望江县中医医院整体搬迁项目进口乳腺钼靶机的采购及安装
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文档编号:202012220000131665 发布时间:2020-12-22 文档页数:46页 所需下载券:10
望江县中医医院整体搬迁项目进口乳腺钼靶机的采购及安装

货物需求及技术要求

为鼓励不同品牌的充分竞争,如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有,则该技术参数及要求不具有限制性,投标人可对该参数或要求进行适当调整,但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求,并说明调整理由,且该调整须经评委会审核认可。

1、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的,视同为拒绝采购进口产品。

2、根据“关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知”及“关于政府采购进口产品管理有关问题的通知”的相关规定:下列采购需求中如涉及进口产品则已履行相关论证手续。

3、中标人提供的货物为进口产品的,供货时须向招标人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。

4、原装进口的产品,如国内产品满足需求也可参与采购竞争。

 

(一)货物需求一览表

序号

货物名称

技术参数

单位

数量

备注

1

进口乳腺钼靶机的采购及安装

详见下表

1

 

说明:投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数,保证原厂正品供货,提供相关资料等。

项需提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品使用说明书、产品彩页或招标文件要求提供的资料)予以证明。

本次采购最高投标限价:人民币壹佰陆拾万元整(¥1600000.00 元)

招标技术要求

序号

规格

招标参数

★1

设备用途及品牌

全数字化平板乳腺X线摄影设备,用于乳腺疾病筛查及诊断,且为进口品牌

★2

资格标准及机型

该设备必须获得CFDA认证,且必须提供2018年后的注册的最新机型

★3

设备保障性

为保证医院后续的数字化区域连接便捷性和协同性,要求投标品牌具备大型医疗设备的生产能力,具备DR、CT、MR、DSA的生产能力,以提供该类产品的注册证复印件为依据

4

配置及主要技术参数及要求:

4.1

机架

4.1.1

C臂升降最低点

<69cm

4.1.2

C臂升降最高点

>132cm

4.1.3

C臂上下移动范围:

≥65cm

4.1.4

C臂旋转范围

≥±180º

4.1.5

C臂摆位

具有镜向角度记忆功能,可一键式摆位,快捷准确

4.1.6

SID

>66cm

4.2

X线发生器:

 

4.2.1

功率

≥5KW

4.2.2

KV范围

20KV~50KV

4.2.3

mAS范围

0.1~500mAs

4.2.4

mA范围

5-125mA

4.2.5

供电

单相 220V-240V

4.3

X线球管:

 

4.3.1

阳极材料

钨靶

★4.3.2

球管阳极热容量

≥300KHU

4.3.3

阳极靶角

10°/16°

4.3.4

焦点

大焦点:0.3;小焦点:0.1

4.3.5

管电流

大焦点:80—100 mA ,25—35 kV小焦点:32—40 mA ,25—35 kV

★4.3.6

管电压

>48kv

4.4

曝光系统:

★4.4.1

根据乳腺压迫厚度和密度全自动选择Kv,mAS

提供

4.4.2

手动曝光

人工设置kv, mAs

★4.4.3

AOP全自动平板探测不需电离室设置

提供

4.5

滤线栅

带碳元素活动滤线栅, 有效栅比:≥3.5∶1,曝光自动同步, ≥41线/cm

4.6

准直器

视野指示灯

4.7

压迫系统

 

4.7.1

自动压迫

提供

4.7.2

自动解压系统

提供

4.7.3

压迫板

提供

4.7.4

显示压迫厚度和压力

提供

4.8

数字化系统:

★4.8.1

探测器

非晶硅碘化铯平板探测器,与乳腺机是同一品牌

4.8.2

量子捕获效率DQE

≥71% at 0.5lp/mm

4.8.3

探测器面积

>23cmx29cm

4.8.4

采集矩阵

≥2800x2300

4.8.5

灰阶深度

≥14bit

4.9

采集工作站

 

4.9.1

采集工作站硬盘

≥1TB

4.9.2

采集工作站内存

≥4GB

★4.9.3

显示器

>23寸 ,3M(必须提供datasheet证明文件)

4.9.4

显示器分辨率

2560 x 1440彩色显示(必须提供datasheet证明文件)

4.9.5

输出接口:Dicom 3.0通用数字输出接口

提供

4.9.6

采集采集工作站可提供图像导出(CD、DVD、USB)功能

提供(需提供证明文件)

4.10

图像后处理

放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等,实用性好,操作简便,有各种处理及测量功能和分析软件

4.10.1

支持DICOM3.0、RIS、HIS、DICOM3.0激光打印接口

支持

4.10.2

曝光后工作站显像时间

≤10秒

4.10.3

曝光后间隔时间

<11秒

★4.10.4

每位患者4个标准体位检查时间

<3分钟(必须提供datasheet证明文件)

★4.10.5

每小时检查患者(4个标准体位)数量

>17人(必须提供datasheet证明文件)

4.10.6

假体乳腺处理功能

提供

★4.11

原厂进口诊断工作站

可预览处理图像并有后处理功能,与乳腺机是同一品牌

4.11.1

提供双竖屏浏览显示器

≥21"*2 显示器

4.11.2

显示器分辨率

2K X 2.5K

4.11.3

内存

≥16GB

4.11.4

硬盘

≥2TB

4.11.5

CPU

Intel® Core TM processors

4.11.6

可进行刻录功能

导出图像自动带流览软件,可在任意PC机上流览而不需专门流览软件

4.11.7

光盘刻录可刻录的格式

光盘刻录可刻录DICOM格式,HTML、PDF、JPEG、PNG、MPEG、AVI、QTVR等格式; 图像可以自由拖放到Word, PPT文件中。

4.11.8

工作站图像后处理功能

放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等,实用性好,操作简便,有各种处理及测量功能和分析软件

★4.11.9

提供原厂进口工作站系统一套

必须提供原厂进口工作站系统(内置或外置)及双竖屏浏览器,能够兼容和显示其它品牌的数字乳腺图像,能够显示经医院PACS网络及其他网络和设备传输的MR和B超等乳腺图像供医生对乳腺作综合分析诊断,禁止提供三方工作站

4.11.10

致密型乳腺图像背光后处理功能

对于致密型乳腺,具备图像背光后处理功能,将致密性腺体清晰显示。

4.11.11

CC位和MLO位的相同感兴趣区自动匹配功能

CC位上的感兴趣区可以自动链接匹配到MLO位,指明相应病变区,方便医生诊断。

4.11.12

配备乳腺专用多功能操作面板

该操作面板根据需要,可以进行多种功能设置,浏览不同病人,不同检查体位(CC位/MLO位),黑白反转、图像的放大、窗宽、窗位调整,具有象限浏览放大功能等。(提供乳腺操作面板图片)

4.12

提供所投机型的原厂英文数据参数

Datasheet,如果应标参数与原厂英文数据参数不一致时,以英文数据参数为准.

4.13

铅衣

3套

5

培训、安装、维修及保修:

5.1

整机免费保修期

整机提供免费的原厂维保维修3年,提供厂家售后服务承诺证明文件。设备保修各厂家分别列出并承诺该机出保后的各种类型保修优惠方案(含所有第三方产品),作为评标的主要依据之一

5.2

可提供远程在线技术支持

在线技术支持,非电话支持(必须提供证明文件)

5.3

保税库

≥100万美元规模的配件保税库

5.4

保修期内的开机率(按365天/年计)

≥95%

5.5

零部件更换价格

提供所投设备系统备品备件明细清单及价格 设备停产后的备件供应:保证10年。

5.6

设备在出现故障后,投标厂家必须在 2 小时内响应,24 小时到达现场

提供承诺函必须开放维修密码,并提供基本维修手册

5.7

安装

免费提供

5.8

培训

提供详细的培训方案及培训内容,包括设备基本原理、工艺流程、性能、主要部件的构造及维修,日常使用保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等。要求保证设备操作人员能够熟练操作设备及排除常见故障。

5.9

操作与维修手册提供要求

中标后卖方必须向买方提供设备的全套的运行、安装、使用环境要求操作和维修保养手册一套。如原装进口机必须提供中、英文版各壹套

备注:投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品使用说明书、产品彩页)中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品使用说明书、产品彩页。

 

(二)人员培训要求

  货物安装、调试、验收合格后,中标人应对招标人的相关人员进行免费现场培训。

(三)货物质量及售后服务要求

  1、货物质量:中标人提供的货物必须是全新、原装、合格正品,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。货物完好,配件齐全。

  2、保修及售后服务:依据商品的保修条款及售后服务条款,提供原厂质保,质保期按照国家规定,且不低于所供品牌向用户承诺的质保期限。招标文件另有约定的从其约定。质保期从货物验收合格后算起。

(四)验收

中标人和招标人双方共同实施验收工作,结果和验收报告经双方确认后生效。

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