包号 |
包名称 |
分项项目名称 (条目号/品目名称) |
是否接受进口设备 |
数量(台/套) |
交货要求 |
备注 |
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时间 |
地点 |
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/ |
洞口县人民医院DSA血管造影系统采购项目 |
DSA血管造影系统 |
是 |
1 |
以合同签订时间为准 |
洞口县人民医院指定地点 |
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注:1、“包”为最小合同单位(最小投标单位)。每“包”内容应细化到“品目”(如果分品目的)。
2、投标人必须对一个完整、独立的包进行投标,不得仅对一个包中的部分品目投标,否则投标无效。
3、货物的主要技术参数或规格:详见“技术要求”中的具体技术参数。
4、投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按分项项目名称(包括条目号/品目名称)顺序逐项填写,且每个品目中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项,其投标无效。
技术参数和要求:
一、设备名称 |
数字减影血管造影系统 |
二、数量 |
一套 |
三、设备用途 |
心、脑、全身血管造影,介入治疗 |
★四、要求 |
整机原装进口,要求各品牌提供高端平台,要求西门子提供Artis Pheno平台、飞利浦提供Azurion 平台、GE提供IGS7平台及其他公司高端机型。 |
五、技术规格 |
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1 |
机架系统:满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 |
1.1 |
悬吊式机架,能覆盖全身之功能 |
1.2 |
机架可进行等中心旋转 |
1.3 |
机架运动包括电动和手动两种方式 |
1.4 |
C型臂旋转速度(非旋转采集)LAO/RAO:≥20°/秒 |
1.5 |
C型臂环内滑动速度(非旋转采集)CRAN/CAU:≥25°/秒 |
1.6 |
CRA:≥90° |
1.7 |
CAU:≥90° |
1.8 |
RAO:≥185° |
1.9 |
LAO:≥120° |
1.10 |
旋转采集角度≥240° |
1.11 |
正侧位C臂旋转采集速度≥30度/秒 |
1.12 |
床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动 |
1.13 |
C臂的旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照 |
1.14 |
数码显示所有C型臂旋转角度信息 |
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2 |
导管床: |
2.1 |
满足全身检查、治疗的要求 |
2.2 |
床面要求为碳纤维材料 |
2.3 |
纵向运动范围:≥120cm |
2.4 |
导管床横向运动:≥36cm |
2.5 |
床面升降范围:≥28cm |
2.6 |
床面最低高度:≤74cm |
2.7 |
床最大承重:≥300KG |
2.8 |
任意位置承重:≥250KG + 100KG额外CPR承重 |
2.9 |
床身纵向运动伸出最远端时,无需回床即能在床面任意位置进行CPR,保障紧急情况下的安全 |
2.10 |
床长度:≥310cm |
2.11 |
床宽度:≥50cm |
2.12 |
床面患者最大有效覆盖:≥210cm |
2.13 |
床面旋转角度:≥270度 |
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3 |
检查室内控制系统: |
3.1 |
床旁液晶触摸屏控制系统 |
3.2 |
提供床旁一套液晶触摸控制屏 |
3.3 |
控制屏可置于导管床三边,或者控制室内,便于医生操作 |
3.4 |
可进行图像采集条件控制 |
3.5 |
可进行图像后处理及量化分析控制 |
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4 |
高压发生器: |
4.1 |
高频逆变发生器,功率:≥100KW |
4.2 |
最大管电流:1000mA |
4.3 |
最小管电流:≤1mA |
4.4 |
逆变频率:≥100kHZ |
4.5 |
最小管电压:≥40KV |
4.6 |
最大管电压:≤125KV |
4.7 |
最短曝光时间:≤1.0ms |
4.8 |
自动SID跟踪 |
4.9 |
全自动曝光控制,无需测试曝光 |
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5 |
X线球管: |
5.1 |
球管阳极热容量:≥6.4MHU |
5.2 |
球管管套热容量:≥9MHU |
5.3 |
最大阳极冷却速率:≥1750kHU/min |
5.4 |
球管阳极散热率:≥21000 W |
5.5 |
液态金属轴承球管 |
5.6 |
连续透视功率:≥3000W |
5.7 |
最大透视管电流:≥160mA |
5.8 |
球管阳极转速:≥4200转/分钟 |
5.9 |
球管焦点:≥2个 |
5.10 |
最小焦点:≥0.4mm |
5.11 |
最小焦点功率:≥30KW |
5.12 |
最大焦点:≤0.7mm |
5.13 |
最大焦点功率:≥65KW |
5.14 |
球管阳极靶边直径:≥160mm |
5.15 |
球管带有防碰撞保护装置 |
5.16 |
球管采用油冷加水冷或者油冷的冷却方式 |
5.17 |
球管内置金属铜滤片,单个金属铜滤片最厚:≥1.0mm |
5.18 |
球管具备焦点熔断技术,允许1个焦点熔断球管依然可以正常使用,不需要更换球管,且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用 |
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6 |
平板探测器: |
6.1 |
探测器类型:≥16 bits非晶硅数字化平板探测器 |
6.2 |
平板外壳大小:≤42 X 52cm |
最大有效成像视野(边长) ≥29cm X 38cm |
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6.4 |
≥8种物理成像视野,以适应不同部位介入需要 |
6.5 |
最小视野≤11x 11cm,最小视野对角线≤18cm |
6.6 |
最大图像矩阵灰阶输出:1920 x 2480 x 16 bits |
6.7 |
平板探测器分辨率:≥3.25LP/mm |
6.8 |
像素尺寸:≤154μm |
6.9 |
0 lp/mm 时DQE:≥77% |
6.10 |
平板可90度旋转 |
6.11 |
具备独立的平板探测器冷却系统 |
6.12 |
平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 |
6.13 |
平板内具备滤线栅 |
6.14 |
平板两侧均有智能调节按键,或可在床旁操作模块上操作 |
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7 |
图像采集及处理系统: |
7.1 |
主机配备双工作站处理系统,分别完成图象采集和后处理操作 |
7.2 |
标准DR模式,速率:≥0.5-6帧/秒 |
7.3 |
标准DSA模式,速率:≥0.5-6帧/秒,并具有实时DSA功能 |
7.4 |
动态心脏模式,速率:≥30 帧/秒 |
7.5 |
高速DSA模式,最高速率:≥30帧/秒,并具有实时DSA功能 |
7.6 |
数字脉冲透视3.75-30幅/秒,≥4档 |
7.7 |
透视图像存储量≥600幅 |
7.8 |
最大透视图像储存时间≥20s |
7.9 |
外周采集模式有高压注射器的联动 |
7.10 |
图像处理包括窗宽/窗位可调节,噪声滤过及图像边缘增强的功能 |
7.11 |
具有实时动态范围管理功能 |
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8 |
智能二维路径导航功能: |
8.1 |
可实现传统Roadmap功能 |
8.2 |
可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图 |
8.3 |
可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图 |
8.4 |
实时透视图像与路径图像叠加,可淡进淡出,循环显像 |
8.5 |
可对路径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要 |
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9 |
图像采集及处理及优化技术软件包: |
9.1 |
由身高、体重等参数,自动测算患者不同解剖部位体厚 |
9.2 |
由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性 |
9.3 |
由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径 |
9.4 |
动态图像优化降噪 |
9.5 |
适应性边缘增强 |
9.6 |
轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 |
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10 |
图像显示系统: |
10.1 |
采用医用高分辨率TFT显视器 |
10.2 |
检查室4台(≥27英吋)TFT显视器,分别用于实时图像和参考图像显示,屏幕分辨率大于等于2M:控制室3台(≥24英吋)TFT显示器,用于实时图像和参考图像显示。 |
10.3 |
可视角度(水平及垂直可视角度):≥170° |
10.4 |
显视器分辨率:≥1280×1024 |
10.5 |
监视器悬吊架可纵向及旋转运动 |
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11 |
图像存储及图像分析系统: |
11.1 |
主机硬盘图像存储:1024x1024矩阵,容量:≥25000幅 |
11.2 |
主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘 |
11.3 |
自动回放采集序列 |
11.4 |
回放序列的速度及方向可调 |
11.5 |
可进行减影及非减影切换 |
11.6 |
后处理功能包括:选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等 |
11.7 |
血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能 |
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12 |
旋转采集: |
12.1 |
为方便神经及外周血管介入,要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 |
12.2 |
L臂正位旋转采集C臂旋转速度:≥55度/秒,有效覆盖范围:≥240度 |
12.3 |
L臂侧位旋转采集C臂旋转速度:≥30度/秒,有效覆盖范围:≥180度 |
12.4 |
1024采集,最快采集速度:≥30幅/秒 |
12.5 |
真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影 |
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13 |
原厂三维重建及分析工作站: |
13.1 |
Intel® E5-1650, 六核,3.2GHz 或 Intel® E5-1620, 四核,3.5GHz |
13.2 |
RAM:≥ 32GB |
13.3 |
图像硬盘容量:≥1000G |
13.4 |
可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换 |
13.5 |
配备全兼容性的CD/DVD刻录系统,可制作标准DICOM3.0血管造影光盘,输出及叠加单幅图象,可用AVI文件输出完整图象 |
13.6 |
光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析 |
13.7 |
可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档 |
13.8 |
具有快速二维和多平面显示、回放,三维处理:3D血管表面重建(MPR)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积重建(VRT) |
13.9 |
具备三维内支架、弹簧圈重建功能 |
13.10 |
床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作 |
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14 |
射线剂量防护技术: |
14.1 |
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预 |
14.2 |
自动插入铜滤片数:≥3片 |
14.3 |
透视图像存储功能:最大透视图像连续存储时间:≥20s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 |
14.4 |
具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值 |
14.5 |
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 |
14.6 |
无射线病人定位,即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变,根据中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置 |
14.7 |
可以提供低剂量的透视协议 |
14.8 |
可以提供DICOM格式的剂量报告 |
14.9 |
可在术中自由切换常规剂量采集或低剂量采集模式 |
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15 |
网络与接口: |
15.1 |
具有DICOM Send功能 |
15.2 |
具有DICOM Print功能 |
15.3 |
具有DICOM Query/Retrieve功能 |
15.4 |
具有DICOM Worklist功能 |
15.5 |
激光相机接口 |
15.6 |
高压注射器接口 |
15.7 |
标准视频输出接口,能够支持视频转播,用于会议,教学,家属等待区图像浏览等 |
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16 |
附件: |
16.1 |
具备整个系统的升级能力 |
16.2 |
具有双向对讲系统 |
16.3 |
具有图像处理操作面板 |
16.4 |
具有悬吊式射线防护屏 |
16.5 |
具有床旁射线防护帘 |
16.6 |
具有悬吊式手术灯 |
16.7 |
具有中文操作手册 |
17 |
支架精显功能 |
18 |
步进功能 |
19 |
同步减影功能(RSM-DSA) |
20 |
Dyna CT或Smart CT或其它类CT |
21 |
主机不间断电源一套 |
22 |
高压注射器一套 |
23 |
分体式监护仪一套 |
24 |
分体式无铅铅衣防护八套 |
六、验收标准和方法
1.货物运抵买方指定地点后,由买方对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查,要求卖方提供验收方案,与买方协商后确定。要求卖方在验收前向买方提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件,以及安装、验收报告等文档。
2.验收地点:产品安装地。
3.符合国家及相关行业技术标准及验收规范,一次性验收合格。
4.因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷,则由具有资质的相关质检机构进行检测,由此而发生的费用由卖方负责。
七、项目实施要求
1.产品运输、保管及保险:
1.1 中标人负责产品到使用单位的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
1.2 中标人负责设备在现场的保管,直至验收合格。
1.3 中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。
2.包装:原厂原包装送货,货到买方指定地点,经买方指定人员验证后方可开箱。
3.安装:
3.1 本项目的安装由中标人负责,中标人应对产品和系统安装提供全面的技术服务与支持,为顺利安装运行提供完全技术保证。
3.2 中标人须加强设备安装的组织管理,所有安装人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。
3.3 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括设备资料、技术文档、使用说明书等,移交采购人。
3.4 本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备、材料、配件、辅材,以及运输、安装、调试、验收等人工、管理所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。
4.调试:调试由中标人负责,中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向买方有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法,包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法,解决调试过程中出现的技术问题。
5.人员培训要求:中标人应科学制定相配套的培训计划,对买方的使用操作人员进行切实有效的培训,确保产品能良好地运作;卖方负责搞好该仪器设备的安装调试及现场培训,保证使用人员正常操作设备各种功能;根据设备技术要求,可向买方提供使用技术人员培训。
八、售后服务要求
1.在质保期内卖方对产品质量实行三包,因设备配置、设备或零部件制造质量问题而引起的故障,卖方应在24小时内立即免费维修或更换,保证设备及时恢复正常,由此引起的一切费用由卖方承担。
2.在保修期内免费提供零件及服务,并应及时有效。保修期后应提供长期优质服务。在使用寿命期内,卖方应保证对设备的零件、易损件的供应。
3.卖方应在质保期内提供免费上门维修和技术支持的服务,并进行终身维护。
4.卖方应能保证设备使用运行所需的备件和具备相关技术保障机制,并保证能提供7×24小时的故障响应,包含法定节假日。
5.在保修期间,设备应提供原厂商5×8小时技术支持,支持内容包括电话咨询、本地服务。故障响应时间为通过热线电话与中标人通话后1小时内。故障处理时间:根据采购方要求,紧急情况下4小时赶到现场;常规情况8小时赶到现场;24小时内完成故障机的修复或更换新机使用。
九、质量保证
1.中标人应保证货物是已定型上市销售的全新、原产地、原包装、手续合法完整、渠道正规的产品,完全符合合同规定质量、规格和性能的要求。
2.中标人必须严格遵守《产品质量法》,在投标书中对产品质量保证体系做出说明,并完整地履行质保期内的免费现场维修服务承诺。
3.在质保期内,中标人必须及时免费维修、更换有缺陷的货物或部件。如果中标人收到买方通知后,未在规定的响应时间内赶到现场弥补缺陷,买方可采取必要的补救措施,但风险和费用全部由中标人承担,并从质量保证金中抵扣。
4. 投标时须提供针对本项目的详细服务方案,此方案的合理及完善程度将作为评标的重要依据。
十、其他要求及说明
1.交货时间及地点
1.1 交货时间:以合同签订时间为准。
1.2 交货地点:洞口县人民医院指定地点。
2.结算方法
付款方式:合同中另行约定。
3.本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(软件开发)及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。
4. 对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。