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江门市第二人民医院升级改造项目2024年一批医疗设备采购项目
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文档编号:202406140001417096 发布时间:2024-06-14 文档页数:135页 所需下载券:10
江门市第二人民医院升级改造项目2024年一批医疗设备采购项目

采购需求

一、项目概况:

1.项目名称:江门市第二人民医院升级改造项目2024年一批医疗设备采购项目

2.本次采购内容为:本次采购内容为江门市第二人民医院升级改造项目2024年一批医疗设备采购项目。供应商不得将本项目中的内容拆散来投标。

3.项目预算:¥2561000

采购包1(彩超(含同步≥12道心电图))1.主要商务要求

标的提供的时间

合同签订生效后30个日历日内完成交货(包括货物的安装调试及验收)。

标的提供的地点

江门市内采购人指定地点(以合同为准)

付款方式

1期:支付比例30%,合同签订生效且中标供应商提交支付申请给采购人后的15个工作日内,采购人将合同总金额的30%支付给中标供应商。

2期:支付比例70%,设备在规定时间内运到采购人指定地点安装调试、验收合格且正常运行后,中标供应商提交支付申请给采购人后的30个工作日内,采购人将合同总金额的70%支付给中标供应商。 注:采购人在规定时间内提出支付申请手续后,即视为采购人已经按期支付,实际付款到账时间及金额以支付单位支付时间及金额为准,采购人不承担任何逾期付款的违约责任。

如项目发生合同融资,采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。

验收要求

1期:1.交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。 2.货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 3.中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 4.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货 物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标供应商承担。

履约保证金

不收取

其他

投标报价,供应商提供的货物以人民币报价,价格包括:货物及零配件成本费、运输费、装卸费、保险费、安装费、调试费、材料费、技术服务费(含联络费、培训费、质保费)、首次仪器计量校准费用、各项税费(如有)及不可预见费等完成本招标内容所需的一切费用,采购人将不再额外支付任何费用,供应商报价时应考虑相应风险。

其他商务需求

参数性质

编号

内容明细

内容说明

 

1

安全责任

本项目安全措施由供应商制定方案及组织实施,并承担全部安全责任,采购人不负责任何伤亡、劳保福利以及实施中设备材料被盗等责任。

 

2

消防责任

本项目消防措施由供应商制定方案及组织实施,严格按照相关规定进行操作。凡在实施期间(包括且不仅限于货物的安装及调试过程)因供应商过失引起的火灾事故应由供应商负责,所造成的经济损失由供应商负责全额赔偿。

 

3

全新未使用设备

供应商必须提供全新的原厂优质产品(包括配件),符合国家以及该产品的出厂标准,并提供产品的附件、说明书和技术咨询,并保证能获得原厂的售后服务和技术支持。本项目设备中所有产品在中国大陆境内能获得产品制造商提供的售后服务和保修服务。供应商所投报货物须为全新未使用设备,设备及其辅助装置的铭牌、使用指示、警告指示应以中文或英文及易懂的通用符号来表示,应能准确无误地表示设备的型号、规格、生产商。

 

4

正版软件

供应商所提供的品牌产品配套使用的软件须为正版软件(如有)

 

5

技术资料

操作说明书等全部技术资料在交货验收合格后移交采购人。

 

6

货物必须成套和完整

供应商所投报的货物必须成套和完整,在项目需求中未列明但属于设备运行的所需配件必须一并投报。如果在安装运行过程中发现有缺项漏项,且又是设备正常运行所必要的,供应商必须无偿提供。

 

7

对现场环境及设施等保护工作

中标供应商对货物进行安装时,须做好对现场环境及设施等保护工作。造成采购人损失的,中标供应商应予赔偿;采购人如因此遭受任何第三方追索的,采购人有权向中标供应商追偿。

 

8

质量保证期及售后服务要求

(1)设备质保期为验收合格后开始计算,提供原厂整机保修≥四年。采购人所购设备发生非人为故障,供应商应上门维修。如不能完全修复,则应免费更换不低于原规格型号的新部件或设备。 (2)质保期内产品如因质量问题需实行上门维护维修。产品出现故障,中标供应商4小时内响应,并在≤24小时内到达现场。 (3)从验收合格之日起一个月内,采购人所购货物各部件发生非人为损坏,中标供应商应给予无条件维护维修。 (4)质保期内保修产生的所有费用已包含在中标供应商报价中,供应商报价时应作相应考虑。 (5)无论质保期内或外,如有必要,中标供应商均需提供上门维修服务,即由中标供应商派遣专门技术人员到采购人设备使用现场维修,对于质保期内由此产生的一切费用均由中标供应商承担,对于质保期外的设备维修,中标供应商仅收取损坏部分的成本材料费。 (6)质保期内中标供应商售后服务部门将提供每年不低于四次(含本数)的电话回访和四次现场设备检修服务。 (7)质保期后中标供应商提供终身免费技术服务,软件产品(如有)提供终身免费升级。 (8)国家或行业主管部门、生产厂家的质保或售后服务标准高于上述要求的,按国家或行业主管部门、生产厂家标准执行。

9

医疗器械具备对应备案凭证或注册证

(一)如投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件,或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件(提供承诺书,不提供视为不响应);(如国家另有规定,则适用其规定) (二)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。(如国家另有规定,则适用其规定)

 

10

其他

与医院HIS系统链接(如有需要),所投型号需为制造商本年度已注册的最高端机型和最新软件版本。机器生产时间是近一年。适用于所有配套设备; 包组配套使用设备、耗材,如台车等。供应商须配套相应的防护用具和负责办理相关证照。

 

11

技术参数说明

本项目技术参数为参照或相当于需求最低配置要求,若有涉及具体品牌、工艺、材料、标准等参数,仅为方便描述项目质量水平的参考值,各响应供应商可以在其提供的文件资料中选择更优的产品替代

 

12

证明材料

技术要求中有明确要求提供证明材料的,须按要求在投标文件中提供,否则视为未响应,未明确要求提供证明材料的,以投标人投报为准,投标人须对其投报资料的真实性负责,若经查实投标人存在弄虚作假骗取中标的,其中标无效,给采购人造成损失的,依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

说明

 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。
打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.技术标准与要求

序号

 核心产品要求(“△”)

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价(元)

分项预算总价(元)

所属行业

技术要求

1

 

医用超声波仪器及设备

彩超(含同步≥12道心电图)

1.00

1,800,000.00

1,800,000.00

工业

详见附表一

附表一:彩超(含同步≥12道心电图)

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

 

1

序号

货物需求一览表及技术规格

一、

彩色多普勒超声波诊断仪

二、

数量:一台

三、

售后服务:彩超原厂保修≥4年,包括主机及探头(不含其他配置)。

四、

设备用途及说明:

全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究

五、

技术参数要求(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.1

系统通用功能:(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.1.1

探头接口≥4个可激活的探头接口(不包括笔式探头接口)均为无针触点式大接口

5.1.2

系统动态范围≥430dB

5.1.3

扫描方式:逐行扫描,高分辨率,全方位关节臂旋转

5.1.4

监视器≥22英寸高分辨率监视器

5.2

探头规格(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.2.1

工作频率范围可在1-24MHz之间选择

5.2.2

穿刺导向:探头可配穿刺导向装置,具备≥5个穿刺角度

5.2.3

阵元:小器官面阵探头阵元数≥1000阵元

5.2.4

频率:无针触点式宽频变频探头,所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示,实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调

5.3

二维灰阶显示主要参数(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.3.1

探头频率:(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.3.1.1

凸阵探头,18cm深度,全视野,最高线密度下,二维帧频≥63

5.3.1.2

凸阵探头,18cm深度,全视野,最高线密度下,彩色帧频≥16

5.3.1.3

相控阵探头,18cm深度,扫描角度85°,最高线密度下,二维帧频≥70

5.3.1.4

相控阵探头,18cm深度,扫描角度85°,最高线密度下,彩色帧频≥35

5.3.2

探头性能:(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.3.2.1

单晶体相控阵探头:超声频率1.0-5.0MHz,扫描角度≥110°

5.3.2.2

单晶体腹部凸阵探头:超声频率1.0-6.0MHz

5.3.2.3

单晶体小器官线阵探头:超声频率4.0-20.0MHz,支持造影、应变式弹性和剪切波弹性

5.3.2.4

腔内微凸阵探头:超声频率3.0-10.0MHz,腔内探头扫描视野≥180°

5.3.3

回放重现:灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒

5.3.4

预设条件针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

5.3.5

增益调节:B/M可独立调节,STC分段≥8

▲5.3.6

扫描深度≥45cm(供应商须在投标文件中附图证明)

5.4

频谱多普勒(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.4.1

方式:PW,CW,HPRF

5.4.2

最低测量速度:≤0.6mm/s(非噪声信号)

5.4.3

多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示

5.4.4

PW取样容积范围:0.05cm-2cm

5.4.5

PWD:血流速度≥15m/s;CWD:血流速度≥21m/s

5.5

彩色多普勒(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

5.5.1

显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

5.5.2

显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°至+20°

5.5.3

高频线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥8个

5.5.4

心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥10个

5.5.5

超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

5.5.6

彩色多普勒能量图(PDI),彩色方向性能量图(DPDI)

5.6

具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)

六、

主要规格及系统概述(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.1

二维灰阶成像单元(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.1.1

宽景成像:扫描长度≥80cm,支持所有成像探头,可与空间复合成像功能联合使用,自动检测扫描方向,支持旋转及测量

6.1.2

斑点噪声抑制技术:支持所有探头,多级可调(并有专门妇产科和肌骨专用选项),支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术

6.1.3

空间复合成像:

1)支持所有凸阵、线阵及容积探头,具有帧平均、帧速率等多种可调节参数;

2)具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式,模式中具有三档开角可调节

6.1.4

组织谐波成像:可用于全部成像探头,频率可视可调,中心频率数值可显示

6.1.5

组织声束矫正技术:适用于所有凸阵及线阵探头,≥7级可调,可显示具体数值

6.1.6

高清放大功能:可对局部图像进行高清放大,并可以对照显示被放大组织在整幅图像中所处位置关系

6.1.7

宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,中心频率可视可调

6.2

主机系统性能概括:(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.2.1

≥22英寸高分辨率液晶监视器,具备万向关节臂设计,可实现上下左右前后任意方位调节,可前后折叠

6.2.2

液晶触摸屏≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像,支持界面编辑及滑动翻页功能

6.2.3

触摸屏支持数字TGC功能,滑动调节时间增益曲线,并可保存为常用预设置

6.2.4

操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转,支持全封闭式键盘

6.2.5

具有智能动态微片技术,在超声切面厚度方向上所有深度都能实现精确的连续聚焦,提高成像的敏感度、空间和对比分辨率及全场均匀一致性

▲6.2.6

智能控制设备功能:超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接,使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作(供应商须在投标文件中附图证明)

6.2.7

智能像素优化技术:提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比,可调节开关

▲6.2.8

影像互联功能:超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接,由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备,单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示

6.2.9

具备数据防御系统,可对不同人群设置数据开放度及访问权限

▲6.2.10

采用整场空间像素成像原理成像,一次性成像无需调节焦点位置和数目,图像区域无聚焦点或聚焦带(供应商须在投标文件中附图证明)

6.6.11

主机一体化耦合剂加热装置,温度可调

6.3

先进成像技术(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.3.1

血管内中膜自动测量技术:可测量血管前、后壁内中膜厚度,并给予最大值、平均值及所测范围

6.3.2

类造影血流成像技术

6.3.2.1

非多普勒成像原理,真实反应血管内血流状态

▲6.3.2.2

支持与B模式同屏对照显示,支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示

6.3.2.3

具有捕捉模式,把多帧图像累积到一起,按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态

6.3.2.4

可去掉血流周围组织回声背景,单独显示血流;也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式

6.3.2.5

支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等

6.3.3

超微细血流成像技术,显示超微细血流及低速血流信号

6.3.3.1

可支持腹部及小器官应用,支持≥4支线阵探头

6.3.3.2

具备多种彩色图谱,并具备方向性显示,可帮助医生提高对微细血流的识别度

6.3.3.3

具备多级别背景模式选择,≥7级

6.3.3.4

支持PW速度测量

6.3.3.5

支持累积模式,累积级别可调控

▲6.3.3.6

无取样框(供应商须在投标文件中附图证明)、无角度依赖,无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态

6.3.3.7

支持立体显示模式

6.3.3.8

超微细血流成像技术支持在造影模式下使用

▲6.3.4

二维立体血流显示技术

二维血流显示达到三维显示效果,给予临床更加直观及敏感的图像。

立体程度可调节,可联合超低速血流技术和高穿透技术成像,并可支持测速。

6.3.5

穿刺针增强显示功能

6.3.5.1

可独立调整穿刺针的显示增益,不影响背景图像质量

6.3.5.2

多角度可调,帮助清晰显示穿刺路径,提高穿刺活检及介入治疗操作成功率

6.3.6

智能多普勒技术:能够快速识别血管结构,自动调整彩色取样框位置、角度,调整频谱取样容积和取样角度

6.3.7

超低速血流显示技术:能够消除运动伪像,增强显示超低速血流信号,能够达到高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等要求。常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒,具有三同步显示功能,可取频谱多普勒进行定量

6.4

高级成像技术(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.1

应变式弹性成像(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.1.1

具备成像质量监控色棒和操作动作曲线,指导医生操作

6.4.1.2

可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内(经阴道及双平面探头)、术中探头、面阵、等探头

▲6.4.1.3

具备弹性量化分析:动态弹性图定量分析,可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比

6.4.2

心脏成像功能(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

▲6.4.2.1

支持心脏类造影血流成像

6.4.2.2

二维支持像素优化技术,分级可调,智能抑制噪声,增强组织显示

6.4.2.3

支持心肌组织多普勒速度成像,并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型

6.4.2.4

心功能自动计算功能:在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数,同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线,自动得到EF、CO、SV等心功能数据

6.4.2.5

支持心肌组织多普勒定量分析:能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究,并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换,同屏显示曲线≥8 条

▲6.4.2.6

成人心脏相控阵探头扫描角度≥100°(供应商须在投标文件中附图证明)

▲6.4.2.7

具备在机组织多普勒同步化显像,并具有心肌同步化牛眼图

6.4.3

造影成像技术(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.3.1

造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等

6.4.3.2

既有谐波造影,又有基波造影模式,并具备原厂高机械指数造影模式

6.4.3.3

B型图与造影图像实时同屏双幅显示,可带双穿刺引导线,实现同屏双幅投射式测量

6.4.3.4

支持造影剂二次注射,有2个独立造影计时器

6.1.3.5

超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示

6.4.3.6

具备多种显示模式:单幅、双幅对照、平衡模式等

6.4.3.7

具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能

可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析,感兴趣区≥8个,可分析项目包括:均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等

6.4.4

剪切波弹性成像(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.4.1

实时二维剪切波弹性成像技术,可支持凸阵、线阵探头、面阵探头

6.4.4.2

可在腹部凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像

6.4.4.3

可在小器官线阵/面阵探头上同时实现应变式弹性及二维剪切波弹性成像

6.4.4.4

定量测量参数可提供:最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数,为临床提供全面的剪切波定量测量解决方案

6.4.4.5

剪切波弹性成像时,屏幕可显示剪切波频率范围,确保测量的准确性

6.4.4.6

剪切波取样框深度范围:0.25-33cm

6.4.4.7

剪切波弹性成像具备质控模式

6.4.3

智能辅助功能(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.3.1

智能血管检查技术:一键完成八步以上操作步骤,自动完成整个血管检查。(包括自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度,调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量)

6.4.3.2

甲状腺高效检查工具包:根据回声信号的识别,自动勾勒病灶的边界,提高甲状腺检查超声扫查的工作效率,数据可通过DICOM SR发送

6.4.3.3

乳腺高效检查工具包:根据回声信号的识别,自动勾勒病灶的边界,并且系统提供乳腺占位评分,提高乳腺检查工作效率及对乳腺病灶的管理和咨询,数据可通过DICOM SR发送

6.4.4

肝脏脂肪变定量功能(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.4.4.1

利用常规腹部探头获取原始射频信号,通过对射频信号衰减程度的测量来精准计算肝衰减系数,用于代谢相关性脂肪性肝病的早期发现、定量、分级及检测。

6.4.4.2

具备定量质控图,可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控,指导正确放置定量区域(ROI),使定量更为精准,重复性更好,降低操作难度。

6.4.4.3

定量取样线长度固定,提高定量准确性及重复性

6.4.4.4

具备多种测量方式,包括静态单帧多点及动态多帧单点测量

6.5

测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.5.1

一般测量

6.5.2

妇产科测量

6.5.3

心脏功能测量

6.5.4

多普勒血流测量与分析

6.5.5

外周血管测量与分析

6.5.6

泌尿科测量与分析

6.5.7

多普勒频谱自动包络、测量与计算,参数由客户自由选择

6.5.8

血管指数分析工具,可定量评估感兴趣区域内的血流密度,可应用在所有线阵探头上

6.6

图像存储与(电影)回放重现单元

6.7

输入/输出信号:HDMI、USB等

6.8

连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像),支持压缩和高清DICOM图像传输

6.9

超声图像存档与病案管理系统(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

6.9.1

USB一键快速存储功能,只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其他USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像

6.9.2

一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像,图像大小有3种可调;在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统

6.9.3

在屏剪帖板和多画面同屏回放功能,不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析

6.9.4

超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现

6.9.5

动态图像、静态图像以JPEG或WMV(MPEGVue)格式直接存储于可移动媒介

6.9.6

固态硬盘容量≥0.9TB

七、

其他配置(仅为表述下列参数归属哪一部分,故本条不计入参数数量)

7.1

可移动双头探头1把

7.2

穿刺架2个(腔内及腹部各1个)

7.3

≥12通道心电图1台,可升降超声床1张、0K采集卡1个

 

 

2

二、其他要求:

1.质量保证方案要求

供应商拟投入本项目的质量保证方案,应确保包括但不限于以下几点:产品供货渠道稳定且明确,具备可追溯性;质量保障措施明晰、合理且有效,与本项目实际相契合;能够确保项目过程中无假冒、翻新货物;技术资料齐全完备;且不存在产权纠纷等保障措施。

2.技术培训方案要求

供应商拟定本项目的技术培训方案,其中培训内容涵盖但不限于:培训形式,培训计划,培训团队配置等要素。设备技术培训方案务必满足招标要求,同时确保措施具体、严谨且具备实施可行性。

3.实施计划及质量保证措施方案要求

供应商须为本项目制定严谨的实施计划和质量保障措施,对各个环节进行全面、细致地考量。方案包括但不限于:明确项目目标、规划项目分工、管理项目进度、质量控制与提升、检验与检测、提供优质客户服务及反馈等。务必确保实施计划和质量保障措施内容详实、可靠、科学、合理、实用性强且具备高度可行性。

4.售后服务方案要求

供应商拟投入本项目的售后服务方案,其内容应包括但不限于以下几个方面:①明确售后服务承诺;②设定合理的应急响应时间;③合理配置维修人员;④提供操作技能培训;⑤确保零配件供应。售后服务方案应保证其详实性、完整性、科学性及高可行性。

1.

说明

 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

采购包2(电子输尿管肾盂镜)1.主要商务要求

 

具体见招标文件

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