤1.0ms |
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| 3">
8.12 |
EPI最短TR时间（256矩阵）≤3.5ms |
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| 3">
8.13 |
EPI最短TE时间（256矩阵）≤1.5ms |
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| 3">
8.14 |
2D快速自旋回波最短TR（512×512矩阵）≤5ms |
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| 3">
8.15 |
2D快速自旋回波最短TE（512×512矩阵）≤3.0ms |
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| 3">
8.16 |
2D快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）≤4.0ms |
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| 3">
8.17 |
2D快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）≤2.0ms |
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| 3">
8.18 |
2D快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）≤3.5ms |
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| 3">
8.19 |
2D快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）≤2.0ms |
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| 3">
8.20 |
临床采集弥散加权系数B值≥10，000s/mm2 |
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9 |
扫描序列 |
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9.1 |
具备自旋回波序列 |
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| 3">
9.1.1 |
具备2D/3D自旋回波序列 |
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| 3">
9.1.2 |
具备组织弛豫时间测量自旋回波序列 |
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| 3">
9.1.3 |
具备单次激发SE/FSE |
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| 3">
9.1.4 |
具备反转恢复（IR）序列 |
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| 3">
9.1.5 |
具备快速IR(脂肪、水抑制） |
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| 3">
9.1.6 |
具备快速自由水抑制（T1、T2FLAIR） |
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9.1.7 |
具备STIR压脂序列 |
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| 3">
9.1.8 |
具备单次激发快速IR |
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| 3">
9.1.9 |
具备常规反转恢复序列 |
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| 3">
9.1.10 |
具备脂肪/水激发技术 |
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| 3">
9.1.11 |
具备频谱特异式大范围脂肪抑制 |
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| 3">
9.2 |
具备梯度回波(GRE)序列 |
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| 3">
9.2.1 |
具备2D/3D快速稳态进动梯度回波 |
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9.2.2 |
具备同反向位技术 |
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| 3">
9.2.3 |
具备梯度多回波序列 |
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| 3">
9.2.4 |
具备亚秒T1扫描序列（2D/3D） |
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9.2.5 |
具备亚秒T2扫描序列（2D/3D） |
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9.2.6 |
具备单次多平面梯度回波序列 |
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| 3">
9.2.7 |
具备多回波梯度回波序列 |
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9.2.8 |
具备磁化传递技术 |
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| 3">
9.2.9 |
具备重T2加权高对比序列 |
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9.3 |
具备EPI序列 |
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9.3.1 |
具备单次激发EPI |
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9.3.2 |
具备多次激发EPI |
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9.3.3 |
具备自旋回波EPI |
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| 3">
9.3.4 |
具备梯度回波EPI |
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| 3">
9.3.5 |
具备反转EPI |
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| 3">
9.4 |
具备K空间成像技术 |
|
| 3">
9.4.1 |
具备并行采集技术 |
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| 3">
9.4.2 |
具备部分扫描采集技术 |
|
| 3">
9.4.3 |
具备矩形视野采集技术 |
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| 3">
9.4.4 |
具备三维重叠连续采集技术 |
|
| 3">
9.4.5 |
具备预备相位极小化扫描技术 |
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| 3">
9.4.6 |
具备特殊K空间放射状填充技术 |
|
| 3">
9.4.7 |
具备特殊K空间螺旋状填充技术 |
|
| 3">
9.4.8 |
具备特殊K空间放射状3D填充技术 |
|
| 3">
9.4.9 |
具备特殊K空间笛卡尔填充技术 |
|
| 3">
10 |
全身成像技术 |
|
| 3">
10.1 |
具备神经系统成像技术 |
|
| 3">
10.1.1 |
具备基于FSE的全脑不打药灌注成像技术 |
|
| 3">
10.1.2 |
具备定量图谱技术 |
|
| 3">
10.1.3 |
具备单序列扫描定量图谱种类≥5种 |
|
| 3">
10.1.4 |
具备单序列扫描同平面多对比度≥10种 |
|
| 3">
10.1.5 |
具备单序列扫描成像后可变TR/TE/TI参数动态调节技术 |
|
| 3">
10.1.6 |
具备FSE小视野高清弥散技术，可实现冠、失、轴三平面成像 |
|
| 3">
10.1.7 |
具备各项同性高分辨解剖成像 |
|
| 3">
10.1.8 |
具备各项同性采集 |
|
| 3">
10.1.9 |
具备各向异性采集 |
|
| 3">
10.1.10 |
具备灰白质成像 |
|
| 3">
10.1.11 |
具备磁敏感加权成像技术 |
|
| 3">
10.1.12 |
具备磁敏感成像相位图信息 |
|
| 3">
10.1.13 |
具备磁敏感成像原始图像 |
|
| 3">
10.1.14 |
具备磁敏感成像mMIP图像 |
|
| 3">
10.2 |
具备脑灌注成像技术，包括 |
|
| 3">
10.2.1 |
具备计算血流图（rCBV图） |
|
| 3">
10.2.2 |
具备平均通过时间（MTT） |
|
| 3">
10.2.3 |
具备到达峰值时间（TTP） |
|
| 3">
10.2.4 |
具备负积分图（局部脑血容量） |
|
| 3">
10.2.5 |
具备检索图（局部脑血容量） |
|
| 3">
10.2.6 |
具备彩色灌注分析软件 |
|
| 3">
10.2.7 |
具备线上计算血流动态图 |
|
| 3">
10.3 |
具备脑功能成像fMRI |
|
| 3">
10.3.1 |
具备皮层激发研究（BOLD） |
|
| 3">
10.3.2 |
具备弥散张量成像（DTI） |
|
| 3">
10.3.3 |
具备临床用弥散张量成像（DTI）的弥散方向数≥300（提供技术白皮书证明） |
|
| 3">
10.3.4 |
具备弥散张量成像（DTI）的弥散方向数，弥散张量方向个数可以连续选择 |
|
| 3">
10.3.5 |
具备三维白质纤维束追踪 |
|
| 3">
10.4 |
具备多b值弥散 |
|
| 3">
10.4.1 |
具备四面体技术 |
|
| 3">
10.4.2 |
具备三合一技术 |
|
| 3">
10.4.3 |
提供多b值弥散成像技术，一次成像最多采集b值≥40个 |
|
| 3">
10.4.4 |
具备指数化表观弥散系数图 |
|
| 3">
10.5 |
具备体部成像技术 |
|
| 3">
10.5.1 |
具备水脂分离技术 |
|
| 3">
10.5.2 |
具备不对称三点法DIXION技术 |
|
| 3">
10.5.3 |
具备脂铁定量技术 |
|
| 3">
10.5.4 |
具备膈肌导航技术 |
|
| 3">
10.5.5 |
具备呼吸触发技术 |
|
| 3">
10.5.6 |
具备自由呼吸技术 |
|
| 3">
10.5.7 |
具备频域饱和发体部大范围成像技术 |
|
| 3">
10.5.8 |
具备一次扫描四种对比度 |
|
| 3">
10.5.9 |
具备体部多期动态扫描技术 |
|
| 3">
10.5.10 |
具备体部弥散成像技术 |
|
| 3">
10.5.11 |
具备MR结肠造影技术 |
|
| 3">
10.5.12 |
具备MR胰胆管造影技术 |
|
| 3">
10.5.13 |
具备动态肾脏成像 |
|
| 3">
10.5.14 |
具备MR尿路造影技术 |
|
| 3">
10.5.15 |
具备肝脏动态增强成像 |
|
| 3">
10.5.16 |
具备肝脏灌注成像 |
|
| 3">
10.5.17 |
具备肝脏弥散成像 |
|
| 3">
10.5.18 |
具备肾脏灌注成像 |
|
| 3">
10.5.19 |
具备肾脏弥散成像 |
|
| 3">
10.5.20 |
具备乳腺灌注成像 |
|
| 3">
10.5.21 |
具备乳腺弥散成像 |
|
| 3">
10.6 |
心血管成像技术，包括： |
|
| 3">
10.6.1 |
具备2D/3D时飞法技术 |
|
| 3">
10.6.2 |
具备门控2D血管技术 |
|
| 3">
10.6.3 |
具备2D/3D相位对比法技术 |
|
| 3">
10.6.4 |
具备可变反转角射频技术 |
|
| 3">
10.6.5 |
具备动静脉分离成像 |
|
| 3">
10.6.6 |
具备智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术 |
|
| 3">
10.6.7 |
具备全身血管成像 |
|
| 3">
10.6.8 |
具备区域饱和技术 |
|
| 3">
10.6.9 |
具备全身不打药血管成像技术 |
|
| 3">
10.6.10 |
具备磁化对比技术 |
|
| 3">
10.6.11 |
具备智能化自动移床造影剂跟踪技术 |
|
| 3">
10.6.12 |
具备外周血管成像技术 |
|
| 3">
10.6.13 |
具备心脏成像技术 |
|
| 3">
10.6.14 |
具备心脏成像白血技术 |
|
| 3">
10.6.15 |
具备心脏成像黑血技术 |
|
| 3">
10.6.16 |
具备延迟法心肌灌注成像技术 |
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| 3">
10.6.17 |
具备首过心肌灌注成像 |
|
| 3">
10.6.18 |
具备心脏电影技术 |
|
| 3">
10.6.19 |
具备心脏梯度快速成像技术 |
|
| 3">
10.6.20 |
具备心脏并行采集技术 |
|
| 3">
10.6.21 |
具备心电触发技术 |
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| 3">
10.7 |
具备肌骨关节成像 |
|
| 3">
10.7.1 |
具备三维各向同性容积成像序列 |
|
| 3">
10.7.2 |
具备高分辨率颈髓成像 |
|
| 3">
10.7.3 |
具备高分辨率内耳三维成像 |
|
| 3">
10.7.4 |
具备全脊柱成像 |
|
| 3">
10.7.5 |
具备图像无缝拼接软件包 |
|
| 3">
10.7.6 |
具备关节软骨成像 |
|
| 3">
10.7.7 |
具备骨皮质成像 |
|
| 3">
10.7.8 |
具备骨膜成像 |
|
| 3">
10.8 |
具备氢频谱MRS |
|
| 3">
10.8.1 |
具备头氢频谱MRS |
|
| 3">
10.8.2 |
具备肝脏氢频谱MRS |
|
| 3">
10.8.3 |
具备乳腺氢频谱MRS |
|
| 3">
10.8.4 |
具备单体素波谱成像 |
|
| 3">
10.8.5 |
具备频谱(MRS)采集及分析 |
|
| 3">
10.9 |
具备全身压缩感知成像 |
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| 3">
11 |
提供原厂高级独立后处理工作站1套 |
|
| 3">
11.1 |
工作站型号和名称：必须为AW或Frontier或Workspace或类似最新版本原厂工作站 |
|
| 3">
11.1.1 |
具备MR自动拼接软件 |
|
| 3">
11.1.2 |
具备后处理软件 |
|
| 3">
11.1.3 |
具备脑灌注成像后处理软件 |
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| 3">
11.1.4 |
具备DTI成像后处理软件 |
|
| 3">
11.2 |
显示器尺寸≥19英寸，数量≥2个 |
|
| 3">
11.3 |
CPU≥2个 |
|
| 3">
11.4 |
主CPU主频≥3GHZ |
|
| 3">
11.5 |
内存≥4GB |
|
| 3">
11.6 |
硬盘容量≥1TB |
|
| 3">
11.7 |
硬盘存储量≥800，000幅256×256图像 |
|
| 3">
11.8 |
配备CD-ROM或DVD-RW驱动器 |
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| 3">
11.9 |
提供多种方式显示和图像处理 |
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| 3">
11.10 |
提供三维后处理软件(SSD MIP MPR等) |
|
| 3">
11.11 |
提供实时三维图像 |
|
| 3">
11.12 |
提供血管成像软件 |
|
| 3">
11.13 |
提供内窥镜成像软件 |
|
| 3">
11.14 |
高级神经后处理功能软件包，包括： |
|
| 3">
11.14.1 |
提供弥散成像后处理 |
|
| 3">
11.14.2 |
提供皮层功能区分析软件包 |
|
| 3">
11.14.3 |
提供动态EPI |
|
| 3">
11.14.4 |
提供包括参数图，动态图像的量化分析 |
|
| 3">
11.14.5 |
提供弥散成像的表观弥散系数图 |
|
| 3">
11.14.6 |
提供弥散张力(DTI)成像后处理软件包，包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时可获得下列图：ADC，eADC，容积比例图，各向异性图，平均弥散系数，表观弥散系数，容积弥散系数和量级弥散系数。 |
|
| 3">
11.14.7 |
提供磁共振灌注分析软件 |
|
| 3">
11.15 |
提供DICOM图像转换成JPG格式 |
|
| 3">
11.16 |
提供图像融合 |
|
| 3">
11.17 |
提供病人数据库 |
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| 3">
11.18 |
提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Prin、Worklist、Storage. |
|
| 3">
11.19 |
提供DICOM3.0标准激光相机数字接口 |
|
| 3">
11.20 |
提供三维动脉自选标记技术（3D ASL），基于快速自旋回波FSE序列采集，可提供脑血流量 |
|
| 3">
11.21 |
具备三维分析软件包 |
|
| 3">
11.22 |
具备最大/最小强度重建 |
|
| 3">
11.23 |
具备多平面重建 |
|
| 3">
三 |
磁共振配套设备 |
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1 |
计算机UPS1台：输出功率符合工作站要求，提供品牌、型号 |
|
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2 |
提供无磁双筒高压注射器一套，提供品牌、型号 |
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| 3">
3 |
专用线圈柜1组【根据线圈摆放情况确定一定数量的柜或车】 |
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| 3">
4 |
提供主控台及后处理工作站桌椅套件 |
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| 3">
5 |
水冷机1套，双水泵、双压缩机、室外风可挂可平放，功率：≥60KW，双控制器，可一用一备，可轮流工作，提供品牌、型号 |
|
| 3">
6 |
磁共振专用精密空调≥1套（必须满足机房及设备间要求，双主机，一用一备），功率≥60KW，EC室内风机，提供品牌、型号 |
|
| 3">
7 |
联网要求：所有设备接入采购人已有PACS、HIS等系统及完成各类检测，如有费用，由中标人承担 |
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| 3">
8 |
MR机房磁屏蔽及装修：为交钥匙项目，包括但不限于设备运输、安装过程中对原建筑物的拆除、修复、结构加固、基础及地面回填、室内装修及灯光背景、MR机房用气动密封门2个等，请投标人制作详细的工程图纸及效果图 |
|
| 3">
9 |
配套配电柜2个、电缆200M左右，提供品牌、型号 |
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| 3">
10 |
校准、质控模型（原厂）：1套 |
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11 |
MR无磁音乐耳机2个，提供品牌、型号 |
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| 3">
12 |
无磁氧气瓶：1套，提供品牌、型号 |
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| 3">
13 |
无磁转运床：1张，提供品牌、型号 |
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| 3">
14 |
无磁轮椅（铝或合金）：1辆，提供品牌、型号 |
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| 3">
15 |
防磁维修工具：1套，提供品牌、型号 |
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| 3">
16 |
无磁性灭火器：2支，提供品牌、型号 |
|
| 3">
17 |
无磁工作梯：1台，提供品牌、型号 |
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| 3">
18 |
提供双立柱式金属检测探测器门禁：1套，提供品牌、型号 |
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19 |
MRI扫描间摄像监控系统：1套，提供品牌、型号 |
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| 3">
20 |
提供手持式金属探测仪：1套，提供品牌、型号 |
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| 3">
21 |
PACS工作站（加配6M专业显示屏5只）：5套，机房工作站1套，包含PACS接口费，提供品牌、型号 |
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| 3">
22 |
无磁紫外线消毒车：1辆，提供品牌、型号 |
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| 3">
23 |
MRI扫描间外摄像监控系统：2套，提供品牌、型号 |
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| 3">
24 |
磁共振安全教育示教屏：2个 |
|
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25 |
磁共振业务学习工作站（笔记本式）：1套 |
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| 3">
四 |
其他要求 |
|
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1 |
软件要求：提供版本升级及维修密码，所需费用已包含在报价中 |
|
| 3">
2 |
提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版） |
|
| 3">
3 |
标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供 |
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4 |
提供医疗器械注册证及产品注册登记表 |
|
| 3">
5 |
提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价 |
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| 3">
6 |
提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为已包含在报价中；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。 |
|
| 3">
7 |
提供设备出保后保修的最高限价。 |
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| 3">
8 |
提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务，所需费用已包含在报价中。 |
|
| 3">
9 |
如采购人需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标人须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。 |
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| 3">
10 |
完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测、磁屏蔽检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。 |
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| 3">
11 |
提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中。 |
|
| 3">
12 |
列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。 |
|
| 3">
六 |
售后服务 |
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1 |
保修 |
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1.1 |
设备验收合格后提供整机、配套设备及所有第三方设备保修≥2年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明，否则采购人有权不予验收。 |
|
| 3">
1.2 |
整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由中标人提供技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。 |
|
| 3">
1.3 |
机器在保质期内如遇频繁的质量问题，投标人应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。 |
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| 3">
1.4 |
中标人提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件中标人在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。 |
|
| 3">
1.5 |
投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。 |
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| 3">
1.6 |
对产品的软、硬件提供终生软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。 |
|
| 3">
1.7 |
提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版) |
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| 3">
1.8 |
每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中 |
|
| 3">
1.9 |
对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。 |
|
| 3">
1.10 |
请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明） |
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| 3">
2 |
技术支持 |
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| 3">
2.1 |
中标人应提供软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料 |
|
| 3">
3 |
培训（包括但不限于院内、省内、国内等） |
|
| 3">
3.1 |
投标人应按维修手册对采购人的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使采购人的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。 |
|
| 3">
3.2 |
投标人应按操作手册对采购人的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。 |
|
| 3">
3.3 |
在设备使用后，中标人根据采购人的要求，派应用专家对采购人的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次，每次不少于1个工作日 |
|
| 3">
3.4 |
上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标人应在投标文件中详细说明。 |
|
| 3">
3.5 |
上述培训所需的所有费用包含在投标总价中 |
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| 3">
4 |
附加必备条件 |
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| 3">
4.1 |
提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺长期供应的优惠价格 |
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| 3">
4.2 |
所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外) |
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| 3">
4.3 |
所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品；如有进口产品的，验收前须提供报关单等资料 |
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| 3">
4.4 |
第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证 |
|
| 3">
4.5 |
提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）备查 |
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| 3">
5 |
安装及验收要求 |
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| 3">
5.1 |
到货、安装完成时间：合同签订之日起90天内 |
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| 3">
5.2 |
本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标人提供 |
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| 3">
5.3 |
安装地点：由中标人将货送至医院安装现场 |
|
| 3">
5.4 |
安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 |
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| 3">
5.5 |
验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准 |
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| 3">
5.6 |
验收中所产生的全部费用由中标人承担 |
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| 3">
6 |
付款方式：采购人在合同签订后15个工作日内向中标人支付合同总价的40%作为预付款（中标人须提交银行出具的相应金额预付款保函，预付款保函有效期不得少于4个月）；验收合格三个月后采购人向中标人支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向中标人支付合同总价的10%，不计息。采购人在每次付款前，中标人应先提供合规且符合采购人要求的发票，中标人未提供发票的，采购人有权拒绝付款且不承担逾期付款的违约责任。 |
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