序号

医疗设备名称

数量

单位

项目属性

所属行业

备注

1

液基制片系统

1

套

货物

工业

2

数字切片文件管理/本地调阅及远程调阅

1

套

服务

软件和信息技术服务业

3

数字切片阅片显示器

1

台

货物

工业

4

细胞学AI

1

套

服务

软件和信息技术服务业

5

病理切片扫描仪

1

台

货物

工业

6

病理信息管理系统

1

套

服务

软件和信息技术服务业

7

第三方系统的接口

1

套

服务

软件和信息技术服务业

交付期

30日历日。

质保期

验收合格之日起3年。

标的名称

数字切片文件管理/本地调阅及远程调阅、细胞学AI、病理信息管理系统、第三方系统的接口

1 

《电子病历共享文档规范》

WS/T 500-2016

2 

《健康档案共享文档规范》

WS/T483—2016

3 

《卫生健康信息基本数据集编制标准》

WS/T 370-2023

4 

《基本信息基本数据集》

WS371-2012

5 

《疾病管理基本数据集》

WS372-2012

6 

《医疗服务基本数据集》

WS373-2012

7 

《疾病控制基本数据集》

WS375-2016

8 

《卫生信息数据元标准化规则》

WS/T 303-2023

9 

《卫生健康信息数据元目录》

WS 363-2023

10 

《卫生健康信息数据元值域代码》

WS 364-2023

11 

《国家卫生与人口信息数据字典》

WS/T 671—2020

12 

《卫生健康信息数据集分类与编码规则》

WS/T 306—2023

13 

《卫生健康信息数据集元数据标准》

WS/T 305—2023

14 

《卫生健康信息数据模式描述指南》

WS/T 304—2023

15 

《卫生健康信息数据元标准化规则》

WS/T 303—2023

16 

《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》

WS/T 787-2021

17 

《信息技术数据质量评价指标》

GB/T 36344-2018

18 

《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第12部分：数据质量模型》

GB/T 25000.12-2017

19 

《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第24部分：数据质量测量》

GB/T 25000.24-2017

20 

《数据质量第61部分：数据质量管理：过程参考模型》

GB/T 42381.61-2023

21 

《公共数据质量治理第1部分：体系架构》

DB3301/T 0364.1—2022

22 

《信息技术服务治理第5部分：数据治理规范》

GB/T 34960.5-2018

23 

《公共数据数据治理规范第2部分：数据清洗比对》

DB37/T 4646.2—2023

24 

《公共数据数据治理规范第1部分：数据归集》

DB37/T 4646.1—2023

25 

《基于人工智能的多中心医疗数据协同分析平台参考架构》

YD/T 4043-2022

26 

《数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法》

GB/T 7408-2005

27 

《信息技术大数据系统运维和管理功能要求》

GB/T 38633-2020

28 

《信息安全技术信息系统安全运维管理指南》

GB/T 36626-2018

29 

《信息技术远程运维技术参考模型》

GB/T 39837-2021

30 

《信息技术服务智能运维第1部分：通用要求》

GB/T 43208.1-2023

31 

《信息安全技术—健康医疗数据安全指南》

GB/T 39725-2020

序号

医疗设备名称

1

液基制片系统

1、设备原理：自然沉降法（加速沉降）；

2、制片染色封片一体机：机内全自动完全样本混匀及转移，循环进样处理最高制片速度70片/小时个标本，样本自动加样制片，全自动完成巴氏染色，全自动封片；

△2.1、制片过程中，根据样本病理号在玻片上进行病理号激光打码；

2.2、上机后无需人工值守，每天8小时制片数量≥500张；

3、自动染色要求

△3.1、自动循环染色，每小时最快可处理的标本量70人份；

3.2、程控滴染，染液一次性使用，杜绝交叉污染；

△3.3、染色制片程序全程由电脑控制，单个样本染色制片封片时间≤35分钟，无批间差；

4、智能监控：耗材及试剂不足和废液桶满时自动提示；

5、震荡器：转速800-1400次/分；

2

数字切片文件管理/本地调阅及远程调阅

1、支持数字切片分类管理，支持自动关联病例的切片及解除关联操作；

2、支持本地切片文件管理功能，支持删除无用数字切片和压缩归档；

3、支持分布式存储功能，数字切片无需上传即可远程阅片；

4、系统支持数据备份和恢复功能，可以定期备份文件数据，保障数据的安全性；

5、系统采用高速网络传输技术，确保文件的快速传输和下载；

6、支持系统内存储数字切片并可浏览阅片；支持主流厂商设备格式如麦克奥迪、江丰、优纳、徕卡、罗氏、滨松（日本）、3DHISTECH（匈牙利）、飞利浦、帝麦克斯、蔡司等；

7、支持数字切片管理工作任务移交管理，移交记录可查看相关记录和进度。

3

数字切片阅片显示器

☆显示器≥27

4

细胞学AI

1软硬件环境

1.1客户端硬件配置要求：内存：8GB及以上；硬盘：100GB及以上；网卡：千兆以太网卡；显示器：分辨率1920×1080，24bit真彩及以上，建议20英寸及以上。

2网络要求

☆2.1网络架构：B/S架构；

2.2带宽：≥100Mbps；

3基本信息模块

☆3.1展示病例的基本情况，包括患者的基本信息和样本信息。

4文件管理模块

△4.1支持切片和附件上传、编辑、删除和追加上传功能，支持的病理图像格式：svs，ndpi，kfb，tiff，jpg，png；支持的附件格式：word，txt，excel，jpg，png，pdf；

5功能强大并且应用范围广泛的图像处理模块：处理包括细胞病理，分子病理，组织病理的数字切片；

△5.1支持图像浏览：放大、缩小、实时倍率、适合窗口、原始大小、全屏切换、图像拖动、自由笔&矩形绘制ROI、选择、测量、附件信息等；

△5.2支持ROI的绘制与修改，添加修改备注，调整ROI形状和大小，位置移动，ROI删除；

6报告模块：支持可定制化的报告的生成、编辑和预览、保存、下载，查看历史报告；

7用户信息管理模块：用户信息模块：可以修改密码、电子签名，可以退出登录；

8兼容性：可以便捷快速的和EMR/LIS/HIS等系统对接；

9图像处理模块包括细胞病理、组织病理、免疫组化、分子病理的智能分析模块，同时支持全部免疫组化染色类型包括核染、浆染、膜染三大类别，核染，膜染，浆染；

图像处理模块支持伴随诊断PD-L1、Her2；

9.1液基细胞学辅助诊断模块特异性70%，敏感度高达99.5%以上，其中HSIL检出率≥99.9%、ASC-H检出率≥99.9%、LSIL检出率≥99.5%；

9.2液基细胞学支持HSIL、ASC-H、LSIL、ASC-US、AGC、滴虫、霉菌、线索、放线菌、疱疹、萎缩、修复、化生、腺上皮、炎性细胞共15类可疑细胞级提示，每个分类最多提供100个细胞视野，根据置信度从高到低排列，点击即可定位全场图进行复核；

△10支持所有的主流厂家扫描仪：支持所有市面上的主流扫描仪，无需科室重复购买，良好的兼容性让计算机自动处理和分析的体验更顺畅。目前支持的扫描仪包括：罗氏，莱卡，滨松，3D，飞利浦，麦克奥迪，优纳，江丰，海德星，生强等。

11支持多模块扩展：

11.1产品涵盖细胞病理，分子病理，组织病理。软件模块可拓展，能够对H&E基本染色的组织切片（甲状腺、胃、癌栓、膀胱、肾、肌肉病、核分裂象、乳腺、前列腺、肺、子宫颈、前哨淋巴结）、巴氏染色的细胞涂片（膜式，沉降式），FISH（包括荧光原位杂交染色）和特殊染色的免疫组化切片（Ki67、ER、PR、Ck56、Her2、PD-L1）的数字图像进行各种智能分析和处理；

12可配置模块：

12.1基本处理：手工、细胞分割、细胞检测、Ki67标注、TCT标注、ER标注、PR标注、PD-L1标注；

12.2细胞检测：增强细胞核显示以便医生计数；

12.3双屏显示：提供手工双屏预览切片的功能；

12.4细胞分割：增强当前切片内细胞边缘以便医生做出标注;

12.5图像增强：增强图像并降噪，后续由用户手工确定ROI并选择相应标签做标记；

12.6组织病理HE染色：甲状腺、胃、癌栓、膀胱、肾、肌肉病、核分裂象、乳腺、前列腺、肺、子宫颈、前哨淋巴结；

12.7免疫组化：Ki67、ER、PR、Ck56、Her2、PD-L1等各种核染，膜染，和浆染模块；

12.8细胞病理：TCT、LCT；

13.9分子病理：FISH荧光原位杂交；

13数据安全性和可靠性：

13.1服务器每24小时会进行一次完整的数据备份。如果服务器因一些不可抗原因导致主数据库损坏，可以运行备份数据予以恢复；

13.2服务器端的每次数据写入，都是等待当前数据传输完成后才写入；

13.3多重网络安全设置，确保数据留存院内，保护病人隐私；

14性能效率：

14.1在最大并发用户数下，登录系统的时间不超过3S；

14.2调阅存储量1GB的病理图像时间不超过5S；

14.3图像采集时间≤3S。

5

病理切片扫描仪

1、数字切片扫描系统主机

1.1、一体化封闭式设计，有效防止外部环境对光学扫描的干扰；

☆1.2、单次切片装载容量≥60片；

1.3、显微镜物镜：平场复消色差20×物镜，NA值≥0.8；

△1.4、扫描相机：采用CMOS面阵相机，相机靶面≥2/3"，像元数≥500万；

1.5、扫描倍率：配置两种或两种以上的扫描倍率，自动化切换倍率模式；

△1.6、扫描分辨率：20×倍率模式下，≤0.24μm/pixel；40×倍率模式下，≤0.12μm/pixel；

1.7、扫描速度：20×倍率模式下，≤40秒；40×倍率模式下，≤60秒；

1.8、对焦模式：配置两种或两种以上的对焦模式；

1.9、扫描模式：配置四种或四种以上的扫描模式，配置多层扫描和多层融合扫描功能；

1.10、多层扫描功能：对整张切片进行分层扫描后，每层图像可分别被保存和浏览；

1.11、融合扫描功能：运用景深融合技术获取超景深的扫描图像；

1.12、切片装载识别功能：连续扫描进程中可自动跳过无切片的装载点；

1.13、切片标签识别功能：自动识别病理切片标签中的符号、条码和二维码信息；

1.14、组织轮廓识别功能：自适应识别切片组织区域轮廓，扫描进程中自动跳过非组织区域；

1.15、实时上传功能：采用云计算技术，实现边扫描边上传并在云端获得完整的数字图像；

1.16、切片行程识别功能：自适应切片行程识别，采用先进的机器视觉技术，切片行程中自动监控并提示切片定位和系统异常；

1.17、装载架兼容：采用可与染色机、封片机兼容的切片装载装置，在工作流程中无需更换装载装置或手工移动切片标本可染色、封片、扫描各系统间的流畅对接；

2、扫描和阅览软件

2.1、图像移动：配置两种或两种以上的图像视野移动方式；

2.2、图像缩放：配置两种或两种以上的图像缩放方式；

2.3、测量工具：配置直线、矩形、圆形等多种几何形状的长度和面积测量工具；

2.4、标注工具：配置直线、矩形、圆形等多种几何形状的标注符号。可对标注添加和编辑标题、注释、显示颜色等信息；

2.5、图像处理工具：配置Gamma校正，对比度、亮度、颜色均衡、饱和度、锐化处理工具；

2.6、预对焦密度：配置两种以上的预对焦选择模式；

2.7、阅览模式：配置三种以上的阅览视图模式。

3、扫描工作站和显示器

3.1、内存：≥16GB；

3.2、硬盘：8TB硬盘和256GB固态硬盘；

3.3、显示器尺寸：≥27英寸；

6

病理信息管理系统

1.1、项目系我院所需病理信息管理系统，包括病理信息管理系统安装、调试与检测验收、系统售后维护等保障整套系统正常运行的所有内容。

1.2、系统需采用B/S架构、模块化设计、微服务开发，各功能模块可单独使用，也可联合使用，各模块按实际需求可以配置不同数量的工作站；

1.3、支持数据库读写分离，能够线性的提升数据库的读取性能，消除读写冲突从而整体提升业务系统的读写性能，优化用户体验。

1.4、系统支持病理科全方位管理功能，包括但不仅限于日常行政管理、全流程业务管理、质量控制管理、病理资料档案管理、仪器设备管理、试剂耗材管理、空间管理、人员管理，并能够根据工作需要设置不同角色，赋予不同权限。

1.5、病理信息系统通过集成平台与HIS、LIS、PACS、EMR、手麻、体检等信息系统能无缝对接。符合集成平台通信规范，能向集成平台提供管理所需的相关指标数据进行统计与展示。统计报表满足病理科专科管理需要及质控管理要求。

1.6、对无纸化规范化电子病理申请单、CA认证等系统，中标方应免费提供接口和技术支持。

1.7、该系统满足一院多区病理信息互联互通，从而实现相关辐射单位向我院进行病理申请和病理报告的收发。

1.8、中标方应免费协助医院完成各种测评工作(包含但不限于电子病例应用水平分级评价标准六级、互联互通标准化成熟度测评标准四级甲等、信息安全等级保护三级要求等)。

△1.9软件属于买断制，不允许出现按照工作站、接口收费或年底授权的情况。

1.10、在免费维护期和有偿服务期内，需提供每年维护更新最新稳定版本。

2、工作台模块：支持各用户登录后依据各角色权限看到自己的待办任务和待处理工作；支持快速任务跳转、支持系统消息接收、查看；支持工作量、绩效等关键统计信息展示；支持病理报告超时提醒。

3、病理检查电子申请单模块：临床开具规范化病理申请单，包含门诊开单、住院开单、常规组织申请单、妇科细胞申请单、非妇科细胞申请单、术中冰冻预约申请单；支持条码打印，打印标本条码，用于将条码粘贴在对应标本袋上等待扫码送检；支持标本扫码送检，扫描标本袋上标本条码，确认并完成送检；支持标本运送操作记录，根据医嘱号、门诊号/住院号、条码打印时间、扫码送检时间、标本接收时间、申请项目等条件查询记录，并可导出为Excel；支持账号及权限设置，不同的科室部门有不同的使用权限，包含账号设置、权限配置。

4、全流程样本追踪之登记接收模块：支持电子申请、扫码追踪确认接收登记病例信息，支持人工录入病例登记信息，支持批量导入病例登记信息；支持自定义病例库病例登记，自定义病例库类型包括常规组织、细胞病理、外院会诊、HPV检测、分子检测、术中冰冻、免疫组化、特殊染色、平台会诊等多种类型；支持指定登记到默认的病例库，登记病理号按照当前病例库的编号规则自动升位，支持可手工调整病理号，登记时出现病理号重号有自动提示；提供登记查对功能，记录不合格标本拒收原因，提供不合格情况统计；支持打印门诊病人回执，约定取报告的时间；支持自动生成样本接收登记本，记录送检标本的明细信息，包括标本名称、离体时间、固定时间、接收时间等；支持对接标签打印机打印样本标签信息贴于样本瓶上用于样本追踪，支持标签一键打印和灵活补充打印；查对通过的标本可进行移交操作，移交到取材环节。

△5、全流程样本追踪之取材模块：支持登记接收移交任务查看接收，取材工作站支持取材医师、记录人员双屏显示，取材医师端显示取材样本相关信息及该样本的取材提示信息，记录人员端显示病例信息、样本信息及取材记录信息。取材时，标本瓶（袋）样本标签扫码追踪显示病例详情及样本信息，可以进行材块核对，记录核对人，核对时间；支持取材医师操作大体标本拍照，通过与取材工作站相连的专业大体标本拍摄台，图像与病例直接关联保存；支持取材结束后支持蜡块盒扫码追踪及确认取材完成；支持取材时自动提示冰冻检查状况；提供取材大体描述模板，用户可方便地对模板内容进行增加、修改和删除；支持根据病理标本名称提供对应的取材规范，供取材医生随时参考，取材大体描述字典库实时更新；支持扫描标本袋后自动打印包埋盒；支持记录取材时间、取材医生和记录人员信息，可用于工作量统计；支持材快自动处理，包括“用完”“脱钙”“保留”等内容；支持术中冰冻取材多次送检，多次取材，多次报告流程，支持脱钙等特殊取材方式记录，支持取材块编号规则通行规则定义；取材完成的取材材块自动移交到脱水环节-待脱水任务列表。

6、全流程样本追踪之脱水模块：支持待脱水任务查看接收，支持待脱水整脱水篮包埋盒批量（最大支持150个）扫码追踪核对，自动追踪核对未通过的支持人工核验，核对通过后支持选择相应的脱水机进行脱水；脱水机管理支持使用脱水程序选择，可设置脱水自动结束时间，支持脱水异常时添加异常处理，脱水完成后自动移交任务到包埋环节。

7、全流程样本追踪之组织包埋模块：支持待包埋任务查看及扫码追踪自动接收，支持包埋块扫码追踪并屏幕显示材块明细、特别提醒（立埋、微小、试做等）并记录包埋信息，支持组织材块“翻盖”、“组织丢失”等异常处理标注，相关数据后期用于包埋质控统计；提支持包埋环节工作量埋点统计，支持查看任务详情，今日任务移交量，包埋完成后的蜡块自动移交任务到切片环节。

8、全流程样本追踪之切片模块：支持待切片任务查看及包埋块扫码追踪自动接收，支持包埋块扫码追踪时屏幕显示相关信息，同时自动打印玻片信息，切片完成后扫码追踪记录相关信息；支持切片时异常处理备注，支持查看任务详情，今日任务移交量，支持记录切片人相关信息，切片完成后的切片自动移交任务到制片（染色封片）环节。

9、全流程样本追踪之制片模块：支持待制片任务查看及包埋块扫码追踪自动接收，制片任务环节包含常规组织切片、细胞学制片、技术医嘱制片、特检医嘱制片信息查看；支持批量（晾整片板）扫码追踪核对已完成的制片并记录相关信息，支持扫码核对未通过的制片进行“人工核对通过”；支持查看任务详情，今日任务移交量；支持批量打印切片条码标签；制片完成后的切片自动移交任务到下一流程环节（切片扫描或病例提交环节）。

10、全流程样本追踪之技术医嘱模块：支持自动显示诊断医生医嘱（重切/深切/补取/重包埋等），并根据医嘱自动生成相应条码；支持玻片标签打印及玻片书写仪直接打印，支持针对不同的医嘱和特殊检测显示相应信息，并记录操作进度；医嘱可执行、可取消，并记录医嘱执行时间、执行人。支持扫描技术医嘱相关的包埋盒自动打印切片，切片完成后扫码追踪并记录相应技术医嘱切片信息。

11、全流程样本追踪之特检医嘱（免疫组化、特殊染色）模块：支持自动显示诊断医生医嘱（免疫组化、特殊染色），并根据医嘱自动生成相应条码；支持玻片标签打印及玻片书写仪直接打印，支持针对不同的医嘱和特殊检测显示相应信息，并记录操作进度；医嘱可执行、可取消，并记录医嘱执行时间、执行人。支持扫描特检医嘱相关的包埋盒自动打印切片，切片完成后扫码追踪并记录相应技术医嘱切片信息。支持对接免疫组化机器并批量发送待执行医嘱任务，支持免疫组化的批量管理及执行。支持免疫组化染色质量评估，打印免疫组化质控表、医嘱明细表；支持免疫组化工作量及分类统计查询；支持免疫组化与数字切片的绑定；支持免疫组化缴费管理及监控；支持免疫组化试剂消耗量与技术操作执行关联。

12、分子病理模块：支持不同分子业务流程病理检测中各环节的全流程管理及记录，支持检测号单独编号及管理；支持分子病理报告与组织病理诊断报告关联、融合；支持分子病理检测数据保存、分析；支持缴费状态的确认及取消，支持病例与检测设备及检验试剂盒绑定；支持分子病理诊断报告模板设置。

13、△亚专科自动分片管理模块：支持医师主动接诊模式和软件自动分诊模式，主动接诊模式中诊断医生可自主接收待诊断病例；在自动分诊模式中，系统自动根据病例的系统器官属性以及诊断医生的专业领域属性（亚专科分类）分配给诊断医生，诊断医生设置支持是否接诊及配置每日最大接诊量，支持科室诊断医师排班管理与自动分诊管理。

14、诊断报告签发模块 支持亚专科病例按诊断医师亚专科方向自动分诊；支持传统显微镜下诊断及数字切片阅片诊断，并签发报告，支持初诊、复诊、审核三级诊断模式；支持病理诊断过程所处状态提示、查询，支持诊断时下医嘱（技术医嘱、特检医嘱、留言医嘱）；支持报告时限提示（特别时冰冻诊断），支持“石蜡-冰冻”诊断结果对照，提供同一病理号（或冰冻号）不限次数的独立冰冻报告，每一份冰冻报告单独记录收到时间、取材医生、取材块数、制片人、报告医生、审核医生、报告时间等项目；支持诊断报告自动分页功能，支持诊断报告生成PDF加密文档，支持国家认可的第三方数字签名CA接入；肿瘤等病例支持结构化诊断报告，支持病例收藏及随访记录；支持术中冰冻报告电子发送手术室；支持科内会诊；

△15、结构化规范化报告模板模块：支持设置自定义结构化报告模板，医生自行编辑、设置报告模板内容项目，支持使用结构化报告模板自动生成诊断内容，支持病理诊断专家共识、临床指南、WHO疾病分类系统等导入；结构化报告模版编辑支持文字、单选、多选、填空等元素随意排列组合，达到符合规范化诊断模版的最终报告输出要求，实现诊断签发时仅需要打勾、选择、数字的填写的结构化诊断；系统预置10种以上常见肿瘤规范化诊断的结构化报告模版内容。

16、细胞病理模块：支持细胞学的独立工作流程，支持不同细胞学标本、不同处理方式的操作管理，支持细胞学对应的诊断报告模版设置，如TBS分类等；细胞学样本也支持相应的操作流程移交管理，至少包含登记、制片、染色封片流程。支持待制片信息列表发送到对接的自动化细胞学制片设备减少重复性信息处理工作。

17、数字切片管理模块：支持数字切片扫描文件自动关联所属病例的相应切片，实现高效防差错的数字切片病例关联；支持数字切片标注、测量、截图、核分裂像计数等操作，支持数字切片文件管理。支持数字切片分布式存储，支持数字切片免上传、免下载远程阅片诊断，帮助医生快速进行数字切片诊断。为支持高效诊断，系统打开单一切片的时间不超过2秒。（需提供检验机构出具的检验报告）

18、质量控制管理模块:支持电子化质量管理体系文件管理（质量管理手册、程序文件、作业指导书、记录表格）；支持关键操作（已发放报告内容修改、报告发放、外送会诊、资料借阅）授权管理及授权登记记录；支持关键质量管理指标的相关参数设置、质控任务生成、任务执行及报表统计展示，支持病理医疗质量安全控制核心指标的生成和统计，满足真实质控数据上报功能，核心质量指标包括但不限于国家卫健委13项病理专业医疗质量质控指标。

19、信息统计分析模块:支持多维度查询病例并统计分析，支持送检样本类型、病种、机构、科室、临床医生、收入等纬度统计分析，支持技术医嘱、免疫组化、特殊染色、分子检测项目分类统计分析，支持科室工作量及科室收入查询统计，支持诊断为恶性肿瘤的病例统计分析，支持妇科细胞学筛查结果分类统计分析。

20、人员管理模块:支持科室人员信息化管理，人员管理信息与登录账号关联并获得查看和修改权限，科室人员角色管理，人员信息登记，登记信息包括但不局限于一般信息、培训信息、授权信息、继续教育信息、年度述职、文章发表、人才培养、人员考核信息。

△21、科室空间管理模块：支持对科室的空间进行管理；支持科室物理空间的360视图及污染区、半污染区、缓冲区、清洁区管理，包括面积、子空间、管理员设置；支持空间分级分层管理；支持有害气体监测、消防检查管理、危险品仓库管理、温湿度管理及检查记录等。

22、仪器设备管理模块：支持仪器设备信息登记管理，包括设备列表、所属空间管理、运行状态监测、设备基本信息管理、保管人登记人管理、运行程序管理、程序时间管理；支持添加日常管理记录、维护记录；基本属性、申购、使用、状体、保修等管理。

23、试剂耗材管理模块：支持试剂耗材采购、试剂厂商分类管理、耗材消耗连动、储存、效期、成本统计及过期预警等管理；支持存放位置、入库出库、领用登记及相关报表生成；支持试剂使用效果监测管理，支持科室危险化学品合规化管理。

24、采购管理模块：支持医院收入统计报表，采购审批管理，批次金额管理。

25、包裹管理模块：支持外送会诊或转诊时患者病理资料、蜡块、切片快递登记、借阅追踪管理；支持物流管理及第三方物流监控；支持常用地址管理。

26、病理档案资料管理模块：支持蜡块、切片、纸质资料等不同形式档案资料归类管理，支持档案查询检索，支持病理数据统计分析，支持档案资料状态巡查并记录，支持档案资料电子化借阅登记、归还登记管理，外借会诊登记自动生成外出会诊登记表。

27、沟通反馈模块：支持危急值的全流程管理，临床管理，临床意见管理，级别分类管理，并支持报告统一生成及导出；支持按照报告时间、检测项目、病理号、患者名称等搜索。

28、报告自助打印模块：支持对接门诊报告自助打印机，支持患者信息多维度查询。

29、病理诊断报告发放模块：支持电子化报告发送到医院信息系统内，支持术中冰冻诊断报告电子发送到信息系统；支持临床通过电子病例查询病理诊断报告及进度状态，支持发送迟发病理诊断报告书；支持患者端查询病理诊断报告及进度状态。

30、系统设置模块：支持报告模板设置、支持自定义病理号规则设置，支持常用送检医院、送检科室、送检医生数据字典设置，支持各种病理诊断报告及时率质控时间指标设定，支持亚专科分类管理、支持重要操作授权管理、支持科室人员账号权限管理、支持自定义登记病例库设置；术中冰冻中可设置超时时间，并设置加送顺延时间，系统可根据根据设置的时间及工作日的设置对超时进行统计，冰冻超时报告可对医生进行提示；支持IHC项目及套餐词典、分子检测项目词典、组织病理检测词典、细胞病理检测词典管理。

31、科室数据监控大屏展示系统：支持科室业务数据的可视化展示及管理，包括：今日工作数量及队列、今日待处理工作列表、工作量统计看板、延期报告检测、数字切片数据统计、报告及时率统计。

32、区域病理数据展示系统 支持区域内医院接入数据展示，包括会诊专家、接入医疗机构展示、数字切片展示、区域医疗机构病例送检数据情况展示。

△33、患者便捷数字切片转诊模块：支持患者通过移动端查询自己的病理诊断报告，查看报告内容并支持分发病理报告相关的数字切片和取材信息进行便捷会诊（转诊），数字切片分发有相应的安全机制。

34、平台管理模块：支持新建病理科账户并进行基础信息设置，支持通用病理科、会诊病理科、中心实验室病理科的属性设置；支持设置诊断医生为平台医生，支持设置接诊病理科权限；支持对平台内所有病例进行查询监所管理；支持对平台内任意病理科工作量收费、人员绩效进行统计查询；支持平台医生付费设定和工作量统计，支持平台医生薪酬结算统计;完整的病理会诊综合解决方案，满足医院、专家、等方面的业务使用需求；完善的信息提醒机制，支持邮件、短信等方式进行会诊通知信息推送；切片免上传：切片免上传模块（需提前部署），省去了切片上传的时间，对于加急病例，可快速出诊断结果；闲时进行切片自动上传归档备份，方便医生操作，提高会诊效率；具有较强的系统完整性，病理诊断云平台、病理全流程质控和信息管理系统、远程会诊系统；分享病例：病例可选择加密、公开、时效选择的方式，一键生成分享链接发给其他人。同时也支持分享已诊断病例；查看/打印/导出已诊断报告：支持查看已诊断报告；多专家病例可以切换专家名字标签打开各个专家的诊断报告，同时可以导出和打印报告；退回病例：若病例有问题，如病例信息不完整、病理切片不清晰等等，使用退回功能，可以将此病例退回给送检医院，同时平台发送短信通知送检医院。转诊病例：当专家无法诊断某条病例时，可以使用转诊功能，选择将这条病例转给别的专家进行诊断；加做医嘱：如果病例需要加做医嘱，使用加做医嘱功能，可以将病例退回给送检医院进行医嘱加做；补充诊断意见：当之前提交诊断报告有补充诊断意见或其他问题时，专家可在已诊断病例的诊断报告中，添加补充意见，同时平台也会发送短信通知送检医院。

35、对接省平台及互联互通：支持对接湖北省数智医疗服务平台，对接包括病例数据、取消会诊、诊断数据等相关接口。

36、含配套小设备条码扫码枪（含支架）3台、ipad 3台、高拍仪1台

7

第三方系统的接口

院内管理信息系统(包括不限于HIS、LIS、PACS、EMR、集成平台等)和院外（包括不限于人口健康信息平台、省平台等）涉及病理信息系统的所有数据接口对接工作。

序号

商务条款

具体内容

评分点△

1 

项目交付/施工/服务地点：

荆门市妇幼保健院

2 

报价要求

投标人的报价包含但不限于设备款、运输、仓储、软件开发、集成、调试、采购、生产、安装、抽样检测报检、售后服务以及人工、物耗、工具、用水、用电、保险和调研、咨询、测试、验收（含破坏性验收后的家具补充）、评审、培训、税金等全部相关工作所有可能发生的费用，即投标总报价为“交钥匙”价。对在合同实施过程中可能发生的其他费用（如增加耗材、材料涨价、人工和运输成本增加等因素），采购人概不负责。

3 

包装及运输

3.1商品包装应符合财政部“商品包装政府采购需求标准（试行）”的相关要求。

3.2快递包装应符合财政部“快递包装政府采购需求标准（试行）”的相关要求。

3.3零部件除金属结构、不加工的各种型钢外，均应完好地装入箱内，进行运输。

4 

资金支付

4.1签订合同后，鼓励采购人向具备条件的中标（成交）供应商支付不低于合同金额40％的预付款，对中小企业预付款比例适当提高至45％以上。

4.2交货验收合格后支付至合同金额的60%,安装调试完成后支付至合同金额的80%，结算审计后付清余款。

5 

交付标准和方法

5.1验收时，成交人必须向招标人提供操作规程﹑规范等必须具备的相关资料和必备的附件。

5.2验收由采购人组织相关职能、专业部门按照招标文件、投标文件及合同签订所确定的相关要求进行验收。

6 

质保（服务）范围、要求

6.1在质量保证期内，卖方向买方提供的合同设备维护服务、咨询服务、技术指导、协助以及对出现故障的合同设备进行修理或更换的服务。

6.2投标人建立快速的服务响应。自收到报修通知现场服务能在2小时内响应，24小时内到达，按客户要求提供相应的维保服务。

6.3质保期3年。

7 

违约责任

合同一方不履行合同义务、履行合同义务不符合约定或者违反合同项下所作保证的，应向对方承担继续履行、采取修理、更换、退货等补救措施或者赔偿损失等违约责任。

8 

拟派项目班子成员

8.1需包含项目负责人简历、证书（如有）、负责案列情况。

8.2拟派项目人员安装、运输、售后培训情况。

9

投标人所投产品制造商要求

投标人所投产品需符合国家相关行政主管部门颁布的强制标准、规范，采购内容需执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

10

类似业绩

近三年来类似项目业绩

15

人员商务实力

投标人或制造厂商拟派本项目的相关人员高级项目管理师。