贵池区第一医共体成员单位急需医疗设备
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文档编号:202004250000045458 发布时间:2020-04-20 文档页数:74页 所需下载券:10
贵池区第一医共体成员单位急需医疗设备

贵池区第一医共体成员单位急需医疗设备

采购需求书

一、项目概况

根据贵池区基层医疗卫生服务能力提升三年(2017-2019)行动计划要求,及贵池区卫健委《关于组织实施2019年贵池区基层医疗卫生机构医疗设备采购的通知》(卫健基层秘[2019]47号)的文件精神要求,深入推进医共体改革试点工作,完善分级诊疗体系,促进基层医院能力提升,更好地为辖区内患者服务。此次由池州二院(牵头单位)牵头对第一医共体成员单位急需医疗设备实施公开招标,为基层乡镇医院招标进一批质优价美的医疗设备,资金由政府性基金预算统一支付,采购预算910万元。本次采购部分设备,预算460万元。

二、供应商资格条件

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、本项目不接受联合体投标;

3、供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为成交候选供应商,不得确定为成交供应商:

(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;

(2)供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;

(3)供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的;

(4)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;

(5)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。

4、投标人须是医疗器械生产商或经销商;

5、投标人必须具备有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。

 

三、采购清单

包别

序号

货物名称

单位

数量

预算

备注

A包

1

▲彩色多普勒超声诊断仪

11

440万元

 

B包

1

▲过氧化氢低温等离子体灭菌器+快速生物阅读器

1

20万元

 

四、技术需求

     技术参数及功能要求

 A包:彩色多普勒超声诊断仪(彩超)

序号

货物名称

技术参数及功能要求

备注

1

彩色多普勒超声诊断仪

1、设备用途:心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等;

2、主要技术及系统:

2.1监视器:≥20英寸高清晰度彩色 LED显示器, 可上下、左右旋转;

2.2、主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,并支持在触摸屏上手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。

2.3、数字化二维灰阶成像;

2.4、数字化 M型成像;

2.5、数字化彩色多普勒血流成像;

2.6、数字化频谱多普勒显示和分析;

2.7、数字化能量多普勒,方向性能量图;

2.8、数字化波束形成器,多倍声束处理;

*2.9、空间复合成像技术:可做曲线别针试验证明≥7线发射(提供证明图片);

2.10、斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,多级调节;

2.11、脉冲反相谐波成像(可用于所有探头);

2.12、图像一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。

2.13、宽景成像,可用于所有探头;

2.14、凸形扩展功能,可支持凸阵、线阵、容积探头;

2.15、线阵探头 B型视野角度独立偏转功能;

2.16、系统内置诊断报告模式,并可以转变为 PDF格式,方便直接打印;

2.17、曲线解剖M型模式,支持多段曲线连续对心肌取样分析

2.18、组织多普勒,包括TVI、TVD、TVM、TEI4中模式;

*2.19、血管内中膜厚度自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT发育趋势分析曲线。(提供图片证明)

2.20、产科自动测量软件,在进行胎儿常见参数指标(BPD/HC/AC/FL等)的测量时,系统可以自动识别并测量、计算出结果;

2.21、中文操作界面;

*2.22、标配支持超声教学软件,要求机器内部能提供实时标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧,支持医生对超声扫查的自学和训练(提供证明图片);

2.23、内置快捷操作指导模块,通过文字、图片等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅;

2.24、屏幕上的图像参数调节栏中,B型、M型、血流图及频谱图像的各种参数可自定义设置,使用者可根据自己需要随意安排参数的显示位置、保留需要调节的参数、删除不需要调节的参数;

*2.25、可下载手机移动终端APP(苹果及安卓系统均支持),可进行无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台(现场可进行苹果和安卓系统手机APP下载演示)

3、技术参数

3.1、探头规格

3.1.1、探头接口≥4个,全激活,标配探头为:腹部探头、高频探头、腔内探头等;

3.1.2、频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围 1.7-13MHz;

3.1.3、频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调节频率;

3.1.4、支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、4D容积探头等;

3.1.5、穿刺导向:具有穿刺引导线;

3.1.6、腹部标配探头:频率范围2.0-5.0MHz,最大扫描角度≥72度,最大显示深度≥38cm;

3.1.7、浅表探头:频率范围5.0-10.0MHz;

3.1.8、腔内探头:频率范围5.0-9.0MHz;

3.1.9、心脏探头:频率范围2.0-4.0MHz

3.2、B型成像主要参数

3.2.1、≥256灰阶;

3.2.2、发射声束聚焦:≥8段;

3.2.3、回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒;

3.2.4、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥30种,减少常用所需的外部调节及组合调节;

3.2.5、增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段;

*3.2.6、LGC≥6段;(提供证明图片)

3.2.7、超声系统最大探查深度≥33cm;

*3.2.8、系统动态范围≥240dB,可视可调步进≤5;(提供证明图片)

3.3、频谱多普勒

3.3.1、方式:脉冲波多普勒 PWD;高脉冲重复频率 HPRF;连续波多普勒 CWD;

3.3.2、多普勒发射频率可视可调;

3.3.3、最大测量速度:PWD:血流速度≥15m/s;CWD:血流速度≥25m/s;最小测量速度:≤1mm/ s;

3.4、彩色多普勒

3.4.1、显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示;

3.4.2、彩色多普勒频率可视可调;

3.5、测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.5.1、一般测量;

3.5.2、妇产科测量;

3.5.3、心功能测量与分析;

3.5.4、多普勒血流测量与计算;

3.5.5、频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数;

3.6、电影回放重现及病案管理单元

3.6.1、同屏一体化智能剪贴板,可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像;

3.6.2原始数据处理,可对回放的图像进行≥30种参数调节;

3.6.3、一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

3.6.4、USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至 U盘或移动硬盘中;

3.6.5、内置硬盘≥500GB;

3.7、输入、输出信号

3.7.1、输入、输出接口:VGA、S-Video、Audio、复合视频、USB、HDMI等;

3.7.2、DICOM3.0接口部件;

*4、超声图文工作站,要求工作站与超声设备为同一品牌(提供单独的超声工作站注册证加盖厂家公章证明)

 

 

B包过氧化氢低温等离子体灭菌器+快速生物阅读器

序号

货物名称

技术参数及功能要求

备注

1

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1、适用范围: 产品用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌;

2、灭菌系统:过氧化氢低温等离子体灭菌系统;

3、内舱容积:有效灭菌容积≥120L(注册证为准);

4、灭菌温度:50℃~60℃;

5、灭菌仓结构及材质:圆形腔体,过氧化氢扩散无死角,舱体材质为优质不锈钢,耐腐蚀;

6、门数量及开门方式:单开门,自动升降门;

7、门板加热:功率900W,预热时间≤30min,加热膜数量≥2个,门板温度维持在55℃以内,防止过氧化氢气体冷凝;

8、灭菌剂:浓度≥60%的过氧化氢,密封式安装,具备自动识别系统;

*9、注液方式:产品注液方式拥有自主知识产权,能够避免使用过程中因为产权问题而引起的纠纷。要求提供国家权威机构证明文件;

10、灭菌剂用量:≤2mL,PH<1.0,54℃放置14d含量下降率<2.0%,并提供省级以上检测报告;

11、等离子电源:功率≤500W,解析能力强,灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2;

12、灭菌程序:灭菌程序≥3个,采用双循环灭菌程序;

13、灭菌时间:标准灭菌≤35min;

14、防夹手功能:采用机械式感应装置控制,当舱门关闭过程中碰到障碍时,门将自动改变运动方向,防止夹伤操作者或夹坏物品;

15、液晶显示屏:≥7英寸800*480液晶显示屏,使操作、观看更清晰直接;

16、主体保温:保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的特点;

17、真空泵:采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵;

18、真空泵保护装置:设有真空泵保护器,能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生;

19、油雾过滤器:产品具有排气油雾过滤系统,该系统能够回收油雾,避免油雾进入空气中,并通过泵吸力,使泵油回流到泵内重复使用减少油耗;

20、压力感应装置:产品设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力,测量范围0~101KPa;

21、抽真空控制阀:采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路;

22、管路材质:采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接;

23、精密进气过滤系统:过滤级别≤0.2um;

*24、等离子体放电监测装置:监测等离子体灭菌器中等离子体的产生,通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果,并提供相关的证明文件;

*25、射频源数量:双套射频源,提高等离子体的平均密度,增强等离子体的穿透能力,提高灭菌能力,并提供相关证明文件;

*26、自检功能的交、直流混合起辉装置:先利用直流电导通灭菌仓,再通交流电持续产生等离子体,使等离子体的产生更加容易并且稳定,并提供相关证明文件;

27、打印系统:可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存,以便于医院的追溯;

*28、灭菌效果检测:有对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告;有对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告;

*29、过氧化氢残留:产品具有排气过氧化氢气体过滤系统,周围空气中过氧化氢浓度<0.6mg/m3,并提供第三方检测机构出具的检测报告;

30、毒理性检测:灭菌后细胞毒性符合合格标准,确保对病员及操作者无残留危害省级以上检测机构鉴定;

*31、身份识别:能利用人体生理特征识别技术进行身份验证,实现真追溯;

*32、数据恢复:通过云服务功能可以对设备运行参数进行云存储,当设备故障修复后,可通过云服务对数据进行恢复,保障数据的安全可追溯;

33、智能操作系统:采用非PLC/单片机控制系统,智能化管理,可实现对机器运营实时记录、储存并通过有线、无线的通信方式将设备运营数据传输到追溯系统中,实现对“灭菌设备”的追溯;

*34、教学功能:可视频播放各种感控知识、操作视频,提高科室操作人员专业水平,提供相关证明文件;

*35、动态实时通知:设备具有短信通知功能,可将设备故障、保养提示、工作报表、开关机等信息通知相关工作人员,提高服务响应速度。提供相关证明文件;

36、远程监控:可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控,满足医院信息化需求,提高维修的及时性;

37、在线服务:提供最新的行业相关新闻,发布最新产品信息,更新最新行业知识,提供操作者指南和维护保养知识,时刻为用户提供更为便捷的在线服务;

38、文件输出:设备运营的数据导出后自动生成为表格格式,读取清晰,无需再处理,省时省力;

39、厂家耗材:产品相对应的耗材与设备为同一品牌并具备相应的检测报告。

 

 

2

快速生物阅读器

*1、检测功能:适用于1小时过氧化氢低温等离子体生物指示剂培养结果的判定;

2、检测温度:55℃~60℃;

*3、培养数量:培养孔槽≥8 个

4、检测系统:所有培养孔应有独立的温度控制系统和独立的荧光检测系统,以保证在任何一个培养孔出现问题时不影响设备的正常使用;

5、阅读界面及操作:中文阅读界面,人性化数据显示,操作方便;

6、追溯对接:开放通讯协议,判读结果可以与追溯系统对接,实现长期保存;

7、打印功能:可选配外置打印机,可自动实时打印培养结果,更便捷、更可靠;

*8、显示方式:7英寸电容显示屏,实时显示培养装态;

9、数据存储:工作及报警记录功能,最多可储存六个月以上记录

*10、查询功能:查询功能,可按日期或报警记录进行记录查询;

*11、USB接口:通过USB接口方便下载报警记录数据以及更新软件;

12、计时功能:具备培养倒计时功能,随时了解培养过程。

 

五、商务需求(合同主要条款)

1、供货要求

由采购单位指定供货时间和地点(合同备注详细时间和地址)。

2、安装调试

由供货方全权负责安装调试。

3、检测验收

由采购单位组织人员对设备进行检测验收。

4、培训

由供货方负责培训工作。

5、售后服务

(1)质保期

整体设备免费保修期≥2年

(2)故障响应

对采购单位的服务通知,供应商在接报后   2  小时内响应, 24     小时内到达现场,24      小时内处理完毕。若在 48      小时内仍未能有效解决,供应商须免费提供同档次的设备予采购单位临时使用。

(3)其他要求(可根据项目需要详列)

6付款方式

货物供货完毕,且验收合格后,付至合同总价款的90%,余下10%待质保期结束无质量问题后一次性付清,不计利息。

  • 评标办法采购人(公章):池州市第二人民医院  

 

  1.  
  2.                                   2020 年 3  月26  日
  3.     综合评分法,详见招标文件。                                             
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