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阳西县二级公立医院病房改造及能力提升项目设备购置项目

招标文件

文档编号：202411250001582395 发布时间：2024-11-25 文档页数：434页所需下载券：10

阳西县二级公立医院病房改造及能力提升项目设备购置项目

采购需求

一、项目概况：

采购包	序号	核心产品	是否允许进口产品	设备名称	单位	数量	预算单价（万元）	预算金额（万元）	预算合计（万元）
1	1	▲		连续血液净化治疗仪	台	2	50	100	440
	2			医用输血输液加温器	台	5	5	25
	3			亚低温治疗仪	台	4	5	20
	4			神经肌肉刺激器	台	3	5	15
	5	▲	是	4K超高清神经内镜系统	台	1	200	200
	6			有创颅内压监测仪	台	2	15	30
	7	▲		单人医用氧舱	台	1	50	50
2	1	▲		血液透析滤过机	台	2	30	60	353
	2	▲		集中供液系统	套	1	40	40
	3	▲		口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备	台	1	100	100
	4			口腔超声骨组织手术设备	台	1	8	8
	5			动态心电图检测仪	台	2	10	20
	6			全自动自控电动心肺复苏机	台	1	25	25
	7	▲		二氧化碳激光治疗机	台	1	40	40
	8			LED光波治疗仪	台	1	20	20
	9			皮肤镜	台	1	20	20
	10			五德镜	台	1	20	20
3	1	▲		高端彩超	台	1	280	280	393
	2			转运监护仪	台	1	7	7
	3			肌松监测仪	台	1	6	6
	4	▲		体腔热灌注治疗系统	台	1	100	100
4	1	▲		高端彩超	台	1	280	280	425
	2			高频电刀	套	4	5	20
	3	▲		多功能麻醉机	台	2	55	110
	4			眼科手术床	张	1	15	15
5	1	▲	是	内镜系统	套	1	250	250	347
	2	▲		视频眼震电图仪	套	1	52	52
	3			耳鼻喉综合治疗台	套	1	15	15
	4			前庭康复训练仪	套	1	30	30
6	1	▲	是	全高清电子内镜系统	套	1	350	350	430
	2			全自动清洗消毒机	台	1	20	20
	3	▲	是	肺功能仪	台	1	60	60
7	1	▲		X光射线骨密度测量仪	台	1	50	50	365
	2	▲		移动式C形臂X光机	台	1	100	100
	3			全数字彩色多普勒超声诊断系统	台	2	30	60
	4			电动取皮刀	台	1	5	5
	5	▲		移动DR	台	1	150	150
8	1	▲	是	医用影像系统	台	1	180	180	421
	2	▲	是	光学生物测量仪	台	1	120	120
	3			眼底照相机	台	1	20	20
	4			电脑验光仪	台	1	18	18
	5			眼前段照相机	台	1	18	18
	6	▲	是	视野计	台	1	35	35
	7			裂隙灯显微镜	台	2	5	10
	8			眼压计	台	1	20	20
9	1	▲		彩色多普勒超声系统	台	1	250	250	425.2
	2	▲		便携式彩色多普勒超声系统	台	1	100	100
	3			电动液压手术台	张	2	15	30
	4			麻醉深度多参数监护仪	台	1	10	10
	5			医用升温仪	台	1	3	3
	6			病人监护仪	台	4	3	12
	7			恒温箱	台	1	4.5	4.5
	8			医用转运车	台	1	4.9	4.9
	9			马镫型腿部固定架	台	2	3	6
	10			病人监护仪（双有创）	台	1	4.8	4.8
10	1	▲		便携式彩色多普勒超声诊断仪	台	1	120	120	450.8
	2	▲		呼吸机（有创)	台	1	45	45
	3			血气分析仪	台	1	15	15
	4			经皮黄疸测试仪	台	3	3	9
	5			手动病床（二摇）	张	100	0.4	40
	6	▲	是	肺功能测试系统	台	1	90	90
	7			牙科综合治疗机（儿童牙椅）	张	1	4.5	4.5
	8			气动式高频振荡排痰系统	台	1	4.5	4.5
	9			中医定向透药治疗仪	台	1	0.5	0.5
	10			灸疗仪	台	4	0.5	2
	11			医用微网雾化器	台	2	0.15	0.3
	12	▲		电子支气管内窥镜	台	1	120	120
11	1			肌松监测仪	台	1	4.9	4.9	422
	2			超声波治疗仪	台	1	6.5	6.5
	3	▲		听觉功能训练系统	台	1	28	28
	4	▲		言语功能检测处理系统	台	1	28	28
	5			低频治疗仪	台	5	2	10
	6			中频综合治疗仪	台	2	2	4
	7			痉挛肌低频治疗仪	台	1	4	4
	8			脑循环功能治疗仪	台	1	10	10
	9			经颅磁刺激治疗仪	台	1	10	10
	10	▲		儿童发育行为心理行为评测系统	台	1	26	26
	11			上下肢运动康复训练设备	台	1	13	13
	12	▲		认知能力测试与训练系统	台	1	28	28
	13	▲		语言功能检测处理系统	台	1	28	28
	14			智能血压工作站	台	1	2.5	2.5
	15			超声波医用人体身高体重测量仪	台	1	1.5	1.5
	16	▲		产科中央监护网络系统1拖13（中央监护系统、母亲胎儿监护仪）	套	1	52	52
	17			体外除颤监护仪	台	2	4	8
	18			电脑胎儿监护仪	台	5	4.5	22.5
	19			空气波压力循环治疗仪	台	3	3	9
	20			血栓弹力图仪	台	1	3	3
	21			输液泵	台	8	0.6	4.8
	22			营养泵	台	1	0.6	0.6
	23			抢救车	台	2	0.3	0.6
	24			血气分析仪	台	1	15	15
	25			电子支气管内窥镜（纤维支气管镜）	台	1	15	15
	26			视频喉镜（小儿）	台	1	4.8	4.8
	27			婴儿T-组合复苏器	台	1	4	4
	28			医用转运车	台	1	0.9	0.9
	29			胎心多普勒仪	台	8	0.5	4
	30			电动综合手术台	张	3	3	9
	31			婴儿辐射保暖台	台	2	2	4
	32			手动病床（3摇）	张	15	0.5	7.5
	33			电动手术台	台	1	4.9	4.9
	34	▲		胎儿/母亲动态心电检测仪	台	1	48	48
12	1			婴儿培养箱	台	3	4.9	14.7	367
	2		是	血管闭合钳手柄（带线）	个	1	3	3
	3		是	血管闭合钳芯	个	1	3	3
	4	▲		妇科射频治疗仪	台	1	48	48
	5			医用输血输液加温器	台	1	4.9	4.9
	6	▲	是	光学内窥镜	套	1	80	80
	7			医用空气消毒机（移动式）	台	2	0.7	1.4
	8			医用空气消毒机（壁挂式）	台	2	0.5	1
	9	▲		脉冲磁场治疗仪（塑形磁）	台	1	65	65
	10	▲		PI-ONE系统（磁刺激仪、高频评估电灼仪及彩色超声诊断评估系统的联合）	套	1	146	146
13	1			红外线治疗仪	台	30	0.05	1.5	460
	2			电针治疗仪	台	30	0.05	1.5
	3			干扰电治疗仪	台	3	4	12
	4			超短波治疗仪	台	1	2	2
	5			体质辨识仪（站式)	台	1	3	3
	6			医用红外热像仪	台	1	6	6
	7			动态血压检测仪	台	4	1	4
	8			动态心电血压记录器	台	4	3.5	14
	9			运动负荷心电检测仪	台	1	9	9
	10			便携式肺功能检仪	台	2	2.5	5
	11	▲	是	电子支气管镜系统（含检查镜、治疗镜）	台	1	165	165
	12			内镜清洗工作站	台	1	10	10
	13	▲		呼吸内镜治疗工作站（高频电刀手术系统）	台	1	22	22
	14			呼吸康复治疗仪	台	1	4	4
	15			睡眠呼吸记录仪	台	1	15	15
	16	▲		C型臂X线机（平板一体机）	台	1	120	120
	17	▲		麻醉机	台	1	38	38
	18			可视咽喉镜（麻醉视频喉镜）	台	2	5	10
	19			病人监护仪（高端）	台	2	9	18
14	1			外周神经丛刺激仪	台	1	2.7	2.7	471.1
	2			电动手术床	张	1	25	25
	3	▲		便携式彩色多普勒超声诊断仪	台	1	35	35
	4			心电图机	台	1	3	3
	5			裂隙灯（带底座）	台	1	3	3
	6			直接检眼镜	台	3	0.3	0.9
	7			耳镜	台	1	0.7	0.7
	8			五官科检查灯	台	2	1.5	3
	9			电子身高体重秤	台	2	0.8	1.6
	10	▲	是	心肺复苏机	台	1	80	80
	11			多普勒外周血管治疗仪	台	1	20	20
	12			人体成分分析仪	台	1	7.5	7.5
	13			声波垂直振动机	台	1	6.9	6.9
	14			声波垂直振动床	台	1	7.9	7.9
	15			理疗床	台	1	0.3	0.3
	16			空气压力波治疗仪	台	1	3	3
	17			超声波治疗仪	台	1	3	3
	18			DMS治疗仪	台	1	6	6
	19			中频治疗仪	台	1	0.8	0.8
	20			光电射频治疗仪	台	1	13	13
	21			倒登机	台	1	3.63	3.63
	22			踢腿训练器	台	1	3.76	3.76
	23			动感单车	台	1	1	1
	24			划船机	台	1	3	3
	25			椭圆机	台	1	0.8	0.8
	26			大腿内外侧训练器	台	1	3.36	3.36
	27			联网智能血压计	台	1	1.8	1.8
	28			糖尿病足检测箱	台	1	0.15	0.15
	29			糖尿病下肢血管多普勒	台	1	10	10
	30			糖尿病自主神经检测	台	1	6.5	6.5
	31			糖尿病神经诱发电位检测仪	台	1	16	16
	32			糖尿病眼底照相仪	台	1	18	18
	33	▲		PWV/ABI检测仪	台	1	35	35
	34			光子治疗仪	台	1	9	9
	35			自动熏洗机	台	1	4	4
	36			带双极电凝的电刀	台	1	6.8	6.8
	37	▲		激光治疗仪	台	1	35	35
	38	▲		（单人）高压氧舱	台	3	30	90
合计									5770.1

备注：

1. 项目类别：货物类。

2. 本项目各采购包采购本国产品，其中采购包1的“4K超高清神经内镜系统”、采购包5的“内镜系统”、采购包6的“全高清电子内镜系统、肺功能仪”、采购包8的“医用影像系统、光学生物测量仪、视野计”、采购包10的“肺功能测试系统”、采购包12的“血管闭合钳手柄（带线）、血管闭合钳芯、光学内窥镜”、采购包13的“电子支气管镜系统（含检查镜、治疗镜）”、采购包14的“心肺复苏机” 允许采购不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。投标人须以采购包为单位，对采购包内所有招标内容进行整体投标，不允许只对其中部分内容进行投标，不得缺漏。

3. 凡标注“★”号的条款为实质性响应条款，必须逐条进行响应，投标人如有任何一条负偏离或不响应或不满足的，将导致投标无效。标注“▲”号的条款为重要技术参数条款，但不作为无效投标条款。

4. 本项目各采购包的采购标的所属行业为：工业。

5. 投标人报价必须包括运至合同指定地点的搬运费、运输费、装卸费、保险费、验收、人力成本、产品成本、利润、税金等费用。采购包1投标总报价不得超过440万元人民币；采购包2投标总报价不得超过353万元人民币；采购包3投标总报价不得超过393万元人民币；采购包4投标总报价不得超过425万元人民币；采购包5投标总报价不得超过347万元人民币；采购包6投标总报价不得超过430万元人民币；采购包7投标总报价不得超过365万元人民币；采购包8投标总报价不得超过421元人民币；采购包9投标总报价不得超过425.2万元人民币；采购包10投标总报价不得超过450.8万元人民币；采购包11投标总报价不得超过422万元人民币；采购包12投标总报价不得超过367万元人民币；采购包13投标总报价不得超过460万元人民币；采购包14投标总报价不得超过471.1万元人民币；超出该上限的投标报价将作为无效投标处理。

采购包1（连续血液净化治疗仪、医用输血输液加温器等设备）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	体外循环设备	连续血液净化治疗仪	台	2.00	500,000.00	1,000,000.00	工业	详见附表一
2		其他医疗设备	医用输血输液加温器	台	5.00	50,000.00	250,000.00	工业	详见附表二
3		医用低温、冷疗设备	亚低温治疗仪	台	4.00	50,000.00	200,000.00	工业	详见附表三
4		物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	神经肌肉刺激器	台	3.00	50,000.00	150,000.00	工业	详见附表四
5	△	医用内窥镜	4K超高清神经内镜系统	台	1.00	2,000,000.00	2,000,000.00	工业	详见附表五
6		医用电子生理参数检测仪器设备	有创颅内压监测仪	台	2.00	150,000.00	300,000.00	工业	详见附表六
7	△	其他医疗设备	单人医用氧舱	台	1.00	500,000.00	500,000.00	工业	详见附表七

附表一：连续血液净化治疗仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	连续血液净化治疗仪 1、电气参数 1.3功率约500VA 1.4备用电池容量2*12V/4Ah 2、压力监控 2.1静脉压监控：-500mmHg+700mmHg，精度:±5mmHg 2.2动脉压监控：-500mmHg~+700mmHg，精度:±5mmHg 2.3跨膜压监控：-500mmHg~+700mmHg，精度:±5mmHg 2.4一级膜外压监控：-500mmHg~+700mmHg，精度:±5mmHg 2.5二级膜外压监控：-500mmHg~+700mmHg，精度:±5mmHg 2.6滤前压监控-500mmHg~+700mmHg，精度:±5mmHg 2.7液体平衡控制秤数量：3个 ▲2.7.1补液秤：0kg ~30kg，精度:±5g或±0.1% 2.7.2废液秤：0kg ~30kg，精度:±5g或±0.1% 2.7.3辅助补液秤Ⅰ：0kg~ 12kg，精度:±5g或±0.1% 2.8液体平衡误差：±20mL/h 2.9脱水误差：±20mL/h 2.10液体平衡累积误差：≤±100mL 3、流量监控 ▲3.1血泵流量：0mL/min，30mL/min~600mL/min，精度:设定值的±10% 3.2补液泵流量： 0mL/min，1mL/min~250mL/min，精度:±0.1mL/min或设定值的±5% 3.3废液泵流量：0mL/min，1mL/min~250mL/min，精度:±0.1mL/min或设定值的±5% 3.4分流泵(透析液泵)流量：0mL/min，1mL/min~250mL/min，精度:±0.1mL/min或设定值的±5% 3.5多功能注射泵流量可调范围：0mL/h~10 mL/h 3.6误差范围：±0.2mL/h 或读数的±5% 3.7快速注射流量：10mL/h~2000mL/h 3.8注射器使用规格：10mL/20mL/30mL/50mL 4、安全监测 4.1漏血监测：≤0.35mL/min(HCT 32%) 4.2空气监测：>0.02mL的气泡 4.3置换液温度控制控制范围：33℃~ 40℃ 4.4精度：控制误差±1℃ 5、治疗模式 5.1 CVVH-连续性静脉静脉血液滤过 5.2 Pre CVVH-连续性静静脉血液滤过前稀释 5.3 Post CVVH-连续性静静脉血液滤过后稀释 5.4 Pre-post CVVH-连续性静静脉血液滤过前后同时稀释 5.5 CVVHD-连续性静脉静脉血液透析 5.6 CVVHDF-连续性静脉静脉血液透析滤过 5.7 Pre CVVHDF-连续性静脉静脉血液透析滤过前稀释 5.8 Post CVVHDF-连续性静脉静脉血液透析滤过后稀释 5.9 SCUF-缓慢连续性超滤 5.10 HP-血液灌流 5.11 PE-单重血浆置换 5.12 PA-血浆吸附 6、功能要求 6.1CVVH 治疗模式可进行前稀释、后稀释或前后混合稀释 6.2CVVHDF 可进行前稀释或后稀释 ▲6.3支持局部枸橼酸抗凝，枸橼酸泵和钙泵与机器可实现一体化联动，实时同步，自动计算及精确补充枸橼酸和钙溶液 6.4置换液双通道输入，基础置换液与NaHCO3溶液自动比例输入 6.5一键式管路自动预充 6.6安全方便的床旁移动
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：医用输血输液加温器

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	医用输血输液加温器 1、温度设置范围:摄氏度℃:32.0℃~42.0℃，华氏度℉:86.9F~107.6F 2、温度控制精度:摄氏度℃:≤±1.0℃，华氏度℉:≤±1.8F 3、温度步进: 摄氏度℃:0.1℃，华氏度℉:0.2F 4、温度单位:摄氏度℃、华氏度℉ 5、预热时间: ≤2分钟 6、报警与提示: 高温报警、低温报警、系统错误、超时报警、加热提示 7、适用输血/输液器: 专用标准一次性PVC输血/输液器(外径:3.5mm~7mm，需配不同加热管) 8、显示屏: 尺寸: ≥70mm*70mm 9、加温方式: 干式硅胶加热方式管 10、静音时间: 2分钟 11、加热管规格: 可选用管径3.5mm、5mm、7mm的长度分别为60cm、90cm、100cm、120cm、140cm的15种加热管,可自行拆卸安装 12、加热时间: 00小时00分钟~99小时59分钟 13、交流电源: 100~240V,50/60HZ 14、额定功率: 180VA 15、工作环境: 温度:+5℃~+40℃;湿度:20%~90%; 16、贮存环境: 大气压力70.0kPa~106.0kPa，温度-20℃~+55℃，湿度10%~95%，大气压力50.0kPa~106.0kPa 17、进液防护等级: IPX4 18、电击防护类型: I类,有源供电设备 19、电击防护程度: CF型无除颤放电效应防护的应用部分 20、工作模式: 连续运行 21、尺寸: 155mmx110mmx170mm ，±10%。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表三：亚低温治疗仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	亚低温治疗仪一、主要技术指标: 1、输入功率:降温≤400VA;升温≤600VA; 2、制冷量≥800W; 3、降温速度:空载降温速度每分钟不小于1℃; 4、噪声≤55dB(A); ▲5、体温设置:四档可选，分别为33℃~34℃、34℃~35℃、35℃~36℃、36℃~37℃; ▲6、水温设置:四档可选，分别为4℃~10℃、10℃~15℃、15℃~20℃、35℃~40℃; 7、体温测量范围:20℃~50℃，精度≤±0.5℃; 8、水温测量范围:0℃~50℃，精度≤±1℃;水温控制范围:4℃~40℃，精度≤±1℃; 9、系统控制方式:具备全自动微电脑闭环控制; 10、降温毯材料:TPU材质，可折叠、卷曲、消毒，可反复多次使用; 11、降温毯:具备自锁快接装置; 12、具有复温功能; 13、初次制冷时间:从25℃降至10℃不超过20min; 14、使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温; 15、双路输出，一路测温，可以单毯工作，也可双毯同时工作; 16、磁力泵流量≥12L/min; 17、报警功能:具备缺水自动报警，传感器脱落报警，传感器断路、短路报警; 18、LCD液晶独立显示: 19、环境温度:5℃~40℃; ▲20、具有电磁兼容性。二、适应症: 主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。三、基本配置: 1.主机 1台 2.降温毯 1套 3.降温毯防水套 2件 4.降温帽 1套 5.降温帽防水套 2件 6.温度传感器 1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表四：神经肌肉刺激器

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	神经肌肉刺激器一、要求实现功能: 1、要求刺激器采用神经调控技术，高能量刺激神经，使肌肉主动收缩的功能； 2、要求刺激器适合各类人群皮肤阻抗，具智能恒流控制功能； 3、要求刺激器的刺激强度具有实时LED反馈； 4、要求刺激器输出调节按钮具有安全锁定功能和高压输出保护功能； 5、要求电极具有生物自动识别功能，双向数据采集及反馈功能，防止电极脱落或点刺激(需提供检测报告证明); 6、要求电极阻抗≤300,避免因较大电极及阻抗造成的肌肉的纤维化; 7、要求刺激器在电刺激过程中，不会造成脉搏、血压或心律的改变; 8、要求刺激器为穿戴式，操作简便，适合患者随身携带; 9、要求刺激器内置充电电池，低功耗要求设备在充满电的情况下，连续工作时间应≥20小时; 10、要求刺激器具有蓝牙或WIFI无线功能，便于自动与电脑、手机或PAD连接实现无线操作(需提供检测报告证明); 11、要求产品配置医用电源适配器及带磁环Type-C接口充电线; 二、技术参数要求: 1、输出设置:1通道3路输出; 2、输出波形:矩形单向波; 3、脉冲电流:27mA,要求误差范围±10%(需提供检测报告证明); 4、脉冲宽度:70μs,100μs,140μs,200μs,280μs,400μs,560μs,要求误差范围±5%(需提供检测报告证明); 5、脉冲频率:1Hz,要求误差范围小于等于±10%(需提供检测报告证明); 6、电极性能抗阻≤300(需提供检测报告证明); 7、电极脱落时，设备能检测到电极脱落≤4秒(需提供检测报告证明); 8、蓝牙信号正常传输范围≥3m 9、脉冲电流27mA稳定输出需满足低温≤-20℃和高温≥+55℃(需提供检测报告证明) 10、碰撞加速度≥50m/s²，外观结构强度要正常工作;(需提供检测报告证明) 11、重量≤45g
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表五：4K超高清神经内镜系统进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

4K超高清神经内镜系统
一、4K主机模块
1. ▲内窥镜影像系统基于模块化设计，通过核心平台，使用户能够按照实际需求进行个性化配置不同模块，适应不同的手术需求。
2. 输出分辨率≥3840x2160p，50/60Hz。
3. 图像色域范围BT. 2020、BT. 709。
4. ▲主机内置图文处理功能，可拍摄4K、全高清图片（3840*2160、1920*1080可选）和录制手术视频，并通过主机面板的USB外接设备进行存储。可保存的图像格式为：JPEG；可保存的视频格式为：MPEG4。
5. 主机可同时处理两路图像信号，在同一监视器上实现标准画面与影像增强画面的对比显示。
6. ▲可实现单平台双镜联合，一台主机可同时连接两个内窥镜摄像头，分辨率至少1080P，实现两幅不同内镜图像在同一显示器上分屏显示。
7. ▲可根据手术需要，具备功能菜单按钮，一键即可实现动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光等五大影像增强功能。
8. ▲至少2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。
9. 术野画面至少3倍电子放大功能，至少7级可调，具备自适应缩放功能。
10. 术野画面可实现垂直、水平及180°翻转功能。
11. ≥4 个USB接口，可连接数据存储介质、键盘、鼠标、脚踏开关、USB转ACC适配器等。
12. 主机背板内置输出端口：DP数字端口≥2个，12G-SDI数字端口≥1个， DVI-D数字端口≥1个。
13. 主机面板具有电气安全标识：医用设备电气安全CF级别I类防护，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。
14. 可通过主机面板或菜单设置，一键调节白平衡。
15. 具备SCB通讯接口，可与气腹机、光源等连接，可在菜单中进行远程控制：调整气体流量和压力，光源亮度等。
16. 可在以下环境条件贮存、运输、使用：温度-10℃～+60℃，湿度20%～85%，大气压70kPa～106kPa，电源100～240VAC，频率50/60Hz。
17. 4K影像模块，用于连接超高清4K摄像头，电源供应：100-120VAC/200-240VAC，50/60Hz，与主机配合使用，包括：1根电源线400A，长度300cm，1根LINK连接线，长度20cm
二、LED医用冷光源及导光束
1.LED灯冷光源，功率≥175W。
2.灯泡寿命≥30000小时。
3.导光束：直径≤3.5 mm，长度≥230cm，安全锁扣功能。
4.与摄像系统同一品牌。
5.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。
三、4K摄像头
1.采集像素：摄像头像素≥3840 x 2160。
2.图像格式为16:9，图像刷新率50Hz/60Hz。
3.图像传感器≥1/2.3英寸。
4.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
5.调焦环为不可拆分设计，确保图像稳定性和一致性。
6.可通过摄像头按键控制气腹机、冷光源，并可实现与一体化手术室设备连接控制。
7.摄像头2个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度、色彩、模式等。
8.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可用于心脏手术，可与心脏除颤设备搭配使用。
9.支持环氧乙烷、低温等离子、2.4%戊二醛等至少十种消毒灭菌方式。
10.可搭配高压灭菌适配器，实现在无菌条件下更换内窥镜。
四、4K医用监视器
1. ≥32寸医用级4K监视器；
2. 分辨率≥3840 x 2160，宽高比16：9；
3. 色域：BT. 2020/ BT. 709；
8. 输入信号：DP、12G-SDI、3G-SDI、HDMI、DVI；
9. 输出信号：DP、12G-SDI、DVI；
10. 4K输入信号：DP、12G-SDI、HDMI；
11. 4K输出信号：DP、12G-SDI。
12. 防护等级至少IP32。
五、神经外科手术器械
1.绝缘吸引管，外径 3 mm，弯角，有效工作长度≥17cm
2.吸引管，10 Fr.，可塑形，带有加长的控制孔，LUER接口，有效工作长度≥15 cm
3.组织活检及抓钳，垂直打开，顶部末端可伸展，有4 mm的凹陷口，鼻窥器下通过穿刺器配合使用，有效工作长度≥18 cm，有3 mm的椭圆形凹陷口
4.吸引管，成角，外径 3 mm，末端下弯呈球型，LUER接口，有效工作长度≥13 cm
5.单级高频电缆，带4 mm插头，用于高频单位，长≥300 cm
6.纤维导光束，直型接头, 总长度≥230cm，直径3.5mm，连接镜子接口有安全卡口，连接光源接口的手持部位为圆柱形
7.锋利型剥离子，圆形压舌板，头端 45 ° 上弯，规格 3 mm，带有圆形手柄，长≥23 cm
8.剥离子，双头，半锋利半钝形，长≥26 cm
9.双极电凝钳，细齿，末端1mm，末端45°弯曲，垂直闭合，工作部分长度200mm
10.双极高频导线，长度300 cm
11.解剖刀，镰状刀样
12.抓钳，圆形匙，直径2.5 mm，直型，有效工作长度≥18cm
13.咬骨钳，向上前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度≥17 cm
14.环形刮匙，钝，头端侧弯，内径 3 mm，长≥25 cm
15.环形刮匙，钝，头端侧弯，内径 5 mm，长≥25 cm
16.环形刮匙，可塑形，内径 3 mm，头端 45° 成角，长≥25 cm
17.环形刮匙，可塑形，内径 5 mm，头端 45° 成角，长≥25 cm
18.鼻钳，直角，有效工作长度≥13 cm
19.粘膜咬切钳，非常有力，力量传导均匀，0号，有效工作长度≥ 13 cm
20.电凝吸引管，用于抽吸和电凝，弯角，外径3mm，工作部分长度≥170mm
21.吸引管，10 Fr.，可塑形，带有加长的控制孔，LUER接口，有效工作长度≥15 cm
22.单极高频导线，带4mm高频插口，连接单极器械，更旧的模块和Ellman，长度≥300cm
23.吸引管，成角，外径 3 mm，末端上弯呈球型，LUER接口，有效工作长度≥13 cm
24.吸引管，成角，外径 3 mm，末端下弯呈球型，LUER接口，有效工作长度≥13 cm
25.吸引管，有截断孔，LUER锁，有效工作长度≥15 cm，8Fr
26.吸引管，有截断孔，LUER锁，有效工作长度≥15 cm，10Fr
27.内窥镜，0°内窥镜，直径4 mm，工作长度≥180 mm，带光纤接口，可高温高压消毒
28.内窥镜，0°广角直视式内镜，广角，直径4 mm，有效工作长度≥18 cm，可高温高压消毒。集成光纤传输。颜色代码：绿
29.剪刀，直，有效工作长度≥18 cm
30.剪刀，精细剪，上翘，有小手柄，有效工作长度≥18 cm
七、配置清单

序号	配置产品名称	数量
1	摄像系统，包含主机及配件	1
2	高清连接主机模块，包含主机连接线缆，电源线	1
3	摄像头	1
4	冷光源	1
5	耳鼻内镜消毒盒	1
6	纤维导光束，直型接头, 总长度300cm，直径3.5mm，连接光源接口的手持部位为圆柱形	1
7	台车	1
8	32"监视器底座	1
9	32" 4K医用监视器	1
10	绝缘吸引管，有效工作长度≥17 cm，外径3.5 mm，弯角	1
11	单级高频电缆，带4 mm插头，	1
12	吸引管, 可塑性，顶端呈圆锥形, 带有细长洞眼和通条, LUER,有效工作长度≥15 厘米，10 Fr.	1
13	吸引管，成角，外径3 mm，端下弯呈球型，LUER接口，有效工作长度 13 cm	1
14	组织活检及抓钳，垂直打开，顶部末端可伸展，有4 mm的凹陷口，鼻窥器下通过穿刺器，有效工作长度 18 cm，有3 mm的椭圆形凹陷口	1
15	纤维导光束，直型接头, 总长度230cm，直径3.5mm，连接镜子接口有安全卡口，连接光源接口的手持部位为圆柱形	1
16	锋利型剥离子，圆形压舌板，头端 45 °上弯，规格 3 mm，带有圆形手柄，长≥23cm	1
17	剥离子，双头，半锋利半钝形，长 26 cm	1
18	双极电凝钳，细齿，末端1mm，末端45°弯曲，垂直闭合，工作部分长度200mm	1
19	双极高频导线，长度300 cm	1
20	解剖刀，镰状刀样	1
21	抓钳，圆形匙，直径2.5 mm，直型，有效工作长度≥18 cm	1
22	咬骨钳，向上前成角 60°，大小 2 mm，有效工作长度≥17 cm	1
23	环形刮匙，钝，头端侧弯，内径 3 mm，长≥25 cm	1
24	环形刮匙，钝，头端侧弯，内径 5 mm，长≥25 cm	1
25	环形刮匙，可塑形，内径 3 mm，头端 45°成角，长≥ 25 cm	1
26	环形刮匙，可塑形，内径 5 mm，头端 45°成角，长≥ 25 cm	1
27	鼻钳，直角，有效工作长度 13 cm	1
28	粘膜咬切钳，非常有力，力量传导均匀，有效工作长度≥13cm	1
29	电凝吸引管，用于抽吸和电凝，弯角，外径3mm，工作部分长度≥170mm	1
30	吸引管，10 Fr.，可塑形，带有加长的控制孔，LUER接口，有效工作长度 ≥15 cm	1
31	单极高频导线，带4mm高频插口，可用于连接单极器械，长度≥300cm	1
32	吸引管，成角，外径 3 mm，末端上弯呈球型，LUER接口，有效工作长度≥13 cm	1
33	吸引管，成角，外径 3 mm，末端下弯呈球型，LUER接口，有效工作长度≥13 cm	1
34	吸引管，有截断孔，LUER锁，有效工作长度≥15 cm，8Fr	1
35	吸引管，有截断孔，LUER锁，有效工作长度≥15 cm，10Fr	1
36	内窥镜，0°内窥镜，直径4 mm，工作长度180 mm，带光纤接口，可高温高压消毒	1
37	内窥镜，0°广角直视式内镜，广角，直径4 mm，有效工作长度≥18 cm，可高温高压消毒。集成光纤传输。颜色代码：绿	1
38	剪刀，直，有效工作长度≥18 cm	1
39	剪刀，精细剪，上翘，有小手柄，有效工作长度≥18 cm	1

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表六：有创颅内压监测仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	有创颅内压监测仪 1.技术指标: 1.1 彩色液晶显示 1.2 嵌入式软件操作系统，全中文操作界面，有大字体显示方式，配备交流电源，及电池供电(>3h)方便病人的移动，安全可靠稳定长时间运行. 1.3颅内压趋势回放(可显示历史记录和波形); 1.4支持硬膜外/下颅内压监测、新生儿/婴幼儿颅内压监测、灌注压监测、脑室内颅内压监测舒张压和收缩压数值; 2.颅内压适用人群:成人、前囟门未闭合的新生儿和婴儿 2.1测量方式: 微创监护方式 2.2测量参数: 颅内压 2.3测量范围: -40mmHg--100mmHg（-10 kPa~+20kPa）; 2.4报警形式: 颅内压声光报警提示，及报警延时功能 2.5单位: mmHg 2.6误差: ≤0.1mmHg(0.013kPa) 2.7分辨率: 0.1mmHg(0.013kPa) 3.操作及应用: 3.1一键促达 3.2 USB接口 ▲4.压电传感器直接植入测量颅内压力，颅内压力测量精度为0.1mmHg； ▲5.屏幕可显示平均ICP\波形\传感器植入时间。满足5000小时以上数据存储。 7.配置清单 7.1主机 1各 7.2硬膜外/下探头 1套 7.3脑室内探头 1套 7.4电源线 1条 7.5操作流程牌 1个 7.6说明书、合格证各1份6.2双USB接口 7.5操作流程牌 1个 7.6说明书、合格证各1份
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表七：单人医用氧舱

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

单人医用氧舱
一、主要技术要求
▲1、外开偏心薄壳门(提供证明文件或证明文件不符，视为负偏离)
▲2、舱体直径:900mm(±10mm)
3、有效尺寸:Φ900X2100mm，±10mm
4、外形尺寸:直径*长*高(900*2600*1600mm)， ±10mm
5、设计压力:≥0.22MPa
6、额定最高工作压力:≥0.20MPa
7、升压速度:0.004-0.05MPa/min可调
8、降压速率:0.004-0.05MPa/min 可调
9、舱内温度控制:20℃-24℃±2℃
▲10、舱室容积:≥1.5m³
11、加压时舱内噪声:≤50db(A)
12、照明窗(冷光源)透光尺寸:≥Φ110mm
13、观察及自然采光窗透光尺寸:≥Φ150mm
14、摄像窗透光尺寸:≥Φ25mm
15、设计温度:常温
▲16、加压介质:氧气
17、治疗人数:1人
18、输入功率:无电源进舱
19、总功率:≤1.5KW/台
20、氧舱电器控制采用电脑板控制，电脑板集中了治疗时间、温度、对讲、空调、应急呼叫、舱压报警、舱门连锁等功能的显示及操作。
21、配置摄像监控系统，与病员对讲，摄像监护系统的电源均不进舱，舱内无电气发生火花的隐患。
22、舱外设置应急泄压阀
23、配置应急电源UPS(供电时间≥30分钟)
▲24、全自动电脑操舱系统。(提供证明文件或证明文件不符，视为负偏离)
全自动电脑操舱系统应具备以下功能:
1、采集功能。PLC负责温度、压力、氧浓度和湿度4个模拟量信号(4-20MA)的采集和计算，并且在屏上显示出舱内的压力、温度，氧浓度和湿度。
2、空调的控制。空调运行模式，通过舱内的温度传感器控制空调的运行。
3、应急呼叫功能。当舱内的人员按动应急呼叫按钮时，发出24V信号到PLC，PLC得到信号后输出让报警灯闪烁。
4、连锁功能。当舱门关闭后，装在舱门的常开触点闭合，发出24V信号到 PLC,PLC得到信号后触摸屏上显示“舱门关闭”。
5、舱压报警功能。在触摸屏上设定舱内压力的高压报警值和低压报警值，当压力不再这个范围之内时，发出报警，让报警灯闪烁，同时触摸屏会在报警页面显示是低压报警还是高压报警，并记录发出报警的时间。
6、照明系统。在触摸屏上有“照明开”和“照明关”两个按钮。当点“照明开”按钮时，PLC输出,通过中间继电器吸合舱内灯开。当点“照明关”按钮时，PLC不输出，舱内灯关闭。
7、对于进排气的控制。根据氧舱的要求，进气排气采用4一20MA电动球阀。进气阀门分为自动和手动两个状态，当自动运行时，PLC根据舱内压力和设定压力的比较，经过PID 运算，决定进气电动球阀的开度。当手动状态时，手动设定阀门的开度。排气电动球阀手动设定阀位开度。
8、洗舱功能。在触摸屏上有“洗舱开始按钮”后“洗舱关闭按钮”，当设定了进气和排气阀的开度后，点击“洗舱开始按钮”后PLC会根据设定值打开进气和排气电动球阀。点击“洗舱关闭按钮”后，进气和排气电动球阀关闭。
二、主要配置

1、舱内主要设施	外开偏心薄壳门	1扇
	微压自动密闭门封条	1根
	活动床	1套
	全棉床罩	1套
	舱内加湿喷雾头	1套
	人体导静电装置	1套
	温控探头	1只
	无触点应急呼叫装置	1只
	进气消声器	2只
	空调蒸发器	1套
2.舱外设施	控制台:(固定式书写板)	1套
	舱门锁紧连锁装置	1套
	舱门压力锁紧装置	1套
	话筒、喇叭	1套
	氧气安全阀DN20	2只
	观察及自然采光窗	5套
	吊环螺钉	2只
	冷光源外照明装置	1套
	摄像监控系统(液晶显示器)	1套
3.机座及机座内设置	隔离变压器	1台
	电源板	1块
	应急泄压阀	1只
	应急电源 UPS	1套
	加湿喷雾装置	1套
	可调固定脚	4只
	万向转动脚轮	4只
4.控制台设施	供、排氧流量计	各1只
	测氧仪	1台
	测氧流量计	1只
	供、排氧手控直角阀	各1只
	舱内加湿喷雾控制阀(消除静电专用设施)	1只
	磁助电接点压力表(舱压)	1只
	精密压力表(舱压)	1只
	气源氧压表	1只
	电脑控制板,电脑板应集中治疗时间、温度、对讲、空调、应急呼叫、舱压报警、舱门连锁等功能的显示及操作。	1套
	湿度仪	1套
5. 分体式空调	单冷	1套
6.钢制单人医用氧气加压氧舱铭牌		1块

说明

采购包2（血液透析滤过机、集中供液系统等设备）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	体外循环设备	血液透析滤过机	台	2.00	300,000.00	600,000.00	工业	详见附表一
2	△	体外循环设备	集中供液系统	套	1.00	400,000.00	400,000.00	工业	详见附表二
3	△	医用 X 线诊断设备	口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备	台	1.00	1,000,000.00	1,000,000.00	工业	详见附表三
4		医用超声波仪器及设备	口腔超声骨组织手术设备	台	1.00	80,000.00	80,000.00	工业	详见附表四
5		医用电子生理参数检测仪器设备	动态心电图检测仪	台	2.00	100,000.00	200,000.00	工业	详见附表五
6		急救和生命支持设备	全自动自控电动心肺复苏机	台	1.00	250,000.00	250,000.00	工业	详见附表六
7	△	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	二氧化碳激光治疗机	台	1.00	400,000.00	400,000.00	工业	详见附表七
8		物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	LED光波治疗仪	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表八
9		物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	皮肤镜	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表九
10		物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	五德镜	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表一十

附表一：血液透析滤过机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

血液透析滤过机

1、支持血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-line HDF 和 On-lineHF的治疗模式;

2、具有超滤控制系统;

▲3、内置后备电池组件，能支持自动全功能运行30分钟左右;

▲4、具有监测动脉压、静脉压、跨膜压、在线血压、血容量、在线尿素清除率的功能;

▲5、有空气、漏血监测功能;

6、具备透析液回路配管监视功能;

7、具有肝素泵，可设定快速注入，兼容不同规格注射器;

8、具有透析液浓度、超滤曲线监测功能;

▲9、可监测所有零部件的使用时间，在零部件磨损到期后发出更换提醒;

▲10、具有补液比例功能，补液速度随血流流速按比例自动调整。

说明

附表二：集中供液系统

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

集中供液系统

1、满足50-120床的血液透析/血液透析滤过机吸液需求；

2、可任意设定单次10-50人份配制及满足多品牌的透析机的配方要求；

3、供液压力≤透析机可承受的安全压力,保证血透机吸液安全；

▲4、配制透析浓缩液微生物标准应符合透析液浓缩物的国家标准YY0598-2015的要求:细菌总数应≤1CFU/mL;真菌总数应≤1CFU/mL;大肠杆菌不得检出；内毒素含量应≤0.03 EU/mL，提供国家承认的第三方机构检测报告证明资料；

5、操作屏幕可显示系统工作状态与时间，工作流程图与各环节的运行状态和监测数据；

6、系统具有声音、三色光灯、弹窗警示提示，报警声洪亮；

7、设备有运行事件和报警事件显示和记录功能；

8、控制系统具有自动/手动应急配液模式，紧急情况下可手动应急配制溶液；

▲9、要有备用电泵，在原电泵不能工作时可启用备用电泵工作；

10、系统可根据每周患者治疗情况进行二十四小时预约启停、巡管排气、冲洗配制等需求，减少能耗和人工操作失误带来的损耗；

▲11、具有远程监控、操作功能，可实现有线端、无线端远程查看及操作的功能，提醒、报警信息微信推送功能，提高信息化与安全性；

12、溶液配制完成后可根据储液桶使用情况自动补充，储液不足时声光提醒配制，配液桶自动配液二次供给；

13、进水采用压力式计量系统，进水过程可自动校准，确保进水精准度≥99.9%；

▲14、在线电导度监测精度0.01ms/cm，首次结果偏离范围可进行第二次溶解，结果异常需有提醒警报；

15、储液桶配高精度液位传感器和防溢液位开关,可自动完成传送过程和液位报警。

说明

附表三：口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备

一、技术指标

1、X射线球管技术参数

1.1X射线束类型:锥形束

▲1.2管电压:60-120KV（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

▲1.3管电流:2-12mA（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

1.4焦点大小: ≤0.5mm

▲1.5曝光时间:CT-15s;CT(快速模式)-10s;PA-15s;PA(儿童)-7s;PA(TMJ)-6s; CE(全头颅)-15s;CE(半头颅)-10s;CE(快速模式)-4.8s

2、CT/全景探测器技术参数

2.1探测器像素尺寸: ≥100μm

2.2闪烁体: CsI

2.3灰阶:16bit

2.4闪烁体:碘化铯CsI

3、头颅侧位探测器技术参数

3.1 探测器像素尺寸:100μm

3.2闪烁体:CsI

3.3灰阶:16bit

4、成像性能

4.1CT空间分辨率: ≥1.7LP/mm

4.2 CT图像最小像素尺寸: ≤75μm

▲4.3 CT扫描成像范围(FOV):16*16/16*10/10*10/5*5cm可根据临床需要选择拍摄视野（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

4.5全景成像分辨率:3.1LP/mm

4.6头颅成像分辨率:2.8LP/mm

4.7投照定位方式:立式或坐式

▲4.8模扫扫描成像范围(FOV):8*9cm（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

▲4.9探测器数量:整机配三块探测器；CT/全景/侧位拥有独立探测器，图像更清晰，使用寿命更长；在拍摄各模式时探测器自动切换，无需手动拆装（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

5、机械性能参数:

5.1、拍摄臂上升范围:≥690mm

5.2、鬓角夹运动方式:电动

5.3、激光线定位:矢状线/法兰克福线，手动定位;

5.4、三色设备指示灯:曝光时为橙色、待机时为绿色、运转时为蓝色。

5.5、颌托:CT全景共用颌托;

▲5.6、设备采用一体式立柱机身（非分段式），确保设备在升降及拍摄过程中的稳定与安全。（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

6、人机交互设计

6.1、轮椅位设计:支持轮椅位拍摄;

6.2、面对面摆位:患者摆位时，医生和患者面对面站立，患者可以更清晰的看到医生的摆位指导:

6.3首饰放置盒:定位装置附近设置首饰放置盒，方便患者放置首饰，防止丢失;

6.4耳道人体工程学设计:耳点位置突出部分符合外耳道走向，头侧摆位时，患者体验更加舒适。

6.5头侧定位板:头侧摆位角度定位板(透明，线形指引),头侧摆位时，更加简单准确，降低废片率。

6.6、手掌定位仪:进行骨龄分析时，手掌位拍摄采用定位仪进行定位，手掌位拍摄时，更加简单准确，降低废片率。

二、软件功能要求

1、CT特色功能

1.1根管重建:将牙齿的根管进行三维重建，采用颜色标记，在空间中查看:

▲1.2去金属伪影二次重建:忘记点击去金属伪影的影像，可以在拍摄结束后，点击MARS二次重建，进行去金属伪影的二次重建，无需患者再再次拍摄（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

▲1.3去运动伪影二次重建:拍摄过程中，患者若有运动，可以在拍摄结束后，点击去运动伪影二次重建，进行影像的二次重建，无需患者再次拍摄（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

▲1.4可支持拍摄小牙片，使用定位器对患者进行摆位，在磷光片上进行成像。（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

2、CT软件功能

2.1基本功能

2.1.1图像编辑工具:对比度调节，亮度调节，图像信息，移动、缩放，全景头侧可以进行翻转和旋转;

2.1.2测量工具:直线测量，折线连续测量，角度测量，骨密度测量，所选气道体积计算、最小面积截面位置显示及面积计算;

2.1.3标注:在图像上添加箭头指向或椭圆圈选并注释，全景头侧提供方位标注:

2.1.4 CT二维面可选择最大密度投影，用于查看修复体隐裂;

2.1.5MPR:标准冠状面、矢状面、横断面图像，层厚可以任意调节;

2.1.6三维头侧:提供三维侧位影像，同时提供正位和侧位的投照影像，且可以对影像角度进行调整;

2.1.7裁切窗口:对三维重建模型进行三维方向的裁切，对所选部位进行任意角度的观察;

2.1.8根据患者不同的需求选择不同的FOV，对不需要拍摄颞下颌关节的患者可以选择10*9尺寸的FOV;

2.1.9快速模式:辐射量和拍摄所需时间较正常模式降低三分之一;

2.1.10TMJ:颞下颌关节专用诊断切面，可以切换布局同时显示多张双侧关节影像，层厚、层距可以任意调节;

2.1.11牙弓描绘:提供牙弓手动描绘和自动描绘，并对裁切面位置进行细节调整;

▲2.1.12牙齿透镜:在透视情况下查看牙齿表面情况和牙髓情况，为根管治疗提供参考信息，根管治疗更精准（提供产品说明书相关页或产品注册证相关页或技术白皮书相关页或产品彩页相关页或功能界面截图等证明资料，并加盖投标人公章）

2.1.13气道分析:气道分析功能进行呼吸道的空间测量，可以测定任一一段区城的气道容积和最狭窄位置的气道截面积;

2.2种植驱动功能

2.2.1下颌神经管着色、标记、直径选择及细节调整，且三维重建模型同步显示;

2.2.2植体中心:使三维方向的二维平面选定以种植体为中心;

2.2.3植体周围骨密度:在3D种植体上显示与其周围一定区域内的骨组织密度范围，并用不同的颜色区分出来;

2.2.4 CT术前术后对比:将治疗前后CT叠加或MPR平行显示，观察治疗前后的效果;

2.2.5去除金属伪影:拍摄时可以选择去除金属伪影

2.5.6骨密度测量:对骨质进行测量，进行骨质1234类进行分类，在临床上，2类3类骨适合做种植，通过骨密度测量，临床医生可以精准治疗，制定手术方案。

3、数据管理功能

3.1诊断报告:提供截图、报告编辑、打印功能;

3.2数据导出:可将患者信息、图像和软件整体导出到光盘和U盘;

3.3患者数据管理:能够增加、编辑、删除患者个人信息:

3.4 PACS 接口:能将设备接入医院现有PACS网络，提供存储、传输、远程打印、查询功能;

3.5图像格式:以标准DICOM3.0格式输出图像文件;

3.6没有PACS 情况下，也能实现医院局域网自由传输，无须额外费用。

三、工作站配置要求

1.CPU型号:Intel Core(TM)i5-125003.0-4.6GHz

2.内存容量: ≥16G DDR高速内存:

3.硬盘容量: ≥1T 高速机械硬盘+≥256GB固态硬盘;

4.独立显卡:nVidia GeForce GTX1660S 6G;

5.显示器: ≥1920X1080液晶;

6.网卡:1000M自适应网卡

四、配置清单

序号	名称	单位	数量
1	CT主机	台	1
2	平板探测器（CT全景专用）	块	1
3	平板探测器（头颅侧位专用）	块	1
4	球管及相关组件	个	1
5	底座	个	1
6	颌托	个	3
7	咬合定位杆	个	1
8	无牙颌定位杆	个	1
9	鬓角夹	个	2
10	手闸控制器	个	1
11	手闸延长线	条	1
12	电脑主机	台	1
13	显示器	台	1
14	专业影像处理软件	套	1
15	牙片宝	台	1
16	稳压器	台	1
17	铅衣	套	1
18	说明书	本	1
19	合格证	本	1
20	保修卡	本	1

说明

附表四：口腔超声骨组织手术设备

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

口腔超声骨组织手术设备
一、主要技术参数:
1.电源电压:100V-240Vac50HZ/60HZ
2.输入功率:120VA
3.工作尖尖端主振幅(纵向振幅):20~200um
4.工作尖尖端横向振幅:≤20um
5.工作尖振动频率:26±3KHz
6.蠕动泵流量:30~125ml/min
7.导出的输出声功率:200~600mW
8.主声输出面积:<12mm²
9.次级横振声输出面积:<20mm11，保险丝:2XT1.6AL250V
二、功能简介:
1. ≥7寸彩色触摸屏显示当前工作模式、功率档位、水量档位等信息，通过触摸按键进行调整设置，操作方便。
2.选择性切割硬骨组织不损伤软组织，手术切割精度达到微米级。
3.系统自动搜频技术，匹配最佳工作频率，主机性能更稳定。
4.微电脑处理器结合操作系统控制和反馈，切割效率更高。
5.设置有故障报警系统，提高操作安全性。
6.手柄可进行134℃、0.22Mpa高温高压蒸汽灭菌。
7.多功能脚踏开关，可以在脚踏式调节功率，调节水量，切换模式。
8.配备硅胶手柄支架，方便拿取手柄，以及给硅胶支架消毒。
三、主要配置:

序号	配置	数量
1	主机	1台
2	电源线	1根
3	脚踏开关	1个
4	脚踏串口连接线	1根
5	工作尖	14枚
6	手柄	2支
7	不锈钢消毒盒	2个
8	限力扳手	2个
9	针头支架	2个
10	输液袋支架	1个
11	手柄支架	1个
12	硅胶支架	2个
13	硅胶管4*6(50cm)	3根
14	泵管连接头	2个
15	输液袋接插针	2个
16	手柄 LED 灯	2个
17	使用说明书	1本
18	保修卡	1份
19	合格证	1份
20	装箱单	1份
21	小推车	1辆

说明

附表五：动态心电图检测仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

动态心电图检测仪
一、技术参数:
1、采用改良的 Wilson导联系统应用于十二导联动态心电图，采集到的心电波形非常接近临床常规12导同步心电图
2、▲采用逐博标记技术，最大限度的减少漏博，确保MAX-HR，MIN-HR,MAX-R-R,MIN-R-R及HRV的客观性
3、▲DEMIX技术，保重心律失常分析的准确率达到99%，并可轻易通过反混淆分析出多源性室早
4、心律失常记忆分析方法.大大提高工作效率(智能联想功能)
5、计算自动计算心肌缺血总负荷，省时省力，准确度高。
6、▲具有≥30 余种直方图。可检验，补漏掉心博，再编辑。在R-R间期直方图上检索心脏停博;在N-V间期直方图上检索RonT现象;在 S-N间期直方图上确定窦房结功能恢复时间
7、可对心房起搏(A)、心室起搏(P)、心房心室起搏(D)、心室起搏融合波(PF)、心室起搏假性室性融合波(PVF)双腔起搏融合波(DF)、双腔起搏假性融合波(DVF)等波形进行详细分类，实现了 AAI/AAIR、VVI/VVIR、DDD/DDDR等起搏器的心电图分析.并配有独立的起博报告页.
8、基线调整功能
9、多窗口，多画面，大屏幕显示心电波形.每个窗口均可放大或缩小.模板编辑中模板数量不限，单个模板显示导联可调，显示增益可调，导联间距可调
10、具有缩略图全程自动浏览功能，并可放大或缩小其增益，并可调整查看导联和自动浏览的快慢，并可在缩略图上直接进行编辑工作.
11、▲分析心律失常的种类达40余种
12、HRV及Q一T离散度分析
13、ST-T分析时，并可时时定标。对有疑义的部分还可选段重新分析.ST段三位一体显示心肌缺血总负荷趋势图
14、发生VT时，应该统计VT的阵数，每阵VT的时长，VT的最高最低HR，及最高最低RR间期
15、导联:真实全息同步12导联(十个极点)
16、▲存储方式:固化芯片存储。
17、电池:一节5号电池,记录时间: ≥24小时
18、共模抑制比: ≥60dB
19、准灵敏度: ≤10mm/mv
20、▲≥4000点高频采样，最大限度保障信号源的真实性。起博分析时V6为≥10000 点采样。
21、▲记录盒尺寸:约102MM*63MM*25MM
22、▲记录盒重量:≤125G(含电池重量)
二、配置清单:
1.24 小时动态心电图分析系统 1套
2.输出 USB线 1根
3.使用说明书、程序说明书各一份
4.记录盒 10个
5.主机 1台

说明

附表六：全自动自控电动心肺复苏机

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	全自动自控电动心肺复苏机 1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。 2、按压技术:3D按压。 ▲3、默认按压频率:在100次/分钟至120次/分钟范围内。 4、实际按压频率与默认按压频率的误差:<±2 次/分钟。 5、默认按压深度:在50-60mm 范围内。 ▲6、实际按压深度与默认按压深度的误差:≤±2mm。 7、按压释放比:50%±5%(默认按压频率和默认按压深度条件下)。 ▲8、最大工作倾斜度:≥45°(无需任何额外固定部件) 9、工作状态下，主机倾斜角度≤最大工作倾斜度时，仍应能够正常工作，按压头按压位置无明显改变;实际按压频率与默认按压频率的误差:<±2次/分钟，实际按压深度与默认按压深度的误差:≤±2mm。 10、电池最大运行时间:新电池充满电的情况下，电池可以连续运行的时间≥60分钟。 11、主机和电池均具有电量指示灯，无需开机或安装电池，即可直观检查电池电量: ▲12、电量指示灯橙色闪烁警示低电量后，可连续工作时间≥10分钟。 13、电池低电量后，可使用外部电源工作并给电池充电，电源适配器支持热插拔，无需中断按压。 14、网络类型:RS232和蓝牙 15、用户访问控制:内置访问密码，输入正确的访问密码，才能导出按压数据，符合国家数据通信安全标准。 16、蓝牙传输:在无遮挡的情况下传输距离≥3米 ▲17、主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。 18、安全标准:满足GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分基本安全和基本性能的通用要求》的条款要求。 ▲19、防电击类型分类:II类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用;同时具备内部电源的供电设备。 ▲20、防电击的程度分类:CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。 ▲21、应用部分具有除颤放电效应防护，除颤时无需移开设备。 22、防护程度分类:≥IP33 23、电磁兼容:满足YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容-要求和试验》的要求。 24、电源额定电压:100-240V~ ▲25、医疗器械产品注册组成结构包含电源适配器和充电器，标准配置电源适配器，可灵活选配充电器。 ▲26、工作温度:-5℃~+45℃ 27、工作相对湿度范围:5%~93%，无冷凝 28、工作大气压力:57Kpa~106Kpa 29、预期使用寿命:≥8年 30、配置清单要求胸腔按压机主机1台锂电池1块电源适配器(含电源线) 1套固定绷带3付按压头护套2个便携包1个心肺复苏数据管理软件 1张主机数据导出线1份装箱清单/保修卡/合格证各1份用户验收单1份使用说明书及快速操作手册 1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表七：二氧化碳激光治疗机

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	二氧化碳激光治疗机 1、激光器：二氧化碳激光器 2、输出波长：≥10600nm 3、▲光斑直径：≤0.2mm 4、▲输出功率：【连续模式】:1-30w 【脉冲模式】:0.5-8w 5、连续模式可持续高效的输出能量，脉冲模式下热损伤更小，可提供更精细化的治疗。 6、导光系统：7关节平衡锤式导光臂，终端输出激光功率不稳定度与复现性优于±10% 7、脉宽 100-400us 8、治疗手具f=50mm，f=100mm聚焦头，配有点阵扫描器 9、扫描头微电脑控制扫描头:其点阵孔径和孔距全部可调，针对不同程度的疤痕和细小皱纹能提供不同的治疗方案，避免了传统像素光筛治疗造成的出血及效果不稳定等缺点 10、点阵扫描输出方式矩形、圆形、直线、曲线 11、扫描输出图形图形大小、点阵间距可调 12、光学图形扫描器激光能量调节范围：【连续模式】:1mJ-99mJ，【脉冲模式】:10mJ-99mJ 13、剥脱深度可达≥3000um，具备气化剥脱深度显示 14、最大扫描面积≥15mm*15mm 15、瞄准光系统650~670nm波长红色半导体指示光，亮度从弱到强可调 16、保护系统：断水、过载双重保护 17、冷却系统：封闭式内循环水冷却，配有水净化系统及温控系统 18、操作界面：中文界面彩色触摸屏 19、电源：220V/10A /50HZ 20、整机体积：495X435X970 cm，±10%。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表八：LED光波治疗仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	LED光波治疗仪 (一)用途及要求:LED光波治疗仪是进行皮肤治疗、美容专用设备。 1、LED光波治疗仪采用高纯度单一波长、高功率密度的红光、蓝光对皮肤进行照射，通过蓝光的抗菌抗炎作用及红光的皮损修复作用以达到对痤疮的治疗。也可对其他人体软组织进行照射以达到消炎、镇痛、抗感染的目的。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好。 2、符合医疗环保及现代灭菌消毒等要求。 (二)技术参数要求: ▲1.光源:LED窄谱超强冷光技术 ▲2.出光类型:红光、蓝光、混合光三种类型，由同一光头输出，可自由切换光源输出 ▲3.波长:470nm±10nm(蓝光) 625nm±10nm(红光) 4.照射面积:≥21cmX42cm ▲5.功率密度:红光:≤25mW/cm，蓝光:≤25mW/cm，红蓝混合光:≤50mW/cm 6.功率调节:≥10档可调 ▲7.治疗头调节:模块角度可调(关节臂控制，360°可调) 8.定时时间:1-60min(可调) 9.显示器件:液晶显示屏 10.冷却系统:风冷 11.输入电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz,单相 12.外形尺寸:45cmX55cmX125cm ，±10%。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表九：皮肤镜

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	皮肤镜一、技术参数: ▲1、皮肤镜图像采集方法:非偏振光法、偏振光法和浸润法，三种方法一体式镜头采集 2、图像传感器:彩色CMOS 3、全高清影像采集(分辨率≥2560*1920)，实时数据传输≥60帧每秒，成像均匀度:不低于70%，图像中心偏差:≤±3mm，图像畸变≤±5% ▲4、图像采集手柄:液晶显示屏≥3.5英寸，内部存储容量:≥4GB，视频输出口:HDMI 5、功能按键:影像冻结、拍照;图片回看、删除;左右方向键 6、光源:内置 LED高亮度光源，光源波长:400nm<λ<700nm ▲7、镜头模式:自然光模式，偏振模式和浸润模式，放大倍数提供20倍、50/200倍 8、镜头分辨率:镜头放大50倍时≥40线对/mm、镜头放大200倍时≥70 线对/mm 9、镜头隔离片:(防交叉感染)偏振/浸润浸润隔离片透光率≥85% 10、系统要求:WIN7 x64，CPU: intel I5 7500以上，内存:≥8G，硬盘:≥500G，独立显卡 11、打印机:彩色打印机，打印幅面A4 12、数据库管理:支持数据库信息管理，并带常见皮肤病及皮肤病肿瘤图库，系统可更新升级 ▲13、图片处理与分析:系统内置“ABCD法”、“三分法”、“七分法”、“Menzies评分法”、“ABC法”、“模式分析法”等多种分析，色素自动比对和毛发智能数据分析等辅助检查分析 14、疾病诊断功能、病历信息管理、病历回访、信息查询、数据备份与导入、导出等 15、生成检查报告，提供自动排版、典型病历报告，并提供范句插入功能 16、高清数据采集卡:视频输入接口:1XHDMI 17、数码相机:有效像素≥2000万，全高清，4D对焦;COMS传感器，支持WiFi连接或NFC、支持HDMI、USB接口
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表一十：五德镜

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	五德镜 1、▲图像分辨率:≥1920*1080； 2、▲白光光源照度:距离白光光源15cm 处光源照度≥300lx； 3、白光光源波长范围:512nm<λ<622nm； 4、▲色彩还原(白光光源):对于白、黑、红、绿和蓝色不应有明显的颜色偏差； 5、图像应无明显几何失真； 6、▲UVA光源波长范围:363nm<λ<382nm； 7、▲UVA光源受照面辐照度:Ee:13W/㎡； 8、▲应具备自动测距功能； 9、软件应具备:登记患者基本信息、检查信息、复诊； 10、图像采集应可观察视频、采集图像并保存； 11、▲辅助分析: 1) 提供色素疾病分析法标准化术语，包括(VETFa评估法、 VASI 评估法)； 2)对采集后的图像进行面积计算； 13、具备图片对比功能，用于图片并列显示及比对;具备检查对比功能，用于复诊患者前后就诊信息对比； 14、辅助工具，提供图片处理及标注工具； 15、支持编辑报告内容及打印报告，可根据检索条件查询或导出报告信息； 16、信息管理具有病人档案、部位管理、图谱管理、专家词汇、科室管理模块； 17、数据统计:支持(病种统计、工作量统计、特征统计)以图表方式展示； 18、▲医生报告端:具有报告查询、编辑及打印功能，数据统计(病种统计、工作量统计、特征统计)以图表方式展示； 19、数据安全:数据库可备份及还原。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

采购包3（高端彩超、转运监护仪、肌松监测仪、体腔热灌注治疗系统）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用超声波仪器及设备	高端彩超	台	1.00	2,800,000.00	2,800,000.00	工业	详见附表一
2		医用电子生理参数检测仪器设备	转运监护仪	台	1.00	70,000.00	70,000.00	工业	详见附表二
3		医用电子生理参数检测仪器设备	肌松监测仪	台	1.00	60,000.00	60,000.00	工业	详见附表三
4	△	急救和生命支持设备	体腔热灌注治疗系统	台	1.00	1,000,000.00	1,000,000.00	工业	详见附表四

附表一：高端彩超

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	高端彩超(1) 一、设备名称:全数字化彩色多普勒超声诊断仪二、数量:一套三、用途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。四、主要技术规格及系统概述: 4.1主机成像系统: ▲4.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸，分辨率≥19201080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 ▲4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥14英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 4.1.3 全新集束精准发射技术， 4.1.4 脉冲优化处理技术 4.1.5 海量并行处理技术 4.1.6 自适应增益补偿技术 4.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 ▲4.1.8 解剖 M 型技术≥3条,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。 4.1.9 脉冲反向谐波成像单元; 4.1.10 彩色多普勒成像技术; 4.1.11 彩色多普勒能量图技术; 4.1.12 方向性能量图技术 4.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF); 4.1.14 智能全程聚焦技术; 4.1.15 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 4.1.16 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收(作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 4.1.17自适应优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。 4.1.18 内置DICOM 3.0标准输出接口; 4.2 先进成像技术: 4.2.1具备全屏高清放大功能。 4.2.2 超声声速自动校正技术 1)针对肥胖及困难病人 2)可用于乳腺检查 3)专门的预置条件 4.2.3扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 4.2.4 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。 4.2.5 具有微视血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式及 2D对比模式，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可进行观察。 4.3 测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式) 4.3.1一般测量:距离、面积、周长等; 4.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等; 4.3.3 外周血管测量和计算功能; 4.3.4 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算); 4.3.5 心脏功能测量; 4.3.6 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头可支持该功能 4.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 4.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG 解压缩，可进行参数编程调节; 4.4.2 硬盘≥1T,支持 USB 图像存储,电影回放; 4.4.3 具备主机硬盘图像数据存储; 4.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等; 4.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节; 4.5 输入/输出信号: 4.5.1 输入: DICOM DATA 4.5.2 输出:S-视频、DP高清数字化输出 4.6连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件 4.7 造影成像 4.7.1 造影成像功能可支持凸阵探头、线阵探头。 4.7.2 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换 4.7.3 支持微血管造影增强功能 4.7.4 支持低机械指数造影 ▲4.7.5 造影采集时间一次性存储≥8分钟。 4.7.6 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI ▲4.7.7 具备造影时间顺序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，可对彩色和时间进行设置。 4.7.8 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上。 4.8 弹性成像 4.8.1 应变式弹性成像，具有压力提示。 4.8.2 剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头 ▲ 4.8.3具有肿物周边的环形定量分析功能，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小可视可调五、系统技术参数及要求: 5.1 系统通用功能: 5.1.1分辨率液晶显示器≥21英寸, ≥分辨率19201080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥14英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。 ▲5.1.3探头接口选择:≥5个，微型非针式，并激活可互换通用。 5.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 5.1.5 安全性能:符合国家医疗设备安全质量要求; 5.2 探头规格 5.2.1 频率:超宽频带探头，最高频率≥22MHz。 5.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频; 5.2.3 类型:电子相控阵、线阵、凸阵、电子矩阵 5.3 二维显像主要参数: 5.3.1 增益调节:TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥8 段； 5.3.2 高分辨率放大:放大时增加信息量，提高分辨率及帧率; 5.3.3 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦; 5.3.4 接收方式:独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理; 5.4 频谱多普勒: 5.4.1 显示模式:脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒 5.4.2 最低测量速度:≤0.25mm/s(非噪音信号) 5.4.3 Doppler 及 M 型电影可回放; 5.4.4 滤波器:高通滤波或低通滤波两种，分级选择; ▲5.4.5 取样角度≥30°，取样范围宽度 0.5mm 至 30mm 多级可调; 5.4.6 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 5.5 彩色多普勒: 5.5.1显示方式:速度图、能量图、方向性能量图 5.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图;组织多普勒 5.5.3 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV) 5.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号) 5.5.5 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 5.5.6 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°; 5.6 超声功率输出调节: 5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 5.6.2 输出功率选择分级可调 5.7记录装置: 5.7.1 内置一体化超声工作站: 储存数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像 5.7.2 主机硬盘容量≥1T 5.7.3 DVD-RW或USB图像存储 5.7.4 USB接口≥3个，用于图像传输 5.8 技术手册:中文操作手册六、探头要求: 相控阵探头频率:提高频率在1.0-4.5MHz之间凸阵探头频率:提高频率在1.0-6.0 MHz之间线阵探头频率:提高频率在3-10MHz之间高频线阵探头频率:最高频率≥15MHz 超高频线阵探头频率:最高频率≥20MHz 七、配置清单 1.彩色多普勒超声系统 1套 2.全身应用软件包、剪切波弹性成像、超声造影 1把 3.凸阵探头1把 4.线阵探头1把 5.高频线阵探头 1把 6.相控阵探头 1把 7.超高频线阵探头 1把 8.超声工作站(高性能电脑、网络打印机、高清卡) 1套 9.超声专用检查床 1张 10. 超声专用检查凳 1张
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：转运监护仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

转运监护仪
1.适用于成人、小儿、新生儿的生命体征监测。
2.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。
3.≥5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
4.重量<1Kg，小巧便携
5.IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。
6.坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。
7.整机无风扇设计。
8.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。
9.内置 DC 电源接口，可以进行车载充电。
10.具备 3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。
11.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
12.可选配内置EtC02监测，主机一体化，最小抽气流速50ml/min。
13.选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。
14.配外置2 通道IBP有创血压监测模块，主机最多支持4通道 IBP有创压力监测
15.可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块
16.▲可选配微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO 或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况
17.可选配≥19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的监护需要。
18.可选配麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行 Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料
19.可选配 EWS 早期预警评分工具，包括NEWS、NEWS2和MEWS，可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS 和 EWS 报警。
20.转运监护仪支持插入床旁监护仪任意模块插槽作为参数模块使用，即插即用。
21.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析
22.心率测量范围:成人15-300bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。
23.波速提供 50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s 可选。
24.滤波模式提供诊断模式(0.05-150Hz)，监护模式(0.5-40Hz)，ST 模式(0.05-40Hz)，手术模式(1-20Hz)。
25.▲支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析(提供产品证明材料)
26.提供 ST段分析，提供显示和存储ST 值和每个 ST 的模板。
27.▲具有 QT/QTc测量功能，提供QT，QTc 和△QTc参数值，QT和 QTc实时监测参数测量范围:200~800ms
28.可显示弱灌注指数(PI)。
29.▲提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。
30.提供手动、自动间隔、连续、序列和整点五种无创血压测量模式，
31.IBP测量范围:-50-360mmHg，支持实时PPV测放。
32.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
33.≥800条NIBP测量结果回顾。
34.≥40小时全息波形回顾。
35.≥100小时趋势数据回顾。
36.产品设计使用年限≥10年。
37.配置清单

序号	配置	数量
1	主机	1台
2	心电导联线组件	1套
3	心电电极片	1包
4	血氧组件	1套
5	无创血压组件	1套
6	锂电池	1块
7	手柄	1个
8	设备保修卡	1张
9	三芯电源线	1根
10	合格证	1份

说明

附表三：肌松监测仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

肌松监测仪
1、≥3.5寸彩色显示屏。
2、TOF、T1、STS、DBS、PTC、TS多种肌松监测方式。
3、最佳刺激电流自动校准功能。
4、强直刺激TS，自动校准电流之前进行一次强直刺激。
5、▲采用压电膜片监测原理，指套方式高灵敏度肌松监测传感器，不受体位限制，自动复位，无需定期校准，使用简单方便。
6、▲趋势图显示，清晰直观了解肌松变化趋势。
7、▲柱状图显示，直观,反映T1-T4 的强度值。
8、趋势图事件标记功能。
9、设定上限报警提示，提示肌松药物追加。
10、▲电极阻抗检测功能，可检查自动检查电极粘贴是否可靠。
11、▲常用肌松药用药参考数据。
12、手部温度监测:20℃-50℃，最大允许误差:±0.5℃。
13、具有历史数据存储及导出功能，可通过USB接口将数据导出到电脑上。
14、报警功能:T1校准失败/完成、TOF 值过高、体温过低、电缆未连接、检查电极、电池电量低、电池耗尽。
15、▲电刺激输出精度：电流幅度偏差±10%，刺激输出间隔偏差±10%，脉冲宽度偏差±10%，脉冲重复频率偏差±10%。
16、▲安全机制，最大刺激电压不超过350V。
17、符合国家的最新 YY0505 EMC 标准，确保电磁环境安全。
18、符合国家最新 YY0709 标准对报警功能的要求，报警按不同级别进行提示。
配置清单

名称	单位	数量
主机	台	1
电源适配器	个	1
主线（N合一电缆）	条	1
传感器总成	个	1
产品合格证	张	1
USB线	条	1
使用说明书	本	1
简易操作说明卡	张	1

说明

附表四：体腔热灌注治疗系统

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	体腔热灌注治疗系统一、主要技术指标: 1.额定功率:≤1500VA； 2.测温精度及温控范围： 2.1灌注管温度/回流管/循环管温度传感器测量精度≤±0.3℃，显示分辨率≤0.1℃； 2.2 循环管温度传感器温控范围22℃~55℃，温控误差≤±0.5℃； 3.▲流速调节范围:50-550ml/min，精度:≤±5%； 4.药袋容积:≥5000ml； 5.工作环境温度:5-40℃； 6.完全密闭无致热源，具有高精度温度传感器，计算机多点精确控温，保证治疗的安全； 7.提供多种治疗模式，通过多个可独立控制的蠕动泵，实现单灌、单抽、主动循环灌注等操作，可根据患者体腔不同情况灵活选择； 8.多重安全保障功能:设有急停开关按钮、过热保护系统、关键步骤的操作提示等保障功能，保证病人在治疗过程中的安全； 9.▲微波感应式非接触加热治疗液体，防止药液污染，安全可靠； 10.▲加热装置、灌注系统、控制系统三部分一体化设计； 11.整机功能 11.1▲应能对温度、流量、流速曲线及其数据进行实时显示； 11.2具有超温报警功能，超温断电保护功能，当灌注管温度超过设定值时，应能发出指令停止加热； 11.3具有数据库功能，应能对患者资料进行采集、删除、查询、修改、存储及打印输出； 11.4应能对治疗机各参数进行设置； 11.5▲治疗机配备蠕动泵＞2个二、适应症: 适用于恶性肿瘤腹腔或腹膜转移的癌性腹水的热物理治疗。三、配套设备要求: (一)、主机系统: 1.工控主机 CPU: Intel Atom D525或以上1块主板:SBS ITX301X 或以上1块固态硬盘: ≥8GB PATA SSD1块内存: ≥1GB DDR 或以上1条板卡:SysExpanModule/ADT6521块 SysExpanModule/CDT20001块 2. 显示器1: ≥15英寸液晶触摸显示器 1台显示器2: ≥15英寸液晶显示器 1台 3.控制面板灌注流速表 1只抽取流速表 1只环境温度表 1只温度显示柱表 3只 4.抽取流速表 1只 5.环境温度表 1只 6.温度显示柱表 3只 7.恒流蠕动泵 3套 8.变频微波加热器 1台 9.电源线1条 10.体腔热灌注药盆1个 11.500mL量杯 1个 12.不锈钢盆 1个 13.药管挂钩 1个 14.测温传感器 2盒
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

采购包4（高端彩超、高频电刀、多功能麻醉机、眼科手术床）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用超声波仪器及设备	高端彩超	台	1.00	2,800,000.00	2,800,000.00	工业	详见附表一
2		手术室设备及附件	高频电刀	套	4.00	50,000.00	200,000.00	工业	详见附表二
3	△	手术室设备及附件	多功能麻醉机	台	2.00	550,000.00	1,100,000.00	工业	详见附表三
4		手术室设备及附件	眼科手术床	张	1.00	150,000.00	150,000.00	工业	详见附表四

附表一：高端彩超

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	高端彩超（2）一、设备名称:彩色多普勒超声系统二、用途说明: 2.1用途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。三、主要技术要求: 3.1▲显示屏要求:≥21英寸高分辨率彩色液晶显示屏，可上下移动、左右旋转、前后移动。 3.2 ▲液晶触摸屏要求:≥14英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可调节。 3.3触摸屏可将检查探头和其模式，放置在一边，通过点击检查模式，可一步直达换到探头和其模式。 3.4 操作面板具有≥6向独立调节功能(电动上下升降、左右旋转和前后平移等) 3.5▲全激活探头接口数量≥5个，探头接口均为无针式接口，且探头接口大小一致。四、系统成像技术要求: 4.1二维灰阶模式 4.2M型模式 4.3 彩色M型模式 4.4▲解剖 M 型模式，取样线≥3条 4.5 彩色多普勒成像 4.6 频谱多普勒成像 4.7 连续多普勒成像，线阵探头可支持该功能 4.8 组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式等。 4.9 空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示线条数量≥9条线 4.10 扩展成像，凸阵、线阵、心脏探头可支持该功能。 4.11 具备B模式局部 ROI 区域高分辨率显示技术，可提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示。 4.12 立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系。 4.13 超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流。 4.14声衰减成像技术，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示，用干脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断。 4.15 宽景拼接成像技术(非拓展成像) 4.16 具有≥2种血管标记功能，包括但不限于专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置;传统体表体位图标记。 4.17 支持二维宽景和能量宽景，具有三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常 4.18 宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头，宽景成像拼接长度≥80cm 4.19 一键自动优化功能，可一键一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。 4.20 二维/彩色取样框角度独立偏转技术 4.21 智能血流追踪技术，可实现ROI框位置和角度的自动优化，提供彩色血流/能量图像的实时动态优化。 4.22 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头可支持该功能，具有双屏双实时对比显示，能自动校正角度。五、其他成像技术要求 5.1 造影成像 5.1.1 造影成像功能可支持凸阵探头、线阵探头。 5.1.2 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换 5.1.3 支持微血管造影增强功能 5.1.4 支持低机械指数造影 5.1.5 ▲造影采集时间一次性存储≥8分钟。 5.1.6 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI 5.1.7 ▲具备造影时间顺序分析功能,使用不同颜色标记造影剂到达时间,可对彩色和时间进行设置。 5.1.8 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上。 5.1.9具备高帧率造影成像。 5.2弹性成像 5.2.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术。 5.2.2应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能。 5.2.3剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内探头 5.2.4剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件(支持多比值分析、柱状图分析)弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息。 ▲5.2.5具有肿物周边的环形定量分析功能，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制功能，环形的大小分级分档，可视可调。 5.2.6 剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cm*3cm时，帧率≥5 帧/秒 5.2.7支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。 ▲5.2.7.1应变式弹性和实时剪切波可同步进行定量分析 5.3 多参数成像 5.3.1支持同屏多参数实时成像:剪切波弹性、应变式弹性同屏时实时显示。 ▲5.3.2系统可支持多参数定量分析功能包含但不限于:组织硬度值、粘性系数或频散系数、声衰减等参数。 5.4心血管成像 5.4.1支持用具有方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征 5.4.2具备血流速度定量分析曲线 5.4.3具备血管壁剪切应力的测量 5.4.4支持组织多普勒速度成像:具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型,同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比。六、测量分析和报告 6.1全科测量包，自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科等。 6.2 支持肝肾比测量功能 6.3血管内中膜自动测量技术 6.4全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值. 6.5自动工作流协议，可自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等。七、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 7.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放。 7.2 原始数据处理，最大可进行≥30项参数调节。 7.3内置双硬盘设计(包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB)，两个硬盘独立运行。 ▲7.4具有远程图像通讯功能，可将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注。 ▲7.5系统可支持单晶体心脏探头，单晶体浅表探头，单晶体腹部探头，单晶体腔内探头八、探头要求: 相控阵探头频率: 1.5-4.0MHZ 凸阵探头频率:1.2-6.0MHZ 线阵探头频率:3.0-10.0 MHZ 高频线阵探头频率:3.8-15.4 MHZ 腔内探头频率:2.0-9.0MHz 九、配置清单 1.彩色多普勒超声系统 1套 2.全身应用软件包、剪切波弹性成像、超声造影 1套 3.单晶凸阵探头 1把 4.线阵探头 1把 5.高频线阵探头 1把 6.单晶相控阵探头 1把 7.单晶腔内探头 1把 8.超声工作站(高性能电脑、网络打印机、高清卡) 1套 9.超声专用检查床 1张 10.超声专用检查凳 1张
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：高频电刀

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	高频电刀 1.输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF 型防除颤应用部分（单极和双极）。 2 .用于需要切割及凝血的各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于宫腔镜、腹腔镜、膀胱镜等内窥镜手术。 3. 为恒功率电刀：在正常人体阻抗范围和正常手术所需功率范围内，平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。它可保证高低阻抗下切割效果均较佳。可适应需要大功率的某些手术（如汽化手术、截肢手术）。 4. 具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式，单极和双极的工作频率（主频率）均为 512kHz。 5. 单极纯切：额定功率（额定负载）350 W。 6.混切1：250 W ；混切 2:200 W；混切3: 120 W。 7.单极凝：120 W；双极凝：50 W、80 W。 8. 采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出（或单极第二手控输出）和独立的双极脚控凝输出。 9. 采用APFC电路，能更好的适应电压不稳或者大波动，保证稳定高效的输出。 10.▲采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。 11.单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 12.每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能。 13. ▲采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测，一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低，立即发出声光报警，切断输出。 14. 采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。 15.保护：具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。 16. 对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障（如一种采样/控制失效）状态下，输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制） 17. 采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。 18.▲ 允许连续使用，允许长时间开路和短路。 19. 冷却方式：自然冷却，无风扇。 20.▲脚踏开关连接：可连接双联脚踏开关，脚踏开关防水等级为IPX8级。 21.▲具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤。 20.可配多种附件（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。 21. 安全指标符合国家标准《GB9706. 1医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备高频手术设备专用安全要求》。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表三：多功能麻醉机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

多功能麻醉机
1．基本要求
1.1适用范围:用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理(提供产品证明材料)
2技术规格:
2.1工作条件及基本配件
▲2.1.1工作环境，温度:10℃-40℃，湿度:15%-95%
▲2.1.3配两节锂电子后备电池，后备电池最短供电时间使用时间单节电池≥90分钟，双节电池≥240分钟(标准工作环境)
2.1.4 接口：1个LAN接口支持网络和软件升级, 1个 RS-232 接口，1 个视频信号接口，2个USB接口；可选配基于无线网卡的网路接口
2.1.5机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台
2.1.6适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
2.1.7非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全
2.1.8显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作
▲2.1.9用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
2.2气源
2.2.1配备氧气、空气气源
2.2.3具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%
2.2.4快速充氧范围25- 75 1/min.
2.3流量计
▲2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～12L/min。
2.3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
2.3.4可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。
2.3.5可选配麻药消耗速度显示和总消耗量统计。
2.3.6具备辅助吸氧流量计
▲2.3.8可选配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%
2.4挥发罐
2.4.1标配单麻醉罐位
2.4.2配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，具备压力、流速和温度补偿。
▲2.4.3 支持同品牌挥发罐，挥发罐和主机同品牌。
2.5 呼吸回路
▲2.5.1一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关，一体化回路中具备机械式气道压力表，便于屏幕失效情况下观察患者气道压力，避免风险。
2.5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)
▲2.5.3二氧化碳吸收器（钠石灰罐）容量≤1500ml，更快速响应新鲜气体流量改变，适用于低微流量麻醉应用
2.5.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准
2.5.5低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
2.5.6可选配共同新鲜气体输出口(ACGO)，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如 Bain 回路、T管等。也可不选 ACG0，以防止误操作
2.5.7具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
2.5.8标配 C02 旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换
2.5.9具备智能回路识别报警系统，当钠石灰未安装到位时，机器能智能识别并报警提示盒
▲2.5.10 呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）
2.6呼吸机
2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示
2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC），压力控制容量保证通气（PCV-VG）、可升级PS模式、SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式
2.6.3潮气量范围:容量控制:10m1-1500ml，压力控制:5ml-1500ml(可根据病人理想体重自动关联潮气量,调节潮气量时可显示潮气量/理想体重)
2.6.4吸气压力设置范围:3-80cmH20
2.6.5支持压力:0，3cmH20~60cmH20
2.6.6呼吸频率:2-100 次/分钟
2.6.7吸呼比:4:1到1:10
2.6.8压力限制范围:10-100cmHz0
2.6.9电子PEEP，显示屏设置，范围:0FF，2-80cmHz0
2.6.10吸气暂停:OFF，5%-60%
2.6.11呼吸系统泄漏量≤60mL/min(在 3.0kPa 压力条件下)
▲2.6.12呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min
▲2.6.13具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
2.6.14具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动
2.6.15肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能
▲2.6.16可选配喷射通气功能，支持单频率喷射通气和高频叠加常频喷射通气模式
2.7数字和波形监测
2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示
▲2.7.2彩色电容触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图
2.7.3内置≥3 槽位插件槽，可直接热插拔插件
2.7.4插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用
2.7.5可配备插件:AG麻醉气体模块，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。
2.7.6可选监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;麻醉气体分析(N20,EtC02，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环(P-V，P-F)监测;可选配氧电池法吸入氧浓度监测
2.7.7同屏幕3通道任意波形显示(压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形)，波形和环图可以同屏显示
2.7.8潮气量监测范围:0-3000ml
2.7.9分钟通气量监测范围:0-100L/min。
3、配置清单

分项配件	数量
主机	1台
三芯电源线	1根
一体化呼吸回路	1套
吸/呼气流量传感器组件	2套
挥发罐	1个
麻醉气体模块及附件包	1套
一次性基本附件包	1套
肺复张工具包	1套
钠石灰吸收罐	1个
肺复张工具包	1套
使用说明书	1套
设备保修卡	1份
合格证	1份
通气模式配置
PCV通气模式
VCV 通气模式
SIMV-VC 通气模式
SIMV-PC 通气模式

说明

附表四：眼科手术床

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	眼科手术床一、技术参数 1、台面长度：2170±20mm 2、台面宽度：560±10mm(带侧轨)/520±10mm 3、台面升降高度：540±20mm/1050±20mm 4、台面升降行程(电动)： 500±20mm 5、床面前后倾角度(电动)：前倾≥30°，后倾≥30° 6、床面左右倾角度(电动) ：左倾≥20°，右倾≥20° 7、头板折转角度(手动) ：上折≥45°，下折≥90°，可拆卸 8、腿板折转角度(手动) ：上折≥15°，下折≥90°，外展≥90°，可拆卸 9、背板折转角度(电动) ：上折≥90°，下折≥40° 10、内置式腰桥行程：≥120mm 11、台面最大平移距离(电动)：≥300mm 二、功能描述 1、微电脑、双控制器控制系统，设有误操作的安全锁，最大限度上保障手术安全完成。具有手控盒及辅助开关两套独立的操控系统操控手术台，当手控盒故障时，辅助开关仍可以操作手术台，不影响手术的进行。 ▲2、蝶形底座设计，便于术者移动与近距离手术站立，手术床底座外壳、升降立柱外壳、边轨均采用SUS304不锈钢，易清洁易擦洗，抗酸碱耐腐蚀,确保永不生锈;全不锈钢配件与包围，坚固稳定。 3、台面分为四个活动段，分别为头板、背板、臀板、腿板(分体式)。所有段位皆采用可透射X光线的材料，床板下设有X光片匣层，可进行摄片。 4、模块化设计，头腿板可拆卸，快速接驳式装置大大提高了安全性和准确性，满足手术体位需要。 5、多层记忆海绵床垫，可减轻长时间手术对病患末肢组织造成的压力伤害，有效降低了褥疮发生，防水防污，易清洁，抗静电。 6、具备一键复位功能。 7、具备一键屈曲/反屈曲功能，轻松实现腰桥手术体位。 8、配置智能电动液压刹车，刹车时四点底座与地面按触，保证手术台稳定可靠，可轻易将其牢固固定于任何平面或斜面上。 ▲9、四个万向轮，手术床移动和位置调整更便捷; 10、内置大容量蓄电池，可确保手术台无间断工作，并且有电量不足警示功能。 11、配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要。 ▲12、超低的体位(≤540mm),超大的升降行程(≤500mm)为术者提供充足的上下调节范围 15、台面可以前后纵向移动，摄片无死角，纵向移动300mm，实现全体位C臂摄片。 16、分体式腿板采用气压棒操作，操作省力方便，行程中任意位置均可定位。 ▲17、当手术台不操控时，30秒后床台将手控盒电源自动切断，避免医护人员误操控，提供手术的安全性。 18、配置清单： 1、手术台床体1套 2、床垫1套 3、麻醉屏架1件 4、搁手板2件 5、托腿架2件 6、缚身带1套 7、方滑块3个 8、手控器1件 9、电源线1个 10、产品合格证1套 11、使用说明书1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

采购包5（内镜系统、视频眼震电图仪、耳鼻喉综合治疗台、前庭康复训练仪）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用内窥镜	内镜系统	套	1.00	2,500,000.00	2,500,000.00	工业	详见附表一
2	△	其他医疗设备	视频眼震电图仪	套	1.00	520,000.00	520,000.00	工业	详见附表二
3		其他医疗设备	耳鼻喉综合治疗台	套	1.00	150,000.00	150,000.00	工业	详见附表三
4		物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	前庭康复训练仪	套	1.00	300,000.00	300,000.00	工业	详见附表四

附表一：内镜系统进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

内镜系统
一、4K 摄像主机
1.可处理3D和2D画面信号
2.输出分辨率≥3840x2160，逐行扫描
3.输出端口: ≥4个，DP数字端口2个，12G3GSDI数字端口1个，DVID数字端口1个等
4.▲可同时处理可见光波段及近红外波段
5.▲主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示
6.▲可实现单平台双镜联合，两幅不同内镜图像在同一显示器分屏显示
7.▲具备五大影像增强功能，可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮并降低反光
8.可实现图像色彩增益; ≥2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管及组织的辨识度
9.▲集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080pixels全高清录像及3840x2160pixels超高清图片图像色域范围BT.2020、BT.709
10.可通过画中画功能实现≥4种同屏显示模式术野画面，≥5级亮度可调▲荧光和白光模式的切换术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能， USB接口≥4个
11.电气安全:医用设备电气安全CF级别I类防护
二、医用荧光冷光源
1.▲双 LED 光源，具有白光和近红外光光源
2.色温≥5700K
3.灯泡寿命≥30000小时，持续输出恒定的光强度
4.具有自动模式，可自动调节光源亮度
5.安全等级:CF级
三、4K 荧光摄像头
1.采集像素:摄像头像素≥3840x2160，逐行扫描图像格式16:9
2.▲双CMOS设计，可同时采集可见光波段及近红外波段
3.▲四种显影模式重叠荧光模式绿蓝可选、黑白荧光模式、强度导航模式等
4.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
5.▲摄像头3个按键可设置≥4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、FI模式、FI开关术野画面放大功能，7级可调，具备自适应缩放功能
6.电气安全:医用设备电气安全CF-1
四、4K医用监视器
1.医用级4K监视器，尺寸≥32英寸;分辨率≥3840x2160，宽高比16:9;色域:BT.2020/BT.709;视角:178°/178°;
2.输入信号:DP、12G-SDI、HDMI2.0、HDMI1.4、DVI(x2);输出信号:12G-SDI、DVI(x2);
3.4K输入信号:DP、12G-SDI、HDMI2.0、HDMI1.
4;4K输出信号:12G-SDI
五、0°荧光柱状晶体镜
1.视向角0°，直径≤5.8mm，集成光纤传输有效工作长度>19cm可高温高压消毒
2.颜色代码:绿
3.30°荧光柱状晶体镜
4.▲蓝宝石镜面
5.视向角30°，直径≤5mm，集成光纤传输有效工作长度>29cm可高温高压消毒
6.颜色代码:红

六、0°鼻内窥镜

1.0°直视式内镜，广角

2.直径≤4 mm，有效工作长度≥18 cm

3.可高温高压消毒

4.▲蓝宝石镜面

5.集成光纤传输

6.颜色代码:绿

七、30°鼻内窥镜

1.30°斜视式内镜，广角

2.直径≤4mm，有效工作长度≥18cm

3.可高温高压消毒

4.集成光纤传输

5.▲蓝宝石镜面

6.颜色代码:红

八、70°鼻内窥镜

1.70°斜视式内镜，广角

2.直径≤4mm，有效工作长度≥18cm

3.可高温高压消毒

4.集成光纤传输

5.▲蓝宝石镜面

6.颜色代码:黄

7.纤维导光束，细

8.纤维导光束，直径≤3.5mm，长度≥300cm，直型接头可高温高压、浸泡、气熏、低温等离子消毒。
九、配置清单

序号	描述	数量	单位
1	4K摄像主机	1	台
2	4K荧光摄像头	1	个
3	医用荧光冷光源	1	台
4	4K医用监视器	1	台
5	0°荧光内窥镜	1	根
6	30°荧光内窥镜	1	根
7	0°鼻内镜	1	根
8	30°鼻内镜	1	根
9	70°鼻内镜	2	根
10	导光束	1	根

说明

附表二：视频眼震电图仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

视频眼震电图仪
一、红外视频目镜
1、图像通道数:4(水平x2+垂直x2)，2个摄像机同时采集双眼四个通道图像
2、图像传感器:1/3英寸CMOS
3、图像帧率(F/S):≥120FPS
▲4、图像采样率:≥120Hz
5、图像分辨率:≥1080P像素
▲6、内置凝视灯:2(左右各一个)，波长591nm
7、目镜佩戴方式:自锁松紧带式
二、LED液晶视靶
1、视觉诱发:全视野强化刺激
2、双屏显示:眼动图像可在计算机和视靶端同步显示
3、定标(校准):5点
三、无线射频遥控器
▲1、可操控视频眼震电图仪检查项目启停及选项
四、冷热气喷枪
1、输出气体温度范围:冷气:12℃~37℃;热气:37℃~50℃
▲2、输出气体温度准确度:±0.3℃
3、刺激时长:1~120s
4、输出气体流量:4~12L/min
▲5、图像采集功能:通过USB摄像机采集耳道鼓膜图像
五、软件特色
1、检查项目:自发眼震试验、凝视眼震试验、扫视眼动检查、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、位置性眼震检查、双温试验、摇头试验、反扫视检查、记忆扫视检查、反射性扫视检查、耳石症检查和自定义检查等项目
▲2、瞳孔识别:AI生物识别技术，瞳孔智能锁定
3、科学、多样的试验设计:时间和位置双随机扫视;多速视动;多频跟踪;平稳跟踪分别计算向左、向右的跟踪瞬时增益;一键自动分析;检查视频实时录制等
4、眼动刺激信号
4.1 信号种类:方波、正弦波、锯齿波
4.2 方波函数:角度1°~30°可调;频率0.1~1Hz可调
4.3 正弦波函数:角度1°~30°可调;频率0.1~1Hz可调
4.4 锯齿波(匀速度):角速度1°/s~60°/s 可调
4.5 锯齿波(正弦式):角速度1°/s~60°/s可调;频率0.1~1Hz可调
六、配置清单

序号	配置	数量
1	目镜	1个
2	LED视靶(含支架)	1 台
3	无线射频遥控器	1个
4	视频眼震电图仪软件包(U盘)	1个
5	USB 线	1 根
6	30°斜枕	1 台
7	中文说明书	1份
8	台式机	1套
9	液晶显示器	1 台
10	打印机	1 台
11	HDMI线	1 台
12	出厂合格证	1个
13	冷热气刺激仪	1 台

说明

附表三：耳鼻喉综合治疗台

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

耳鼻喉综合治疗台
1、主诊疗台1套 (尺寸:1390x620x925mm，±10%)
2、器械盘放置盒 1套(尺寸:640x325x55mm，±10%)
3、药物喷枪枪体1套(可配用不同用途的枪头≥4支)，分体式，制造工艺保证了喷雾精细、无滴水、不堵塞。
4、吸引枪1套，吸力0-740mmHg,吸力可调，防回流装置，安全环保，易清洁，配2支0.3吸引管、3支0.25吸引管
5、恒温冲洗系统1套(含冲洗枪1把、接水器1套、恒温加热器1套、容积罐2个)
6、排污装置1套内置式主、副污物瓶设计，符合国际环保理念，容积:主≥2500ml、副≥500ml;并有污物容量上限及自动预警指示灯提示功能。
7、(LED)照明灯1套9V6W，聚光斑冷光，有隔热装置
8、除雾装置1套450W，加温时间可分三级9S、15S、20S调节及时间显示，全电脑控制。
9、内置 LED冷光源1套LED光源;3.7V;50W，为设备扩展功能，预留空间
10、内置器械收集罐1套242x198x60不锈钢，可取出消毒
11、内置式污物桶1套
12、配有镊子杯2个
13、棉球罐2个
14、内置式硬管镜放置筒杯1个可把硬管镜放置筒杯内可防止细菌染。
15、医生座椅1张可上、下升降，360度旋转
16、观片灯1套LED光源，可调亮度;无发光死点，无须更换灯管
17、独立智能控制系统1套
1)照明灯
2)除雾装置时间显示、可调节时间(9S、15S、20S)
3)恒温冲洗系统水温度显示
4)内置冷光源(LED)
5)排污装置污物容量上限预警指示灯提示
18、配件清单:

配置单	数量	备注
药物喷枪	1套	可配4支喷枪头，可喷粉，外挂式设计。
LED治疗照明灯	1套	光色柔和聚束光线，LED光源 9V/6W
喉镜预热装置	1套	450W,加热时间可分三级9S、15S、20S调节及时间显示，全电脑控制。
恒温耳道冲洗系统	1套	水温36±2°
吸引枪	1把	有吸力调节阀可调，配2支3mm、3支2.5mm吸引管
正压泵	1个	性能稳定，噪音小≤50dB使用寿命长，最高压力为3Kg/cm²以上
负压泵	1个	性能稳定，噪音小≤40dB使用寿命长，最高吸引力为700mmHg
棉球杯	2个	医用不锈钢制作
器械盘	3个	医用不锈钢制作
镊子杯	3个	尺寸：50*92cm；放置压舌板、镊子、鼻镜等
医用小药瓶	2个	医用，容积：30ml
内置式硬管镜放置筒杯	1个	可把硬管镜放置筒杯内可防止细菌感染
内置式污物桶、回收盘	1套	塑料污物桶和医用不锈钢污染器械盘，可取出消毒。
内置式冷光源	1套	LED光源；3.7V；50W，为设备扩展功能，预留空间
独立智能控制系统	1套
医师座椅	1张	可调节上、下升降的角度；靠背的角度及360度旋转
观片灯	1套	LED光源；可调亮度，无发光死点，无须更换灯管。
标准型病人治疗椅	1张	独立脚控控制

说明

附表四：前庭康复训练仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

前庭康复训练仪
1、训练模块:坐姿训练模块，站立训练模块，耳石症专项训练模块，视动刺激习服训练模块，自定义训练模块
2、显示方式:虚拟现实一体机沉浸式环境，可外接同屏显示系统
3、操作方式:6D0F双蓝牙手柄无线操作
4、训练评估:训练结束后可提供评估分数
5、听觉与触觉振动反馈技术:训练过程中可实时与听觉，触觉振动交互
6、频率提示:训练过程中，系统播放相对应的训练频率提示音，以引导患者进行指定频率下的康复训练。
7、康复训练中具有运动+认知双重任务内容，提高患者康复训练的效率
8、处理器
8.1 CPU:高通骁龙XR2
8.2 GPU: Adreno 650，主频587MHz
9、屏幕及光学
9.1 尺寸: ≥5.5英寸
9.2 分辨率:4K，≥3664x1920，PPI:773
9.3透镜:菲涅尔
9.4 视场角: ≥98°
10、存储
10.1 内存: ≥6GB
10.2 存储: ≥128GB
11、传感器
11.1 9轴传感器: ≥1KHz采样频率
11.2P-senor:人脸佩戴感应
12、电池
12.1 容量: ≥5300mAh
12.2续航时间: ≥5小时
13、前置摄像头:鱼眼摄像头(640x480@120Hz，F0V:166°) x4,支持头部6DoF定位，患者离开训练安全区域可透视外界环境
14、平衡底板
14.1尺寸: ≥40*10cm
14.2材料:工程塑料+热塑性橡胶
15、海绵垫尺寸:薄垫45*45*3cm，厚垫45*45*5cm，±10%
16、配置清单

序号	名称	数量
1	VR一体机	1台
2	手柄	2个
3	同屏显示系统	1套
4	平衡底板	1个
5	海绵垫	2个
6	说明书	1本
7	收纳工具箱	1个

说明

采购包6（全高清电子内镜系统、全自动清洗消毒机、肺功能仪）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用内窥镜	全高清电子内镜系统	套	1.00	3,500,000.00	3,500,000.00	工业	详见附表一
2		消毒灭菌设备及器具	全自动清洗消毒机	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表二
3	△	其他医疗设备	肺功能仪	台	1.00	600,000.00	600,000.00	工业	详见附表三

附表一：全高清电子内镜系统进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

全高清电子内镜系统
一、图像处理装置
1.支持HDTV、SDTV、数字信号输出,采用≥1080P线图片信息有效扫描线(可选择RGB、YPbPr、SDI、DVI输出)，保证输出高保真图像;
2.▲具有窄波光成像功能，可凸现粘膜下毛细血管和粘膜表面腺管开口等结构，模拟染色效果;
3.▲具有自体荧光成像功能，可识别肿瘤性病变和正常组织;
4.具有色彩强调功能，即色图显示功能，利用颜色差异区分病灶范围;
5.具有自动增益功能，此功能可是观察画面的近端、中远段都是明亮图像，减少检查时间:
6.测光模式≥3种，包括平均、峰值、全自动;
7.具有构造强调和轮廓强调功能，可进行≥8级调节:
8.具有电子放大功能，放大倍数:≥1.8倍;
9.具有快速实时冻结功能;
10.具有彩虹现象修正功能;
11.图像记录和回放;
12.▲具有画中画功能:可以将外部图像信号同时在一幅画面显示，也可以单独显示;例如CT、核磁、X光、B超图像;
13.具备自动白平衡功能;
14.具有患者数据录入功能;
15.具有数据存储功能:可通过机器缓存存储或者便携存储工具存储图片;
16.▲主机可处理消化系统高清放大型电子胃镜、高清电子胃镜、高清放大电子结肠镜，高清电子结肠镜、经鼻内镜，电子十二指肠镜，电子小肠镜，超声电子胃镜等内镜采集的图像;
17.▲主机系统可处理呼吸系统超声支气管镜，电子支气管镜，电子内科胸腔镜采集的图像。
二、医用内窥镜用冷光源
1.氙气光源，≥300瓦氙气短弧灯，无臭氧;
2.▲具备窄波光输出技术;可经滤光片过滤后输出415nm和540nm两种波长的窄波光用于照射黏膜以获得窄波光成像画面;
3.照明光线颜色转换:通过切换专用滤光片得以实现，通过面板按键进行切换:
4.散热模式;强制冷空气散热，前方进冷风后方排出出热风;
5.自动亮度调节模式:伺服光圈模式:
6.自动曝光: ≥17档:
7.气泵具备≥4级压力开关(关,高,中,低等);
8.可通过键盘上实现数字点火;
9.▲具备透光功能:协助医生从体表观察透光点，肠镜检查时能够精准按压已达到快速解袢;
10.具备待机模式:
11.▲具有白光、窄波光、自体荧光输出模式;
12.▲可为消化系统高清放大型电子胃镜、高清电子胃镜、高清放大电子结肠镜，高清电子结肠镜、经鼻内镜，电子十二指肠镜，电子小肠镜，超声电子胃镜提供照明光;
13.▲可为呼吸系统超声支气管镜，电子支气管镜，电子内科胸腔镜提供照明光。
三、高清电子治疗胃镜
1.▲具有渐软设计，提高插入性能
2.视野角≥140度，0度直视
3.景深:3-100mm
4.▲插入部外径≤9.9mm: ≥140度
5.▲弯曲部角度:向上≥210度，向下≥120度，向左/向右≥100度;
6.▲钳子管道内径≥3.2mm:
7.有效长度≥1030mm;
8.具有激光、高频电兼容性:
9.具有内镜信息记忆功能;
10.▲操作手柄上具有遥控按键≥4个，至少可控制图像冻结、图像强调、图像大小切换、窄波光成像技术等功能;
11.一触式接头设计，无需防水帽设计，减少意外浸水损坏的风险;
12.▲具备副送水功能。
13.▲HD画质为治疗提供清晰视野
四、高清光学放大胃镜
1、提供 HDTV 高清画质图像，提供85倍可变焦光学放大。
2、具有渐软性设计，提高插入性能。
3、操作部顶端除送水、送气、吸引按钮外，具备≥4个遥控键，可自由设定≥20多种功能。
4、视野角:常规焦距模式≥140度;近焦模式≥95度。
5、视野方向:0度直视。
6、景深:常规7-100mm;近距离1.5-3mm。
7、先端部外径≤9.9mm。
8、插入部外径≤9.6mm。
9、弯曲角度:上≥210度、下≥90度;右、左≥100度。

10、有效长度≥1030mm。

11、全长≥1350mm。
12、钳子管道≥2.8mm。
13、具有激光、高频电兼容性。
14、具有内镜信息记忆功能。
15、具有附送水管道，能够配合送水泵处理黏膜表面赃物及血液，保证清晰视野。
16、兼容具备窄波光输出功能的冷光源，可获取NBI影像，放大观察时启动窄带成像功能可以凸显黏膜下毛细血管的形态和腺管开口形态。
17、具有防水一触式接头。
18、最小可视距离≤3mm(常规)。
五、高清光学放大结肠镜
1、具备提供 HDTV 高清画质图像，提供110倍可变焦光学放大。
2、采用反应性插入技术(RIT)，提高插入性能。
3、操作部顶端除送水、送气、吸引按钮外，具备≥4个遥控键，可自由设定≥20多种功能。
4、视野角:常规焦距模式≥170度;近焦模式≥85。:
5、视野方向:0度直视。
6、景深:常规7-100mm;近距离1-2mm。
7、先端部外径≤11.7mm;插入部外径≤11.8mm。
8、弯曲角度:上、下≥180度;右、左≥160度。
9、有效长度≥1330mm。
10、全长≥1655mm。
11、钳子管道≥3.2mm。
12、具有≥4档可变硬度调节功能(0、1、2、3档等)。
13、具有激光、高频电兼容性。
14、具有内镜信息记忆功能。
15、具有射频识别芯片。
16、最小可视距离≤3mm(常规)。
17、具有附送水管道，能够配合送水泵处理黏膜表面赃物及血液，保证清晰视野。
18、具有防水的一触式接头。
19、兼容具备窄波光输出功能的冷光源，可获取NBI影像。放大观察时启动窄带成像功能可以凸显黏膜下毛细血管的形态和腺管开口形态。
六、高清电子结肠镜
▲1、视野角度≥170度;
2、景深:5~100mm;
3、最小可视距离≤3mm;
▲4、尖端部外径≤12.2mm;
5、插入部外径≤12.0mm;
6、弯曲部角度:上≥180度、下≥180度;左≥160度、右≥160度;
▲7、钳子管道内径≥3.2mm;
8、插入部有效长度≥1330mm;
9、激光兼容性能:可兼容YAG,810nm二极管激光;
10、高频电兼容性能:可兼容
11、内镜信息记忆:内置记忆芯片，可存储相关参数及白平衡信息，可提示器械伸出方向。
12、遥控功能:按钮数量≥4个，可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上，至少可遥控图像大小、图像强调、、图像冻结四种功能。
13、RIT功能:内镜具备智能弯曲、强力传导、可变硬度功能，其中硬度4档可以调。.
14、具有HDTV功能;
15、一触式接头:内镜无需直接调光电缆，直接连接光源;无需防水帽，简化清洗消毒，最大程度的减小内镜损坏;
16、具备附送水功能。
七、内窥镜用送气装置
1.具备自动送气计时功能;
2.最大送气压力:≥45KPa:
3.常规送气量≥3.5L/min;
4.有钢瓶压力过低报警功能;
5.配备相应的送气管，可实现三种流量的气体调节;
6.供气方式:二氧化碳气瓶或中央供气系统;
7.配备校验合格的减压阀2个。
八、内窥镜用送水装置
1.可通过内镜的钳子管道或副送水管道进行送水;
2.最大流量:钳子管道≥700mL/min，副送水管道≥200mL/min;
3.水瓶容量≥2000mL;
4.管路和水瓶均可高温高压灭菌;
5.当水瓶为空瓶时，为避免意外送气，会自动断电:
6.具有防止电子内镜压力过大设计;
7.脚踏控制以及内镜按钮控制:
8.具备泵头松脱监测功能;
9.具备产品故障监测功能。
九、液晶监视器
1. ▲尺寸:≥31英寸;和内镜系统需同一品牌;
2. ▲分辨率: ≥3840*2160，可达到4K清晰度;
3. 可视角度:≥178度/178度(水平/垂直):
4.色彩: ≥10.7亿;
5.亮度: ≥450 cd/m2;
6.屏幕宽高比:16:9:
7.▲输入:4K数字信号可选择12G-SDI*2、HDMI*1;2K数字信号可选择3G-SDI*1,DVI*1;
8.输出:4K数字信号可选择12G-SDI*2;2K数字信号可选择3G-SDI*1;
十、电子内窥镜专用台车
1.可固定/转动液晶显示器，可从上下左右四方向调整监视器角度;
2.可升降支架，可同时悬挂≥2根镜子:
3.可拉伸键盘托盘，可将键盘固定于台车的最上层，方便医生不同角度操作;
4.可调节底板，随时调整主机放置高度，以便放置周边设备;
5.带锁定装置，保障设备稳定;
6.具有隔离变压器，对医用设备起到断电保护作用，防止因为突然断电烧坏设备。
十一、配置清单

编码	产品型号/名称	数量
1	图像处理装置	1
2	内窥镜冷光源	1
3	台车套组GI	1
4	高清晰度液晶监视器	1
5	高清光学放大胃镜	1
6	高清电子治疗胃镜	1
7	高清电子结肠镜	1
8	高清光学放大结肠镜	1
9	保养装置	1
10	侧漏器	1
11	内窥镜用二氧化碳送气装置	1
12	二氧化碳减压组件	1
13	内窥镜用送水泵	1
14	钳子管道接头	1
15	钳子管道送水管	1
16	副管道送水管	1
17	图文工作站	1
18	内镜存储柜	1

说明

附表二：全自动清洗消毒机

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	全自动清洗消毒机 1、适用于各个品牌、各个种类的软式内镜的高效快速清洗消毒，设有五种程序模式，可快速操作选择，所有程序模式各个步骤时间均可调。 2、液晶显示屏与按键控制面板独立分开，界面显示清晰，操作简易方便。 3、标准模式五步最快12min完成清洗消毒:冲洗1min、酶洗2min、次洗1min、消毒 5min、末洗3min。 4、兼容各种符合有关卫生标准的戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等高水平消毒剂。非接触式感应开、关机盖及启动、暂停程序运行，避免手动接触导致二次污染。 6、内凸面透明机盖，清洗槽水位可充满清洗槽，与机盖形成的密封腔，并将机盖的内壁完全浸泡，可对密封盖内壁进行清洗消毒，从而避免了因机盖死角细菌的滋生而对内镜产生的二次污染。 7、洗消槽底部采用曲面流线型设计，优化排水设计，并采用机械助力排水，加快排水速度，加速内镜洗消运转周期。 8、清洗槽空载容量≤9L，消毒液使用量≤8L，节省消毒液使用成本。 9、内循环系统与外循环系统分别采用独立循环泵，保证更高效的洗消效果。 10、具备流动水冲洗功能:在每一个清洗步骤完成时自动开启有流动水冲洗功能,对内、外循环管道系统及清洗槽进行流动水冲洗，避免管道及清洗槽中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，终末漂洗更干净彻底、无残留。 11、机器内循环管道系统具备抽吸功能:在每一个洗消步骤完成时自动开启内循环管道系统抽吸功能，可快速减少内循环管道内液体残留量。 12、机器内循环管道系统具备吹干功能:在每一个洗消步骤完成后自动开启内循环管道系统吹干功能，可快速减少内循环管道内液体残留量，避免管道中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，且可减少消毒液稀释，使消毒液可循环使用次数更高，节省消毒液使用成本。 13、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液残留量≤0.004%。 14、具备内镜测漏功能:当检测到内镜泄漏超过设定的允许泄漏量时，提供可视和声讯报警信号，并自动终止程序运行。 15、具备内镜管道畅通测试功能:内镜与全自动内镜清洗消毒机内液体接触前和处理过程结束时可分别进行管道畅通测试:当检测到内镜管道堵塞时，提供可视和声讯报警信号，并自动终止程序运行。 16、具备全程内灌流管道压力监测功能:具备清洗消毒全过程管道压力监测功能，内镜内灌流连接口未连接或脱落时报警提示，保证内镜清洗消毒过程有效。 17、具备全程温度监测功能:清洗槽具备运行全过程温度实时监测功能，超出45℃报警提示，避免因温度过高而影响清洗消毒效果或损伤内镜。 18、具备消毒液储存箱温度调节功能，可设置消毒液温度范围为20℃~40℃(可调温度范围不高于40℃，避免损伤内镜)，当温度低于设定值时，可自动加热至设定值。 19、内镜内腔干燥方式可选择过滤空气干燥或酒精干燥，干燥效果可达到皱纸上无黑点。 20、机器处理过程中的气体均通过空气过滤器后作用于内镜，空气过滤器对大于0.2μm的微粒滤除率≥99.9%，避免二次污染。 21、具备自动检测功能，当出现异常时将发出警报并提示异常原因:内镜泄漏报警;内镜管道堵塞报警;内镜内灌流连接口未连接或脱落报警;水压太低报警;温度过高报警;酶液、消毒液不足报警等。 22、具备自身消毒程序，可对内镜清洗、消毒、漂洗阶段所使用的水或溶液接触的全自动内镜清洗消毒机的所有腔体、管道和水槽(包括水过滤器)进行消毒。 23、自身消毒程序带过滤器反流清排功能，保证自身消毒效果。 24、具备消毒液取样装置，一键自动取样，可随时取样以便检测消毒液浓度。 25、具备消毒次数记录显示功能及清洗消毒记录打印功能，方便及时确认及记录管理。 26、机器嵌入式软件具备计算机软件著作权登记证书。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表三：肺功能仪进口产品

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	肺功能仪一、产品性能认证 1.产品注册标准:符合国家心肺功能测定系统有关技术规范要求和技术标准； 2.▲产品检测原理:CO、CH4浓度检测为红外光谱吸收技术;气体流量检测为超声时差法;肺功能弥散检查技术为一口气呼吸法。二、产品功能参数 1.检测项目:肺通气功能检查、呼吸肌力测定、支气管舒张试验、支气管激发试验、肺弥散功能检查、吸入给药评估检测等。 2.▲肺通气功能检查显示参数包含:FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、VCmax、 FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCmax、FEV1/FEV6、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%、Vexp、FET、Vexp/FVC等呼气指标，PIF、FIVC、FIV0.5、FIV1、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、 FIF50%、FEF50%/FIF50%等吸气指标;VC、VT、IRV、ERV、IC、RR、MV等;MVV、VT、RR、 VR、FEV1+30等。 3.呼吸肌力测定显示参数包含:MIP,MEP,MRPD、MRR等; 4.▲肺弥散功能检查显示参数包含:DLCO SB、DLCO/A、DLCOc SB、DLCOc/VA、VA、 VCmax、VI、Discard Vol、VS、FITr、FATr、FICO、FACO、tBH、Ti、Te、Hb、TLC-SB、FRC- SB、RV-SB、RV%TLC-SB、VI/C、VI/Cmax、TLCO SB、TLCOc、KCO SB、KCOc、VD、COHb、 VC、VT、IRV、ERV、IC、FRC%TLC-SB、RR、MV、FETCO2、FRVCO2、VDanat、VDequip等。 4、肺通气功能检查可显示呼气、吸气指标，实时显示动态曲线(流量容积曲线、时间容积曲线)，具备中国人预计值公式。 5.呼吸肌力测定时可显示压力一时间曲线，具备多种预计值公式。 6.超声时差法检测技术全面符合ATS/ERS标准，精度、重复性、线性度、阻力、频响等指标，全面符合63条标准曲线测试要求。 7.▲图形化交互界面设计，测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒，方便临床质控。 8.提供智能预警提醒，如激发高气道反应预警，支气管试验用药后测量时间提醒。 9.提供弥散测量脱气实操练习，不仅促进患者快速掌握操作要领，而且避免过度吸入弥散气，影响测量结果准确性。 10.弥散测量屏气阶段时间超过10秒，或屏气时口压超过±3.0kPa，按需阀自动打开;弥散测量、弥散定标/验证，开始前的过压、低压自检。 11.气路泄压可控，具备自动气路清空功能。 12.采用超声流量检测技术，灵敏度高，阻力小，旋转卡口，测量稳定。 13.▲具备弥散、代谢气体质控定标功能，基于内部管路切换设计可实现一键定标。 14.▲超声检测管一体式集成过滤器，有效克服交叉感染;分体式碟阀设计，方便清洗、消毒和维护。 15.仪器自带智能语音提示功能，引导受试者规范操作，方便掌握检测动作要领。 16.▲患者信息输入支持医护手动填写和患者扫码自助填写、扫一扫。三、产品技术参数 1▲用力肺活量(FVC):正常使用时，肺功能测定仪的测量范围在(0~10)L内，准确性:±2.5%或±0.050L(取其大者)，重复性:≤2.5%或≤0.050L(取其大者)，检测灵敏度:≤15mL/s。 2.第一秒用力呼气量(FEV1):正常使用时，肺功能测定仪的测量范围在(0~10)L内，准确性:±2.5%或±0.050L(取其大者)，重复性:≤2.5%或≤0.050L(取其大者)。 3.用力呼气流量峰值(PEF):正常使用时，肺功能测定仪的测量范围在(0-16L/s)内，准确性为±5.0%或±0.17L/s(取其大者);重复性为≤5.0%或≤0.15L/s(取其大者)。 4.慢肺活量(VC):测量范围为(0.5-8)L，准确性为±3%或±0.050L(取较大值)，重复性为≤3%或≤0.050L(取较大值)。 5.最大分钟通气量(MVV):测量范围在250L/min内，准确性为±10%或±15L/min(取较大值)。 6.一氧化碳(CO)测量:测量范围0-0.4%内，浓度偏差为±0.01%，分辨率:0.001%。 7.甲烷(CH4)测量:测量范围在0-0.4%内，浓度偏差为±0.01%，分辨率:0.001%。四、产品质控功能 1.内置传感器内置温度、湿度及大气压传感器，支持BTPS自动校准、容量定标、三流速线性验证、克服环境对检测结果的影响。 2.基于快速响应气体分析(RGA)系统，支持弥散定标、弥散验证，避免环境气体浓度对检测结果的影响。 3.▲仪器厂家具备肺功能测定仪、3L定标筒所必须的检验校准及标定设备，后续可根据临床需求提供必要的质控校准检测服务。 4.系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。 5.仪器提供质控模式，方便验证。质控管理模块具备容量定标、线性验证，弥散定标，弥散验证，并形成质控报告;自动计算质控评级;测量中实时动态语音、图文提示，结束后依据 ATS/ERS 智能推荐可接受度高的测量曲线。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

采购包7（X光射线骨密度测量仪、移动式C形臂X光机、全数字彩色多普勒超声诊断系统、电动取皮刀、移动DR）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用 X 线诊断设备	X光射线骨密度测量仪	台	1.00	500,000.00	500,000.00	工业	详见附表一
2	△	医用 X 线诊断设备	移动式C形臂X光机	台	1.00	1,000,000.00	1,000,000.00	工业	详见附表二
3		医用超声波仪器及设备	全数字彩色多普勒超声诊断系统	台	2.00	300,000.00	600,000.00	工业	详见附表三
4		手术室设备及附件	电动取皮刀	台	1.00	50,000.00	50,000.00	工业	详见附表四
5	△	医用 X 线诊断设备	移动DR	台	1.00	1,500,000.00	1,500,000.00	工业	详见附表五

附表一：X光射线骨密度测量仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

X光射线骨密度测量仪

1、采用双能量X射线吸收测量法；

2、测量部位:手臂尺桡骨远端，桡骨远端1/3处；

3、▲X射线管电压，高能70Kv，低能45Kv；

4、▲高低能对应电流，高能0.25mA，低能0.45mA；

5、扫描时间: ≤4秒；

6、准确度(误差)≤0.40%；

7、重复性变异系数CV≤0.25%；

8、测量面积:≧125mm*95mm；

9、可以连接医院HIS系统、PACS系统，体检系统10、接口具有独立上下载功能；

11、▲测量参数:T-值、Z-值、BMD、BMC、面积、成人百分比、同龄百分比、骨质指数、BMI、骨折风险系数，FRAX评估；

12、拥有中国人长寿数据库，可以测量最大130岁的老人；

13、可以测量3岁及以上儿童；

14、主机与操作台分离或主机可被遥控，充分保护操作医生辐射安全；

15、具有独特的自动判断与人工判断功能可选功能，增加医生判断灵活度；

16、工作站，CPU12核、64G内存、4T高速固态硬盘存储、独立显卡、≥22寸高清显示屏。

说明

附表二：移动式C形臂X光机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

移动式C形臂X光机
一、功能要求:满足但不限于诸如骨科、创伤外科、脊柱外科、普外科等多学科成人或儿童患者应用。
二、技术规格及要求:
1. 机架系统
1.1 垂直升降距离:≥40cm，电动
1.2水平移动距离:≥20 cm
1.3绕轨道旋转角度:≥135°(-90°+45°)
1.4轴向旋转角度:≥±195°
1.5C臂左右摆动角度:≥±10°
1.6C臂开口:≥76 cm
1.7 C臂弧深: ≥66 cm
1.8具备彩色编码方位制动手柄及指示标尺，确保术中清晰
1.9具备架转向与制动一体化控制升柄
2. X 线发生器
2.1X线发生器类型：高压发生器与球管一体化
2.2发生器最大功率：≥2.2 kw
2.3发生器最小逆变频率：40kHz，微处理器控制
2.4 最大管电压：≥110 kV
2.5最大透视管电流：6mA
2.6具备连续脉冲透视模式
2.7具备数字点片模式
2.8球管类型：固定阳极
2.9焦点设计：双焦点，小焦点≤0.3mm，大焦点≤0.6mm
2.10 最大阳极热容量：≥200 kHU
2.11 最大阳极散热率：≥51 kHU/min
2.12 最大系统热容量：≥1.14mHU
2.13球管内置总滤过片 3.9mm滤铝片+0.1mm铜滤片，充分消除软射线
2.14具备虹膜型准直器
2.15具备狭缝型准直器且可非对称调节
▲3. 数字摄影成像系统
3.1 探测器类型：非晶硅平板探测器
3.2 成像区域：≥210mm*210mm
3.3 最大像素矩阵：≥1344*1344
3.4最小像素间距：≤154μm
3.5摄影空间分辨率：≥3.2lp/mm
3.6透视最大空间分辨率：≥2.0lp/mm
3.7 成像时间：摄影模式成像时间≤1.5s
3.8 具有智慧剂量控制（IDC）功能
3.9 抗散射线滤线栅≥栅密度40线/cm，栅比8:1
4. 图像显示系统
4.1 监视器类型及数量≥1x27 英寸分屏医用平板监视器
4.2监视器物理分辨率≥1920x1080
4.3监视器可旋转角度≥178°
4.4监视器垂直可视角度≥160°
4.5 监视器对比度≥1000:1(典型)
4.6 监视器面板亮度≥300cd/m(典型)
4.7具备监视器台车
5. 图像采集及处理系统
5.1 实时动态降噪功能: 4 级可调
5.2最后一幅图像冻结功能:5 级可调
5.3实时边缘增强功能：5 级可调
5.4具备窗宽窗位调整功能
5.5具备图像上下翻转、左右翻转、旋转、黑白反转功能
5.6具备一键智能金属校正功能
5.7具备一键智能软组织优化功能
5.8具备一键智能半剂量成像模式
5.9具备儿童低剂量成像模式
5.10 操作界面：具备且采用简单易懂的图形化功能按键
5.11 操作系统：具备且采用专业级Linux操作系统以确保系统安全和长时间稳定运行
6. 数据管理级存储
6.1 16具备幅图像马赛克显示及检索
6.2具备射线剂量监测及显示功能
6.3 图像存储数量≥150000幅无损图像
6.4数字图像处理深度≥16bit
7. 配置清单

序号	产品名称	数量
1	移动式C形臂机架	一套
2	高频高压发生器主机	一套
3	X 射线管组件	一套
4	高压电缆	两条
5	电动限束器	一套
6	红外激光定位装置	一套
7	曝光脚闸	一套
8	平板探测器	一套
9	百万像素数码CCD摄像机	一套
10	滤线栅	一套
11	液晶显示器	两台
12	监视器车架	一台
13	C臂专用数字图像系统	一套
14	无线遥控曝光装置	一套

说明

附表三：全数字彩色多普勒超声诊断系统

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	全数字彩色多普勒超声诊断系统 1、功能要求: 1.1可用于外周血管、肌骨、神经、术中和介入等超声的诊断检查和引导，可提供全面的便携式超声解决方案,设备具备持续的升级能力。 1.2 便于携带，可用于床旁、手术室、介入室等场所。 2、主要技术规格及系统概述: 2.1彩色多普勒超声诊断仪配置: 2.1.1彩色监视器:≥15英寸高分辨率彩色LED显示器 2.1.2主机重量(含电池):≤5kg 2.1.3 主机探头接口:≥1个，非扩展接口。 2.1.4支持探头扩展≥3个 2.1.5 ▲电池的续航时间(实时扫查下):≥2小时 2.1.6操作键盘:物理键盘，机械式轨迹球控制 2.1.7 配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能 2.1.8 全数字化超宽频带波束形成器:数字通道≥28672 2.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像 2.1.10 谐波成像技术 2.1.11能量多普勒(CDE/PDI)，方向能量图 2.1.12 M模式 2.1.13 解剖M型 2.1.14 TDI组织多普勒成像 2.1.15脉冲波多普勒，连续波多普勒 2.1.16 血流的自动频谱包络分析测量 2.1.17 图像局部放大功能 2.1.18穿刺引导功能:支持单条引导线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度 2.1.19 智能穿刺增强功能，探头可自动识别针体角度，自动调节声束角度与针体垂直 2.1.20 频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。 2.1.21 多取样门脉冲多普勒技术:可同时取样不少于1个PW取样门，并能实时显示取样门的频谱图像。 2.1.22自动多普勒血管追踪技术:能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。 2.2 测量和分析(B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式) 2.2.1一般测量(距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等) 2.2.2多普勒血流测量与分析 2.2.3外周血管专用测量及分析，血管测量软件包，支持IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏测量显示 2.2.4测量赋值功能:可以把常规测量赋值到带标签的测量上 2.3一体化图像存储(电影)回放重现及病案管理软件: 2.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现 2.3.2 病案管理部件包括:病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 2.4云端互联功能 2.4.1支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息,支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能 2.4.2超声主机自带通讯模块，无需借助wifi，即可支持实时远程超声会诊。 2.4.3支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制，包括深度、增益、测量、冻结、存图等 2.5 输入/输出信号及参考信号: 2.5.1输入:网络 2.5.2 输出:HDMI，S-video，VGA，USB 2.6 图像管理与记录装置: 2.6.1大容量硬盘≥240G 2.6.2 图像可存储为 PC 兼容格式 2.6.3 USB 接口支持打印和数据输出 3、技术参数及要求: 3.1 探头规格: 3.1.1频率:可选配探头频率范围1.0-17.0MHz 3.1.2 支持探头类型:凸阵，线阵， 3.1.3 线阵探头有效阵元≥192 3.1.4 探头具备穿刺架装置，穿刺架可消毒 3.2二维图像主要参数: 3.2.1常用探头工作频率范围(1.0-15.0MHz) 凸阵探头频率1.0-5.0MHz 线阵探头频率3.0-13.0MHz 3.2.2 扫描速率凸阵探头，18cm 深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒 3.2.3 发射声束聚焦≥4 段 3.2.4接收方式:可视可调动态范围≥180 3.2.5二维灰阶≥256 3.2.6 电影回放:灰阶图像回放≥16000幅。 3.2.7 增益调节:TGC分段≥8 3.2.8 谐波:所选探头均支持脉冲反相谐波 3.2.9 扫描深度≥30cm。 3.3 频谱多普勒成像技术参数: 3.3.1支持方式:WD、CWD、HPRF 3.3.2最大测量速度:WD:血流速度≤8.5m/sCWD:血流速度≤35 m/s 3.3.3 最低测量速度:≤3mm/s(非噪声信号) 3.3.4显示方式:BB/PWD、B/CW、B/HPRF，、B/M、B/B、B/CFI/D 3.3.5 电影回放:≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 3.3.6零位移动:≥8级 3.3.7▲取样宽度及位置范围:宽度1-30mm; 3.4彩色多普勒 3.4.1显示方式:能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 3.4.2 彩色显示帧频:凸阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥9帧/秒 3.4.3偏转角:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30° 3.4.4显示控制:零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比 3.4.5彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)及方向性能量图
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表四：电动取皮刀

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

电动取皮刀

一、项目总体要求:

1.适用范围:适用于植皮手术取皮。

2.技术服务要求:应能长期提供良好的技术支持及耗材和零配件的优惠供应，并列出清单及优惠价格。

二、性能及技术要求:

(1)电动取皮刀:

1、电源条件:交流电源供电;

2、手柄重量:轻便、安静无噪音、无震动，≤lKG(含手柄连接线);

▲3、工作转速:4500-8000转/分钟，数码显示，转速可调;

4、取皮宽度范围2.5cm-10.2cm，至少有2.5cm、5.1cm、7.6cm、10.2cm四种宽度板，±0.2 cm

▲5、取皮厚度为0.05-0.75mm可调，精确度≤0.05mm;

6、采用电力驱动，主机有开关键，手柄带有触点式安全开关;

7、刀片安装和拆卸安全快速;

8、手柄制作密封性好，可高温高压消毒;

9、手柄可水洗，无需上油润滑，易于清洁保养;

10、取皮刀使用年限≥5年;

▲11、能满足烧伤科、手外科取皮需要(包括韧厚皮、中厚皮、厚皮取皮术)，取皮连续平整，边缘整齐，厚薄均匀，无毛边。

(2)连接线要求:

▲1、柔软、可拆、可高温高压消毒;

2、动力连接线长度≥3 米。

三、配置要求(配置须符合或高于此配准)

1 、电动取皮刀手持件一把

2、电动取皮刀主机(电源供应器) 一台

3、专用消毒盒一台

4、取皮宽度刀架，1英寸(2.54cm) 一个

5、取皮宽度刀架，2英寸(5.08cm) 一个

6、取皮宽度刀架，3英寸(7.62cm) 一个

7、取皮宽度刀架，4英寸(10.16cm) 一个

8、螺丝刀一把

9、刀片 10片

说明

附表五：移动DR

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

移动DR
一、总体要求:
1.主要功能与用途:该移动数字X射线摄影系统通过可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。
二、技术参数

1、数字平板探测器，数量 1块
1.1、该平板是碘化铯非晶硅整板技术探测器，与主机制造商产品同品牌或主机厂商合资品牌
1.2、探测器尺寸规格为≥43厘米*43厘米(有效成像区域>95%)
1.3、最大空间分辨率≥5.0线对/毫米
▲1.4、探测器像素尺寸≤100微米
▲1.5、DQE(100%MTF)量子捕获效率≥72%
1.6、A/D数模转换≥16比特
1.7、探测器防尘防水标准:达到或超过IP56级别(并提供注册检测报告证明文件)。
2、系统控制及图像采集处理系统
▲2.1、双显示器操作控制界面，主显示器≥21英寸，次显示器(球管端固定)≥10英寸，均可触摸屏操作。次监视器与主监视器功能同步，可以显示患者检查信息列表;采集界面包括患者姓名、性别、检查体位、KV与mAs的显示及调节，患者检查体型显示及设置;曝光后的预览图像显示等功能。
2.2、界面菜单为中文显示
2.3、主机工作站硬盘容量≥500G，CPU≥3.7G，系统内存≥16G
2.4、接口支持:通过以太网或无线方式输出DICOM-3.0格式图像，有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能
2.5、多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示
2.6、根据解剖部分自动进行图像优化处理
2.7、根据不同颜色对不同患者图像处理的结果进行分类显示
2.8、IHE 剂量报告及工作计划软件
▲2.9、SmartGrid(虚拟滤线栅软件)(需具备认证证书或检测报告)
▲2.10、ICU专业图像处理软件包:包含管线增强显示成像软件以及气胸可视化成像软件(需具备注册检测报告软件功能列表证明)
2.11、儿科采集优化软件(需具备注册检测报告软件功能列表证明)
2.12、骨抑制成像软件(需具备注册检测报告软件功能列表证明)
3、X线高压发生器及球管
3.1、发生器标称输出电功率≥32千瓦
3.2、最高毫安秒≥630毫安秒
3.3、X线球管阳极热容量≥200khu
3.4、红外遥控曝光装置:曝光控制，并支持遥控设备前后左右微动移动
4、机身及运动部件
4.1、X线球管支撑运动结构为旋转立柱与水平伸缩横臂结构
4.1.1、X线球管立柱可垂直升降，球管横臂垂直升降范围≥120厘米，
4.1.2、X线球管立柱可左右旋转，旋转范围≥+/-270度
4.1.3、X线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围≥56厘米,球管焦点距离立柱中心最大伸展距离≥140厘米.
4.1.4、X线球管左右旋转角度范围≥360度
4.1.5、X线球管可前后摆动，角度范围≥110度
4.1.6、X线束光器可旋转，角度范围≥+/-90度
4.1.7、各方向运动、旋转通过电磁锁止方式控制
4.2、双电机独立驱动方式
4.3、机身最小外形规格，长x宽x高(驱动状态)≤143X56X196厘米
4.4、文本、铅字、消毒液、手套等相对应专设储存位置
4.5、条形码阅读器
4.6、前置式触碰安全停止开关
5、可视化曝光功能
▲5.1、配置≥3块可视化曝光控制操作屏，其包含球管端摄像装置可无线方式将患者实时影像传送到操作人员的便携式操作界面中，可有效减少误拍，避免盲拍;可实时抓拍曝光，并可语音模式给与患者提示
5.2、二合一触摸屏便携式平板，屏幕≥10.5英寸，分辨率≥1920x1280，内存≥4GB，双核CPU.
6、X 线发生器曝光由自带充电电池系统支持，允许插电曝光，一次充电可以支持≥50公里电动驱动或≥1000次曝光
7、系统配置
7.1、X射线发生器与供电系统数量:1套
7.2、X射线球管及束光器数量:1套
7.3、系统操作控制台计算机数量:1套
7.4、控制台监视器数量:1套
7.5、机身及驱动装置数量:1套
7.6、遥控曝光器数量:1套
7.7、智能虚拟滤线栅软件数量:1套
7.8、儿科采集优化软件数量:1套
7.9、ICU患者图像处理软件包数量:1 套
7.10、骨抑制成像软件数量:1 套
7.11、17*17英寸无线平板探测器数量:1个
7.12、可视化曝光软硬件数量:1套

说明

采购包8（医用影像系统、光学生物测量仪等设备）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用 X 线诊断设备	医用影像系统	台	1.00	1,800,000.00	1,800,000.00	工业	详见附表一
2	△	医用电子生理参数检测仪器设备	光学生物测量仪	台	1.00	1,200,000.00	1,200,000.00	工业	详见附表二
3		其他医疗设备	眼底照相机	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表三
4		其他医疗设备	电脑验光仪	台	1.00	180,000.00	180,000.00	工业	详见附表四
5		其他医疗设备	眼前段照相机	台	1.00	180,000.00	180,000.00	工业	详见附表五
6	△	其他医疗设备	视野计	台	1.00	350,000.00	350,000.00	工业	详见附表六
7		其他医疗设备	裂隙灯显微镜	台	2.00	50,000.00	100,000.00	工业	详见附表七
8		其他医疗设备	眼压计	台	1.00	200,000.00	200,000.00	工业	详见附表八

附表一：医用影像系统进口产品

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	医用影像系统一、内窥镜超高清摄像主机 ▲1、内窥镜图像处理器为主机光源一体机； ▲2、可处理并输出3D图像和荧光图像； 3、信号输出:3G-SDI、HD-SDI、DVI，模拟SDTV信号输出可选择:VBS复合端口、Y/C，可以同时输出； 4、图像观察可调整纵横比:可提供≥4种(16:10、16:9、5:4、4:3等)的全高清数字化图像模式、3D: ≥2种模式(16:10、16:9等) ； ▲5、具有特殊光波成像功能； ▲6、LCD触摸屏控制面板，用户可以自定义并保存20组设定值，亮度可调节:≥10级； ▲7、光源采用≥4个LED灯泡； 8、具有白平衡功能； 9、图像强调功能:结构强调A(0-8档):结构强调B(0-8档):轮廓强调功能(0-8档) ； 10、色彩强调功能:R±8 档;B±8档;C(色度调节)±8 档； 11、测光功能:具有峰值测光和自动测光； 12、图像冻结功能； 13、内镜信息交流:内镜信息(使用具有ID功能的内窥镜时)，内镜信息存储功能(用户名/ID/评价/检查时间)，自动白平衡； 14、图像缩放功能，2D:3种模式(1.0倍、1.2倍、1.5倍)，3D:2种模式(1.0倍、1.2倍) ； ▲15、直接兼容电子腹腔镜、电子输尿管软镜、电子膀胱镜、电子鼻咽喉镜、电子胆道镜等； 16、可接软、硬性内镜摄像头，摄像头具有卡式连接器； 17、自动调光和手动调光功能；二、高清摄像头 1、HD高清画面，搭配新型CCD； 2、可兼容泌尿妇科电切镜，输尿管硬镜； ▲3、具有特殊光成像功能； ▲4、重量:摄像头:≤70g，遥控:≤20g； 5、隔行扫描 CCD 固态图像采集； ▲6、BF型防电击保护； 7、清洗消毒:可浸泡消毒液； 8、灭菌方式:环氧乙烷气体灭菌或低温过氧化氢等离子体灭菌；三、输尿管硬镜(细) 1、兼容主机系统，纤细先端和低侵袭感设计； ▲2、可进行特殊光成像观察，用于早期癌症筛查； 3、工作长度:≥430mm； 4、先端插入部≤6.7Fr； 5、器械通道:≥4.2Fr； ▲6、与主机系统同一品牌；四、输尿管硬镜 1、兼容主机系统，纤细先端和低侵袭感设计； ▲2、可进行特殊光成像观察，用于早期癌症筛查； 3、工作长度:≥430mm； 4、先端插入部≤7.3Fr； 5、器械通道:≥6.4Fr； ▲6、与主机系统同一品牌；五、肾镜 1、新型斜目镜，视野角度:12度； 2、椭圆形管鞘外径:8.5Fr/13Fr(2.83mm/4mm) ； 3、有效工作长度:250mm； 4、有效使用工作通道6Fr,水流量更大，视野更清晰； 5、特有的环形持手设计，使握镜更轻松； 6、左右进出水通道开关设计，操控更方便； 7、内置防水减压装置，放止水外喷漏； 8、两边进出水口同镜身成90度； 9、两边进出水阀中心相距35mm； 10、进出水阀必须可拆卸塑料水阀； 11、尾端器械通道有内置密封圈机构； 12、特有喇叭口接头，使器械出入更快捷; 六、监视器 1、≥31寸监视器，图像分辨率≥3840*2160像素； 2、图像宽高比:16:9； 3、支持逐行扫描； 4、支持 DVI，SDI信号传输，支持双信号源显示，支持画中画功能；七、电子内窥镜专用台车 1、可固定/转动液晶显示器，可从上下左右四方向调整监视器角度； 2、可升降支架，可同时悬挂≥2根镜子； 3、可拉伸键盘托盘，可将键盘固定于台车的最上层，方便医生不同角度操作； 4、可调节底板，随时调整主机放置高度，以便放置周边设备； 5、带锁定装置，保障设备稳定； 6、具有隔离变压器，对医用设备起到断电保护作用，防止因为突然断电烧坏设备。八、配置清单内窥镜超高清摄像主机1台高清摄像头1个输尿管硬镜(细) 2条输尿管硬镜1条经皮肾镜1条监视器1台内镜专用台车1台导光束2条活检钳5 把消毒盒5个高清工作站1台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：光学生物测量仪进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

光学生物测量仪

一、基本功能

1、测量眼球生物参数:如眼轴长度、角膜曲率、前房深度、白-白(角膜直径)、晶体厚度、中央角膜厚度、瞳孔直径、视轴偏心率等，并计算人工晶体度数，可用于人工晶体植入术及青少年视力检测。

二、具体参数

1、光源

1.1 眼轴长测量光源:可调谐激光

1.2 眼轴长测量光源波长:1070nm-1077nm

▲1.3单次测量时间(脉冲持续时间): ≤0.5s

1.4最大输出功率<1.67mW

2、测量生物参数

2.1 眼轴长度AL:14-36mm

▲2.2 角膜曲率半径K1/K2:5-11mm

2.3前房深度 ACD/iACD:0.7-8mm

2.4白-白角膜直径WTW:8-16mm

2.5 晶体厚度:1-10mm(晶状体眼)、0.13-2.5mm(人工晶状体眼)

2.6 中央角膜厚度CCT:0.2-1.2mm

2.7 瞳孔直径P:1.5-9.8mm

2.8 视轴中心点(Px，Py;Ix,Iy)

3、测量精确度

3.1眼轴长度:0.01mm

▲3.2角膜曲率半径:0.01mm

3.3前房深度:0.01mm

3.4白-白角膜直径:0.1mm

3.5晶体厚度:0.01mm

3.6 中央角膜厚度:1μm

3.7瞳孔直径:0.1mm

4、重复性

4.1眼轴长度:9μm

4.2 角膜曲率:0.07D，柱镜度数>0.75D轴向 4.5°

4.3前房深度:10μm

4.4 白-白角膜直径:90μm

4.5 晶体厚度:19μm

4.6 中央角膜厚度:2μm

5、测量原理

5.1测量原理:扫频0CT 测量技术

5.2 可视化测量，可呈现角膜顶点至视网膜层的OCT 全程图像

5.3固视确认功能，可显示眼底OCT影像，可通过黄斑中心凹及指示灯评估是否固视良好

5.4 角膜曲率测量:采用远心光学技术，不受测量距离影响

5.4 测量方式:非接触式

5.5测量模式可自动/手动测量切换

5.6 左右眼识别方式:自动识别

▲5.7 可测眼睛:正常眼,硅油眼，无晶体眼和人工晶体眼，角膜屈光手术后眼，有晶体人工晶体眼

6、人工晶体计算

▲6.1 I0L计算公式:Haigis Suite,Hoffer® Q，Holladay2，SRK®/T,Barrett Universal II

▲6.2角膜屈光术后:具有Haigis-L公式法，角膜屈光手术后历史资料法

▲6.3 散光晶体计算:具有Haigis-T公式法，可在测量机器上直接计算散光矫正型人工晶状体的球镜和柱镜度数

6.4 有晶体眼人工晶体植入度数计算

6.5 专用光学人工晶体常数数据库，具有300款以上晶体光学A常数，保证各种人工晶体度数精确

6.6个性化光学人工晶体常数优化功能

6.7 具备 Barrett TrueK公式，可用于圆锥角膜计算

7、数据传输

▲7.1 可获得巩膜图像并可以传输至同一品牌手术导航系统(可提供证明文件)

7.2 可以传输至网络连接或者网络连接打印机

8、配置清单

8.1光学生物测量仪主机一台

8.2电动升降台一台

8.3显示器一个

8.4激光打印机一台

说明

附表三：眼底照相机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

眼底照相机

(一)眼底照相机

1、功能:眼底彩色照相、眼底荧光造影照相、眼底无赤光照相、眼前节彩色照相

▲2、视角:50°35°20°

▲3、工作距离:≤40mm

▲4、水平偏转范围:≥30°

5、垂直倾斜角度:上:15°下:10°

6、患者容易配合:相机镜头可以上仰下俯，水平偏转，操作医生可以根据需要让镜头与需要拍摄部位垂直，而不是仅仅依赖患者改变固视点。

7、滤光片:荧光造影滤光片、无赤光滤光片

8、可直接通过目镜观察，了解眼底的真实情况，直接拍摄病灶位置，避免遗漏。

9、屈光补偿:±23D

10、立体照:具备

11、对焦指示:具有劈裂线对焦和辅助对焦点，眼底对焦更加准确和方便

12、照明光圈:可根据患者瞳孔大小调节光圈，可增加图像景深及提高视网膜周边部清晰度。

13、光源:观察光:12V100W卤素灯;闪光灯:最大300WS氙灯曝光强度控制:21档可调，可整档调节也可半档调节，并有无曝光档位

14、具备减重平衡支架系统:可以根据搭载模块不同来调节配重，使镜头操控更轻便灵活

15、具有外固视标:三接头外固视标，使用灵活方便，灯光颜色及常亮/闪烁可调

(二)采集系统

1、采用医用摄像头，而非单反数码相机，真实还原图像色彩，有利于医生的准确诊断。实时反映图像效果，图像色彩不失真

2、计算机:采用原装电脑，≥24英寸显示器，高清晰度打印机;

▲3、接口:全自动接口，滤光片自动切换。

(三)软件系统

▲1、眼科专业软件:可对图片进行亮度，对比度的调节，具有区域对比度增强及局部放大功能，有反转片功能、病灶长度，可准确测量病灶尺寸，定位、引导光凝。具有拼图功能，检索及查找病人方便。

2、具有立体成像功能，帮助对视网膜水肿、视乳头病变的诊断。

3、资料存贮:能以多种格式对图像进行存贮，病人报告及照片统一管理。

4、报告形式:中文写入及保存报告，可根据医生需要定制打印模板。

说明

附表四：电脑验光仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	电脑验光仪 1.角膜曲率半径测量范围:5mm~10mm(0.01mm精度) 2.角膜曲率屈光度测量范围:33.75D~67.50D(0.12D/0.25D精度) 3.角膜散光测量范围:-10D~+10D(0.12D/0.25D精度) 4.▲最小可测瞳孔直径: ≤2.0mm 5.球镜测量范围:-25D~+22D(0.12D/0.25D精度) 6.柱镜测量范围:-10D~+10D(0.12D/0.25D精度) 7.轴向范围:0°~180°(1°/5°精度) 8.放松方式:自动雾视一次或多次 9.固视图标:风景画 10.瞳距测量范围:20~85mm(0.5mm精度) 11.测量模式:手动和自动 12.▲具有白内障测量模式 13.▲具有旋转棱镜测量系统，视网膜测量范围更大，确保测量结果准确可靠。 14.▲测量显示: ≥8.5英寸彩色触控屏 15. 瞳孔和角膜直径测量功能:有 16.内置式高速打印机 17.打印数据:打印全部数据;打印全部数据平均值;输出双眼全部测量数据;瞳距值可打印显示 18.数据传输方式:USB(输入)，RS-232C(输出)，LAN(输出) 19.具有自动节电功能 20.尺寸:317-341mm(前后)x521-538mm(左右)x447-477mm(垂直)
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表五：眼前段照相机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

眼前段照相机
1、显微镜类型:伽利略型
2、目镜类型:汇聚镜筒
3、放大率:10X、16X、25X
4、目镜放大率:12.5X
▲6、裂隙宽度:可在0~14mm之间连续可调(到14毫米时裂隙变为圆圈)
▲7、裂隙长度:可在1~14mm之间连续可调(到14毫米时裂隙变为圆圈)
8、裂隙角度:0°~180°角
9、光圈:1~14mm连续变化，中0.3,1,5,10,14mm
10、光源:LED
11、瞳距调节:55-78mm
12、屈光度调节:-5D~+3D
14、照明光路滤光片:蓝色、无赤光
▲15、光源照明方式:下光源照明，光路封闭不易被灰尘污染
▲16、一体式内置专业医用数码相机(非民用单反相机)，无需分光器
▲17、支持睑板腺照相
18、背景照明类型:可见光和红外光一体式
19、敏感度:自动/ISO100/200/400/800
20、静态图像文件类型:DCM(DICOM格式图像)，BMP，JPEG
21、支持智能多张连拍，可获取拍摄前后的图像，减小眼动干扰，对于儿童或频繁眨眼的患者更容易拍摄
▲22、可以进行动态显示和视频录像
23 曝光模式:自动/手动
24、工作站显示器可实时显示裂隙灯目镜图像，方便教学25 数据管理:专业数据库系统
25、数码裂隙灯显微镜配置清单
26、配置清单

序号	产品描述	数量
1	裂隙灯显微镜	1
2	12.5 倍目镜	1
3	数码相机	1
4	品牌商用电脑	1
5	打印机	1
6	颌托纸	1
7	说明书，装配	1
8	交直流转换器及电源线	1
9	防尘罩	1
10	额外颌托纸固定卡子	2
11	电动升降桌	1

说明

附表六：视野计进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

视野计

一、技术要求:

1.检测方式:全自动计算机控制

2.检测程序:阈值检查和筛选检查程序

▲3.快速程序:正常患者2分钟内完成检查，而不影响结果准确性

▲4.分析程序:以31.5ASB背景光亮度下的正常数据库为基础

5.配置有青光眼半视野分析程序

6.青光眼指导性进展分析程序:使用VFI评估，用于青光眼随访，FDA批准认可

7.正常值数据库:多中心、多人种、年龄匹配

8.配置有高灵敏电容触摸屏

9.系统语言:包含全中文的多国语言

▲10.刺激光标大小:GOLDMAN-I,I,III,IV,V

11. 刺激光颜色:白-白，蓝-白，红-白

12.光标呈现方式:投射式，可测中心和周边视野

13.视野检查距离≥30cm

14.最大光强度>10,000 ASB

15.光刺激时间≤200ms

16.最大颞侧测试范围可达90度

17.可测量中心凹阈值

18.阈值测试程序>6种

19.筛选测试程序>6种

20.特殊测试程序>10种

21.自定义阈值检查程序，可自定义设置检查，适合新交规的150度单眼视野检查

22.检测时间:30度阈值测试时间<6分钟

23.内置一体化电脑

▲24.固视目标:中心点，小钻石形，大钻石形可选

25.固视监测:盲点法和CCD视频监测

26.配置固视跟踪功能

27.跟踪精度<20

28.跟踪时间:整个检查过程

29.配置有头位跟踪功能

▲30.配置有自动瞳孔直径测量功能

▲31.具备10-2模块功能:增加黄斑中心区域10个检查位点，更早期得发现视野损伤

说明

附表七：裂隙灯显微镜

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

裂隙灯显微镜

▲1.类型:伽俐略平行夹角式/汇聚式

2.倍率改变方式:非连续5级转鼓变倍式;

3.光学分辨率:2700·N线对/mm(200线对)

4.目镜倍率:12.5倍

5.目镜间交角:10度

6.总倍率:10x、16x、25x

7.瞳距调节范围:52mm~80mm

8.屈光度调节:+8D~-8D

9.视场直径:036.2mm、022.3mm、014mm、08.9mm、05.7mm

10.裂隙宽度:0~14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形)

11.裂隙长度:1~14mm连续可调

12.光阑直径:14、10、5、3、2、1、0.2

▲13.裂隙角度:0~180度由垂直到水平方向连续可调

14.滤色片:隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片、内置黄色滤色片

15.照明灯泡:3V/3W，LED灯源

16.照度:≥150klx

▲17. 底座移动范围:

前后移动90mm, ±5%。

左右移动100mm, ±5%。

上下移动30mm, ±5%。

水平微动15mm, ±5%。

18.颚托支架:上下移动80mm, ,±5%。

19.固视灯 15V，LED

20.电气安全标准GB9706.1-1995idt IEC601-1-1988.I类B型

21.预留升级端口:后期可增加数码模块升级为数码裂隙灯，增加placido环升级为眼表检查系统。
22.配置清单

配置	数量
裂隙灯主机	1
对焦棒	1
防尘罩	1
挡气板	1
电动仪器台	1
备用灯泡	1

说明

附表八：眼压计

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	眼压计 1.测量范围:1-60mmHg(1mmHg精度)； 2.测量幅度:平均指示1mmHg/0.1mmHg步幅变化； 3.测量模式:1-30mmHg/1-60mmHg； 4.▲具有三维自动对焦功能，可以自动对焦，自动测量； 5.操纵杆:有； 6.自动检测和显示:R/L(眼别)； 7.▲具有IOL(人工晶状体)测量模式:可测量人工晶体眼患者； 8.▲内置眼压校准公式，可根据不同的角膜厚度对测量出来的眼压值提供自动校准； 9.▲显示方式:可在荧屏上显示每次测量的结果及测量的平均值，数值精确到小数点后一位； 10.测量气流量:气流量小，对病人眼睛无伤害，并设有气压的选择，气流压力符合国家标准； 11.▲内置智能喷气软件，可根据患者眼睛情况自动选择喷气量可以设置安全制动距离，避免碰到患者眼睛； 12.▲电动下颌托:可以直接通过触摸屏调节高低； 13.▲显示器:>8.5英寸彩色LED显示器，触摸屏； 14.内置热敏打印机，可以自动切纸； 15.数据传输方式:USB(输入)，RS232C(输出)，LAN(输出)； 16.工作电压:220-240V50/60Hz。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

采购包9（彩色多普勒超声系统、便携式彩色多普勒超声系统等设备）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用超声波仪器及设备	彩色多普勒超声系统	台	1.00	2,500,000.00	2,500,000.00	工业	详见附表一
2	△	医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声系统	台	1.00	1,000,000.00	1,000,000.00	工业	详见附表二
3		手术室设备及附件	电动液压手术台	张	2.00	150,000.00	300,000.00	工业	详见附表三
4		手术室设备及附件	麻醉深度多参数监护仪	台	1.00	100,000.00	100,000.00	工业	详见附表四
5		手术室设备及附件	医用升温仪	台	1.00	30,000.00	30,000.00	工业	详见附表五
6		手术室设备及附件	病人监护仪	台	4.00	30,000.00	120,000.00	工业	详见附表六
7		手术室设备及附件	恒温箱	台	1.00	45,000.00	45,000.00	工业	详见附表七
8		其他医疗设备	医用转运车	台	1.00	49,000.00	49,000.00	工业	详见附表八
9		其他医疗设备	马镫型腿部固定架	台	2.00	30,000.00	60,000.00	工业	详见附表九
10		医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪（双有创）	台	1.00	48,000.00	48,000.00	工业	详见附表一十

附表一：彩色多普勒超声系统

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

彩色多普勒超声系统

一、设备名称：彩色多普勒超声系统

二、用途说明:腹部、产科、妇科、生殖、腹部、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、其它

三、系统技术规格及概述：

3.1显示器：≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可调，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下、左右及前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定）。

3.2▲≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）。

3.3触摸屏支持手势控制，支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑（长按进行按钮添加、删除、或移动），支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。

3.4.触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式。

3.5控制面板具有≥6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移）

3.6支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。

3.7▲探头接口≥5个，探头接口均为无针式接口且大小一致。

四、系统成像技术

4.1 二维灰阶模式

4.2 谐波成像模式

4.3 M型模式

4.4 彩色M型模式

4.5 自由解剖M型模式，取样线≥2条。

4.6 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

4.7 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

4.8 扩展成像（支持凸阵、线阵、容积探头可用）

4.9 空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示≥9条线。

4.10组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像。

4.11声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕上显示。

4.12 宽景拼接成像技术（非拓展成像）

4.13支持二维宽景和能量宽景，具有三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常

4.14宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头。

4.15 斑点抑制成像

4.16 频率复合成像

4.17 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.18 实时双幅对比成像

4.19 高分辨率血流成像

4.20 支持立体血流成像，直观立体显示血流上下、左右、前后三维关系。

4.21 超微细血流成像技术，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流。

4.22 一键自动优化，可一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.23 全屏放大

4.24 局部放大（支持前端、后端放大）

五、高级成像功能

5.1 造影成像

5.1.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头

5.1.2 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换

5.1.3 支持微血管造影增强功能

5.1.4 支持低机械指数造影

5.1.5 支持向后存储≥8分钟动态回放

5.1.6 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI。

5.1.7 造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上

5.1.8 容积造影功能，可将超声造影数据三维重建。

5.1.9 具备造影时时间顺序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置。

5.1.10 具备一件摆正功能，可自动调整造影和组织图像至最佳展示位置。

5.1.11 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上。

5.2弹性成像

5.2.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术。

5.2.2应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能。

5.2.3剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内探头。

5.2.4剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息。

5.2.5具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考。

5.2.6▲ 支持腔内STE剪切波弹性成像功能

5.2.7支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。

5.3▲支持妇产场景自动容积成像功能，通过自动识别当前切面的器官类型，自适应调节3D/4D扫描相关参数（例如取样框大小与位置、扫描质量、角度等），数据采集完成后自动选择适当的后处理方式（例如渲染模式、切面自动成像等），支持产科、妇科、生殖、盆底等应用。

5.4 支持妇产场景自动二维成像运算功能，通过自动识别当前切面的器官类型，自适应调节扫描相关参数（例如取样框大小与位置、扫描质量、角度等），数据采集完成后自动输出相关的测量参数。

5.5 容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）

5.6 胎儿面部自动容积成像，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰，同时可以一键调整胎儿面部的显示方向，支持正/反向橡皮擦。

5.7▲支持胎儿脊柱自动识别评估，可一键自动拆分椎弓和椎体，同时支持脊髓圆椎横切面参考线自动显示，方便定位计数及减少临床漏诊（脊柱畸形）。

5.8 4D最大显示帧率≥45帧/秒

六、测量/分析和报告

6.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊

6.2自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标

6.3自动NT测量

6.4 血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um

6.5 胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。

6.6 可支持胎儿颅脑自动分析功能，自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面，并自动测量6项相关生物指标。

6.7 支持胎儿心脏容积自动切面识别功能，可一键自动获取胎儿心脏检查的六个标准切面。

6.8 支持自动胎心率测量，可支持在B模式及M模式下自动计算胎心率。

6.9▲ 支持盆底超声智能解决方案，支持盆底检查中-前中后盆腔的自动测量，支持腹部、腔内、耻骨联合中轴线等三大坐标系，结合妇产场景自动容积成像功能，可一键实现从二维盆底切面至容积全自动识别评估肛提肌裂孔、肛门括约肌及自动测量等。

6.10▲ 子宫内膜自动成像与容积分析功能，结合妇产场景自动容积成像功能，可自动识别并呈现子宫内膜冠状面成像、自动进行子宫内膜容积和厚度测量。

6.11▲ 具备颅内容积自动测量功能，结合妇产场景自动容积成像功能，可自动显示识别胎儿颅脑，呈现胎儿颅内立体轮廓，并自动获取胎儿颅内容积测量数据。

6.12 支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。

6.13 支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式。

6.14▲ 卵巢及卵泡二维自动测量，可自动进行卵巢及卵泡大小测量，并按照卵泡大小进行排序计数。

6.15 ▲ 卵巢及卵泡全方位智能容积分析测量，可一键完成卵巢及卵泡体积的自动测量。

6.16 支持卵泡尤其是窦卵泡的智能精准分割，渲染，计算，排序，分组计数等；支持卵泡发育曲线分析，可对卵泡大小及整体分布的变化进行分析。

6.17 支持生殖超声专用自定义评分模型及报告模板

6.18 支持子宫畸形分类参考标准（欧洲ESHRE & ESGE北美ASRM参考标准）

七、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放

7.2 原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）

7.3 内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB，机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行

八、探头规格：

探头频率：

凸阵探头：超声频率1.2- 6.0 MHz

线阵探头：超声频率3.0-15.0 MHz

腔内探头：超声频率3.0-11.0 MHz

腹部容积探头：超声频率1.8- 8.0MHz

腹部容积探头：超声频率 1.0-8.0MHz

腔内容积探头：超声频率 2.0-9.0MHz

九、连通性要求

9.1 支持网络连接

十、远程实时系统设备

10.1▲ 会诊端系统设备：提供超声远程实时会诊、离线会诊、教学培训、远程质控等

10.2屏幕尺寸及分辨率：≥5.5 英寸；≥1920*1080；摄像头像素：后置≥13MP；前置≥5MP

10.3 电池：≥4500 mAh；从0%充电至100%，所用时间小于3.5小时,支持3G/4G/5G 蜂窝数据流量,支持Wi-Fi；

10.4 远程实时系统设备支持查看报告,查看病史，查看会诊请求,诊断意见

10.5 超声远程实时会诊实时图像无失帧。

10.6 支持由用户自定义配置查询方式，支持自定义保存不少于8种查询条件的组合，并一键查询出满足组合条件的信息，具有匿名采集功能，且可根据院区/科室/个人需求配置。

十一、配置清单

序号	名称	数量
1	彩色多普勒超声系统	1套
2	全身应用软件包	1套
3	腹部探头	1把
4	浅表探头	1把
5	腔内探头	1把
6	腔内容积探头	1把
7	腹部容积探头	2把
8	远程超声会诊系统	1套
9	超声工作站（电脑、打印机、高清卡）	1套
10	超声检查床	1张
11	超声检查专用椅	1张

说明

附表二：便携式彩色多普勒超声系统

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

便携式彩色多普勒超声系统
一、用途说明：满足腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用
二、系统技术规格及概述
1. ≥15寸高清医用专业彩色显示屏，分辨率≥1920×1080，可根据环境光变化自动调节亮度。
1.1 探头接口≥3个
1.2 ▲整机重量≤6.5kg（含电池）
1.3 ▲支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能
1.4 支持≥3种语种，需包括英语，中文语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）
1.5 主机自带物理英文全键盘，支持多语言输入
2.二维灰阶模式
2.1 组织谐波成像模式
2.2 组织特异性成像
2.3 ▲多角度空间复合成像技术，支持≥9条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
2.4 频率复合成像
2.5 斑点噪声抑制成像
2.6 回波增强技术

3. M型成像模式
3.1 彩色M型
3.2 ▲解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像
4. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
4.1 超宽动态血流技术
4.2 高分辨率血流成像
4.3 双实时同屏对比显示
4.4 自动调节取样框的角度及位置
5. 频谱多普勒成像
5.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率
5.2 连续多普勒
5.3 智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度
6. ▲造影成像及定量分析单元
6.1 用于腹部、浅表和微血管造影
6.2 支持组织图像与造影剂图像混合造影模式。
7. 弹性成像及定量分析单元
7.1 组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标
7.2 ▲支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析
8. 实时宽景成像，支持凸阵、线阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转
9. 一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、造影）
10. 图像放大技术
10.1 一键实现全屏放大
10.2 10倍局部放大（支持前端、后端放大）

三、测量分析和报告：
1. 常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等
2. 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
3. 妇科/产科专用测量及分析
3.1 含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
3.2 自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）
3.3 自动NT测量
4. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
四、电影回放及原始数据处理
1. 电影回放
1.1所有模式下支持手动、自动回放
1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥8分钟的电影
1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）
2. 原始数据处理，可对回放图像进行≥34个参数调节
五、检查存储和管理
1. ≥240G固态硬盘
2. ▲内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作
3. 支持直接一键存储至硬盘或U盘
4. 动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。

六、技术参数及要求
1. 二维灰阶模式
1.1 焦点：≥4个，动态可调
1.2 探头扫描频率：
凸阵探头：1.2-5.2MHz（±2 MHz），支持扩展成像；
线阵探头：4.0-12.0MHz（±2 MHz），支持扩展成像；
小儿颅脑探头：3.0-12.0HMz（±2 MHz）
腔内探头：3.0-11.0HMz（±2 MHz）
1.3 最大显示深度:≥39cm
1.4 TGC: ≥8段，LGC: ≥4段
1.5 动态范围: 30-190dB，可视可调
1.6 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
1.7 伪彩图谱: ≥8种
1.8 扫描帧率：凸阵探头≥18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒
2. 彩色多普勒成像
2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
2.4 扫描帧率：凸阵探头≥18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒
2.5 支持B/C 同宽
3. 频谱多普勒模式
3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
3.2 PW最大速度：≥9.21m/s
3.3 最小速度: ≤5mm/s
3.4 ▲取样容积: 1.0-20mm
3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
3.6 零位移动：≥8 级
3.7 快速角度校正

七、配置清单:

序号	名称	数量
1	主机系统	1套
2	凸阵探头	1把
3	线阵探头	1把
4	小儿颅脑探头	1把
5	腔内探头	1把
6	专业台车	1台
7	超声工作站（电脑、打印机、高清卡）	1套

说明

附表三：电动液压手术台

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	电动液压手术台 1.床面由四部分组成:头部,背部,臀部,两片可水平及垂直定位腿部,各种床面调节全部由电动完成,以满足开展各种外科,妇产科,五官科等科室手术体位要求。 2.为微电脑控制智慧型电动多功能手术床。 3.床板采用X光可透视材料。 4.优异的传动柱机构，能够安全平稳的提供床面纵向及横向倾斜等位置之切换。 5.床面尺寸:长度≥1950mm,头板至少可延长60mm，宽度≥500mm。 6.▲床面可双向（向头、向脚）平移≥30CM，增加C型臂X光透视检查之范围。 7.▲床面离地电动可调节高度,最低高度650mm，最高高度900mm。 8.床面电动可调节横向倾斜(左右倾斜)角度≥21度。 9.床面电动可调节头高足低/头低足高位角度≥26度。 10.头部段可调角度范围为+60度至–90度。 11.背部段角度电动可调范围为:上部80度,下部40度。 12.脚部:上下可调15度至90度,左右旋转0度至90度。 13.中央机械式刹车装置, 方便的踏板操作方式，不锈钢T型基座，可坚固地固定床身。 14.复合体位,床面腰上位(∧)210度及腰下位(∨)120度这两个动作均可一键完成，使用方便快捷。 15.可选配内置式腰桥, 腰桥为可X光透视材料。 16.▲床底座表面材料为304不锈钢。 17.▲手术床升降柱被全不锈钢包裹。 18．配置清单手术台主体1个头板1个手板2个腿板2个手控器1套麻醉布帘架1套床垫1组说明书1份腿架1套腰架1套侧卧手架1个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表四：麻醉深度多参数监护仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	麻醉深度多参数监护仪 1．系统组成：由主机、导联线、电源线、电源适配器等组成，无需外挂子机。 2．配有锂电池可以使用≥3小时。 3．麻醉深度指数CSI(Cerebral State Index)：贯穿整个麻醉手术的全部过程，实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意识状态——镇静程度和麻醉深度。CSI的范围为0~100（从无脑电信号~完全清醒）。 4．▲采样率：≥2000次/秒 5．▲CSI计算时间：传感器连接后，2~6S内，实时计算并显示CSI值。 6．肌电信号指数EMG：范围0~100，表示肌电活动的总功率，间接反映了患者的肌松程度。 7．爆发抑制比BS：范围0~100%，可以给麻醉师对术中用药过量实时提示，保证手术的安全性。 8．信号质量指数SQI：范围为0~100，反映EEG脑电信号的质量，包括EEG信号的采集和传输过程。 9．CSI趋势图：实时意识镇静深度指数展示，同时展示CSI值的变化曲线图。显示整个麻醉过程患者诱导、维持、恢复的意识镇静水平。 10．同屏脑电波显示：≥8寸高亮液晶触摸屏，实时脑电波形及波形趋势显示。 11．抗干扰：有效肌电过滤、抗工频干扰，抗高频电刀干扰，抗肌电干扰。 12．▲数据存储：数据达≥2000小时存储空间，可无限扩展。有网络接口，可连接中央监护系统，另可通过USB线导出数据。 13．打印功能：可将数据导出打印，打印波段可选，可打印出特定时段的曲线。 14．▲事件设置：可设置记录当前手术状态，如诱导Induction，插管Intubation,手术Surgery等事件，并可对各手术状态进行标记。 15．报警功能：设置高、低限报警数值可调，具备声光报警功能。 16．时间/日期：显示日期、时间。 17．▲配件要求：使用质量优良的普通心电电极片即可监测，无需使用专用一次性的麻醉深度传感器。 18．单机软件升级：软件版本升级、具有功能拓展功能。 19．CSI与更新：数值范围0~100，6~42Hz，每秒更新。 20．EMG与更新：数值范围0~100，75~85 Hz，每秒更新。 21．BS与更新：数值范围0~100%，每秒更新。 22．伪差排除：自动 23．安全等级：内部供电II类，BF型。 24．显示：≥8寸高清液晶显示屏，全中文界面显示，全中文触摸屏操作界面。可中英文切换。 25．▲导联线：导联线采用十芯导联，屏蔽效果好，传输稳定，保证数据读取顺畅。线长≥2.5米。 26．▲机器可升级选配连续无创血红蛋白实时监测功能：同屏显示PI（血流灌注指数）、PVI（灌注变异性指数）、SpHb（总血红蛋白）、SpO2（血氧饱和度）、PR（脉搏率）五大参数。 28.配置清单 1、麻醉深度监护仪主机1台 2、麻醉深度监护导联线1条 3、电源线1 条 4、电源适配器1个 5、使用说明书1本
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表五：医用升温仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

医用升温仪

一、技术参数：

1.▲加热方式：热空气对流式加温

2.温度设定范围应包括：室温(常温)、33℃～43℃

3.▲温度准确度误差：≤±1℃（需提供检测报告证明）

4.超温断电报警保护：45℃软/硬件双重独立保护

5.温控超限报警：出风口温度超过设定温度±1.5℃

6.▲加温时间：到达设定温度应≤2分钟（需提供检测报告证明）

7.▲最大送风量：≥42cfm（需提供检测报告证明）

8.▲工作最大噪声：≤46dB（需提供检测报告证明）

9.空气过滤器：0.2㎛HEPA过滤器

10.设备有单次工作计时功能和累计工作计时和查询功能

11.报警保护功能包括：温控超限报警、超温报警、机械超温保护器触发报警、风机故障报警、加热回路故障报警、传感器故障报警、过滤器维护提示

12.设备具有面板操作测试功能：对视觉报警、听觉报警、屏幕显示、各按键功能、温度传感器、风机、加热回路、机械超温保护器功能是否正常进行测试

13.运行模式：连续运行制

14.额定功率：≥1400W

15.防触电保护类型：I类

16.应用部分：防除颤BF型应用部分

17.电气安全应符合GB 9706.1-2020要求，电磁兼容应符合YY9706.102-2021要求

18.设备应符合YY9706.235-2021《医用电气设备第 2-35 部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求》（需提供检测报告）

19.▲设备报警系统应符合国家强制性标准YY9706.108-2021《医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》（需提供检测报告）

二、配置清单：

1.主机1台

2.送风管1条

3.台车1台

4.升温毯2张

说明

附表六：病人监护仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

病人监护仪

1.监护仪外形结构：

1.1、便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者

1.2、▲≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达≥800*600，≥8通道波形显示

1.3、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰

2.监测参数：

2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温

2.2、心电波形速度支持≥4种选择：6.25、12.5、25和50mm/s 等

2.3、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护

2.4、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况

2.5、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况

2.6、采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性

2.7、无创血压支持手动，连续和自动测量模式

2.8、成人无创血压测量范围：收缩压 25~290mmHg，舒张压 10~250mmHg

2.9、小儿无创血压测量范围：收缩压 25~240mmHg，舒张压 10~200mmHg

2.10、新生儿无创血压测量范围：收缩压 25~140mmHg，舒张压 10~115mmHg

2.11、可提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况

3.系统功能：

3.1、具有三级声光报警，参数报警级别可调，具备报警集中设置功能

3.2、具备血液动力学、药物计算功能

3.3、▲支持≥1000小时趋势数据的存储与回顾功能

3.4、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式

3.5、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

3.6、具备网络通信功能，实现中央站的集中监护

3.7、支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移

4.配置清单

主机1台

心电组件1套

心电电极片 1包

血氧组件1套

无创血压组件 1套

锂电池1块

三芯电源线 1根

使用说明书 1本

中文操作卡 1份

设备保修卡 1份

序列号小标贴 1份

合格证1份

说明

附表七：恒温箱

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	恒温箱 1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。 2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。 3、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露。 4、▲智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。 5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。 6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。 7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。 8、▲使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。 9、采用新型全封闭压缩机。 10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。 11、内嵌式双锁，立式单开玻璃门，机器采用后置式双风机。 12、隐藏式把手（选配） 13、配置清单说明书1本保修卡1张合格证1张搁架5个钥匙1把
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表八：医用转运车

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

医用转运车

1.对接车轨道主要结构采用高强合金铝型材一次压铸成型:在床面运动过程中更平稳可靠;

2.车体采用优质碳素型钢焊接成形,树脂粉沫静电喷涂;

3.▲ABS工程塑料一次注塑床面,背部可气动升降，床面底部安装四个静音滑轮，两侧配有ABS工程塑料一次注塑升降式护拦；

4.两单体车可升降调节,达到同一水平使床架可平稳滑移:床架滑移至某一单体上，可自动锁紧，并设有保险装置；

5.▲配导向轮装置,一人可轻松操作:配置中控制动轮，稳定性更高:配备不锈钢两节可调输液杆；

6.两单车均配用中控刹车系统，在运送或对接时更可靠,稳定；

7.接车性能、结构能满足各医院手术室的需求，防止院内交叉感染；

8.规格:L3650xW640xH640/970mm，±10%。

说明

附表九：马镫型腿部固定架

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	马镫型腿部固定架 1．腿架使用专用固定器安装于手术床两侧，可适用于任意手术床。 2．足靴一次成型，轻量化设计，坚固稳定，易清洁。 3．悬浮式足靴设计,腿架角度调节活动时,足靴能随膝关节屈曲角度变化自适应性调整,防止膝关节损伤、神经软组织等拉伤。 4．采用气动助力杆调节角度，带有刻度显示，可精确调节并定量显示。 5．足靴支撑杆可垂直调节，调节角度≥100° 6．▲足靴支撑杆可水平调节，单侧内展角度≥9°，单侧外展角度≥25°，足靴调整范围0-320mm，配有精准刻度显示；足靴底部应带左右脚及正确使用图示说明。 7悬臂长度：≥1000mm 8．足靴承载≥25KG载荷 9．足靴足跟处承受＞5KG拉力，无回转现象。 10．可承受最大患者体重≥200Kg 11．专用推车，可悬挂收纳马镫型腿部固定架。底部固定罩带有两级凹型定位槽，可存放其他器械。 12.配置清单：主体支架1对足靴1对固定器1对海绵内衬垫 1套推车1台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表一十：病人监护仪（双有创）

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

病人监护仪（双有创）

1.标准配置：3/5导标配心电(ECG)，呼吸(RESP)，无创血压(NIBP)，血氧饱和度(SpO2)，脉率(PR)，双体温(2×TEMP)，锂电池，双有创压力(2×IBP)

2. ▲宽屏高清显示：

2.1 尺寸≥12英寸，观察波形通道≥12道。

2.2屏幕比例为16:10的WXGA宽屏，支持同屏显示更长的波形；高清显示，分辨率≥1280×800，对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。

3. 标准配置：3/5导标配心电(ECG)，呼吸(RESP)，无创血压(NIBP)，血氧饱和度(SpO₂)，脉率(PR)，双体温(2×TEMP)，锂电池，双有创压力(2×IBP)

4. 可选配：12导联心电(12-Lead ECG)，主流或微流呼末二氧化碳(EtCO₂)，有创心排(C.O.)。可选配触屏、记录仪。

5 .可进行监护的患者类型包括：成人、小儿、新生儿。

6. 附件包：提供心电、血氧、血压的原厂附件，可选择的成人，小儿或新生儿附件包。

7. 低耗能，无风扇设计。

8. 显示界面：

8.1 提供≥8种不同的布局界面：5波形、8波形、12波形、短趋势、大字体\编号、呼吸氧合、层叠ECG、大ECG布局等。

8.2提供≥6种科室界面：包含OR、ICU、GW（住院病房）及自定义界面。

9.心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。

10.心电：

10.1标配3/5导联ECG功能，可选配12导联心电功能，12导联心电功能无需另配模块或接口；

10.2具有监护、手术（滤波）和诊断等3种以上的滤波模式；

10.3具有专门的陷波滤波器功能，用于去除50Hz或60Hz工作频率的网电源干扰。

10.4▲心律失常分析和ST分析功能：

10.5▲可进行≥12导联的ST分析；并通过ST分析得出两个平面的多轴图像（图），以帮助您检测 ST 值的变化。

11.血氧：

11.1▲ 标配具有灌注度指数(PI)的血氧技术： Masimo或FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。

11.2 标配有指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的CFDA注册证附件目录中。

12.呼吸：

12.1常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

12.2阻抗法监测呼吸，具有“自动”和“手动”两种检测模式：可通过”手动检测模式“调整检测水平，并将该水平以虚线在RESP通道显示，适用于呼吸率与心率接近、间断指令通气和呼吸微弱患者，提高呼吸检测准确性。

13无创血压：

13.1具有手动、自动、连续测量模式。

13.2多组NIBP测量结果，在主界面具有2种显示方式：”表格“和”图形“

13.3具有静脉穿刺辅助功能，一键实现操作。

14.数据存储：

14.1 单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥200小时的数据趋势。

14.2单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥180条报警事件。

14.3 单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥10道波形的全息无压缩波形，上述10道以上的全息波形，同步存储时间均要求≥48小时。

14.4提供监护仪主机5年以上的原厂保修，需提供生产厂家证明文件

15.电池：

15.1具有两个电池仓，单机可同时容纳两块电池，提高电池供电的使用时间。

15.2 可通过监护仪，实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信息，准确反馈电池状态。

16.标准配置

序号	名称/描述	单位	数量
1	主机	台	1
2	五导联心电电缆与导联线	套	1
3	血氧饱和度探头, 儿童指套式，一体式	套	1
4	无创血压袖带, 儿童	套	1
5	血压延长管	根	1
6	智能锂电池	块	1
7	使用说明书	本	1
8	快速操作手册	份	1

说明

采购包10（便携式彩色多普勒超声诊断仪、呼吸机（有创）等设备）1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订生效后7天内。
标的提供的地点	采购人指定地点。
付款方式	1期：支付比例30%,首期货款，为合同金额30%货款。合同签订生效及具备实施条件后采购人启动支付手续； 2期：支付比例70%,第二期货款，为合同金额70%货款。设备到达采购人指定地点交付安装并通过采购人验收合格后，采购人启动支付货物款项手续。【说明：本合同的每笔款项均以人民币方式支付，支付前，中标人凭以下材料提出申请：（1）合同；（2）中标人开具的正式全额发票复印件；（3）验收调试报告（加盖采购人公章）；（4）中标通知书】。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。
验收要求	1期：交货、安装及调试、验收要求（技术参数有要求的以技术参数为准）： 1、交货要求：1.1 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 1.2交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国家官方标准。 1.3 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。 1.4 中标供应商应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 2、安装调试要求： 2.1 中标供应商须负责货物的运输、安装、调试费用以及安装辅件和使用的耗材、工具包括医用设备管线之间连接等工作，所产生的费用由中标供应商负责。 2.2 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 3、验收要求 3.1到货检验（1）采购人与中标人双方将依据有关规定，对到货进行表面（型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件等）检验。（2）当货物运抵采购方的现场后发现有陷或与合同不符，中标人应及时进行更换或修复，并自行承担有关费用。（3）到货检验仅仅属于预防性检验，货物是否合格应以最后整体验收的结论为准。 3.2 整体验收（1）整体验收按国家有关的规定、规范进行。中标人按照采购人总项目的总体调试、验收的要求，在货物安装调试完毕后，由采购人监督中标人对所有采购的产品进行相应的联机测试和性能测试，然后由采购人及中标人双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。（2）中标人应在项目验收前将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装及使用手册、技术文件、资料、及安装、调试、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（3）所有货物通电自检正常后，才能进行验收使用。（4）验收不能通过的，中标人应负责及时整改。若整改后，货物仍未能达标的，采购人将依法追究其经济及法律责任。（5）中标人保证合同项下提供的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
履约保证金	不收取
其他

其他商务需求

参数性质	编号	内容明细	内容说明
	1	质保期及售后服务（技术参数有要求的以技术参数为准）	1.免费质保期期限：不少于2年。中标供应商应为采购办妥本次货物需求产品的保修手续，质保期内中标供应商对所供货实行质量包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身（有偿）维修保养服务。2.维修人员接到维修通知后到场时间：1小时内响应，服务工程师12小时内上门服务。3.质保期内，非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标供应商负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。4.所有货物质保服务方式均为中标供应商上门服务，即由中标供应商派员到货物使用现场维修，由此产生的一切费用均由中标供应商承担。5.设备的装车、卸车、安装、调试、操作及维护保养培训服务等，中标供应商必须安排工作人员全程跟踪，并且所产生的费用由中标供应商支付。6.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应延长。如停用时间累积超过60天则质保期重新计算。7.在质量保证期内，中标供应商所交付或提供的物品质量、服务及培训不符合国家法律规定和合同约定的，由中标供应商负责承担保修责任，并承担由此产生的实际费用。8.中标供应商无偿培训采购方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或中标供应商安排到外地培训。9.为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不完善导致货物锈蚀、失缺货损坏，由中标供应商承担一切责任。10.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、备件清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具、维修手册、维护手册、软件备份、开放故障代码表、零部件、维修密码等交付给采购方。 11.保修期满后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格（不高于八折），不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后6个月内，对货物再次发生同样的故障并且需要更换同样零件配件时，中标供应商承诺免费维修及更改配换零件。

说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

2.技术标准与要求

序号	核心产品要求（“△”）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价（元）	分项预算总价（元）	所属行业	技术要求
1	△	医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声诊断仪	台	1.00	1,200,000.00	1,200,000.00	工业	详见附表一
2	△	手术室设备及附件	呼吸机（有创）	台	1.00	450,000.00	450,000.00	工业	详见附表二
3		医用电子生理参数检测仪器设备	血气分析仪	台	1.00	150,000.00	150,000.00	工业	详见附表三
4		医用电子生理参数检测仪器设备	经皮黄疸测试仪	台	3.00	30,000.00	90,000.00	工业	详见附表四
5		病房护理及医院设备	手动病床（二摇）	张	100.00	4,000.00	400,000.00	工业	详见附表五
6	△	医用电子生理参数检测仪器设备	肺功能测试系统	台	1.00	900,000.00	900,000.00	工业	详见附表六
7		口腔设备及器械	牙科综合治疗机（儿童牙椅）	张	1.00	45,000.00	45,000.00	工业	详见附表七
8		其他医疗设备	气动式高频振荡排痰系统	台	1.00	45,000.00	45,000.00	工业	详见附表八
9		中医器械设备	中医定向透药治疗仪	台	1.00	5,000.00	5,000.00	工业	详见附表九
10		中医器械设备	灸疗仪	台	4.00	5,000.00	20,000.00	工业	详见附表一十
11		其他医疗设备	医用微网雾化器	台	2.00	1,500.00	3,000.00	工业	详见附表一十一
12	△	医用内窥镜	电子支气管内窥镜	台	1.00	1,200,000.00	1,200,000.00	工业	详见附表一十二

附表一：便携式彩色多普勒超声诊断仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

便携式彩色多普勒超声诊断仪

一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪

二、用途说明：满足腹部、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，全面拓展麻醉、TEE、 ICU/CCU、介入、术中、急诊等新兴临床领域

三、技术规格及要求：

3.1 高清晰医用专业彩色 LED 显示屏≥15 英寸，可自动调节亮度

3.2▲重量≤6KG，厚度≤64mm

3.3 探头接口≥ 3 个

3.4 物理轨迹球设计，支持用户自定义按键数量≥3个，同一个自定义键支持≥3个功能

3.5 适配相当于或优于Windows 操作系统

3.6 主机及台车可配置内置电池

四、系统成像技术

4.1 二维灰阶模式

4.2 组织谐波和PIHI技术

4.3 支持TSI技术：常规/肌肉/液性/脂肪

4.4 支持SCI技术，可显示≥9条线，≥3级可调，支持线阵和凸阵探头

4.5 支持FCI技术

4.6 斑点噪声抑制成像：支持二维、造影、实时四维模式等

4.7 M型模式

4.8 彩色M型模式

4.9 FreeXrosM模式，取样线≥2条，可360度自由旋转

4.10 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

4.11 频谱多普勒成像，连续多普勒成像

4.12 高分辨率血流成像：将彩色方向信息叠加在灰阶状态的血流动力学信息上，提供更高分辨率和灵敏度的血流图像。

4.13 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

4.14 支持速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.15 组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式。

4.16 支持≥8个取样框内心肌组织的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

4.17 扩展成像（可支持凸阵、线阵、腔内探头）

4.18 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持校正角度。

4.19 宽景成像技术（可支持二维及彩色模式，并有速度提示）

4.20▲宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头

4.21 一键自动优化，可一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.22 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.23 智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化。

五、高级成像功能

5.1造影成像

5.1.1▲ 用于腹部、浅表和微血管造影、心肌及心腔造影

5.1.2 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换

5.1.3 支持微血管造影增强功能；

5.1.4 支持低机械指数造影

5.1.5 支持向后存储≥5分钟电影

5.1.6 ▲ 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI

5.2 弹性成像

5.2.1 应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

5.2.2 ▲应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

5.3 心血管成像

5.3.1 支持组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持彩色解剖 M型和曲线解剖M型

5.3.2 具有追踪向量图和参数曲线图数据包括速度、位移、应变及应变率，提供ASE17 评分

5.3.3 支持频谱自动测量

5.3.4 心脏模式下，根据指南显示心脏正常参考值，并根据患者情况提示是否异常。

六、测量分析和报告

6.1 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科等

6.2 血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线。

6.3▲ 小儿髋关节测量功能，可识别组织结构，计算α角,β角

6.4 支持GS、CRL、FL、bpd、AC、HC、HL等相关测量

七、动态回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1 动态回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 动态回放

7.2 原始数据处理，可对回放图像进行≥34种参数调节

7.3 固态硬盘≥240GB

八、系统技术参数及要求：

8.1 二维灰阶模式：

8.1.1 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

8.1.2 最大显示深度:≥38cm

8.1.3 物理滑动TGC: ≥8段，LGC: ≥4段

8.1.4 动态范围≥230db，步进≤5，可视可调

8.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

8.1.6 凸阵探头，全视野，15cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒。

8.1.7 相控阵探头，80 度角，15cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥50 帧/秒。

8.1.8 体位标记：≥120种，可以自定义注释。

8.2 彩色多普勒成像

8.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

8.2.2 取样框偏转: ≥±30度(线阵探头)

8.2.3 支持一键B/C 同宽

8.2.4 频谱多普勒模式

8.2.5 取样角度≤60°脉冲多普勒最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

8.2.6 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.2.7 取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

8.2.8 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

九、连通性要求

9.1 支持网络连接

9.2 支持图像无线传输到监护中央工作站，可将超声图像通过无线网络直接发送到手机等智能移动终端平台，支持苹果和安卓系统。

十、远程实时系统设备

10.1▲ 会诊端系统设备：提供超声远程实时会诊、离线会诊、教学培训、远程质控等

10.2屏幕尺寸及分辨率：≥5.5 英寸；≥1920*1080；摄像头像素：后置≥13MP；前置≥5MP

10.3电池：≥4500 mAh；从0%充电至100%，所用时间小于3.5小时,支持3G/4G/5G 蜂窝数据流量,支持Wi-Fi；

10.4 远程实时系统设备支持查看报告,查看病史，查看会诊请求,诊断意见

10.5 超声远程实时会诊实时图像无失帧。

十一、探头规格：

凸阵探头超声频率：1.2-5.0MHz，支持扩展成像

线阵探头超声频率：3.0-13MHz，支持扩展成像

相控阵探头超声频率：1.0-5.0MHz，扫描角度≥90°

腔内探头超声频率：3.0-11.0MHz

十二、配置清单:

序号	名称	数量
1	主机系统	1套
2	凸阵探头	1把
3	线阵探头	1把
4	相控阵探头	1把
5	腔内探头	1把
6	专业台车	1台
7	远程超声会诊系统	1套
8	超声工作站（电脑、打印机、高清卡）	1套

说明

附表二：呼吸机（有创）

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

呼吸机（有创）

一、整机与显示要求

1. ▲支持新生儿和小儿患者通气辅助及呼吸支持。

2. 整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。

3. 电池续航时间1块电池≥5小时，选配2块电池≥10小时。

4. 高性能涡轮，峰值流速≥260L/min。

5. 提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。

6. ▲与监护仪模块化一体集成，实现通气监护一体化和在呼吸机屏幕上同屏显示。

7. ▲无消耗型氧传感器，无需校准和更换。

8. 支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。

9. 配备快速插拔的氧气瓶减压阀，便于高效操作。

10. 采用≥10英寸彩色电容触摸控制屏，分辨率≥1280*800像素，可同时显示波形和监测参数。

11. 具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。

12.▲具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩余电量。

13. 支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥8000条报警和操作日志记录。

14. 具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。

二、呼吸模式及功能

1. 标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）、持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）。

2. ▲高级模式：气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；新生儿经鼻nCPAP；高流量氧疗。

3. 动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化。

4. 增氧、吸痰、手动呼吸、吸气保持功能。

5. 配备新生儿管路、近病人流量传感器、氧疗鼻导管等附件。

三、设置参数

1. ▲潮气量：≥2ml—4000ml

2. 吸气压力：1—80 cmH2O

3. 呼气末正压：0—50 cmH2O

4. 吸入氧浓度：21—100%

5. 吸气时间：0.1—10s

6. 压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF

7. 流速触发灵敏度：0.1—20L/ min，或 OFF

8. 呼气触发灵敏度：1—85%

四、监测参数和报警

1. 监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率等关键参数。

2. 波形监测：压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。

3. 报警：潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。

五、配置清单

主机1台

监护仪1台

氧气气源软管1条

AC电源线+AC适配器 1条

呼吸回路套装1条

模拟肺1个

说明

附表三：血气分析仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

血气分析仪

一、技术参数

序号	技术名称	产品技术特征
1	实测参数	pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, FHHb, FHbF, ctBil
2	计算参数	cBase(B)或 ABE，p50，ctO2(B)，ḊO2，阴离子间隙Ag等计算参数≥48项
3	方法学	电位测定法、电流测定法、pO2 光学测量和分光光度法
4	样本类型	人体全血样本
5	进样方式	设备可直接连接样本进样，无需其他插件/连接件/适配器
6	▲样本体积（全参数）	≤65µl
7	▲自动混匀功能	设备有血液样本混匀部件
8	▲测试速度（全参数）	35秒，每小时≥44个样本
9	规格/测试数	带血氧及不带血氧测试卡，根据科室需要自由选择，多种测试规格
10	耗材效期	测试卡使用期限120天，测试卡上机效期30天；质控/定标液有效期6个月，上机效期30天
11	▲乳酸指示范围/可报告范围	0-31mmol/L
12	▲质控要求	内置自动质控系统和至少3个水平质控品（质控品有注册证）
13	智能结果解读	可配置D-iBG血气结果解读软件
14	数据存储	患者检测结果：2000，活动日志： 5000，定标日志：1000
15	环境温度	15-32 °C
16	主电源	额定电压：100-240 V ±10 %；50/60 Hz。
17	耗材类别与更换	只需更换测试卡与试剂包，更换步骤简单，无须其它维护工作
18	网络连接能力	有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力

二、配置清单

1. 分析仪1台

2. 电源线1条

3. 中文操作手册1份

4. 打印纸1份

5. 维护保养手册1本

6. 进样口垫片1套

7. 进样连接器垫片1本

说明

附表四：经皮黄疸测试仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

经皮黄疸测试仪

一、技术规格：

1、测量方式：光反射式；

▲2、光源：LED发光二极管；

3、显示方式：液晶显示；

4、示值误差：0-25 mg/dL±1.0 mg/dL；

▲5、电源：锂电池DC3.7V、≥1500mAh，一次充足电后可检测800次以上；

6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。

二、主要功能：

1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。

2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。

▲3、计算平均值功能：显示“AVERAGE(n)”的数据、单位。“（n）”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据,“（n）”退1，数据同时退一次；“（n）”为1和5时，不可清除。

4、开启准备时间：开机即用，无需准备。

5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压过低时，屏幕显示“Low Battery”。

6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。

7、电池电量显示：屏幕右上角显示，分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。

8、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示“Charging...”。

9、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。

10、配置清单

序号	主要配件清单	数量	单位
1	主机	1	个
2	校验色屏	1	个
3	充电器	1	个
4	充电线	1	根
5	说明书	1	本
6	合格证	1	张

说明

附表五：手动病床（二摇）

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

手动病床（二摇）

一、主要技术参数：

1.1 外型尺寸：2120*970*480mm，±10%。

1.2 靠背倾斜角度：0-75°，±5°

1.3 腿部倾斜角度：0-40°，±5°

二、产品特点：

1、各项性能指`标均符合国家标准要求，质量可靠、寿命长。

▲2、床面板选用1.0mm厚优质碳钢冷板一次性成型，并带透气孔，保障床垫透气性能良好，一次成型冷轧筋结构设计优良，兼防滑功能，而且是由十块面板组合而成，保障床板承受力可达≥250KG；床板除冲压造型设计外，更有加强筋，承载力更高。床板连接件采用优质钢材冲压成型，连接简易，方便拆卸消毒。（提供相关产品的检测报告）。

3、ABS床头尾板：采用ABS工程塑料注塑成型，更换拆卸自如，用材加厚，令床头尾板坚固可靠，不变形。采用镶嵌式abs色板，避免颜色装饰贴纸附着力不足导致脱落现象；采用优质冷轧钢板制作的插挂件，固定于床梁，令床头尾板不会受到外力而歪斜.坏损，更无晃动之弊病，拆卸方便,可兼作CPR急救，满足临床需求；床尾板外侧设患者信息卡插槽。

4、▲六档弯形碳钢护栏；侧收缩式护栏，低位侧挂安装；采用铝合金材结合优质碳钢底座组装而成，防夹手开关设计，整体结构合理、坚固耐用。主体采用优质铝材+优质钢材相组合; 手柄采铝合金压铸件，表面静电粉末喷涂。

5、床架采用加厚30×60×2mm矩型钢管。

6、输液架采用手控伸缩两爪式不锈钢双段设计，调节高度890mm～1600mm，不锈钢材料，轻巧、对称式回钩以满足临床需要。

7、配四个引流袋挂钩，点滴架不使用时可放置于引流挂钩内，可放置引流袋，尿壶等物。

8、▲塑钢结合全包式插杆脚轮，强度高、耐磨耐用、静音效果佳、安全性高、美观大方，超级聚氨酯，带刹车装置，单轮可承重100KG（提供相关产品的检测报告）

9、摇手：二组ABS摇手采用工程塑料注塑成型，可折叠隐藏，内置铝材传动套管，摇手柄防滑设计，采用两级到位开合设计，避免一次性回位及用力不当存在的夹手隐患；手感舒适，轻松省力。

10、螺杆：摇杆传动升降系统：丝杆采用45#模具钢，全钢传动离合器系统结构，无塑料结构，加装双向到位无极限保护装置、增强使用寿命和安全性能；保证使用省力、摇动顺畅，并有到位保护功能;

11、▲床体表面处理：金属表面采用双重静电涂层处理技术，达到内外防锈涂料有抗菌、防霉、防腐蚀作用。（提供国家认可的相关检测机构检验证书。）

12、▲承载能力(正常状态)：≥250㎏；（提供相关产品的检测报告）

三、产品配套：

1.产品名称：四折床垫

产品规格：L1950xW840xH70MM，±10%。

材质说明：50mm高密度海棉+20mm天然环保椰棕+优质帆布套。

外套采用优质帆布，经高温水消毒，防虫处理，防止变形,具透气、透湿、防霉、耐磨作用，带拉链可灵活拆卸。

2.产品名称：输液架

产品规格：ΦL16-19xW850-1600，±10%。

材质说明：采用优级不锈钢，坚固耐用。

四、配置清单

序号	名称	材质	数量	单位
1	床垫	高密度海棉+超纤皮外套	1	套
2	床架	1.2mm钢管+5mm板材	1	套
3	摇手	ABS工程塑料+钢轴	2	个
4	5寸脚轮	ABS工程塑料	4	个
5	床体尾板	ABS工程塑料	1	套
6	护栏	铝合金	1	副
7	说明书		1	份
8	床头柜	ABS工程塑料	1	个

说明

附表六：肺功能测试系统进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

肺功能测试系统

一．设备用途

具有婴儿、幼儿、儿童到成人（0岁--成人）肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。

二．技术指标

1、流速传感器：

1.1 0-2周岁婴幼儿专用：传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，必须没有裸露在外的气体采压导管, 采压导管长度＜0.5cm，手柄内置电路板，直接将采集到的气压差转换成电子信号，有加热装置，可永久使用，非消耗品，使用寿命长久；气道阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1500ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s；容积测定范围：±2000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤1.7ml。

1.2 2岁以上儿童及成人专用

▲（1）传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，必须没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板，内置采压导管长度＜0.5cm，直接将采集到的气压差转换成电子信号，传感器为永久性寿命，易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试，保证测试数据精确（或可选热线式流速传感器，鉴于其是耗品，必须随机配二十只流速传感器；或可选自动定标的密闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，必须随机配三十只容量传感器）。有加热装置，可永久使用，使用寿命长久。

▲（2）气道阻力＜0.05Kpa/L/S；测量范围：0-20L/S；分辨率：≤10ML/S;

（3）容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s；

（4）流速精度：±2％/±0.2-12L/S；

（5）容积测定范围：0-±20L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L。

2、大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％。

3、温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。

4、口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms。

三．测试功能：

1、肺通气功能测定：具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，还可以同时测定5次，能够自动选取测量结果最好的一次。演示程序直观、实用。

2、潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）：具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠，而且配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。

3、支气管反应性测试舒张试验。

▲4、连续频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定（2岁-成人）：通过IOS法测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，并且无需病人配合，完全无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，而且可以定位阻力产生的部位，相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重症病人进行测试。

测量参数有：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力(R5)、近端（中心）气道阻力(R20)、周边气道弹性阻力(X5)、响应频率(Fres) 、肺顺应性(Clung)等。

四．扩展功能：

▲日后必须可以扩展一体化计算机控制支气管激发试验，婴幼儿全身体积描记，鼻阻力检查，快速阻断法气道阻力测试及呼吸肌力检查等功能等等以作为日后临床诊断，教学及科研所需。

1.可以扩展婴幼儿全身体积描记：

1.1.能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析。

1.2.婴儿体积描记检查程序要在一次测定中就对婴儿完成特殊气道阻力（sRaw）和体积描记功能残气量(FRCp)的连续测定。

1.3.潮气环（即Tidal Breathing）分析，要带有伪差识别系统，能自动提出不合格的原始资料，使潮气呼吸环的分析结果有效可靠。

1.4.专用的婴幼儿传感器，能够测试0-3岁的婴幼儿。

1.5.采用各种专用的婴幼儿呼吸面罩，自动定标，零点校正与BTPS自动补偿。

五、软件、硬件要求：

1、具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料。

2、系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正。

3、系统控制部分：系统工作站1套，包含≥21寸彩色液晶显示器；彩色图文输出设备1台。

4、具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、真正中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能。

六、配置清单

婴幼儿和儿童肺功能测试系统	1套
控制系统部件和附件有：
带隔离电源的专用移动工作台	1个
肺功能系统接口卡（PCI接口）	1个
信号放大和控制电路板	1套
带口压检查的流速传感器手柄（儿童成人用）	1套
婴幼儿流速传感器手柄	1套
自动环境参数测量模块	1套
100毫升标准定标筒	1套
婴儿0号面罩	1个
婴儿1号面罩	1个
备用的流速筛网	1个
连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性测定	1套
控制系统部件和附件有：
可上下左右移动调节的支撑臂	1支
脉冲发生器和数据处理器（IOS头）	1个
通讯连接电缆	1套
标准阻抗定标器	1个
3000毫升标准定标筒	1个
系统工作站（含含≥21寸彩色显示）	1套
彩色喷墨打印机	1台

说明

附表七：牙科综合治疗机（儿童牙椅）

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	牙科综合治疗机（儿童牙椅）一、配置要求： (一)医生位： 1. ≥3根四孔高速手机管，高速手机与低速手机任意切换 2. ≥1只医生位三用喷枪 3. 宽大的器械盘 4. 预留超声洁牙机接水接电的接口和挂架 5. 带9记忆位按键式控制面板 (二)助手位： 1. ≥1只助手位三用喷枪 2. 1只强吸/1只弱吸 3. 标准自带的文氏管抽吸系统，可选配中央负压湿吸系统 4. 助手位多功能控制面板 (三)其它配置： 1. 病人椅 2. LED手术灯 3. 圆形脚踏开关 4. 插拔式漱口盆 5. 内部蒸馏水系统 6. 医生座椅 7. 内置式观片灯 8. 小车式可移动器械盘二.性能特点要求： 1、▲牙椅侧箱采用联体悬挂式结构，治疗机、痰盂和灯臂与患者之间的相对位置不会随着病人椅的升降而发生变化； 2、椅背采用人体工程学联动设计，座垫水平倾角12°，靠背水平倾角：5°~62°； 3、▲牙椅及靠背均采用电机驱动升降，升降高度最低≤430mm、最高≥750mm，额定承重150kg； 4、LED手术灯，三轴定位，感应式传感器，色温4000K、4800K、5300K三档可调，亮度从8000、15000、25000、35000Lux四档可调；两种工作模式：白光模式、树脂保护模式（黄光，照度20000Lux）；显色指数≥90； 5、多关节头枕，可翻转，适应不同的治疗体位，满足特殊患者治疗，头枕可承载重量≥10kg； 6、配有内置式观片灯，光源分布均匀； 7、▲下挂式器械台配宽大的器械盘面盖，方便放置及拿取器械；器械盘配有防护胶垫， 8、助手位预留4个器械搁架，助手臂移动灵活，水平移动范围≥165°，方便四手操作； 9、圆形脚踏开关，可线性控制动态器械转速、洁牙机功率，手机单喷气/无水操作； 10、拔插式玻璃漱口盆，可旋转，排水口有易于清洗的过滤器，痰盂表面光滑易清洗和消毒，与整个治疗台及水单元的连接易于清洁，无外露管线； 11、牙椅表面采用环保皮垫，易于清洁消毒； 12、器械盘拉手可拆卸清洗消毒； 13、手机管为单独易拆卸结构，方便拆下清洁或更换； 14、原装标准文氏管抽吸系统，可选装中央负压抽吸系统； 15、吸唾器头、吸唾器管路均可拆卸清洗消毒； 16、可选装牙椅水路消毒仪，只要牙椅的水路的水流有在流动，则消毒仪自动工作，无需额外干预； 17、具有机椅互锁功能，当手机、洁牙机工作时，椅位运动被自动锁定，保护患者安全； 18、具有下降保护功能，当椅背下降过程中遇到阻力时，下降自动停止，并小幅度上升，避免意外伤害发生； 19、医生座椅的高度、椅背高度及椅背倾斜度均可调节，符合人体工程学。三、技术参数要求： 1、工作环境：温度5℃～40℃，相对湿度≤80％，500≤环境大气压力≤1060 hpa 2、额定电压：AC 220V±10% 3、频率：50/60 Hz 4、送气压力： 0.7±0.1Mpa，气流量＞80L/min 5、送水压力：≥0.2Mpa, 水流量≥10L/min 6、弱吸耗水量：≤2L/min 7、最大承重量：≥150kg 四、配置清单 1.配置： 1.1 24V伏直流静音电动椅（安全保护） 1.2脚控装置（控制电动椅上下/仰卧） 1.3有缝座垫（环保皮） 1.4可折叠、双关节头枕 1.5九个记忆位控制系统（集成电脑板） 1.6冲痰、漱口定量给水自动系统 1.7移动式推车器械台（互锁） 1.8助手架组合装置 1.9强/弱吸唾装置（铝合金手柄/可拆卸消毒） 1.10外置式储水罐 1.11圆型脚踏控制 1.12水/电/气总开关装置 1.13陶瓷痰盂缸（可拆卸） 1.14 USB线连接 1.15 LED观片灯 1.16 LED-9口腔灯（感应/防树脂固化模式） 1.17三用喷枪（冷/热） 1.18外置式地箱 1.19医生座椅 1.20平板电脑/手机固定支架装置 2.技术参数： 2.1电源电压 ---- a.c.220 V-230 V / 50 Hz 2.2水源水压 ---- 0.2-0.4 MPa / 2.0-4.0 bar 2.3气源气压 ---- 0.55-0.8 Mpa / 5.5-8.0 bar 2.4气源排量 ---- ›55 L/min 3.可选购件： 3.1口腔内窥镜系统 3.2电动马达 3.3光固化机 3.4四孔高速手机 3.5四孔低速手机 3.6洁牙机
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表八：气动式高频振荡排痰系统

具体见招标文件

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