铜陵市中心血站专用设备和一次性
采血袋采购
一、项目概况:铜陵市中心血站专用设备和一次性采血袋采购
二、投标供应商资格
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且具有从事本项目的经营范围和能力;
2、本项目不接受联合体投标;
3、供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为成交候选供应商,不得确定为成交供应商:
(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;
(2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
(3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的;
(4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
一标段:冰箱清单以及规格参数:
名称 |
规格参数 |
数量 |
低温储血冰箱 |
★1、温度范围:微电脑控制,温度数字显示,上、下室独立,均为-20℃~-40℃(1℃调节,环境温度10℃~30℃),双重压缩机制冷回路设计,上下室独立制冷系统,相互不影响运行使用; ★2、外形尺寸:≤800*770*1850(mm),内箱尺寸:≥640*610*600mm*2 ,有效容积:≥480L; 3、额定输入功率:<500W 4、外部、内部、门材料:涂层钢板; 5、检测孔:2个(背面:上下室各1个); 6、制冷剂:R404A无氟环保; 7、安全装置:高/低温报警(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警),断电报警,断电记忆,传感器异常自我诊断报警,开机延时保护功能、压缩机保护功能; 8、冷却方式:直冷; 9、温控方式:电脑板温控;温度显示:LCD数字式; 10、脚轮:有;止动底角:有; 11、外门款式及个数:发泡门2扇,外门锁扣有,能配挂锁; 12、标配:钥匙一套,网架6层6个,上下层各6个抽屉,除霜冰铲一把; ★13、具有医疗器械注册证(提供相关注册证复印件),提供原厂授权书。
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2 |
试剂冷藏冰箱 |
1、外形尺寸:≤1250*820*1990mm ,内箱尺寸:≥1070*680*1510mm,容积:≥1000L。 2、采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度,可实时监控箱内温度,控温精度0.1°C,大屏幕LED显示。 3、风冷系统,箱内温度波动范围±3℃,设定温度在2-8℃范围调节,保持箱体内部温度精确稳定,双风机设计,箱内温度均匀度小于3℃。 4、脚轮设计便于机器移动,底角设计固定方便。 5、多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警),两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)。 6、具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。 7、全封闭型,高效进口压缩机 8、材料:箱体和内胆均采用喷涂钢板,有效防止腐蚀。 9、门:带热反射膜发泡玻璃门,减少开门时箱内温度波动,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。 10、网架6层12个,便于存储物品,可实现独立存取物品。 11、门体带锁,配备钥匙一套防止门体随意开启,保证存储物品安全。 12、后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度48小时。 13.报警:高/低温报警,门未关闭报警,传感器故障报警,冷凝器脏堵报警,冷凝器异常高温报警 14.LED灯1个,高亮节能 ★15、具有医疗器械注册证(提供相关注册证复印件),提供原厂授权书 |
1 |
二标段:专用设备清单及规格参数:
名称 |
规格参数 |
数量 |
小型干式生化分析仪 |
1、检测项目:ALT(谷丙转氨酶) 2、测试速度:≥90次/小时 3、测试模式:多通道,可同时启用全部通道,也可单独使用单通道 4、数据库容量1000份检测结果 5、屏幕:点阵触摸液晶屏 6、打印:可连接外置打印机 7、联机:可与微机联网,进行数据管理 8、操作:语言中文 9、使用环境,仪器工作温度:0~37℃,仪器工作湿度:20-90%11、仪器存储温度-20~55℃ 10、电源电压(交流)220V; 11、电源频率50Hz,功率≤100W; 12、仪器重量≤ 9kg ★13、具有医疗器械注册证(提供相关注册证复印件) |
1 |
配平仪 |
1、单盘称量范围:≥5000g, 2、稳定时间:≤1秒, 3、称量精度:±1g, 4、多窗口直观显示各托盘的重量及重量差异值 , 5、一次配平6单元, 6、托板秤面 7、一键校准功能, 8、配备专用软砝码 9、电 源: 220V 50HZ |
1 |
热合机 |
1、管道直径:热合管道2~6mm 2、热合时间:≤ 1秒,无需预热; 3、热合原理:强射频非传导热快速热合。 4、线路控制:晶体管 5、尺寸:≤ 180*160*320 6、重量≤5.5kg; 7、工作环境温度:0—40度 8、免费保修3年 |
2 |
三标段:一次性采血血袋品种数量和技术参数:
血袋品种及数量
品种 |
数量 |
T-200 |
4100 |
Q-300 |
2300 |
Q-400 |
1700 |
T-300 |
110 |
T-400 |
110 |
产品 包装 |
三层包装,外包装为硬纸箱,内有中包装和单个包装;外包装纸箱应有容易识别血袋的规格、有合格标识、生产日期及有效期,并符合国标要求。在正常处置和使用条件下,应有足够强的耐破损性(每箱内必须有批检合格证);包装材料或对其内表面的任何处理不宜与血袋或其内装液相互反应。并能防止霉菌生长;外包装无破损且外包装一经打开应不能再闭合;塑料血袋及其组件在外包装中的放置,应能防止采血袋和连接管(转移管)形成扭结和永久变形。 |
产品 标识 |
塑料采血袋标记产品名称、型式代号、采血袋(无采血袋时按转移袋)公称容量和国家标准编号组成。塑料采血袋分为单袋(S),双联袋(D),三联袋(T),四联袋(Q)和转移袋(Tr)五种型式。提供可供扫描采血袋品种类别和批号的条形码。 |
系统 密闭性 |
塑料采血袋的采血针、采血管、输血插口必须连成一个完整的密闭系统,保证采集、分离、输注和储存血液时其内腔不与外界空气相接触。 |
血袋 袋体 |
医用PVC材料,袋体应无色或微黄色,无明显杂质、斑点、气泡。塑料采血袋内外表面应平整,在灭菌过程中和在温度不超过40℃的贮存期内不应有粘连。塑料采血袋热合线应透明、均匀。采血管和转移管内外表面光洁,不应有明显条纹、扭结和扁瘪。袋中的抗凝保存液及添加液应无色或微黄色、无浑浊、无杂质、无沉淀。有留样旁路。 |
标签 |
非纸质标签,防水材质,不会因保存条件变化而发生霉菌滋生、低温脱落、离心破裂等现象,并应有下列内容: 标签应字迹清楚,项目齐全。标签应有下列内容: 1)血液保存液的名称、配方和容量; 2)公称容量(采血量); 3)无菌有效期及不需通气的说明; 4)“无菌”、“无热原”限定条件的说明,“一次性使用”、“用后销毁”字样,使用说明,保存的血液条件; 5)注意事项:发现渗漏、长霉、混浊等变质现象,禁止使用; 6)产品名称和标记; 7)生产厂家名称、地址和商标; 8)产品批号。 |
物料检验报告 |
血袋必须符合国家相关标准,每一批血袋必须有出厂检验报告。 |
其他 |
1)采血针:采血针应有保护套,保护套易于去除,一旦取下应留有打开过的痕迹。针头与袋体连接牢固。 2)四联血小板专用采血袋,用于保存血小板的附袋应有保存期为5天的标识。 |
★具有医疗器械注册证(提供相关注册证复印件) |
四标段:血小板专用一次性采血袋技术参数:
品种 |
数量 |
Q-300(血小板5天) |
1800 |
Q-400(血小板5天) |
1500 |
产品 包装 |
三层包装,外包装为硬纸箱,内有中包装和单个包装;外包装纸箱应有容易识别血袋的规格、有合格标识、生产日期及有效期,并符合国标要求。在正常处置和使用条件下,应有足够强的耐破损性(每箱内必须有批检合格证);包装材料或对其内表面的任何处理不宜与血袋或其内装液相互反应。并能防止霉菌生长;外包装无破损且外包装一经打开应不能再闭合;塑料血袋及其组件在外包装中的放置,应能防止采血袋和连接管(转移管)形成扭结和永久变形。 |
产品 标识 |
塑料采血袋标记产品名称、型式代号、采血袋(无采血袋时按转移袋)公称容量和国家标准编号组成。塑料采血袋分为单袋(S),双联袋(D),三联袋(T),四联袋(Q)和转移袋(Tr)五种型式。提供可供扫描采血袋品种类别和批号的条形码。 |
系统 密闭性 |
塑料采血袋的采血针、采血管、输血插口必须连成一个完整的密闭系统,保证采集、分离、输注和储存血液时其内腔不与外界空气相接触。 |
血袋 袋体 |
医用PVC材料,袋体应无色或微黄色,无明显杂质、斑点、气泡。塑料采血袋内外表面应平整,在灭菌过程中和在温度不超过40℃的贮存期内不应有粘连。塑料采血袋热合线应透明、均匀。采血管和转移管内外表面光洁,不应有明显条纹、扭结和扁瘪。袋中的抗凝保存液及添加液应无色或微黄色、无浑浊、无杂质、无沉淀。有留样旁路。 |
标签 |
非纸质标签,防水材质,不会因保存条件变化而发生霉菌滋生、低温脱落、离心破裂等现象,并应有下列内容: 标签应字迹清楚,项目齐全。标签应有下列内容: 1)血液保存液的名称、配方和容量; 2)公称容量(采血量); 3)无菌有效期及不需通气的说明; 4)“无菌”、“无热原”限定条件的说明,“一次性使用”、“用后销毁”字样,使用说明,保存的血液条件; 5)注意事项:发现渗漏、长霉、混浊等变质现象,禁止使用; 6)产品名称和标记; 7)生产厂家名称、地址和商标; 8)产品批号。 |
物料检验报告 |
血袋必须符合国家相关标准,每一批血袋必须有出厂检验报告。 |
其他 |
1)采血针:采血针应有保护套,保护套易于去除,一旦取下应留有打开过的痕迹。针头与袋体连接牢固。 2)四联血小板专用采血袋,用于保存血小板的附袋应有保存期为5天的标识。 |
★具有塑料血袋及血小板保存袋的医疗器械注册证(提供相关注册证复印件) |