序号

分项

招标要求

一

总体要求：

设备认证文件及机型：投标产品须是原装进口最新、软硬件最全配置、必须具备一体化线圈，投标机型为各公司获得FDA及CFDA的高端3.0T MR。

二

磁体系统

1

磁场强度：

3.0T 

2

中心共振频率

≧127.728MHz

3

磁体重量 (含液氦)

≤ 4500kg

4

磁体类型

超导磁体

5

磁场均匀度 （V-RMS测量法， 24平面24点法，典型值）

5.1

10cmDSV

≤0.004ppm

5.2

20cmDSV

≤0.025ppm

5.3

30cmDSV

≤0.12ppm

5.4

40cmDSV

≤0.57ppm

6

匀场方式

主动匀场 + 被动匀场 +动态匀场

6.1

一阶匀场

3

6.2

高阶匀场

5

6.3

匀场时间

<0.1ms

6.4

匀场点

1008

7

实时动态匀场技术

有

8

磁体长度（不含外壳）

≤157cm

9

病人检查孔径

≤60cm 

9.1

喇叭孔式磁体

具备

9.2

磁体前后端开放度

≧110cm

10

磁场稳定度

≤0.1 ppm /h 

11

液氦挥发量

≤0.0 L/h

12

液氦容积

≥2025L 

13

抗外界干扰屏蔽 

有

14

主磁场均匀度补偿

有 

15

5G磁力线范围

15.1

轴向

≤5.0米

15.2

径向

≤3.1米

16

1G磁力线范围

16.1

轴向

≤8.0米

16.2

径向

≤5.0米

17

冷却方式

液氦制冷 

三

梯度系统 

1

梯度线圈冷却方式

水冷

*2

梯度类型

单梯度

3

最大单梯度场强

≧80mT/m

*4

最大单梯度切换率（梯度场强与梯度切换率必须同时达到80mT/m和200T/m/s及以上）

≥200T/m /s

5

最大FOV

5.1

最大X轴扫描FOV

≧50cm

5.2

最大Y轴扫描FOV

≧50cm

5.3

最大Z轴扫描FOV

≧45cm

6

最大占空比

100% 

7

梯度工作方式

非共振式 

8

梯度控制技术

全数字实时 

9

梯度减噪系统

Alpha梯度

9.1

智能化选择降噪分级技术

具备

9.2

一级降噪模式

具备

9.3

二级降噪模式

具备

9.4

最小驻留时间

≤100ns

四

射频系统 

1

射频发射方式

四维实时多源发射

*2

独立射频放大器个数

≥2

3

射频功率

≥2x18KW 

4

独立射频源可根据个体差异个性化调节参数

4.1

射频脉冲的幅度

具备

4.2

射频脉冲的相位

具备

4.3

射频脉冲的波形

具备

4.4

射频脉冲的能量

具备

5

多源发射技术应用于运动器官成像

具备

6

发射带宽

≥720kHz   

*7

全数字影像链

具备

7.1

ADC模数转换内置于线圈内

具备

7.2

信号传输从线圈至磁体

数字传输

7.3

信号传输从磁体至重建器

数字传输

*8

最高接收动态范围

≥187dB

9

全身各部位射频接收线圈（9.1项必须为原厂制造）需达到如下要求：

9.1

如具有TIM4G技术，必须提供如下线圈：

正交发射/接收体线圈

Tim 4G头颈相控阵线圈≥20通道

Tim 4G神经血管线圈≥30通道（组合或单独使用）

Tim 4G脊柱矩阵线圈≥32通道

Tim 4G胸部（心脏）矩阵线圈≥30通道（组合或单独使用）

Tim 4G腹部矩阵线圈≥40通道 若单片覆盖范围≤40cm需提供3个（组合或单独使用）

Tim 4G全中枢神经系统线圈≥52通道（组合或单独使用）

Tim 4G下肢血管专用线圈≥36通道

Tim 4G膝关节专用线圈≥15通道

Tim 4G肩关节专用线圈≥16通道

Tim 4G乳腺专用线圈≥16通道

Tim 4G头颈高密度专用线圈≥64通道

环形回路线圈（大、中、小）提供

大号多功能柔性线圈≥4通道

小号多功能柔性线圈≥4通道

具备

如具有GEM Suite技术，必须提供如下线圈

正交发射/接收专用体线圈

正交发射/接收专用头线圈

头颈部一体化相控阵线圈≥29通道

颈部专用线圈≥8通道（可与头线圈组合使用）

开放头部相控阵线圈≥14通道

腹部相控阵线圈≥28通道:为了满足胸腹盆腔覆盖，若单片覆盖范围≤40cm需提供2个

全脊柱相控阵线圈≥32通道

乳腺专用线圈≥18通道

心脏专用线圈≥32通道

下肢专用线圈≥32通道

大号多功能柔性线圈≥16通道

中号多功能柔性线圈≥16通道

小号多功能柔性线圈≥16通道

32通道头部相控阵线圈

毯式线圈（air anterior array）：独立通道数（不合其他线圈组合情况下）≥30。

如具有dStream无限通道技术，必须提供如下线圈:

正交发射/接收体线圈

数字化相控阵头线圈≥15通道 （非头颈联合NV线圈）

数字化头颈联合线圈≥20通道

数字化全神经线圈≥51通道（组合或单独使用）

数字化全脊柱线圈≥44通道（覆盖范围≥180cm）

数字化胸腹线圈≥32通道（若单片覆盖范围≤40cm需提供2个）

数字化下肢线圈≥32通道（若单片覆盖范围≤40cm需提供2个）

数字化体部线圈≥64通道（组合或单独使用，总覆盖范围≥180cm）

数字化膝关节专用线圈≥8通道

数字化踝关节专用线圈≥8通道

数字化肩关节专用线圈≥8通道

数字化乳腺专用线圈≥7通道（具备乳腺穿刺固定板）

数字化超高清显微线圈 23mm

数字化超高清显微线圈 47mm

数字化多功能柔性线圈≥6通道

10

射频同步时间

20ps

11

相控阵射频接收通道数

≥64 或无限数字通道

12

智能化射频线圈单元选择技术

具备

六

计算机

1

CPU主频

≥3.6GHz

2

CPU核数

≥6

3

处理器位数

64位

4

主内存

≥32GB

5

硬盘容量

≥512G固态硬盘

6

硬盘图像存储量

≥600,000幅(256×256)

7

一体化主机和重建器技术

具备

8

系统控制模式

全数字网络架构

*9

图像重建速度(幅/秒) (256X256矩阵全FOV)

≥56000幅/秒

10

同步扫描重建功能

扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能

11

显示器

≥23寸彩色LCD率液晶显示器

12

显示图像分辨率

≥1920 x 1200

七

后处理接口

1

软件控制照相技术

具备

2

DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）

具备

3

标准激光相机数字接口

具备

八

扫描参数 

1

最小FOV

≤5mm

2

最大FOV

2.1

X轴最大扫描视野

≥500mm

2.2

Y轴最大扫描视野

≥500mm

2.3

Z轴最大扫描视野

≥450mm

*3

最大直接采集矩阵

≥2048×2048

*4

最大弥散加权系数B值 

≥25,000

4.1

提供10000以上B值扫描图像

具备

5.1

最小2D层厚

≤0.1mm  

5.2

最小3D层厚

≤0.05mm    

6

TSE最大因子

1024

7.1

EPI最大因子

255

7.2

EPI最短TR(256矩阵)

≤3.3ms

7.3

EPI最短TE(256矩阵)

≤1.21ms

九

扫描技术与序列

1

自旋回波序列，包括

1.1

2D/3D自旋回波序列

具备

1.2

组织弛豫时间测量自旋回波序列

具备

1.3

单次激发TSE序列

具备

1.4

多次激发TSE序列

具备

1.5

半傅里叶单激发TSE序列

具备

1.6

非对称性TSE成像序列

具备

2

可选择角度的自旋回波

具备

3

反转恢复序列（IR）

具备

3.1

快速IR脂肪抑制

具备

3.2

快速IR水抑制

具备

4

脂肪抑制序列

具备

4.1

翻转恢复脂肪抑制序列(SPAIR 或 IDEAL 或ProSet)

具备

4.2

STIR短T1压脂序列

具备

5

频谱特异式大范围脂肪抑制

具备

6

快速自由水抑制序列, 包括有：

6.1

快速自由水抑制T2W成像技术

具备

6.2

快速自由水抑制T1W成像技术

具备

7

快速反转恢复序列(脂肪,水抑制)

具备

8

单独灰质或白质成像技术

具备

9

梯度回波序列(2D/3D), 包括有：

9.1

亚秒T1加权技术

具备

9.2

亚秒T2加权技术

具备

9.3

in-phase成像

具备

9.4

out-phase成像

具备

9.5

多回波聚合序列

具备

9.6

单次多平面梯度回波序列

具备

9.7

除剩余磁化梯度回波

具备

9.8

利用剩余磁化梯度回波

具备

9.10

重T2 加权高对比序列（TrueFISP或 FIESTA或B-FFE）

具备，

9.11

2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

9.12

3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

10

水脂选择成像技术

具备

10.1

脂肪饱和技术

具备

10.2

脂肪抑制技术

具备

10.3

脂肪激发技术

具备

10.4

水饱和技术

具备

10.5

水抑制技术

具备

10.6

水激发技术

具备

11

水脂分离技术

具备

12

超快速场回波序列

具备

12.1

多层快速动态成像

具备

13

匙孔成像技术

具备

14

平面回波(EPI)序列

具备

14.1

单次激发EPI

具备

14.2

多次激发EPI

具备

14.3

自旋回波EPI

具备

14.5

梯度回波EPI

具备

14.6

反转EPI

具备

15

三维成像

具备

16

多块三维

具备

17

多叠三维

具备

18

智能化K空间快门成像

具备

19

磁化转移对比

具备

20

肿瘤筛查专用扫描卡片

具备

20.1

专用肿瘤筛查序列

（DWIBS、REVEAL、WB-DWI）

具备

20.2

内置体线圈高分辨率肿瘤筛查

具备

20.3

全身线圈覆盖高分辨率肿瘤筛查

具备

21

全身类PET成像

具备

21.1

全身高分辨率类PET成像

具备

21.2

全身高B值类PET成像

具备

22

偏中心扫描技术

具备

22.1

肩关节偏中心成像

具备

22.2

膝关节偏中心成像

具备

22.3

腕关节偏中心成像

具备

22.4

足踝关节偏中心成像

具备

23

血管造影成像技术

具备

23.1

流入法血管造影

具备

23.2

快速流入法血管造影

具备

24

造影剂增强MRA

具备

25

倾角优化非饱和激发技术

具备

26

相位对比血管造影

具备

27

快速相位对比血管造影

具备

28

伪影消除技术, 包括:

28.1

恒定信号技术

具备

28.2

流动校正梯度波形技术

具备

28.3

区域饱和技术

具备

28.4

卷积伪影去除技术 

具备

28.5

周边脉动触发技术 

具备

28.6

呼吸触发技术

具备

28.7

减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术

具备

28.8

智能伪影消除技术

具备

28.9

手动启动和停止

具备

28.10

自由呼吸腹部成像（StarVIBE 或3D VANE XD& TWIST-VIBE）

具备

28.11

3D T1自由呼吸体部增强扫描序列

具备

29

节时技术,包括

29.1

半扫描技术

具备

29.2

部分扫描采集技术

具备

29.3

矩形视野采集技术

具备

29.4

三维重叠连续采集技术

具备

29.5

预备相位极小化扫描技术

具备

30

神经系统成像技术,包括:

30.1

高分辨解剖成像

具备

30.1.1

高分辨率内耳三维成像（MEDIC 或 MERGE或m-FFE）

具备

30.1.2

高分辨率颈髓成像（MEDIC 或 MERGE或m-FFE）

具备

30.1.3

全脊柱成像

具备

30.1.4

全中枢神经系统成像

具备，

30.1.5

3D全脑灌注成像

具备

30.1.6

头颅各向同性三维高分辨容积成像

具备

30.1.7

脊柱各向同性三维高分辨容积成像

具备

30.2

神经根成像技术

具备

30.3

脑脊液抑制技术

具备

30.4

脂肪抑制

具备

30.5

灰,白质最佳显示成像

具备

30.6

弥散成像技术，

具备

30.6.1

实时弥散技术

具备

30.7

ADC成像

具备

30.7.1

ADC-map

具备

30.8

各向同性采集

具备

30.9

各向异性采集

具备

30.10

一次扫描完成三弥散方向采集

具备

30.11

灌注成像技术,包括:

30.11.1

线上计算血流动态图

具备

30.11.2

平均通过时间

具备

30.11.3

到达峰值时间

具备

30.11.4

负积分图

具备

30.11.5

索引图

具备

30.11.6

CBV分析

具备

30.11.7

TTP分析

具备

30.11.8

MTT分析

具备

30.11.9

时间信号曲线

具备

30.11.10

彩色显示

具备

31

心血管成像技术,包括：

31.1

2D/3D时飞法技术

具备

31.2

连续多层3D时飞法技术

具备

31.2.1

非造影剂增强高对比血管成像技术

31.3

门控流入技术

具备

31.4

2D/3D相位对比技术

具备

31.5

相位对比MRA技术

具备

31.6

磁化传递(MTC法)血管造影

具备

31.7

超快速血管成像技术，4D TRAK或者TWIST或者Tricks-XV

具备

31.8

智 能 化 实 时 透 视 减 影 造 影 剂 追 踪 血 管 成 像 技 术

具备

31.9

智能化自动床移造影剂跟踪技术

具备

31.10

3D多层重叠成像技术

具备

31.11

可变反转角度射频技术

具备

31.12

血管选择技术

具备

31.13

最大强度投影技术

具备

31.14

多层面重建技术

具备

31.15

实时交互式血管图像处理

具备

31.16

流量定量分析技术

具备

31.17

高时间分辨率的血管成像

具备

31.17.1

1024*1024血管成像

具备

31.18

区域饱和技术

具备

31.19

心脏成像白血,黑血技术

具备

31.20

二维,三维多相位心脏电影成像

具备

31.21

无线蓝牙传输呼吸门控

具备

31.22

无线蓝牙传输外周门控

具备

31.23

频率编码方向扩大采集

具备

31.24

相位编码方向扩大采集

具备

31.25

饱和带数目

≥6

31.26

脂肪饱和技术

具备

31.27

心功能分析成像

具备

31.28

心脏灌注成像

具备

31.29

心脏T1 Mapping成像

具备

31.30

心脏T2 Mapping成像

具备

31.31

心脏T2* Mapping成像

具备

31.32

不打药冠状动脉成像

具备

32

并行采集技术成像(dS-SENSE/ASSET/iPAT)

具备

32.1

并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术合并使用(如:FSE,EPI,FGE)

具备

32.2

并行采集技术成像可与B-FFE, FIESTA,True-FISP序列合并使用

具备

32.3

并行采集技术成像可与3D PCA 血管成像技术结合使用

具备

32.4

并行采集实时重建技术

具备

32.5

并行采集技术成像与实时动态匀场技术结合使用

具备

33

运动伪影校正技术Multivane XD/Blade/Propeller3.0

具备

33.1

抑制头部运动伪影（BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane）

具备

33.2

抑制腹部运动伪影（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.3

抑制关节运动伪影（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.4

抑制颈部运动伪影（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.5

可应用于T1像（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.6

可应用于T2像（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.7

可应用于黑水像（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.8

可应用于冠状位（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.9

可应用于矢状位（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

33.10

可应用于横断位（BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD）

具备

34

水成像

具备

34.1

单次激发 2D/3D水成像

具备

34.2

呼吸导航技术

具备

34.3

自由呼吸 3D水成像

具备

34.4

MR尿路造影技术（2D/3D）

具备

34.5

MR脊髓造影技术（2D/3D）

具备

34.6

MR胰胆管造影技术(2D/3D)

具备

35.1

信/噪比显示器

具备

35.2

预扫描技术

具备

36

APT成像

具备

36.1

2D APT成像

具备

36.2

3D APT成像

具备

36.3

头部APT成像

具备

36.4

前列腺APT成像

具备

36.5

乳腺APT成像

具备

36.7

肝脏APT成像

具备

36.8

子宫APT成像

具备

37

高分辨重建技术1024*1024

具备

38

心电向量门控技术

具备

39

3D腹部增强扫描Thrive,VIBE,LAVA

具备

39.1

超快速动态多期4D腹部增强扫描技术，4D eThrive或者Twist vibe或者DISCO

具备

40

一键式扫描卡片

具备

41

背景抑制弥散（DWIBS，REVEAL，WB-DWI）

具备

41.1

直接冠状位采集背景抑脂弥散，非横断位重建

具备

42

磁敏感成像

具备

42.1

磁敏感相位图信息

具备

42.2

多回波采集磁敏感成像

具备

43

非造影增强外周血管成像

具备

43.1

非造影增强肾动脉血管成像

具备

43.2

非造影增强下肢动脉血管成像

具备

43.3

非造影增强下肢静脉血管成像

具备

44

不打药灌注成像

具备

44.1

不打药灌注3D ASL

具备

44.2

不打药多时相ASL成像

具备

44.3

4D ASL，单序列多时相ASL-MRA技术

具备

44.4

4D ASL，各动态期时相间隔

≤80ms

45

水脂分离成像

具备

45.1

水脂分离TSE技术mDIXON TSE, IDEAL, DIXION

具备

45.2

水脂分离FFE技术 mDIXON FFE, Lava Flex, DIXION Vibe

具备

45.3

水脂分离脂肪定量技术

具备

45.4

参与计算脂肪峰个数

≥7个

45.5

水脂分离成像TSE采集回波数

≤2个

45.6

水脂分离成像FFE采集回波数

≤2个

45.7

不减影血管成像技术

具备

45.8

水脂分离技术TE时间可调技术

具备

46

波谱分析成像

具备

46.1

自动匀场方式

具备

46.2

手动匀场方式

具备

46.3

自动水抑制技术

具备

46.4

自动频谱分析

具备

46.5

实时频谱分析及实时显示

具备

46.6

高级频谱分析后处理软件

具备

46.7

用户可编辑后处理程序

具备

46.8

2D和3D频谱成像

具备

46.9

单体素和多体素频谱成像

具备

46.10

PRESS技术

具备

46.11

STEAM技术

具备

46.12

代谢产物浓度分布彩图

具备

46.13

代谢产物比例地图

具备

46.14

外周容积脂肪抑制技术

具备

46.15

半自动匀场方式

具备

46.16

快速频谱成像技术

具备

46.17

三维脑频谱成像

具备

46.18

化学位移成像(2D/3D CSI)

具备

46.19

头部波谱成像

具备

46.20

乳腺波谱成像

具备

46.21

前列腺波谱成像

具备

47

DTI弥散张量成像

具备

48

BOLD脑功能成像

具备

49

3D脊柱成像技术，可多平面重建

具备

50

3D盆腔成像技术，可多平面重建

具备

51

3D乳腺成像技术，可多平面重建

具备

52

超高分辨率1024x1024矩阵成像

具备

53

运动敏感驱动平衡法黑血成像技术

具备

53.1

可以与STIR一起使用实现三翻转

具备

53.2

MSDE技术

具备

53.3

颈动脉板块成像

具备

53.4

颅内动脉板块成像

具备

54

不打药3D 周围神经成像软件，不得以背景抑脂弥散代替。

具备

*55

多层同时成像，提供MB SENSE或者SMS技术，非研发版

具备

*56

压缩感知成像, 非研发版

具备

56.1

压缩感知神经成像

10+序列

56.2

压缩感知腹部成像

10+序列

56.3

压缩感知骨肌成像

10+序列

56.4

压缩感知心脏成像

10+种序列

56.5

压缩感知血管成像   

5种序列

56.7

压缩感知2D成像

具备

56.8

压缩感知3D成像

具备

56.9

压缩感知4D成像

具备

*57

各个厂家必须提供各自最新最全的软件和功能序列:

57.1

如果是西门子公司，请提供：

Tim软件包（包括：无造影剂全心冠脉成像， BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，2048矩阵采集，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，PSIR，ZOOMit DWI,3DASL，DOTs，4DASL,TWIST-VIBE, StarVIBE, Spacedir，RESOLVE DWI, RESOLVE DTI,CAIPIRINHA,MP2RAGE,514方向DSI, APT）

如果是GE公司，请提供：

GE高级功能（包括：Propeller3.0, LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，3D CUBE 2.0, 3D PROMO,Hypersense，Inhance suit 2.0， disco，Starmap，MAVRIC SL，StarMap, READY View, 3D MERGE, 3D COSMIC,MAGIC ，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image Processing Software, APT，eSWAN2.0，2048*2048成像）

如果是飞利浦公司，请提供：

dStream高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，2048矩阵采集，Smart Exam ，DWIBS，4D THRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，ComforTone，e-THRIVE，SWIp,3D m-FFE, 3D SpineVIEW, 3D PelvisVIEW, 3D Brain VIEW, Fiber Trak，VISTA，3DASL，TRANCE,B-TRANCE，Whole Body imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，Cardiac Perfusion, Viability Imaging, Cardiac Tagging，Coronary Artery Specialist, dS-SENSE, Mobiflex, Mobview, Venous BOLD

128方向DTI，3DAPT，3D Vane XD）

58

儿童成像

具备

58.1

专属儿童专用扫描卡片

具备

58.2

专属儿童头颅扫描卡片

具备

58.3

专属儿童脊柱扫描卡片

具备

58.4

专属儿童腹部扫描卡片

具备

58.5

专属儿童关节扫描卡片

具备

58.6

专属儿童心脏扫描卡片

具备

58.7

可选择低SAR值安全扫描

具备

59

AI智能技术

具备

59.1

AI智能节能管理系统

具备

59.2

AI智能扫描引导技术

具备

59.3

AI智能自动连接技术

具备

59.4

AI智能后处理技术

具备

59.5

AI智能图像优化

具备

59.6

AI智能扫描技术

具备

59.7

AI智能头部扫描

具备

59.8

AI智能脊柱扫描

具备

59.9

AI智能膝关节扫描

具备

59.10

AI智能肩关节扫描

具备

59.11

AI智能伪影消除技术

具备

十

原厂高级后处理工作站

1

双CPU处理系统

具备

2

显示器

≥24英寸

3

双处理器

具备

4

内存

≥16GB

5

硬盘容量

≥600GB

6

多种方式显示和处理图像

具备

7

提供DICOM标准，包括DICOM打印、存储、调用/查询等功能

具备

8

光盘刻录

具备

9

三维表面及容积重建

具备

10

最大/最小强度重建

具备

11

多平面重建

具备

12

弥散分析软件包

具备

13

灌注分析软件包

具备

14

氢频谱分析软件包

具备

15

纤维束追踪软件包

具备

16

脑功能分析软件包

具备

17

心脏功能分析软件包

具备

18

心脏强化分析软件

具备

19

全心分析软件包

具备

20

流量分析软件包

具备

21

流速分析软件包

具备

22

血管通透性分析软件包

具备

十一

病人检查环境

1

双向病人通话系统

具备

2

提供防磁耳机

内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安

3

磁体内可调试病人通风系统

具备

4

可调试磁孔内病人照明系统

具备

5

磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统

具备

6

检查床最大承重

≥250KG

7

检查床最低位置

≤60.5cm

8

扫描床水平进床最大速度

≥325mm/sec

9

扫描床水平进床最大距离

≥275cm

10

扫描床水平位移度

±0.5mm

11

自动语音提醒功能

具备

11.1

检查时间提醒

具备

11.2

移床语音提醒

具备

11.3

呼吸屏气配合语音提醒

具备

11.4

多种语言提醒

具备

12

金属植入物智能安全检查序列，提供Scanwise或类似技术

具备

13

原厂线圈专用储存车

具备

十二

机房要求

1

控制室温/湿度

18 - 24℃ / 30-70% 

2

磁体室温/湿度

20 - 24℃ / 40-60% 

3

设备室温/湿度

15 - 24℃ / 30-70% 

4

使用电压

三相380V

5

使用电流频率 

50Hz

十三

其他技术要求

1

水冷机（双压缩机）

具备

十四

技术服务

1

开机率≥95%；

2

整机免费保修壹年；无扫描病人限制，出保后整机保修费用（包线圈、磁体、液閡、射频放大系统、制冷系统）：≤50万元人民币；厂家长期开放维修密码。

3

免费现场培训操作人员全面掌握该设备软件的所有临床应用功能；

4

免费培训到相同机型的上级医院学习两人，各两个月（包所有费用）

5

免费负责设备的安装调试；

6

国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应。

7

举办开机仪式和学术活动一次，负责所有费用

8

无磁工具一套

十五

第三方附件

1.

设备名称：高端64排128层螺旋CT系统

1.1

设备数量：一套

1.2

设备用途：全身智能扫描的临床应用和临床研究

1.2.

主要技术规格

1.2.1

扫描架系统

1.2.1.1

扫描架孔径：≥70cm

1.2.1.2

扫描架倾角：≥±30°，0.5度变化，可在操纵台遥控

1.2.1.3

驱动方式：投标人说明

1.2.1.4

滑环类型：低压滑环

1.2.1.5

冷却方式：高效风冷（无需水冷机）

1.2.1.6

探测器类型为芯片直接数字化探测器：纳米或光子或宝石探测器

1.2.1.7

探测器Z轴排列：4块模块化探测器

*1.2.1.8

探测器Z轴覆盖宽度：≥40 mm

1.2.1.9

采用动态双焦点技术：标准

1.2.1.10

最薄采集层厚：≤0.625mm

1.2.1.11

数据传输：≥5.2GB/s

*1.2.1.12

每层超高数据采样率：≥4640个/圈

1.2.1.13

球管焦点至探测器距离：≥1040mm

1.2.1.14

球管焦点机架等中心距离：≥570mm

1.2.1.15

快速启动扫描功能：≤2分钟通电到扫描

1.2.1.16

机架最快旋转速度：≤0.4秒/圈

1.2.2

扫描床系统

1.2.2.1

病人床可扫描垂直升降范围：≥44cm

1.2.2.2

病人床可扫描垂直升降最高高度：≥102cm

1.2.2.3

病人床可扫描垂直升降最低高度：≤58cm

1.2.2.4

病人床水平移动范围：≥190cm

1.2.2.5

病人床水平可扫描范围：≥186cm

1.2.2.6

病人床水平移动最高速度：≥185mm/s

1.2.2.7

病人床水平移动最低速度：≤0.5mm/s

1.2.2.8

病人床承重量：≥204kg

1.2.2.9

床移动精度：≤±0.25mm

1.2.2.10

病人床附件：床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫

1.2.3

X线球管及高压发生器

1.2.3.1

高档进口金属陶瓷球管，球管生产厂商与整机同一品牌

1.2.3.2

无滚珠轴承设计，液态金属润滑

1.2.3.3

内循环油冷阳极靶面

*1.2.3.4

球管阳极热容量（真实物理值、非等效）：≥8.0MHU

*1.2.3.5

阳极最大散热率：≥1.600MHU/min

1.2.3.6

球管电流设置：20－665mA

*1.2.3.7

球管最大电流：≥665mA

1.2.3.8

球管最小电流：≤20mA

1.2.3.9

球管电流递增幅度：≤1mA

*1.2.3.10

球管最大电压：≥140KV

1.2.3.11

球管最小电压：≤80KV

1.2.3.12

球管大焦点：1.0×1.0mm

1.2.3.13

球管小焦点：0.5×1.0mm

1.2.3.14

球管类型：动态飞焦点球管

1.2.3.15

发生器功率：≥80kW

1.2.3.16

球管阳极靶面设计：12节段阳极技术

1.2.3.17

球管阳极靶面直径：≥200mm

1.2.4

扫描参数和图像质量

1.2.4.1

具备128层/圈扫描成像技术

1.2.4.2

扫描采集层厚：0.625－2.5mm

1.2.4.3

扫描采集时间：0.4－2s

1.2.4.4

扫描采集视野：25~50cm

1.2.4.5

显示视野：2.5~50cm

1.2.4.6

定位片扫描长度：≥186cm

1.2.4.7

定位片扫描宽度：≥50cm

1.2.4.8

定位片计划：双定位

1.2.4.9

螺距连续可调：0.13-1.5，连续可调

1.2.4.10

单次连续螺旋扫描：≥100秒

*1.2.4.11

X-Y轴空间分辨率：≥24LP/cm@0%MTF

1.2.4.12

密度分辨率：≤4mm@0.3%

1.2.4.13

噪声：≤0.27%

1.2.4.14

CT值范围：-1024到+3071

1.2.4.15

皮肤计量显示CTDI头部值≤11mGy/100mAs/120KV

1.2.4.16

皮肤计量显示CTDI体部值≤5.6mGy/100mAs/120KV

1.2.4.17

标准图像重建矩阵：≥512×512

1.2.4.18

高图像重建矩阵：≥768×768

*1.2.4.19

超高图像重建矩阵：≥1024X1024

1.2.4.20

图像显示矩阵：≥1024×1024

1.2.4.21

实时显示重建：标配

1.2.5

计算机

1.2.5.1

主CPU型号：Intel Xeon

1.2.5.2

主频：≥4*3.5 GHz

1.2.5.3

内存：≥16.0GB

1.2.5.4

图像硬盘容量：≥400GB

1.2.5.5

图像存储量：≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)

1.2.5.6

存储系统：DVD-RW

1.2.5.7

显示器：≥19″液晶两台，1280×1024

1.2.5.8

图像重建时间：≥25幅/秒，三维锥形束算法

1.2.5.9

图像重建技术：三维锥形束算法

1.2.5.10

图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能

1.2.5.11

自动语言提示功能：标配

1.2.5.12

操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配

1.2.5.13

自动照相功能：标配

1.2.6

智能微辐射平台

*1.2.6.1

提供最新最先进的智能微辐射影像重建技术，ASIR-V或Safire或星光iDose4平台

*1.2.6.2

提供技术白皮书

1.2.6.3

提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术

1.2.6.4

提供多模型影像重建技术

1.2.6.5

微辐射迭代重建速度≥18幅/秒，并提供相应证实文件

1.2.6.6

微辐射迭代重建能降低剂量≥80%（提供技术白皮书证实）

1.2.6.7

微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升

1.2.6.8

微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升

1.2.6.9

具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移(需提供原厂技术白皮书，并注明相关技术描叙的页码位置)

1.2.6.10

具备无蜡像状伪影成像技术

1.2.6.11

具备低光子无伪影成像技术

1.2.7

人工智能工作流程

1.2.7.1

以结果为导向的全新智能扫描流程

1.2.7．2

减少66%的鼠标点击需要，提高24%扫描效率

1.2.7.3

针对成人尺寸和体重的参考值数量≥3个

1.2.7.4

针对儿童尺寸和体重的参考值数量≥7个

1.2.7.5

针对婴儿尺寸和体重的参考值数量≥1个

1.2.7.6

自动智能探测肝脏、头颈部等器官所在区域，并从器官特点和诊断需要自动优化设置该区域扫描条件

1.2.7.7

扫描方案个性化设置并可密码保护

1.2.7.8

同机型扫描方案可共享

1.2.7.9

根据登记扫描部位智能自动匹配扫描方案

1.2.7.10

复查患者智能自动匹配扫描方案及图像，并进行对比分析

1.2.7.11

单个患者多部位扫描可智能一次性选择复合扫描方案，减少90%点击率

1.2.7.12

扫描同时可自动重建MPR,MIP,VR等图像，并自动保存、自动传输

1.2.7.13

扫描同时自动照相功能

1.2.7.14

扫描同时自动高级软件分析

1.2.7.15

自动优化扫描时间（自动优化pitch、Rotation time、collimation等扫描参数）

1.2.7.16

扫描标尺功能图形化、并可在图标上任意调整（呼吸音长短、扫描延迟时间、扫描时长等）

1.2.7.17

根据患者体重智能自动匹配扫描参数（Kv、mAs、pitch、Rotation time、collimation等）

1.2.7.18

提供可量化的剂量指数（DRI），任何Kv条件下可智能自动匹配mAs，保证图像质量

1.2.7.19

可同时应用Z轴及X、Y轴智能剂量调制

1.2.7.20

具备按照不同心率智能设置个性化扫描方案如螺距和转速等功能

1.2.7.21

心电电流调节技术和体型电流调节技术可同时使用

1.2.7.22

具备扫描前图像质量量化预判功能

*1.2.8

原厂品牌进口独立工作站

1.2.8.1

CPU型号：投标人说明

1.2.8.2

主频：3.0GHz

1.2.8.3

内存：≥16GB

1.2.8.4

硬盘容量：≥1.2T

1.2.8.5

图像存储：≥2,400,000幅

(512矩阵不压缩图像)

1.2.8.6

CD-RW和DVD-RW：标配

1.2.8.7

显示器：≥24″液晶两台，1280×1024

1.2.8.8

图像格式、传输存储：DICOM 3.0

1.2.8.9

逻辑智能化操作界面：标配

1.2.8.10

一键式多功能图像处理(5合1)

(SLAB/2D/MPR/3D VR/CTE)： 标配

1.2.8.11

一键式VR图像阈值转换：标配

1.2.8.12

一键式CTA去骨功能：标配

1.2.8.13

后处理书签保存功能：标配

1.2.8.14

多影像融合功能（CT/MR/NM）：标配

1.2.8.15

骨科透明3D显示：标配

1.2.8.16

自动照相功能：标配

1.2.8.17

多平面重建MPR

1.2.8.18

任意曲面重建CVMPR

1.2.8.19

最大密度投影MIP

1.2.8.20

最小密度投影MinP

1.2.8.21

表面三维重建

1.2.8.22

三维处理软件

1.2.8.23

透明化显示技术

1.2.8.24

高级容积处理软件VR

1.2.8.25

自动窗宽窗位成像

1.2.8.26

高级血管量化分析功能

1.2.8.27

血管拉直分析功能

1.2.8.28

高级血管自动量化分析功能

1.2.8.29

自动探测分析血管

1.2.8.30

血管狭窄测量分析功能

1.2.8.31

全自动骨骼血管分离功能

1.2.8.32

智能重叠组织选择性切割功能

1.2.8.33

全自动血管解剖识别功能

1.2.8.34

随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能

1.2.8.35

全自动血管分析功能

1.2.8.36

全自动血管狭窄评估功能

1.2.8.37

躯干、四肢自动去骨、血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能

1.2.8.38

后颅窝伪影校正功能

1.2.8.39

自动脑出血量定量分析功能

1.2.8.40

头颅自动去骨功能

1.2.8.41

全自动头颅血管解剖识别

1.2.8.42

全自动头颅血管分析功能

1.2.8.43

头颅自动去骨、头颈部血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能

1.2.8.44

自动多平面成像功能

1.2.8.45

高级容积漫游功能

1.2.8.46

电影浏览软件包

1.2.8.47

一键式多功能图象处理

1.2.8.48

一键式VR图象阈值转换

1.2.8.49

一键式CTA去骨功能

1.2.8.50

自动一键式去骨CT血管重建

1.2.8.51

自动评价和测量分析血管功能

1.2.8.52

分析数据至少含概：血管长度、 管腔最大/最小直径 、管腔最大/最小截面面积等

1.2.8.53

组织分割彩色编码功能

1.2.8.54

组织和器官定量分析功能

1.2.8.55

动态层厚和边缘锐化匹配功能

1.2.8.56

三维CT仿真内窥镜显示功能：能多角度显示腔道器官内部和外部结构，并能完成动态内窥镜和动态三维评价

1.2.8.57

CT血管内窥镜漫游功能

1.2.8.58

椎管内窥镜功能

1.2.8.59

肺部成像优化功能

1.2.8.60

肺纹理增强功能

1.2.8.61

肺函数成像种类≥8种

1.2.8.62

低剂量肺普查功能

1.2.8.63

Ｘ线优化滤过功能及装置

1.2.8.64

呼吸控制语音提示

1.2.8.65

CT电影CINE（≥30幅/秒）

1.2.8.66

三维CT内镜CTE

1.2.8.67

动态扫描CT时间密度曲线

1.2.8.68

容积伪影去除功能

1.2.8.69

实时一次注射扫描自动造影剂跟踪

1.2.8.70

自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）

1.2.8.71

为保证检查准确性，启动正式增强扫描方式具备自动和手动

1.2.8.72

实时螺旋重建成像

1.2.8.73

自动mA选择功能

1.2.8.74

动态mA调制功能

1.2.8.75

实时智能剂量调控功能

1.2.8.76

个性化设置模式

1.2.8.77

适合多种扫描模式

1.2.8.78

智能低剂量控制扫描功能

1.2.8.79

婴幼儿扫描专用功能包

1.2.8.80

自动相关层面图像显示功能

1.2.8.81

VIP立体视觉成像功能

1.2.8.82

自动照相功能

1.2.8.83

智能心脏成像软件包

1.2.8.84

心脏成像功能

1.2.8.85

心脏180度采集成像

1.2.8.86

心电门控扫描系统（含心脏门控装置）

1.2.8.87

心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳

1.2.8.88

心电门控重建系统（有多扇区重建）

1.2.8.89

心脏多扇区重建：2/3/4/5扇区

1.2.8.90

主控台能显示和保存心电图信息

1.2.8.91

心电图信息和图像同步显示

1.2.8.92

后处理软件自动嵌入心电图

1.2.8.93

成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤）

1.2.8.94

一体化心电门控

1.2.8.95

回顾性门控采集重建技术

1.2.8.96

扫描剂量门控调制

1.2.8.97

三维锥形束算法心脏重建：标配

1.2.8.98

4D心脏电影重建

1.2.8.99

心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件

1.2.8.100

心脏解剖结构全自动分离功能（心房、心室、冠脉、主动脉、心肌自动识别）

1.2.8.101

零点击冠脉自动分析功能

1.2.8.102

冠脉树全自动分离提取功能

1.2.8.103

冠脉钙化分数评估分析功能

1.2.8.104

冠脉多轴面、多平面同步剖开分析功能

1.2.8.105

冠脉多维分析功能

1.2.8.106

冠脉狭窄率自动测量评价功能

1.2.8.107

心脏图像滤过技术

1.2.8.108

冠脉硬化斑块定性

1.2.8.109

斑块彩色编码定性定量诊断

1.2.8.110

冠脉搭桥及支架通透性显示和分析功能

1.2.8.111

心脏彩色透视

1.2.8.112

类DSA显示功能

1.2.8.113

冠脉多背景显示≥5种

1.2.8.114

心脏四腔位自动成像功能

1.2.8.115

心脏四维评价功能

1.2.8.116

心功能分析功能包

1.2.8.117

心功能自动分析参数：射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、心输出量CO、心肌质量MM、心率等参数

1.2.8.118

左、右心室功能分析

1.2.8.119

左、右心房功能分析

1.2.8.120

选定的心动周期，左右心房、左右心室四腔容积相位曲线显示

1.2.8.121

自动识别舒张末期和收缩末期

1.2.8.122

牛眼图显示功能

1.2.8.123

心肌供血冠脉分布立体彩色地形图

1.2.8.124

左心室及瓣膜运动评价

1.2.8.125

左心室短轴、水平长轴和垂直长轴自动成像

1.2.8.126

左心室运动功能图评价

1.2.8.127

左室心肌收缩期-舒张期壁厚度变化图量化显示数值

1.2.8.128

左心室射血分数功能图评价数值

1.2.8.129

冠脉球形显示成像功能

1.2.8.130

冠脉三维地图和二维地图功能

1.2.8.131

自动/手动ECG心电编辑功能

1.2.8.132

室性早搏校正功能

1.2.8.133

房性早搏校正功能

1.2.8.134

二联律校正功能

1.2.8.135

房颤心律校正功能

1.2.8.136

心电基线漂移校正功能

1.2.8.137

心脏解剖分离、提取、测量、心功能分析同步后台预处理功能

1.2.8.138

左右心房、左右心室定量分析

1.2.8.139

心肌定量分析

1.2.8.140

心脏三维解剖彩色编码图

1.2.8.141

全自动心耳去除功能

1.2.8.142

自动探测舒张末期

1.2.8.143

自动探测收缩末期

1.2.8.144

室壁增厚度三维彩色编码图

1.2.9

售后服务

1.2.9.1

整机免费保修壹年；球管保用：球管全保1年，无扫描病人限制，1年内球管出现故障，均免费更换，出保后单买球管费用：≤50万元人民币；出保后整机保修费用（包球管、探测器和工作站）：≤88万元人民币；厂家长期开放维修密码。

1.2.9.2

保修期内的开机率：≥95%

1.2.9.3

厂家负责安装、调试（包括所有安装工具及材料）和人员培训

1.2.9.4

主台不间断UPS一套≥30分钟

1.2.9.5

厂家负责网络改造，达到100M网速，满足设备要求

1.2.9.6

提供远程维修诊断系统

1.2.9.7

备件供应：国内有备件仓库

1.2.9.8

维修工程师：省内有固定的维修工程师

1.2.9.9

提供免费保修电话,提供400免费保修电话号码

1.2.9.10

卖方应提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作，使用设备各种功能

1.2.9.11

提供完整的使用手册（中、英文各一份）

1.2.9.12

卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求

1.2.9.13

提供维修专用工具一套

2

磁共振高压注射器

*2.1

注射通道数

3个造影通道：2个造影剂 + 1个生理盐水

2.2

传输动力

滚子泵提供单向动力

2.3

造影剂装载方式

原厂造影剂瓶直接加载，机器自动抽取，无需针筒

2.4

生理盐水装载方式

生理盐水瓶直接加载，机器自动抽取，无需针筒

2.5

气泡警示方式

四组超声波传感器检测、报警

2.6

气泡排出方式

机器自动排出气泡

2.7

安全过滤方式

粒子过滤器

2.8

防止反流方式

单向动力，双重止回阀

2.9

造影剂装载容量范围

10ml－100ml

2.10

盐水装载容量范围

50ml－500ml

2.11

信号传输方式

光导纤维传导

2.12

注射程序

100个可编注射程序

2.13

压力保证方式

自动校准保持压力13Bar,高于16Bar系统自动中断

2.14

注射速率

0.2ml/s – 8ml/s，增量0.1m/s

2.15

供电方式

220V 交流供电

3

体内、外金属探测器

3.1

系统组成

独立被动式ＭＲ专用铁磁金属探测系统，只对移动的含有铁磁金属的物品进行探测筛查预警，不对静止的铁磁金属和其他类型的金属物报警。可远距离识别正在移动接近的铁磁金属物体，还可识别隐藏或附着于人体的细小铁磁金属物体。

3.2

系统工作模式

被动式移动铁磁金属探测系统

3.3

监测模式

持续监测模式

3.4

探测传感器

新型科技专利，高灵敏度磁通门磁场探测传感器

3.4.1

探测传感器灵敏度调节

探测灵敏度可调节

1.4.2

多探测区域

多探测区域覆盖

3.4.3

外部环境和固定金属抗干扰能力

只探测并监控移动的铁磁金属，自动干扰抑制

1.4.4

探测均匀性

非常出色的空间探测均匀度

3.4.5

校准

自动连续校准模式

3.4.6

自动或人工

自动模式

3.4.7

复位时间

1.1秒

3.5

探测系统门前区域探测距离

3.6米(根据探测器灵敏度可调，铁磁金属质量越大被发现距离越远)

3.6

报警模式

先进的ViEW视觉预警模式和Smart Alarm智能报警模式

3.6.1

ViEW视觉预警

铁磁金属物体移动接近设置的不同监测距离时，依次激活绿，黄，红三色灯光闪烁报警，提示危险物品接近MR扫描室门前设定区域

*3.6.2

Smart Alarm智能报警

只探测并监控移动的铁磁金属，减少无害金属误报（报警音量可调）

3.7

工作条件

3.7.1

工作电压

110-240VAC 50/60Hz，0.25A maximum Output 13.2VDC 750mA

3.7.2

环境温度

–10至+50℃

3.7.3

相对湿度

 0 - 95%

3.7.4

电源插头

国标插头

3.7.5

*许可证书

ISO9001/CE/EC/EU/EMC/RoHS

3.8

安全性

3.8.1

非使用人员更改参数设置

系统自动控制锁闭，无须更改

3.9

技术资料

3.9.1

提供使用说明书

设备操作手册

3.10

产品标准

ISO9001/CE/EC/EU/EMC/RoHS

4

无磁搬运床

4.1

外形尺寸

长1900mm×宽545mm×高440-810mm

4.2

材质

产品采用高等级无磁性材料制作而成，整体无磁性，上下车体抬动对接部分利用平衡工程力学设计而成，平稳操作便捷

4.3

承重量

床体承载重量≥180Kg,确保安全、耐用不变形

4.4

护栏

不生锈，能持久的保持弹性

4.5

边框

边框采用人性化设计，可用做推手、防撞挡边等功能

4.6

输液架附件

配备灵活性可拆卸输液架，确保病人转运过程输液不受影响，当不使用时可将其拆卸放于床面以节省空间

4.7

床垫

人性化床垫设计，5公分高密度全海绵+人造皮革材料，保证床垫柔软度达标同时方便清洁消毒，同时床垫设计自带捆绑带用于固定病人，确保转运过程病人安全

4.8

摇杆

采用无磁摇杆，可内向折叠，带限位保护装置，操作简单方便，经久耐磨、静音、使用寿命长

4.9

升降功能

病床可灵活调节整体升降功能，整体升降为370mm

4.10

背靠最大倾角

背靠最大倾角：75°

*4.11

万向轮

采用德国技术5寸全包围“防缠绕”无磁性超静音万向轮，轮面采用超级聚氨酯材料，静音耐磨，内置全润滑轴承

4.12

制作工艺

采用激光设备切割、数控设备折弯，使产品更具流线性，整体坚实稳固、美观大方、操作灵活方便

4.13

产品认证

提供一类医疗器械备案凭证/信息表；一类医疗器械生产备案凭证

4.14

公司认证

公司获得ISO9001质量管理体系、ISO13485医疗器械质量管理体系、ISO14001环境管理体系、GB/T28001职业健康安全管理体系认证,并在上述质量管理体系中明确注明无磁床经营许可。提供第三方证明文件

4.15

售后服务

原厂保修，公司在本地具有售后服务支持体系

5

MR微量泵

两规格注射器模式

6

脑功能视听觉刺激系统

6.1

视觉子系统

*6.1.1

视觉刺激方式

液晶显示

6.1.2

尺寸大小

40英寸

6.1.3

抗磁场强度

3.0T

6.1.4

颜色

16.7百万真色

6.1.5

分辨率

1920×1080

6.1.6

刷新率

60Hz

6.1.7

图像信号传送方式

光纤传输

6.1.8

光纤类型

5芯多模光纤

6.1.9

视频接口

HDMI

*6.1.10

视频信号传输装置

带镜像翻转功能

6.1.11

方向轮设计

可轻松移动

6.2

音频子系统

6.2.1

音频信号输入

标准音频信号

6.2.2

音频信号输入通道数

2通道

6.2.3

监听音箱输出通道

2声道

6.2.4

耳机降噪能力

20dB(1KHz)

6.2.5

耳机输出通道

2声道

*6.2.6

耳机声音传输方式

非气管传导

6.2.7

耳机输出频率响应

 150Hz ～ 10KHz

6.2.8

耳机最大不失真输出声强

＞100dB

6.2.9

耳机在1kHz频率上的左右声道声压差

不大于5dB

6.2.10

耳机的生物兼容性

满足对医疗器械的生物兼容性要求

6.3

同步系统

6.3.1

同步触发设置

单次触发，多次触发

6.3.2

同步触发信号

电平触发，光触发

6.3.3

同步响应时间（不含PC采集时间）

小于1ms

6.3.4

同步系统接口

USB接口

6.4

受检者响应反馈系统

*6.4.1

反馈按键

双手4按键

6.4.2

反馈按键通讯方式

光缆通讯

6.4.3

反馈按键响应时间（不含PC采集时间）

小于1ms

6.4.4

反馈按键指示

LED显示

6.4.5

反馈代码

数字、字母可选

6.4.6

反馈系统接口：

USB接口

6.4.7

反馈按键生物兼容性：

满足对医疗器械的生物兼容性要求

6.5

磁共振专用视力校准系统

6.5.1

球镜片（－）：

35对，球镜片（＋）：35对

6.5.2

柱镜片（－）：

17对，柱镜片（＋）：17对

6.5.3

辅助镜片：

12片

6.5.4

棱镜片：

12片

6.5.5

无磁镜架可以同时装载

2对镜片

6.6

专用软件

*6.1

内置刺激呈现任务：

13种

6.6.1.1

任务包含：

视觉任务、听觉任务、语言任务、运动任务等

6.6.1.2

每种刺激任务默认时间：

3分12秒

6.6.2

数据处理

具备

6.6.2.1

能进行手动导入数据和自动数据整理

具备

6.6.2.2

能设置处理参数

具备

6.6.2.3

能进行数据处理

具备

6.6.2.4

处理结束后能直接跳转至图像显示页面

具备

6.6.2.5

能查看图像原图或处理后图像

具备

6.6.3

图像显示

具备

6.6.3.1

能显示处理后的图像和图像原图

具备

6.6.3.2

能进行数据的导航发送

具备

6.6.3.3

图像操作中能切换上层和底层的图像类型，修改图像P值、T值，查看图像显示布局，调整图像比例，查看全部激活图、负激活图、正激活图，调整图像窗宽窗位、修改伪彩方案

具备

6.6.3.4

能查看头动曲线

具备

6.6.3.5

能查看平片页面，并发送平片至报告

具备

6.6.3.6

能设置目标点选择和区域大小

具备

6.6.3.7

能将当前页面右侧图像截图发送至报告

具备

6.6.3.8

能将当前显示图像保存为图片文件

具备

6.6.4

报告发送

具备

6.6.4.1

能新建、编辑、保存、打印预览和打印报告

具备

6.6.4.2

能进行数据刻录、数据导出

具备

6.6.5

系统设置

具备

6.6.5.1

能进行显示、声音以及反馈按键测试

具备

6.6.5.2

能通过有线接口RJ-45，使用通用的TCP/IP网络通讯协议进行本机SCP和远程SCP配置

具备

6.6.5.3

能进行软件外观和医院信息配置

具备

6.7

工作站

具备

6.7.1

CPU型号：

Intel® Core(TM) i7-6700（3.40 GHz）

6.7.2

操作系统：

Windows® 7 64 bit Professional

6.7.3

内存：

2*8GB DDR4 2400MHz

6.7.4

硬盘：

2T SATA II (7200 rpm) Hard disk

6.7.5

光驱：

16×DVD+/-RW

6.7.6

显卡：

NVIDIA GeForce GT730

6.7.7

显示器：

22” Dell(TM) LCD Display

6.7.8

输入输出接口：

10 USB, 1 standard serial, 1 parallel,

6.7.9

刺激任务设计软件：

基于E-prime平台

*6.7.10

数据处理软件：

磁共振影像处理软件BrainActive

6.8

其它

6.8.1

工作电压：

AC 220V

6.8.2

电压频率：

50Hz

6.8.3

最大负载：

300VA

6.8.4

中华人民共和国医疗器械注册证

7

无磁气体灭火器（3升）

7.1

灭火种类

A,B,C,E(带电物质火）

7.2

充装量

3L

7.3

瓶体材质

不锈钢

7.4

净重

4.24KG

7.5

瓶体尺寸

高度430（MM）直径128（MM）

7.6

驱动气体

氮气

7.7

灭火级别

1A 55B(乙醇火34B)

7.8

使用温度

+5度--+55度